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2012年05月14日 in 未分类 by adamant
Xperia GX 为 Xperia 系列在日本市场中第一款支持 LTE 的智能手机,搭载了 HD 分辨率(1028×720)的 4.6 英寸屏幕,支持Mobile BRAVIA Engine技术,使得屏幕的显示效果更加出色。值得一提的是Xperia GX 的相机功能,搭载了高达 1,300 万像素的 Exmor R for mobile 感光元件,让你在光线不足的地方也可以轻松拍摄好照片及Full HD 分辨率画质影片。Xperia GX 也内建 Walkman 播放器,图标就是 W 字的 Walkman 图案,强调高音质体验,包括 Clear Stereo、Clear Bass、手动 EQ 和 VPT 环绕音效,也支持 xLOUD 外放音量增强技术。

这些音乐功能乍看之下和国际版差不多,不过如 Xperia S 或 P、ion 等新机,都仍没有出现使用 Walkman 的程序名称,手机里就是单纯的音乐播放器而已,因此目前也无法确定这个用法只是针对日本市场的调整,或是下半年索尼新机都会以 Walkman 做为音乐播放器的统一称呼。此外,外观设计也是 Xperia GX 一大特色,弧型腰身设计使得机身最薄处来到 8.6 mm,让收纳更方便,而机身的磨砂材质,也更确保了良好的手持感。

Xperia GX 配备了高通 S4 1.5GHz 双核心处理器,运行性能会比目前市面上的 Xperia 手机更好。手机内建内存为 16GB,搭配有 1GB RAM,电池则是 1700mAh。Xperia GX 上市将直接采用 Android 4.0 ICS 系统,手机正面没有实体按键,它已经像 Galaxy Nexus 那样,将主页、返回和工作程序三颗按键整合到屏幕之中。
索尼 LT29i 重点功能:
.UMTS/HSPA 850/1900/2100、GSM/EDGE 850/900/1800/1900、4G LTE 网络
.尺寸重量:131 x 69 x 8.6 mm / 127g
.Wi-Fi
.Android 4.0 Ice Cream Sandwich 系统
.Snapdragon S4 MSM8960 1.5GHz 双核心处理器
.1GB RAM / 16GB ROM
.4.6 英寸 1280 x 720 像素电容触控屏幕,1670 万色显示
.支持索尼 Bravia Engine 影像技术
.1300 万像素 Sony Exmor R 相机 / 前置 130 万像素相机
.1080p 录像
.触控对焦、微笑快门、防红眼、防手震、相片定位、脸部辨识、3D 全景照相
.LED 闪光灯
.Walkman 音乐播放器
.xLOUD Experience
.蓝牙 A2DP
.FM 收音机
.3.5mm 耳机接口
.micro USB
.HDMI 输出
.DLNA 技术
.aGPS
.Facebook inside Xperia
.1700mAh 电池
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2012年05月7日 in 数码 by adamant
三星Galaxy S III终于在万众企盼之中发布了,随之而来的是各种对三星保守的批评之声。所谓期望越大,失望越大,其实仔细想来,三星Galaxy S III仍然符合Android旗舰的身份,只是没有超越当前的技术水平而已。三星在发布前各种煽风点火的方式,也让大家的不满在这一刻得到了释放吧。。。。

Galaxy S III搭载了 Android 4.0 操作系统和最新版的TouchWiz界面,采用 1280 x 720分辨率的 4.8 英寸 HD Super AMOLED 屏幕。因为没有plus,这块屏幕依然是PenTile的子像素分布。Galaxy S III这次主打软件方面的智能化,包括语音控制和眼球追踪,希望为用户提供独特且个性化的行动体验 。


Galaxy S III的 800 万像素后置镜头采用了背照式感光元件更能提供使用者多种智能相机功能与人脸辨识的相关选相,后置镜头除了支持零延迟所见即所拍功能,还融入了「Burst Shot 」可连续拍摄 20 张照片,能帮助用户从其中挑出 8 张最佳照片,此外,更提供 Full HD 分辨率录像功能 ;至于前置镜头除了支持 720P 录像分辨率外,同时也采用了相同于后置镜头的 BSI 感光元件,让自拍也可以轻松获得高质量照片。


Galaxy S III 采用了创新的「Smart stay」功能,此功能判断用户正在如何使用手机,例如:当阅读网页的时候,前置镜头将透过眼部识别技术自动保持屏幕亮度,并维持屏幕常亮以便用户阅读。

Galaxy S III 还支持「S Voice」功能,利用先进的语音界面即可进行语音识别与做出反应,除了基本的阅读功能、播放音乐功能、调节音量与互动外,还能自动开启照相功能并进行拍照。此外,S Voice 还拥有强大的摄被控制和指令功能,例如:当闹钟响起时,你仍想小睡片刻,只要需要对 Galaxy S III 说一声:「Snooze」即可达成所需。

三星 i9300硬件规格:
.GSM 850/900/1800/1900,UMTS 850/900/1900/2100
.21Mbps HSDPA,5.4Mbps HSUPA
.Wi-Fi 802.11 b/g/n 无线网络,DLNA
.Android 4.0 操作系统
.1GB RAM、16GB / 32GB / 64GB 内存
.1.4 GHz Samsung Exynos 四核心处理器
.4.8 英寸 720 x 1280 HD Super AMOLED 电容式触控屏幕
.多点触控,TouchWiz 4.0 使用界面
.800 万像素 BSI 感光元件后置相机,支持自动对焦、连拍功能、LED 照相灯
.1080p Full HD 录放影
.190 万像素 BSI 感光元件视讯相机,支持 3G 视频电话,自拍 / 录像
.MPEG4, H.264, H.263, DivX, DivX3.11, VC-1, VP8, WMV7/8, Sorenson Spark 影片播放
.3.5mm 耳机接口
.移动 AP、Wi-Fi Direct、蓝牙 4.0,A2DP
.支持 GPS/GLONASS、电子罗盘
.陀螺仪、光线感应器、距离传感器、加速度传感器
.Office 文件浏览器 (Polaris,可编辑)
.microSDHC 内存卡最高支持 64GB
.2100mAh 锂电池
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2012年05月1日 in 数码 by adamant
HTC 的全新旗舰 One X 已经上市有一段时间了,4.7 寸的大屏幕,超强性能加上靓丽外形,入手的朋友们应该用的很爽吧?当然,如果你怀念“自由自在”的感觉了, Cyanogenmod 9 可以给你更“轻”更“快”的爽感。不过目前的CM9版本中无线热点还不能正常使用,刷机之前还是多考虑一下吧。说实话,Sense 4.0 虽然影响速度,但还真是很好用,特别是那些插件搭配One X的性能还是很带劲的。

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2012年04月30日 in 数码 by adamant
Galaxy III 可谓是一朵奇葩,关于其小道消息之多,实在有些烟花间乱迷人眼的味道了。从越南和香港的工程机曝光,到Amazon网站的售前信息,再到现在另一款真机的曝光,每次显示的硬件都有所不同,复杂程度实在难以让人置信。。。。在离正式发布还有三四天的时间,各个渠道的消息却都无法证实,三星看来是青出于蓝而胜于蓝了。

最新的硬件显示,Galaxy III将配置4.8寸的屏幕而不是之前曝光的4.6或者4.7寸。其它硬件方面更加扑朔迷离,猎户座4核明明是1.4GHz的芯片,可测试网站上传的数据却锁定在了1.5GHz。说不定,三星5月3日发布会将会推出不止一款Galaxy III,或者说一款Galaxy III加上Galaxy II plus这样的组合。还有传闻是说,下半年三星还会推出WP7或者WP8的Galaxy III。好吧,三星这次你赢了~~~下面就等神秘新机揭幕的一刻了,希望不要让大家失望才好。

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2012年04月24日 in 数码, 转载 by adamant
HTC One X 已经开售,不过对于这款新的采用聚碳酸酯机身材质的机型,里面是什么有的人很好奇。PConline 给我们拆解了采用 Tegra 3 芯片的 HTC One X ,让我们可以一窥里面的结构。同样是从 SIM 卡槽位置入手,然后将机身四周慢慢撬开,会发现前面板和机身是用粘合胶固定的。分离之后,就能看到机子里面的大部分部件了;可以看到 NFC 芯片,核心芯片组位置,震动马达,喇叭位置等。

HTC One X 电池是 1800 mAh 容量,占据了大部分的内部机身位置,不过很奇怪的是内置的电池其实是可以更换的,只是手机的外壳比较难打开而已(莫非HTC准备像苹果那样提供更换电池的服务,然后再狠狠的赚你一笔??)。主要的处理器芯片组则和 800 万象素的摄像头放在一起,另外就是神奇的imagechip,那块能让你连拍99张的处理器。
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2012年04月21日 in 数码 by adamant
离5月3日三星的发布会越来越近,关于Galaxy S III的小道消息也越来越多,越南的媒体再次出了把风头,居然拿到了一部套着假外壳(三星在学习苹果方面又进了一步)的Galaxy S III工程机。他们手上的这台 GT-I9300 搭载了四核心的 1.4GHz 处理器、1GB 的内存和 16GB 的内建储存空间(可以用 MicroSD 扩充)。屏幕的部份采用了 4.6 寸、720p(1,280 x 720)分辨率的面板,放在 Galaxy Nexus 旁边,看起来真的是一模一样大。相机的部份维持了 8MP,没有像传闻般的升级到 12MP,电池则是 2050mAh 的容量,并且和 Galaxy Nexus 一般内建了 NFC 天线。

当然,曝光帖很快在三星的“请求”下关闭了,不过很多媒体都存了一份视频,三星关于此事的答复也非常官方:我们要等到 2012 Samsung Mobile Unpacked 才能告诉大家更多消息。不过很快就有人在Amazon德国网站上翻出了一部名为Galaxy S3的手机,其参数却变成了有 4.7 寸的 Super AMOLED 屏幕和 1,200 万像素的相机,和越南的视频似乎有所矛盾。说实话,越南视频里的Galaxy S III工程机再创新方面乏善可陈,无论是4核还是720p屏幕都不是新鲜东西,800万像素的摄像头也没特色可言,性价比不如Galaxy Nexus,特色又不如HTC One XL,莫非三星要自毁前程??

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2012年04月19日 in 数码 by adamant
最近关于苹果公司新产品的报道越来越少,看来是要为新一代iPhone(牛粪)发布积蓄力量呢^_^ 。既然没有了新品,我们就来怀旧一下好了,挖挖苹果那些历史上的原型机:
Apple eMate 300
使用的是一颗 25 MHz 的 ARM 710a RISC 处理器,搭配一块分辨率为 480 x 320 的屏幕和一支触控笔,运行的系统是苹果的 Newton OS。eBay卖家所开出的一口价是 8,499.99 美元(约合人民币 53,550 元)。
Macintosh 128k
配有 5.25 寸 Twiggy 软驱的苹果 Macintosh 128k 原型机正在进行拍卖,起拍价为 99,995 美元(约合人民币 63 万元)。在 1984 年 Macintosh 上市之前,它原本计划采用的就是 5.25 吋 Twiggy 软驱。不过因为这款软驱出错率太高,苹果后来不得不在上市前将其替换为索尼的 3.5 寸软驱。
WALT
时光回拨到 90 年代,苹果的这款 WALT (Wizzy Active Lifestyle Telephone)亮相 Macworld Boston,在当时就有着 Amazing (苹果发布会常听到的词)惊人的特点。其包括了触控屏,手写识别,支持传真,拥有一个地址簿,呼叫者 ID ,在线金融服务和一个外放喇叭。这个在 90 年代出生的设备和现在的座机都有的比,这是和 Bell South 合作研发的,现在在 eBay 上的拍卖价格在 8000 美金。
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2012年04月10日 in 数码 by adamant
据信苹果已经开始测试新款iPhone的原型机,这款手机使用A5X处理器的变种版本,拥有1GB RAM。新款iPhone原型机的外壳与iPhone 4和iPhone 4S相同,但这很可能只是为了防止信息泄露而采取的防御性措施,就像iPhone 4发布前被苹果工程师遗失在酒吧的那部原型机一样披着3GS的外皮。
另据美国科技博客网站AppleInsider报道,美国市场研究机构Topeka Capital Markets分析师布莱恩·怀特(Brian White)则持有与流行观点相同的看法,即苹果下一代iPhone将拥有全新设计,其显示屏尺寸将为4英寸,而非此前所有各款iPhone的3.5英寸。怀特今天发布报告称,基于他最近造访中国的经历,他认为苹果将在今年晚些时候推出iPhone 5,这款手机将拥有“光滑的”一体化设计,且支持4G LTE网络。
此前曾有多份报道称,苹果将在6月份发布iPhone 5,因为iPhone 4S是个例外,在此之前,苹果一直在每年的6月或7月发布新款iPhone。但据韩国《每日经济新闻》(Maeil Business Newspaper)报道,苹果将在今年10月发布下一代iPhone,也就是比iPhone 4S的发布时间晚一年。
Apple, 升级, 数码
2012年04月5日 in 数码 by adamant
来自富士康的消息显示,富士康已经在为iPhone 5的量产招兵买马了,巧合的是这些时间都暗示了iPhone 5在六月份发布的可能性。按照iPad的命名方式(The new iPad,简称“牛排”),那iPhone 5就该叫The new iPhone,简称“牛粪”了吧。作为苹果最大的代工企业,每一次富士康的大规模招聘,都意味着新一代苹果产品的上市日期近了。目前富士康已获得了新一代iPhone 85%的订单,预计一年要生产大约5700万部iPhone。
与此同时,三星内部消息显示,Galaxy III已经开始联合运营商测试,通常测试会持续2个月时间,6月份将是Galaxy III的发布窗口。Galaxy III已经确定配置4.65寸Super AMOLED Plus HD屏幕,720 x 1280 分辨率并回归正常的RGB排列(非PenTile),316ppi的像素密度也算是Retina了吧~
Apple, 升级, 数码
2012年03月18日 in 数码, 日记 by adamant
WiFi版的平板通常都比3G版的便宜不少,以iPad为例,3G版的iPad比同规格WiFi版的贵出了130美金,所以很多朋友都选择入手了WiFi版平板。当然站长也是其中之一,只不过是HP Touchpad而已。不过问题也接踵而来,无论智能手机还是平板,都是非常依赖于网络的,否则就和数码播放器无异了。在家的时候可以将ADSL转为WiFi,可是在外出的路上,就没那么方便了。当然,手机可以做热点,但是电池实在撑不住,出差的时候站长就后悔当初为什么没有入手一个3G版的平板了。有没有补救的措施,想来想去只能从3G无线路由MiFi下手了,选来选去看中了华美A8的性价比。

华美A8拥有内置锂电池,可以续航达到3-5小时,并采用Mini-USB和适配器两种供电方式。而且它同时支持国内三大运营商的3G上网卡,基本做到即插即用。网络方面,华美A8支持IEEE802.11b/g/n协议,可支持20-30人共同上网,加密方式有WEP/WPA/WPA-PSK/WPA2-PSK。这款路由器的神奇之处在于不只提供上网和共享的功能,还可以为平板手机之类的用品充电(移动电源),并且功能强大到设置小型局域网,共享网络连接。有兴趣的朋友可以到华美hame官方数码旗舰店选择适合自己的一款。
和Hame华美3G无线路由兼容的3G上网卡列表:
|
HameTechnologyCo.,Limited
|
|
CompatibilityTestList(USBModem)V1.5.2.202
|
| ID |
Brand(品牌) |
Model(型号) |
3GSystem(类型) |
| 1 |
HUAWEI |
E353 |
HSPA+ |
| 2 |
HUAWEI |
E1820 |
HSPA+ |
| 3 |
HUAWEI |
E182E |
HSPA+ |
| 4 |
ZTE |
MF680 |
HSPA |
| 5 |
ZTE |
MF669 |
HSPA+ |
| 6 |
HUAWEI |
E122 |
HSPA |
| 7 |
HUAWEI |
E153 |
HSPA |
| 8 |
HUAWEI |
E1552 |
HSDPA |
| 9 |
HUAWEI |
E156G |
HSDPA |
| 10 |
HUAWEI |
E160(数据卡被锁) |
HSDPA |
| 11 |
HUAWEI |
E166 |
HSDPA |
| 12 |
HUAWEI |
E1612 |
HSPA |
| 13 |
HUAWEI |
E1630 |
HSDPA |
| 14 |
HUAWEI |
E169 |
HSDPA |
| 15 |
HUAWEI |
E170 |
HSPA |
| 16 |
HUAWEI |
E172(数据卡被锁) |
HSPA |
| 17 |
HUAWEI |
E173 |
HSPA |
| 18 |
HUAWEI |
E1750 |
HSPA |
| 19 |
HUAWEI |
E1752 |
HSPA |
| 20 |
Huawei |
E1752C |
HSPA |
| 21 |
HUAWEI |
E1756C(数据卡被锁) |
HSPA |
| 22 |
HUAWEI |
E176 |
HSPA |
| 23 |
HUAWEI |
E176G |
HSPA |
| 24 |
HUAWEI |
E1762 |
HSPA |
| 25 |
HUAWEI |
2910 |
HSPA |
| 26 |
HUAWEI |
E1780 |
HSPA |
| 27 |
HUAWEI |
E1782 |
HSPA |
| 28 |
HUAWEI |
E180 |
HSPA |
| 29 |
HUAWEI |
E73 |
HSPA |
| 30 |
HUAWEI |
E220 |
HSDPA |
| 31 |
HUAWEI |
E226 |
HSDPA |
| 32 |
HUAWEI |
E261 |
HSDPA |
| 33 |
HUAWEI |
E270 |
HSDPA |
| 34 |
HUAWEI |
UMG1831 |
HSDPA |
| 35 |
HUAWEI |
UMG1691 |
HSDPA |
| 36 |
HUAWEI |
E510(客户远程支持) |
HSPA |
| 37 |
HUAWEI |
MD_@(数据卡锁卡) |
HSPA |
| 38 |
at&t |
AC885 |
HSPA |
| 39 |
ZTE |
MF100(俄罗斯定制版) |
HSPA |
| 40 |
ZTE |
MF100 |
HSPA |
| 41 |
ZTE |
MF110 |
HSPA |
| 42 |
ZTE |
MF110(TME定制) |
HSPA |
| 43 |
ZTE |
MF112(数据卡被锁) |
HSUPA |
| 44 |
ZTE |
MF180 |
HSDPA |
| 45 |
ZTE |
MF190 |
HSDPA |
| 46 |
ZTE |
MF190B |
HSUPA |
| 47 |
ZTE |
MF190J |
HSUPA |
| 48 |
ZTE |
MF192 |
HSDPA |
| 49 |
ZTE |
MF193 |
HSDPA |
| 50 |
ZTE |
MF196 |
HSDPA |
| 51 |
ZTE |
MF622 |
HSPA |
| 52 |
ZTE |
MF626 |
HSDPA |
| 53 |
ZTE |
MF627 |
HSDPA |
| 54 |
ZTE |
MF633 |
HSDPA |
| 55 |
ZTE |
MF633BP+ |
HSDPA |
| 56 |
ZTE |
MF631 |
HSDPA |
| 57 |
ZTE |
MF633R |
HSDPA |
| 58 |
ZTE |
MF636(数据卡被锁) |
HSDPA |
| 59 |
ZTE |
MF637U |
HSPA |
| 60 |
ZTE |
MF628 |
HSPA |
| 61 |
ZTE |
MF656A |
HSPA |
| 62 |
ZTE |
MF668A |
HSPA |
| 63 |
ZTE |
MF668 |
HSPA |
| 64 |
ZTE |
MF820D |
HSPA |
| 65 |
ZTE |
M801 |
HSPA |
| 66 |
vodafone |
K3520 |
HSDPA |
| 67 |
vodafone |
K3760 |
HSPA |
| 68 |
vodafone |
K3765 |
HSPA |
| 69 |
vodafone |
K3565 |
HSDPA |
| 70 |
vodafone |
K3565-Z |
HSPA |
| 71 |
vodafone |
K3565(Rev2) |
HDSPA |
| 72 |
vodafone |
K3715 |
HSPA |
| 73 |
vodafone |
E272 |
HSPA |
| 74 |
vodafone |
K3765-Z |
HSPA |
| 75 |
vodafone |
K3570-Z(数据卡被锁) |
HSDPA |
| 76 |
vodafone |
K3571-Z(数据卡被锁) |
HSDPA |
| 77 |
vodafone |
CE1588 |
HSDPA |
| 78 |
Linktop |
lw273 |
HSDPA |
| 79 |
b.mobile |
被锁 |
HSPA |
| 80 |
PROLINK |
PSH101 |
HSPA |
| 81 |
Micromax |
MMX300G |
HSPA |
| 82 |
sanmu |
|
HSPA |
| 83 |
诺基亚 |
cs-15(客户远程支持) |
HSPA |
| 84 |
sentarmodem |
ILD72A |
HSDPA |
| 85 |
BrandLuxe |
C100S |
HSDPA |
| 86 |
Option |
225 |
HSPA |
| 87 |
Option |
GI0431 |
HSPA |
| 88 |
Option |
GI0451 |
HSPA |
| 89 |
Option |
U12 |
HSPA |
| 90 |
Option |
icon210 |
HSPA |
| 91 |
Novatel |
MC990D |
HSPA |
| 92 |
Novatel |
MC930D |
HSPA |
| 93 |
Novatel |
MC950D |
HSPA |
| 94 |
Novatel |
MC996D |
HSPA |
| 95 |
Longcheer |
WM71(客户远程支持) |
HSPA |
| 96 |
Alcatel |
OneTouchX200(客户远程支持) |
HSPA |
| 97 |
Alcatel |
OneTouchX060S(客户远程支持) |
HSPA |
| 98 |
D-Link |
DWM-652(客户远程支持) |
HSPA |
| 99 |
D-Link |
DWM156 |
HSPA |
| 100 |
SonyEricss |
MD300(数据卡被锁) |
HSPA |
| 101 |
ROGERS |
MD400(数据卡被锁) |
HSPA |
| 102 |
Aircard |
V721 |
HSPA |
| 103 |
Aircard |
951 |
HSPA |
| 104 |
Aircard |
932 |
HSPA |
| 105 |
Axesstel |
MV-140A(客户远程支持) |
HSPA |
| 106 |
TXT |
W-11 |
HSPA |
| 107 |
正东兴 |
HSDPA |
HSPA |
| 108 |
普创 |
W001 |
HSPA |
| 109 |
普创 |
W002 |
HSDPA |
| 110 |
普创 |
W003 |
HSDPA |
| 111 |
普创 |
W004 |
HSDPA |
| 112 |
NEXT |
USB301 |
HSDPA |
| 113 |
普利盟 |
7200 |
HSDPA |
| 114 |
TXT |
W-11 |
HSDPA |
| 115 |
TXT |
W-12 |
HSDPA |
| 116 |
讯唐 |
ST804 |
HSPA |
| 117 |
讯唐 |
HSDPAUSBStick |
HSPA |
| 118 |
红虎 |
|
HSDPA |
| 119 |
网讯 |
U1916 |
HSDPA |
| 120 |
宏基创业 |
|
HSDPA |
| 121 |
HAME |
620A |
HSDPA |
| 122 |
HAME |
620C |
HSDPA |
| 123 |
HAME |
621A |
HSDPA |
| 124 |
HAME |
621B |
HSDPA |
| 125 |
HAME |
621G |
HSPA |
| 126 |
HAME |
621H |
HSDPA |
| 127 |
HAME |
622C |
HSDPA |
| 128 |
HAME |
622A |
HSDPA |
| 129 |
HAME |
622G |
HSPA |
| 130 |
HAME |
625A |
HSDPA |
| 131 |
HAME |
628U |
HSDPA |
| 132 |
HAME |
630A |
HSPA |
| 133 |
HAME |
631G |
HSPA |
| 134 |
HAME |
631N |
HSPA |
| 135 |
HAME |
632G |
HSPA |
| 136 |
HAME |
631Q |
HSPA |
| 137 |
HAME |
638U |
HSPA |
| 138 |
HAME |
T336 |
HSPA |
| 139 |
IFOX |
820 |
HSPA |
| 140 |
ASB |
W720 |
HSPA |
| 141 |
GI0322 |
HWV42 |
HSPA |
| 142 |
VODAFONE |
K3760 |
HSPA |
| 143 |
orange |
GI0225 |
HSPA |
| 144 |
at&t |
SIERRAWIRLESS |
HSPA |
| 145 |
SAMSUNG |
|
HSPA |
| 146 |
telenor |
|
HSPA |
| 147 |
SMARTBRO |
|
HSPA |
| 148 |
镭特 |
UC125 |
HSDPA |
| 149 |
Jadpad |
TJP-W100 |
HSPA |
| 150 |
AirCard |
2417C-U302 |
HSPA |
| 151 |
台湾大哥大 |
Q101 |
HSPA |
| 152 |
Bandluxe |
c270 |
HSPA |
| 153 |
Bandluxe |
c170 |
HSPA |
| 154 |
Bandluxe |
c180 |
HSPA |
| 155 |
Bandluxe |
c120 |
HSPA |
| 156 |
Bandluxe |
c321 |
HSPA |
| 157 |
升达辉 |
858W |
HSPA |
| 158 |
爱立信 |
|
HSPA |
| 159 |
at&t |
N7NC885 |
HSPA |
| 160 |
OPTION |
GI0401 |
HSPA |
| 161 |
华域 |
730G |
HSUPA |
| 162 |
HMAE |
511D |
EV-DO |
| 163 |
HMAE |
521D(高通) |
EV-DO |
| 164 |
HMAE |
521D(威盛) |
EV-DO |
| 165 |
HAME |
526D |
EV-DO |
| 166 |
HAME |
521M(一代) |
EV-DO |
| 167 |
HAME |
521M(二代) |
EV-DO |
| 168 |
HAME |
521K |
EV-DO |
| 169 |
HAME |
521Q |
EV-DO |
| 170 |
Huawei |
EC122 |
EV-DO |
| 171 |
Huawei |
E156 |
EV-DO |
| 172 |
Huawei |
EC167 |
EV-DO |
| 173 |
Huawei |
EC169 |
EV-DO |
| 174 |
HUAWEI |
EC189 |
EV-DO |
| 175 |
Huawei |
EC226 |
EV-DO |
| 176 |
HUAWEI |
EC121 |
EV-DO |
| 177 |
Huawei |
EC1260 |
EV-DO |
| 178 |
Huawei |
EC1261 |
EV-DO |
| 179 |
Huawei |
EC1270 |
EV-DO |
| 180 |
Huawei |
EC306 |
EV-DO |
| 181 |
Huawei |
EC306-2 |
EV-DO |
| 182 |
Huawei |
E1692(客户测试) |
EV-DO |
| 183 |
ZTE |
AC2726 |
EV-DO |
| 184 |
ZTE |
AC2736 |
EV-DO |
| 185 |
ZTE |
AC2746 |
EV-DO |
| 186 |
ZTE |
AC2766 |
EV-DO |
| 187 |
ZTE |
AC305(数据卡被锁) |
EV-DO |
| 188 |
ZTE |
AC560 |
EV-DO |
| 189 |
ZTE |
AC560(增强型) |
EV-DO |
| 190 |
ZTE |
AC580 |
EV-DO |
| 191 |
ZTE |
AC581 |
EV-DO |
| 192 |
ZTE |
AC582 |
EV-DO |
| 193 |
ZTE |
AC682 |
EV-DO |
| 194 |
ZTE |
AC590 |
EV-DO |
| 195 |
ZTE |
AC8710 |
EV-DO |
| 196 |
Axesstel |
MV-140B(一体机) |
EV-DO |
| 197 |
Pantech |
PX-500(一体机) |
EV-DO |
| 198 |
Franklin |
CDU-680(一体机) |
EV-DO |
| 199 |
Weiwen |
black |
EV-DO |
| 200 |
Weiwen |
black(免驱) |
EV-DO |
| 201 |
Anydata |
adu-520c(客户远程支持) |
EV-DO |
| 202 |
Cricket |
UM185C(客户远程支持) |
EV-DO |
| 203 |
Epivalley |
SEC-8089(客户远程支持) |
EV-DO |
| 204 |
Anydata |
ADU-520L(客户远程支持) |
EV-DO |
| 205 |
Anydata |
ADU-555C(客户远程支持) |
EV-DO |
| 206 |
普创 |
E002 |
EV-DO |
| 207 |
普创 |
E005 |
EV-DO |
| 208 |
D-Link |
DWM-162-U5 |
EV-DO |
| 209 |
网讯 |
E1916 |
EV-DO |
| 210 |
镭特 |
EC181 |
EV-DO |
| 211 |
铁林肯 |
TWA-158A |
EV-DO |
| 212 |
奥先 |
H80 |
EV-DO |
| 213 |
TXT |
EV-88 |
EV-DO |
| 214 |
科莱克 |
CKG-1800M |
EV-DO |
| 215 |
SIERRAWIRELESS |
USB301 |
EV-DO |
| 216 |
Coolpad(酷派) |
CT180 |
EV-DO |
| 217 |
奥先(水立方黑) |
|
EV-DO |
| 218 |
sprintMobileBroadband |
U720 |
EV-DO |
| 219 |
D-Link |
DWM-162-U5 |
EV-DO |
| 220 |
上海贝尔 |
S6151U |
EV-DO |
| 221 |
Tj |
1602 |
EV-DO |
| 222 |
Tj |
1603 |
EV-DO |
| 223 |
Lenovo |
CE210 |
EV-DO |
| 224 |
Lenovo |
W100 |
EV-DO |
| 225 |
讯游 |
DT800H |
EV-DO |
| 226 |
HXI |
|
EV-DO |
| 227 |
克瑞斯 |
154 |
EV-DO |
| 228 |
TimesPower |
WM2080A-110 |
EV-DO |
| 229 |
GoldSpace |
E800 |
EV-DO |
| 230 |
华域(白) |
|
TD-SCDMA |
| 231 |
华域(红) |
|
TD-SCDMA |
| 232 |
移动(黑色) |
|
TD-SCDMA |
| 233 |
Huawei |
ET127 |
TD-SCDMA |
| 234 |
Huawei |
ET128 |
TD-SCDMA |
| 235 |
Huawei |
ET128-2 |
TD-SCDMA |
| 236 |
ZTE |
MU350 |
TD-SCDMA |
| 237 |
ZTE |
MU351 |
TD-SCDMA |
| 238 |
荣讯(Rousing) |
RX310 |
TD-SCDMA |
| 239 |
ZTE-T |
A356(单模) |
TD-SCDMA |
| 240 |
中兴 |
A371 |
TD-SCDMA |
| 241 |
中兴 |
A371B |
TD-SCDMA |
| 242 |
大唐 |
Aircard901 |
TD-SCDMA |
| 243 |
大唐 |
800h(客户远程支持) |
TD-SCDMA |
| 244 |
康佳 |
v903(客户远程支持) |
TD-SCDMA |
| 245 |
大唐 |
DTM5731 |
TD-SCDMA |
| 246 |
HOJYWIRELESS |
STERICSSON |
TD-SCDMA |
| 247 |
三星 |
SGH-H128 |
TD-SCDMA |
| 248 |
上海贝尔 |
TD368 |
TD-SCDMA |
| 249 |
上海贝尔 |
T920 |
TD-SCDMA |
| 250 |
高科中天 |
TU930 |
TD-SCDMA |
| 251 |
荣讯 |
RX310 |
TD-SCDMA |
| 252 |
锐捷 |
TD2000 |
TD-SCDMA |
| 253 |
Huawei |
EG162G |
EDGE |
| 254 |
HAME |
619U+ |
EDGE |
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Apple, HTC, 数码
2012年03月16日 in 日记 by adamant
暗黑破坏神3终于确定了正式的发布日期——5月15日,应该是不会再跳票了,因为预售的链接已经开放了。暗黑破坏神是什么?那可是在网络游戏普及之前最好玩的联机战网RPG游戏。如果说暗黑破坏神1还略显稚嫩,那么暗黑破坏神2则是一代RPG的巅峰之作。在十多年前,那精美的游戏画面,引人入胜的情节和无与伦比的技能道具系统,均远远甩开了当时一切竞争对手。在获得如此的成功之后,大家都认为暗黑破坏神3的发布是板上钉钉的事情。可是谁知这一等就是十多年,站长都从大学新生都变成奔四的大叔了,才终于等到了这第三部的发布!!当年所谓“暴雪出品,必属精品”,希望新的暴雪,新的暗黑开发小组能延续这一传统吧~~~站长已经迫不及待啦!

Blizzard 确定了暗黑破坏神 3 将在 5/15 正式上市,台湾和香港都在第一波上市的名单内(可惜中国内地没有…),并且会有中文版和英文版一起推出。Diablo III 将同时推出 Windows 和 Mac 版本,普通版售价 60 美元,收藏家版(包括制作幕后影片、原声带、208 页的画册、装着 Diablo 一代和二代的 4GB 随身碟和一些虚宝)则是 100 美元。
升级
2012年03月15日 in 数码, 日记 by adamant
大家都知道苹果在不同国家地区销售的iPad产品完全相同,内置了多国语言支持,因此理论上说任何国家地区的iPad都可以在国内正常使用。新款iPad将在3月16号首批登陆香港市场,香港显然就成为了内地果粉首选的购买地。但目前来看,香港苹果店取消排队,采用摇号的购买政策让大家很难短期买到价格合适的香港版iPad。
其实iPad最便宜的并不是香港,而苹果的老家——美国,香港地区的售价排第二,而我们的近邻日本排在第三。因此,想要底价快速入手新一代iPad的果粉不妨考虑一下美版和日版吧。另外,要注意的是,苹果今天公布了第二批上市的国家和地区(3月23日),中国内地并不在列表里,再次表现出苹果对内地市场的一贯“歧视”。

Apple, 升级, 热点关注
2012年03月11日 in 数码 by adamant
BoxmaX.Android2.35. Sense3.5 [Runny HTC Sensation XL] V7.0 是目前HD2上最好用的Sense 3.5卡载ROM,支持从SD/haret和magldr两种引导方式,但是因为数据连接只有RMNet,很多用户反应刷机之后无法连接数据网络。其实,只要将数据网络设置成为PPP的连接方式就可以了,方法也很简单,下载下面的附件,解压缩到root文件夹,重启就可以了。不过,注意的是,ROM需要完全的重新安装,至少system.ext2和data.img都需要是全新的,否则无法修复数据连接。

fix3gforv70.rar
HD2, HTC, 升级, 数码
2012年03月9日 in 数码 by adamant
2012年的CES和MWC上各家平板厂商推出了一票高分辨率的四核Android 4.0平板,但没有一家真正推向市场的,想来这也简单,因为大家都在等新一代的iPad最终发布。因为如果新一代的iPad的用了Retina屏幕,则Android的版的高分辨率平板就顺利成章了。相反,如果新一代iPad维持XGA分辨率,那其它厂商也乐得降低成本,不着急升级高分辨率。现在新一代的iPad在屏幕上并没有让大家失望,所以可以预期的是大量的高分辨率四核Android 4.0平板将被推向市场。

这次华为又抢跑了,MWC上虽然推出了MediaPad 10,但华为并没有给出该机的所有配置参数。随着新iPad的发布,今天该公司终端董事长余承东也在微博上给出了它的具体配置。余承东表示称,MediaPad 10 FHD屏幕大小为10.1(16:9),搭载海思K3v2四核处理,CPU速度比新iPad的A5X更高,而GPU的性能相当,内置2GB RAM和128GB ROM,内置一块6600mAh容量电池,同样支持LTE 4G网络。

之前从MWC大会上得到的消息是,该机采用了Unibody铝合金机身,整机厚度为8.8mm,屏幕分辨率为1920×1200像素,提供800万像素摄像头,运行Android 4.0系统。此外,MediaPad 10 FHD还具备键盘扩展和快速充电等功能。与此同时,经过对比之后,余承东昨天公开表示称,这款自家的新平板硬件和性能完全超越了新iPad只是个开始,接下来他们要在软件和体验上发力并逐步超越。
升级, 图片, 数码
2012年02月29日 in 数码 by adamant
Nokia 808 Pureview的拍照效果有多震撼可以参照站长之前的文章,里面有原尺寸样片的下载链接,在宽屏幕3400万像素输出的模式下,单张jpg照片达到了13M大小。
当然,4100万像素的摄像头不是吹出来的,Nokia在上面花了真金白银的血本。下面的图片展示了Nokia 808 Pureview 摄像头感光元件的尺寸和典型的500万像素以及800万像素手机摄像头的对比。目测来说,Nokia 808 Pureview里面用的摄像头大约是500万像素摄像头面积的8-10倍。换而言之,Nokia并没有提高像素密度,而是通过增加面积来实现4100万像素的(当然也成倍增加成本)。众所周知,提高像素密度的弊端就是噪点的增加,看到这么大幅的摄像头感光元件,就可以相信Nokia放出的官方样片的真实性了。

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2012年02月27日 in 数码 by adamant
每年的MWC都是见证奇迹的时刻,虽然诺基亚颇有些廉颇老矣,但在照相手机方面绝对是有深厚底蕴的。之前的每款Symbian 旗舰机型都让人们记住了它们的摄像头,比如卡尔蔡丝认证镜头,氙气闪光灯等等。不过这次诺基亚是下定决心继续拼像素了,硬生生将4100万像素的镜头放进了最新的Symbian S60第五版旗舰手机Nokia 808 PureView里。

PureView在其他规格方面并不突出,这台新影像旗舰机会是 N8 的后继机,搭载 Belle 操作系统和 1.3GHz 单核芯片,屏幕则是四寸,但分辨率是以现代标准来说有点低的 360 x 640 (nHD)。内存有 512MB,再加上 16GB 的内建储存空间,也可以透过 microSD 卡扩充。

最大的重点当然就是相机了,卡尔蔡丝认证镜头,氙气闪光灯一个不少。它的标准画素是 4100万像素,16:9 模式下也能达成 3400万像素。用户可以用这个原生分辨率直接存储,但 Nokia 也让你选择将多个画素合并,输出 5MP或者8MP 等画素数的影像,提供更好的防手震、低光照表现和无敌的数码变焦能力。这颗感光器也允许在 Full HD 1080p 影片拍摄之下,提供高达 4x 的“无损”数码变焦。808 PureView 预计五月在欧洲上市,售价为 450 欧元。附送两张Nokia 808 PureView拍摄的样张给大家解解馋(下载原始尺寸的样片)。


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2012年02月27日 in 数码, 日记 by adamant
MWC 2012今天就算是拉开帷幕了,在参展的同时,各大厂商也将陆续召开发布会,尽力鼓吹自己的新品。显然,国内厂商华为这次抢占了先机,率先拿出了四核手机Ascend D quad。不过比发布四核手机更让人吃惊的是,其四核CPU既不是来自Tegra3也不是来自高通或者三星,而是华为自己研发的K3V2!!根据官方的报道,K3V2有4个1.5GHz或1.2GHz Arm A9架构的核心,并且是64bit的架构。这点也非常的奇怪,因为ARM去年10月份才将架构延伸到32bit。。。另外,K3V2还有16个GPU内核,提供两倍的计算能力以及降低30%的电量表现。

回到四核手机Ascend D quad,除了特别的CPU之外,硬件还包括4.5寸720p的屏幕,窄边框设计,PPI达到330。后置800万像素背照式摄像头+双LED补光灯,支持1080p全高清摄影,而前置130万像素摄像头支持高清视频通话。外放提供Dolby 5.1环绕立体声,电池为1800mAh,厚度控制在8.9mm,算是相当理想了。当然如果你嫌这个电量太小了,还有Ascend D quad XL可选,硬件配置一样但电池电量提升到2500mAh,相应的厚度上会牺牲一点,达到10.9 mm。

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2012年02月25日 in 数码, 日记 by adamant
Tegra3不仅仅是“真正的”四核处理器!
这是真的,Tegra3甚至不是一个“真正的”四核心处理器。事实上,它还有另一个一个“QUINT核心” 藏在里面,技术层面来说有五个核心。 为什么叫“四核”却有五芯?所谓的“第五个核心”并不是一个完整的“核心”。它被称为“SMP核心”或“核心同伴”。它在生命的目的是给进程的“空闲”的任务操作。从本质上讲,当你不使用他们的时候,“真实”的核心将全部关闭,让“核心同伴”做所有的后台工作,尽管慢,但却节省电池寿命。

操作系统熟优熟略?
有人说,苹果的iOS设备上运行的感觉比类似硬件的Android设备“更加顺畅”或“快了很多”。 从用户体验上说,这有一定的道理。但更深层的原因是,苹果公司选择用户界面至上。我的意思是,任何时候,你触摸屏幕时,其他的一切工作都将停止,iOS会暂时搁置用户的后台任务,直到你的用户界面交互完成。这样做给人的印象是速度,因为CPU将100%的能力来专门照顾用户体验,在后台发生的任何事情,都要等到UI线程完成。
Android则相反,其设计认为UI只是另一个线程而已,没有特殊的优先级。有些人称之为“拖沓”的用户体验,却很可能完成任务更快。你的多任务在Android设备上得以更快的完成,因为Android没有因为照顾用户界面而把他们“搁置”,这点和iOS绝然不同。当然,这样的结果就是屏幕的滑动和切换不是那么顺畅。那么Android的解决方案是什么呢?更多的内核!
更多的内核,真正会有所作为吗?
答案可能是肯定的。用户将“看到”应用程序的整体表现和Android操作系统本身的速度改善。然而,Android仍然不会将所有可用的资源100%的分配给用户界面,所以“滞后”的感觉很可能指挥改善而不会消失。即使吃到了四个核心,用户有可能会继续抱怨被大量公认的“滞后”问题。但有一点可以肯定,那就是四核心会让更流畅的视频,更清晰的图像,更好的游戏,更逼真。更多的内核,将有助于在这方面,可能相当大!将更多的内核,让您的电子邮件更快?大概不会。网上冲浪?可能是一点点吧。
无论如何,我们可能不会看到任何机会再下调内核的数量。四核心(除了Tegra3之外还会有高通和三星等加入)将是今年智能手机是常态,很快会有称之为“QUINT伴核心”的手机予以公布。也许我们未来会看到更多“ QUINT伴核心 ”,比如6核心加双QUINT伴核心(6×2)的架构。
当然,这是一个噱头,但这个噱头会帮助销售更多的手机和平板,将让人们更期待下一次的硬件升级并为此更换手机(银子呀永远不够)。
#站长翻译自PocketNow上刊载的评论文章,原文地址:http://pocketnow.com/smartphone-news/quad-core-will-reign-at-mwc-and-why-it-doesnt-matter#
升级, 数码
2012年02月19日 in 数码 by adamant
具备5寸4:3屏幕比例的 LG Optimus Vu 于 MWC 2012 前正式发布了!没想到LG这么心急,看来是要和同是韩产的三星Galaxy Note一较高下了。一如早前的传闻,LG Optimus Vu备有 Qualcomm 1.5GHz 双核心和 800 万像素镜头和由 Android 2.3 推动, Android 4.0 ICS升级将会在手机上市后的三个月内发布。

其他硬件规格方面有分辨率为 1024 x 768 的 IPS LCD屏幕,因为是4:3比例的,显示面积并不输给Galaxy Note的5.3寸。Optimus单词的本意就是素描的意思,触控笔自然是不能少的。后镜头800像素和LED 补光灯,前镜头为130 万像素,内置32GB eMMC 内存,支持4G LTE,搭载2080mAh电池。接口方面则设有HDMI和MicroUSB。LG Optimus Vu整机8.5mm 的厚度,计划在 3 月初于韩国电讯商 SK Telecom 和 LG+ 上首发,暂时没有价格信息。

升级, 图片
2012年02月19日 in 数码 by adamant
蓝魔音悦汇首款8英寸Android 4.0 ICS平板W13终于量产上市了,该机搭载了一块4:3 比例的8英寸屏幕,分辨率为1024×768像素(像素密度为160PPI)。处理器则是 A9 主控的晶晨 AML8726M-M3 芯片,主频是在 1GHz,实际测试中发现是锁定在 800 MHz,还有 Mali-400 图形 GPU及 512MB 内存组合,支持1080P多格式多编码硬解。在操作系统上则采用了Android 4.0.3操作系统从这个配置上来看其不算高端,因此其价格也比较亲民,8GB 容量的在 899 元人民币。

在接口上,配置了一个 Micro USB 接口,一个 HDMI 接口,一个 Micro SD 插槽,一个耳机插孔。数据线接口不能拿来充电,所以其还有一个电源充电接口。机身正面上方是一个 30 万像素的前置视频摄像头,下方是 3 个电容触控键,分别是返回,主页以及菜单键。后面来看就比较平整了,主要就是一个 200 万像素的后置摄像头和喇叭孔。顶部和侧边则分布着电源开关键和音量调节键。和其它平板略有不同的是,蓝魔 W13 还支持红外遥控功能,可通过专用的遥控器来控制影音播放。

实际使用过程中感觉程序应用之间的切换会略感一些慢,不过考虑到其 800MHz 的处理器加 512MB 内存组合,这个也可以理解。8寸屏幕的精细度对于阅读来说有所帮助,屏幕的触感也想但不错,号称钢化玻璃面板表现不错。不过可惜的是屏幕的整体亮度不够,当我们打开高亮放在户外自然光下可视度就不尽如人意(效果参考上图),感觉偏暗了点。视频的解码能力一向是国内平板的强项,W13也可以应付 1080p 高清视频,格式包括 MKV、TS、FLV、AVI、VOB、MPG、DAT、ASF、RM、MOV、3GP、MP4、WMV。
升级, 数码, 生活
2012年02月13日 in 数码 by adamant
HTC Endeavor就是之前站长报道过的HTC Edge,只是上市的名字变成了Endeavor。当然之前流出的参数依然是作数的,作为今年HTC着重硬件理念的第一部机皇,HTC Endeavor是否能复制HTC HD2一代经典值得期待。
HTC Endeavor的硬件配置包括 NVIDIA Tegra 3 四核心处理器,1GB RAM,4.7 寸 1,280 x 720 分辨率的屏幕。背后为 光圈f/2.2的800 万像素的主相机搭配1个LED闪光灯,支持1080p摄像。正面副相机预计130万像素,支持高清视频通话。NFC 技术也将应用在HTC Endeavor上,支持Google钱包等应用。HTC Endeavor的厚度将控制在 9mm 以内,支持 21Mbps HSPA、802.11 a/b/g/n Wi-Fi 和蓝牙 4.0,并携带一块大容量电池(~2000mAh ??)


软件方面,HTC Endeavor 运行原生的 Android 4.0 Ice Cream Sandwich 并搭载最新的HTC Sense 4.0操作界面。下面的截图是从HTC Endeavor原生 ROM 的升级器(RUU)里泄露出来的,从中Sense 4.0的界面风格可见一斑了。当然,Android 4.0的Face Unlock功能也是必不可少的,HTC手机特有的Beats音效也会被延续。HTC还会在相机方面做一些优化并增强Android 4.0自带的视频编辑功能,Endeavor的拍照和摄像效果将会非常令人期待。在泄露出来的ROM信息里,还有一项名为“HTC Speak”的功能让人摸不着头脑,莫非HTC将提供类似Siri的语音助理软件?
一切的悬念将在2月底的Mobile World Congress上揭晓。。。。


HTC, 升级, 数码
2012年02月8日 in 数码 by adamant

被惠普放弃了的Touchpad还有Android版?没错,而且这不是来自民间的开发,而是来自惠普官方。在惠普Touchpad大促销期间,有极小部分的用户表示收到的Touchpad预装了Android操作系统,这才将惠普秘密测试的Android版Touchpad项目曝光在大家面前。对于这样的失误,惠普自然是不愿意承认的,不过因为Android的开源协议GPL规定,商业化的Android版本必须开源,为此一些律师还给惠普总部发去了律师函,要求惠普澄清此事并遵循开源协议。显然经过一段时间的考虑,惠普最终还是发布了Touchpad Android版的内核代码(反正WebOS都要开源了嘛),当然这其中并没有包括WIFI的驱动。
相关开发人员分析了源代码后发现,Android版的内核代码似乎是惠普内部完全不同的小组开发的,而且似乎在收购Palm OS之前就开始开发了。只不过在收购了Palm OS之后惠普将Touchpad转向了WebOS,Android版内核的最后更新是2011年三月。
目前,对于Touchpad的普通用户来说,还没有可用的更新可以升级。不过Touchpad Android版的内核代码将帮助像CyanogenMod这样的民间开发组织,更快的克服目前的障碍,发布基于CM7甚至CM9的完美版Android ROM,无论如何都是值得高兴的事情。对于有兴趣开发的人员,可以从下面的链接获得惠普发布的Touchpad Android版的内核源代码。
相关阅读:
touchpad, 升级, 数码
2012年02月8日 in 数码 by adamant
智器在新年伊始,继续发力其平板业务,这次一口气发布了 5 款平板电脑。从处理器来看,其全部采用了德州仪器(TI)的 OMAP4 平台,内存均是 1GB LPDDRII。系统上来看,自然是Android 4.0 Ice Cream Sandwich 用上来。5 款型号分别是 Ten3(T15)、 T20 、T19、 S7(挑战者)和 Q8。
其中 Ten3 将首先上市,价格会落在 1499 元人民币,用的是 9.7 IPS 屏幕,外观上和 Ten2 差不多,升级到了德州仪器(TI)OMAP4430 双核 1GHz 芯片,前置200万像素摄像头,1GB LPDDRII,配置相对均衡,走的是性价比路线。

相比之下T20 走的中高端,用的是 10.1 寸的 IPS 屏幕,更是使用了 OMAP4460 处理器,具备双核 1.5GHz 主频,摄像头为前 200 万像素后 500 万像素,依然有 HDMI 接口。而 T19可以看作是 T20低主频版,处理器换成 OMAP4430 的 1GHz 双核。而 S7/Q8 均采用了德州仪器(TI)OMAP4430 双核 1GHz 芯片,两者分别用的是 8 英寸/ 7 英寸的高清屏幕,其中 S7 价格最低的为 899 元人民币。想过去 S7 是针对 Kindle Fire 而来的,到时候看看智器是否给自己准备了足够的软实力来应付消费者需求。
升级, 数码
2012年02月6日 in 日记 by adamant
在元宵佳节的今天中国国防科技工业局发布了 7 米分辨率,100% 覆盖全月球影像图。就目前来说,这是世界上最清晰的全月球影像图,而相比嫦娥一号120米分辨率,嫦娥二号7米分辨率已经整整提高了17倍。从数码爱好者的角度来说,一定很好奇这套全部的影像图有多大。根据公开的技术资料显示,这次的 7 米分辨率全月球影像图共 746 幅,总数据量约 800GB,还好我们家里的硬盘还能盛得下。不过以后嫦娥三号,四号。。。。拍摄的更高分辨率的照片就不好说了,比如说分辨率1米以内的??
报道上说,嫦娥二号 CCD 相机采用多线阵精密同步扫描成像技术来形成图像。至于这具体是什么技术站长也揭示不清楚,但愿不久的将来这种照相和拼接技术能用到数码相机上,让数码相机也能拍出高分辨率的拼接照片。

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2012年02月6日 in 数码 by adamant
在WWDC(Worldwide Developer’s Conference)上发布新一代的iPhone一直以来都是苹果的习惯,包括iPhone 3G,iPhone 3GS以及iPhone 4都是在这个时间发布的。唯一破例就是的iPhone 4s在去年10月份才发布,但是考虑到当时乔帮主的身体情况,以及iPhone 5进展不顺利才有了iPhone 4s这个版本。。。相比之下,今年iPhone 5是肯定要和大家见面的,而WWDC应该是最可能的时间段(6月11日-6月15日)。

硬件配置方面,iPhone 5将采用iPad 3(预计三月份发布)上使用的Apple A6处理器,四核心Cortex-A9架构,维持现有的1G RAM内存和800万像素摄像头。iPhone 5将升级到四英寸或更大的双层玻璃触摸屏幕,维持现有的分辨率,像素密度略有下降。另外,iPhone 5将拥有更纤薄的外观以及铝制金属背盖,支持4G LTE技术。
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2012年02月2日 in 数码 by adamant
Facebook 正式提交上市申请应该是本周最重量级的产业新闻了,虽然这和咱们八杆子打不着关系,但作为网络达人,不了解一些谈资会被人鄙视的。。。脸书的招股说明书很长,肯定没时间也没兴趣细细品味,这里列出一些最基本的数据,让大家对这次创纪录的IPO有一个基本的概念。
Facebook 计划融资 50 亿美元,公司整体估值在750亿到1000亿美金之间,从而一举打破了另一个网络巨头谷歌当年的募资额为 19 亿美元的纪录。本次IPO的主承销商为摩根士丹利、摩根大通和高盛,到时候的股票代码就是 Facebook 的缩写 FB 。公司创始人、董事长兼首席执行官马克·扎克伯格(Mark Zuckerberg)持有 5 亿多股 B 类普通股,占 B 类普通股总数的 28.4%,按照这个比例来初步估算的话,扎克伯格的身家将达到 240 亿美金,如果上市初股价受热捧的话,可以轻松越过 300 亿美金的门槛。扎克伯格 2011 年薪酬 150 万美元,但从 2013 年 1 月 1 日起开始,只领取 1 美元的薪水,不过考虑到他的持股比例,这点薪水确实看不上眼了。
Facebook 网站现在每个月有 8.45 亿活跃用户,平均每天点击 27 亿次 Like 赞按钮及发表评论,有超过 4.25 亿注册用户使用其移动应用产品。同时公布的还有这几年的收入情况,Facebook 在 2009、2010、2011 年营收分别为 7.77 亿美元、19.74 亿美元、37.11 亿美元,净利润为 2.29 亿美元、6.06 亿美元和 10 亿美元。Facebook 营收主要来自两个方面:广告及开发者分成,值得一提的是,其去年的 12% 收入来自合作伙伴 Zynga(知名农场游戏FarmVille的开发商),而Zynga去年已经实现了IPO上市。

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2012年02月2日 in 数码 by adamant
有用户从亚马逊法国网站发现,两本为iPad 3准备的电子书将会在今年3月29日发售,这和之前该平板的传闻上市日期相一致。因此,3月29日非常可能成为下一代iPad平板的正式发售日期,而按照苹果的惯例,新品发布会会在上市前的一到两周,预计三月中旬苹果就会正式发布iPad3。

复习一下iPad3之前广为流传的硬件参数:9.7英寸触摸屏,而屏幕分辨率将会比iPad 2提升一倍即2048×1536像素,支持4G网络,其机身厚度也会比现在的iPad 2厚上约1mm,预计在9.8mm左右。内置Apple A6 四核心处理器(曝光的iBoot文件显示为S5L8945X芯片)和1G RAM内存。后部摄像头降提高至iPhone 4的水平,也就是500万像素的背照式摄像头并支持1080p摄影,大幅提高iPad3的成像能力。增加的机身厚度将容纳更大容量的电池,预计连续播放视频的时间将超过12小时。
目前,iPad2无论是国行还是港行货源都是杠杠的充足,虽然在新春之际略有上扬的趋势,不过这一上涨并不会影响钱多的朋友购买。随着iPad2利润被压榨得越来越赶紧,近期内价格的波动应该不会太大。
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2012年02月1日 in 日记 by adamant
Google 服务的用户最近应该都收到了一封来自Google官方的邮件,通知大家从3月1日起更改隐私权政策,将旗下60项服务的隐私权政策统一,从而将用户数据库整合合并为单一数据库。与此同时,用户在 Youtube、Google+ 甚至是 Gmail 等服务也都能看到新版隐私政策更新的显眼标示。但这样的大动作,自然也引发各界的质疑,甚至连美国国会都十分关注这项做法所可能带来的相关问题。Google 也希望能够化解这样的误解,除了致函美国国会还公开在 Google 的公共政策 Blog 澄清这次大动作更新隐私政策的本意,并表示使用者未来依然可以在不登入其账号的情况下,仍能使用该公司的搜寻服务,也可自由选择退出他们的目标广告服务、导出用户数据与明确掌控自己的隐私数据。他们还再次重申该公司将“永远不会”将你的个人信息卖给广告商。
对于Google服务的重度使用者(比如网站站长)来说,似乎目前也没啥可以做的,只能默许Google更改隐私权政策,因为像Adword,Analytics,Map等这些个服务,还没有真正能替代Google的。

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2012年01月21日 in 数码 by adamant
就在大家都在谈论HTC Edge即将成为全世界第一部四核手机的时候,Pocketnow.com 放上了一张相信是 LG X3 的走光照片,据报它也将会配备四核Tegra 3 ….. 不知道 X3 有没有可能快过 HTC Edge 上市,成为世界首部四核手机呢?或许在 MWC 上就会有答案了。下面复习一下两款手机可能的硬件参数:

LG X3
Tegra 3、4.7 吋 1,280 x 720 的屏幕、16GB 容量、支持 NFC 和跑 Android 4.0,厚度只有 9mm。另外,它还有可能支持 21Mbps HSPA、802.11b/g/n Wi-Fi 和蓝牙 4.0。

HTC Edge
这款手机将会有四核心 1.5GHz 处理器、4.7 寸 720p HD 显示屏幕、1GB 内存、28mm f/2.2 800 万像素后镜头和 Beats 音乐支持。比较让人好奇的是消息中并没有提到有没有 LTE 支持,不过看来 21Mbps HSPA+ 应该是没问题的。另外就是 Sense 4.0 也会有可能出现在 Edge 上。
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2012年01月17日 in 日记, 视频 by adamant
Sony创新3D头戴式影院【HMZ-T1】将于1月19日起于Sony直营店开放消费者体验,并于直营店与官方购物网站举办预购活动。HMZ-T1内建两片 0.7 吋的 HD OLED 面板,提供 720p 高画质与 45 度的广视角,呈现纯净色彩与绝美高对比度,透过独创SBMV图像处理技术,强化影像细节与色阶层次,画质平滑无噪声,并采用独创光学镜片创造仿如电影院影像空间的45度宽视角,再加上充满临场感的5.1声道环绕音效,让用户以自己最舒适的姿势,独享身历其境、超乎想象的影音或游戏娱乐,号称相当于750寸电影院大屏幕的 3D 影像体验。官方定价则为 NT$22,900,约 4,800 元人民币。

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2012年01月17日 in 数码 by adamant
摩托罗拉的Droid RAZR主打纤薄,令人眼前一亮,这也是为什么中国移动,中国电信和中国联通三家运营商会同时推出这款手机的制定版。不过 7.1 mm的纤薄机身是有代价的,自然容不下大容量的电池,待机时间会是个不小的问题。摩托罗拉也非常体贴商务人士对于待机的需求,对Droid RAZR做了小幅升级。这个Maxx 版本和原版最大的分别非常明显而简单,就是在牺牲一点厚度(由7.1 mm升至8.99 mm)的同时,换来达3300mAh的超高电量。
大家所熟知的5.3寸屏幕的Samsung Galaxy Note也不过才2500mAh的电池,而这个4.3寸的Droid RAZR Maxx居然配备了3300mAh,绝对是怪兽级别的,难怪摩托罗拉官方自信满满的抛出了连续通话21小时这个数字啦。另外,在站长的印象里,3300mAh是目前手机电池的世界记录了吧。大家可以到下面的摩托罗拉官方旗舰店一睹Maxx的尊荣。
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2012年01月16日 in 数码, 日记 by adamant
国产品牌液晶电视
创维Skyworth彩电旗舰店
创维集团有限公司是以生产彩电、数字电视机顶盒、手机为主导,跨粤港的大型高科技企业,是中国三大彩电龙头企业之一,位列中国电子百强企业15位,共有员工两万多名。创维酷开高清一提体机、酷开网络电视和酷开3D电视、LED背光电视在彩电行业处于技术领先。全心全意为人类提供卓越的数字视听生活,享受数字视听生活的美妙和乐趣。
TCL官方旗舰店
TCL即The Creative Life 三个英文单词首字母的缩写,意为创意感动生活。是TCL集团股份有限公司的简称,该公司创立于1981年,是全球性规模经营的消费类电子企业集团之一,旗下拥有三家上市公司:TCL集团、TCL多媒体科技、TCL通讯科技。TCL已形成多媒体、通讯、家电和部品四大产业集团,以及房地产及投资业务群,物流及服务业务群。 TCL总部惠州市惠城区鹅岭南路6号TCL大厦。
海信电视官方旗舰店
进入21世纪,海信以强大的研发实力为后盾,以优秀的国际化经营管理团队为支撑,加快了产业扩张的速度,形成了多媒体、家电、通信、IT智能系统、现代家居和服务等产业版块。2008年海信集团实现销售收入489亿元,在中国电子信息百强企业中名列前茅。
康佳官方旗舰店
康佳集团成立于1980年5月21日是中国改革开放后诞生的一家中外合资电子企业,康佳集团主要从事多媒体、手机、白色家电、生活电器、LED、机顶盒及相关产品的研发、制造和销售,康佳集团是中国领先的电子信息企业。
长虹彩电旗舰店
长虹始创于1958年,公司前身国营长虹机器厂是我国“一五”期间的156项重点工程之一,是当时国内唯一的机载火控雷达生产基地。历经多年的发展,长虹完成由单一的军品生产到军民结合的战略转变,成为集电视、空调、冰箱、IT、通讯、网络、数码、芯片、能源、商用电子、电子部品、生活家电及新型平板显示器件等产业研发、生产、销售、服务为一体的多元化、综合型跨国企业集团,逐步成为全球具有竞争力和影响力的3C信息家电综合产品与服务提供商。2005年,长虹跨入世界品牌500强。目前,长虹品牌价值655.89亿元。
Panda熊猫旗舰店
熊猫电子集团有限公司始创于1936年,被誉为中国电子工业的摇篮,是一个具有71年历史的国有综合性大型电子企业,连续二十年位列中国电子信息百强企业前列,“熊猫-PANDA”是我国电子行业第一个“中国驰名商标”,也是中国电子产品第一个进入国际市场的注册商标,至今已有50多年的历史。熊猫电子为中国电子工业的创立和发展,为中国国防和国家现代化建设作出了卓越贡献。
清华同方电视旗舰店
同方股份有限公司是由清华大学控股的高科技公司,于1997年6月成立并在上海证券交易所挂牌交易,股票代码600100,当时股票名称为“清华同方”。2005年清华同方位列“中国电子信息企业500强。
BOE京东方官方旗舰店
京东方科技集团股份有限公司创立于1993年4月,总部设在北京。京东方已发展成为中国大陆显示领域综合实力较强的高科技企业。2006年,公司主营业务收入达87.8亿元。截至2010年6月30日,公司注册资本82.8亿元,净资产174亿元,总资产386亿元,员工人数12906人。
Pangoo盘古官方旗舰店
Pangoo有限公司成立于2005年3月30日,是Pangoo品牌的全球持有者。 Pangoo专注于以液晶电视为代表的消费电子产业,拥有雄厚的研发、设计、以及生产制造实力。通过全球范围内的资源整合,致力于为消费者提供高品质的电视产品;同时,通过联合多方全球战略合作伙伴,为消费者提供定制化的产品服务。 Pangoo是一个在全球范围内快速崛起的消费电子领域品牌。
合资品牌液晶电视
三星淘宝官方旗舰店
三星集团是大韩民国第一大企业,同时也是一个跨国的企业集团,三星集团包括众多的国际下属企业,旗下子公司有:三星电子、三星物产、三星生命、三星航空等等,业务涉及电子、金融、机械、化学等众多领域。是美国《财富》杂志评选为世界500强企业之列。
飞利浦官方旗舰店
飞利浦,是世界上最大的电子公司之一,1891年成立于荷兰,主要生产照明、家庭电器、医疗系统。飞利浦现已发展成为一家大型跨国公司,2007年全球员工已达128,100人,在28个国家设有生产基地,在150个国家设有销售机构,拥有8万项专利,实力超群。2011年7月11日,飞利浦宣布收购奔腾电器(上海)有限公司,金额可能约25亿元。
东芝电视官方旗舰店
东芝(TOSHIBA)是日本最大的半导体制造商,亦是第二大综合电机制造商,隶属于三井集团旗下。东芝原名东京芝浦电气株式会社,1939年由株式会社芝浦制作所和东京电气株式会社合并而成;从1875年开创至今,已经走过了133年的漫长历程。
索尼官方旗舰店
索尼公司(Sony Corporation),或者索尼株式会社,简称索尼,台湾、香港译名新力公司,简称新力。企业总部位于日本东京,为横跨数码、生活用品、娱乐领域的世界巨擘,其前身是“东京通信工业株式会社”。创立于1946年5月,擅长公关手腕的盛田昭夫与拥有技术研发背景的井深大共同创办,目前的经营团队由媒体娱乐出身的霍华德·斯金格与拥有技术研发资历的中钵良治一起领导。
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2012年01月13日 in 数码, 日记 by adamant
——更新CM9 Alpha 0.5 for Touchpad,提供下载链接!!
——更新CM9 Alpha 0 for Touchpad正式放出,提供下载链接!!

惠普的虽然放弃了Touchpad和WebOS,但是最后的疯狂甩卖使得Touchpad成为了仅次于iPad系列市场占有率第二高的平板,这也激发了民间对于Touchpad开发的热情。早在去年年底的时候,CyanogenMod就正式将Touchpad列为支持机型,并拿出了alpha版的CM7系统跑在Touchpad上。同时,正在开发的基于Android 4.0的CM9系统自然也少不了Touchpad的份。虽然现在官方还没有正式发布Touchpad CM9,但一些开发者已经将CM9的早期测试版嫁接到Touchpad上了,看上去还挺顺畅的。就影片所示,吃 ICS 的 TouchPad 操作尝算流畅,不过间中有少许感应错误,部分是因为误触吧。除了相机不能运作和不能播放影片之外,其他功能如 Wi-Fi 和蓝牙都能开启。开发人员也表示会尽快放出测试版给大家尝个鲜哦~~
Alpha0.5 CM9 for Touchpad: 刷机有风险,后果自负!!
Mirror1: http://goo.gl/jUsMk
Mirror2: http://goo.gl/OG2VG
md5: 6df112b706f2e62300bfa85c63d00dc2
[Alpha 0] CyanogenMod 9 Touchpad 刷机有风险,后果自负!!
Mirror1: http://goo.gl/OIMNl
Mirror2: http://goo.gl/uYrWX
md5: 8e0e56d67bf8d24df0792fc3d4c4fd6b
最后补充一句,惠普还在默默地做着WebOS的查缺补漏工作,就在站长说话的这会功夫,Touchpad显示了有新的固件版本推送过来,WebOS 3.0.5。最新的版本系统更新内容主要增强了电子邮件功能,包括更快的滚动速度、支持保存草稿邮件的附件,IM加入图片发送指示器。3.0.5版本还支持HTTP流媒体直播,提高使用Web应用程序观看视频时的稳定性,日历视图切换更快,提高USB模式时PC传输MP3音乐的速度。真不知道该说高兴好还是纠结好。。。。到底要不要放弃原生的WebOS呢?
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2012年01月11日 in 数码, 日记 by adamant

在抢下世界上第一部基于Medfield芯片组的智能手机之后,联想再接再厉,又抢下了基于Medfield芯片组的平板电脑,看来还真是Intel的铁哥们呀。复习一下Medfield芯片组的规格,1.6GHz基于32nm制程的地功耗Atom处理器,内置了NFC近场通讯,WiFi芯片和Intel的显示核心。联想的这款平板采用了10寸1366 x 768的面板,Android 3.0 Honeycomb操作系统,可以提供10小时的使用时间和接近30天的待机,看来Medfield芯片组得功耗问题已经解决的差不多了。不过Intel要挑战智能手机和平板这个被ARM高度垄断的领域还是困难重重,只有联想一个“铁哥们”肯定是不够的(摩托罗拉移动也加入了Intel的阵营,果然是难兄难弟们挤挤好过冬呀)。不过,对于用户来说,2012年除了四核处理器之外又多了一个新的选择,毕竟Intel的强项在于处理器的性能,应该能吸引一部分像站长这样性能至上的用户的 :)
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2012年01月11日 in 数码, 日记 by adamant
联想公司在本次CES 2012大会上异常活跃,各个领域均主动出击,分别带来了智能手机,平板电脑,笔记本,台式一体机,智能Android电视。。。以及世界上第一款英特尔内核的Android手机。
在今天 CES 的主题演讲上,英特尔确认了首款基于Medfield芯片组的智能手机是联想 K800,目前运行Android 2.3,但出货的时候会采用 Android 4.0 系统,配置1.6GHz Intel Medfield处理器。看到大屏幕上的效果图,你应该会一样就认出联想自主打造的四叶草风格 UI ,不过最终的界面是否会受到 Holo 主题限制还有待观察。硬件上来看,其会搭载 4.5 寸的 720p 屏幕,后置800万像素摄像头搭配了双 LED 补光灯,支持 802.11 b/g/n WiFi,Bluetooth 3.0和GPS 。最快会在今年第二季度在中国联通开卖,其它信息仍然保密。
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2012年01月10日 in 数码, 转载 by adamant
自从百度官方关闭了为WebOS提供的API地图接口之后,Touchpad上的百度地图就是一片空白了,而自带的Bing地图除了卫星地图还能看看之外,几乎没有使用的价值。最新的Touchpad地图工具就剩下了唯一的搜狗地图了,目前该软件已经更新到V1.7.1,除了还不支持离线地图缓存之外,基本上算完美了。
V1.7.1
状态:完成
功能:定位、搜索、周边、公交、自驾、导航模式、常亮模式、全屏显示、多点触摸、车载导航、时速显示、三维地图(支持主要城市,一些城市不支持)、轨迹记录、增加接口调用
描述:优化程序,做了gps加速,定位和导航效率大大提高,增加sogoumap接口调用


不过要注意的是,该软件是付费软件,HP官方市场要价是5美金,国内开发人员直销为10元钱,感兴趣的朋友可以在这里找到:
- 付费版下载 com.may.sogoumap_1.7.1_all.ipk
- 免费版下载 (暂时还没有免费版发布)
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2012年01月10日 in 数码, 日记 by adamant
中国联通1月13号销售iPhone 4s合约版,同时Apple的官方店也将开始iPhone 4s裸机版的销售。根据以往的经验,Apple会继续采取饥饿营销的方式,预计首批供货将在几个小时内售罄。需要注意的是,联通版iPhone 4S核准信息上显示支持GSM/WCDMA/WLAN(WAPI),去掉了CDMA2000模块。iPhone 4S的合约价格,合约套餐5880元起,用户可选择三年期286元16GB/32GB零元购机,两年期386元16GB零元购机。
三年期合约(iPhone 4s 32G版最划算):

两年期合约(iPhone 4s 64G版最划算):

一年期合约(iPhone 4s 32G版最划算):

中国电信方面,从工信部无线电网站上可以查到的苹果公司最新申请的iPhone手机型号为A1387,支持GSM/WCDMA/cdma2000/WLAN(WAPI),核准证号为2011-7067,有效期为5年。据此信息可以推测为电信版的iPhone 4S。预计最快将在3月份和大家见面。对于电信而言,iPhone4S的正式引进不仅改变了过去联通独销的局面,而且如果结合更大力度的补贴,那么无疑将会吸引更多高端用户投入电信的怀抱。

中国移动方面也正在加紧与苹果沟通引入TD或TD-LTE版的iPhone,不过目前还未有具体时间表。按照之前的经验,中国移动几乎没有引进iPhone 4s的可能性,倒是下一代的iPhone 5希望更大一些。
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2012年01月10日 in 数码, 日记 by adamant
且不说这款平板长啥样,性能调校如何,但就性价比而言,几乎可以用无敌来形容。249美金的定价,显然是冲着Nook Tablet和Kindle Fire去的。进一步的消息显示,这款杀手级7寸Tegra 3平板就是MeMO 370T,配置7-inch WXGA (1,280 x 800) IPS 面板,NVIDIA’s Tegra 3 (1.3GHz quad-core Cortex A9)核心,800万像素摄像头,支持WIFI无线网络,将搭载Android 4.0系统上市。
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2012年01月10日 in 数码, 日记, 视频 by adamant
联想果然不想放弃任何一个赚钱的机会呢,这不,刚发布了一串笔记本电脑和高清平板之后,又在红红火火的CES 2012现场带来了液晶电视IdeaTV K91!!当然,这台液晶电视也是高度智能的,内置了高度定制的Android Ice Cream Sandwich系统,几乎可以看作是配备了55寸IPS面板和电视功能的大一号平板了。
硬件方面,IdeaTV K91配置了1.5GHz dual-core Snapdragon APQ8060处理器,这是目前双核平板的主流处理器之一,辅以1GB RAM和8GB储存空间并支持SD卡扩展。连接性方面,802.11b/g/n WiFi,10M/100M 以太网口RJ45,HDMI以及USB 2.0接口都一应俱全。内置500万像素摄像头,支持语音控制和面部识别。

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2012年01月9日 in 数码, 日记 by adamant
Acer以规格强大的Iconia Tab A700来作自己在CES发表会上的压轴大戏:A700采用了1080p分辨率的“IPS级”屏幕(10.1-inch 1080p “IPS quality” panel),配上Tegra 3四核1.3GHz处理器和1GB RAM绝对是流畅和漂亮的保障。其他配置方面,Acer定制了Android 4.0 Ice Cream Sandwich,microSD插槽、micro-USB和HDMI输出也是一应俱全。

从联想的ideapad K2到Acer Iconia Tab A700,2012年Android平板主流将升级到四核+1080P全高清屏幕+Android 4.0 Ice Cream Sandwich,硬件的发展已经明显超越了软件的需求。目前,Android平板硬件无可比拟,但最缺的是充分利用四核处理器性能的杀手级应用。另外,苹果iPad3很可能在3月发布,现在就看苹果拿什么样的硬件来应战了。
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2012年01月9日 in 数码 by adamant
联想先前漏出过的神秘联想 10 寸平板终于验明正身了:它的正式名称是 LePad K2010(又称 IdeaPad K2)。

IdeaPad K2拥有1920×1200分辨率的IPS屏幕(超过HD的分辨率!),以及 Tegra 3 四核1.3GHz处理器。不得不说,Tegra 3 在推动影片方面真的没话说,现场直接播放 1080p 影片非常地顺畅,细致度也是相当惊人,只是机器软件的部份还没有完全调整好,像指纹识别当鼠标用的部份就还没办法示范给大家看。另外,在外设方面屏幕的两侧有两个立体声喇叭,背后的相机是800万像素的,正面是130万像素,配有Micro HDMI,MicroUSB,SD卡扩展以及SIM卡接口,也就是说,正式发布时同样会有WIFI+3G版本。到目前为止联想还没有公布确切的上市日期,但是中国会全球第一个上市。
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2012年01月6日 in 数码, 日记, 音乐 by adamant
魅族MX终于如约上市,在站长的印象里,这似乎是魅族发布手机以来第一次没有跳票,这从一个侧面反应了魅族对供应链的把握日趋成熟,也说明魅族MX是一部设计相对成熟的手机。

单以规格和用料而言,魅族MX可说是集各家之大成,运行的是 Samsung Exynos 4210 1.4GHz 双核心处理器、屏幕是 Sharp 的 4 寸 640 x 960 ASV 材质;而相机则是来自 Sony,拥有 f/2.2 光圈和 800 万像素背照式感光组件,也支持到 1080p 的影片拍摄。功能方面有三个强度的 HDR、稍窄的自动全景模式和 EV 及 ISO 等一般设定都一应俱全。微距对焦约 5cm 左右,非常出色,而场景模式的效果非常明显。

魅族MX的胶制机身比Galaxy S II 的感觉还要扎实,机身正面有一颗实体的主页键质感实在没话说,内部配置了1,600 mAh不可拆卸更换的电池,所以电池逐航力就非常重要。但实际测试中,即使使用省电模式,其中一天在持续使用 3G 浏览网页的情况下手机更只撑到约 5 个多小时。即使我们只使用 Whatsapp、Facebook 等加上少量新闻阅读和通话,手机在均衡模式下也只撑得到约 10 小时,而高性能模式则只达到 6 至 7 个小时。

以系统来说,MX 和 M9 其实并没有很大的分别,第一印象就只是屏幕底部的通话、浏览器和短讯键比 M9 要好看一些。另外,MX 加入了屏幕截图的功能,其按键组合和 iPhone 一样是电源 + 主页键。输入法方面就只有繁简体的拼音、笔划和手写,看来还是面对大中华市场的。
软件方面最好玩的功能莫过于远程控制功能了,只要其中一部手机做好设定,另一部就可以在同一个 WiFi 网络下对之进行控制,基本上除了相机没有预览画面(但依然可以拍照)和不能使用多点触控外,都可以把对方的手机完全控制,而被控制一方也不会完全失去控制权,依然可以继续操作手机。
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2012年01月5日 in 数码, 日记 by adamant
支持magldr引导和HaRET引导的SD卡载ubuntu v0.4 for hd2马上就要发布了,目前正在测试中,估计会比ICS4.0先完善起来,而且功能上将会更加强大:
- 支持3G和WiFi上网
- Attach all kinds of USB devices 支持键盘,鼠标,U盘等USB设备,把HD2变成一部电脑哦
- 桌面级网络浏览体验 Firefox 3
- 即时通讯
- 视频播放
- 短信和电话 (暂时还没有声音)
- 上千种桌面级应用程序,涵盖网络,办公,通讯和社交
- 专为HD2做性能优化
下载 hd2-ubuntu_0.3.zip:
安装(和安装SD卡载版Android是一样一样的):
- 将linux文件夹解压缩到SD卡根目录,运行HaRET或者通过magldr引导。
以后机友们可以在HD2的SD卡上同时装载Android 4.0 ICS和ubuntu,任意选择要启动的操作系统,想想就带劲啊。
http://forum.xda-developers.com/showthread.php?t=889433
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2012年01月4日 in 数码, 日记 by adamant

苹果公司周三正式宣布,iPhone 4S将于1月13日(周五)于中国大陆以及其他21个国家开售,而并非之前一直传闻的1月6日。国内消费者期盼以久的行货iPhone 4S终于要到来了。苹果官方消息称,从1月13日开始,iPhone 4S将在中国、安圭拉岛、安提瓜和巴布达、玻利维亚、博茨瓦纳、英属维京群岛、喀麦隆、开曼群岛、中非共和国、多米尼克、多米尼加共和国、厄瓜多尔、格林纳达、关岛、几内亚、科特迪瓦、牙买加、肯尼亚、马达加斯加、马里、毛里求斯、尼日尔、塞内加尔、圣文森特和格林纳丁斯、特立尼达和多巴哥、特克斯和凯科斯群岛,以及乌干达等多个国家和地区上市。现在最大的悬念是:倒底 Siri 妹妹中文学好了没有呢?
另外,苹果的官方店会在1月6号带来龙年新年的促销活动,据说力度赶超学生折扣,看来iPhones 4s定在13日内地上市就可以避免一上市就打折促销的尴尬了。

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2012年01月4日 in 数码, 日记, 转载 by adamant
早在上个月,就有来自 Swisscom 的消息指 Lumia 900 将在 2 月发售,现在我们终于有更确切的信息 — PocketNow 发表了一张根据官方图片和流出信息制作的 Lumia 900 及 Lumia 800 比较图,同时亦把已知的规格数据整理了一下:该手机在美国的型号为 Nokia Ace,将同 AT&T 合作推出,使用 4.3 吋 ClearBlack AMOLED WVGA 屏幕、Qualcomm 1.4GHz 处理器、512MB RAM 和 1,830mAh 电池。厚度和重量方面,Lumia 900 将会比 Lumia 800 重约 12g(即 160g),厚度则几乎一样,大约为 12mm。
看到这些规格,心不由得一沉。不论怎么看,其外观或规格都和现有的 Lumia 800 没大分别,虽然相机规格还没出来,不过即使使用的是和 N8 一样的 1,200 万像素相机,这 Lumia 900 最多也只可以说是小升级,而不存在中高阶和高阶这种区隔。甚至可以说,之前流出的多种颜色也比这些规格吸引得多;这样下去,我们也不得不为 2012 年的 Nokia 担心了呢,说不定一个不小心,Nokia 就被微软收购了。。。。就像现在Google收购摩托罗拉一样。

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2012年01月2日 in 数码, 日记 by adamant
LG 在早前告诉我们会在 CES 2012 上展出世界最大的 55 吋 OLED TV 面板,现在这个产品的更多技术细节再次披露,显然 LG 很重视这款产品。我们来看看主要的一些技术细节,除了 100,000:1 的高对比度以及更宽的色域,主要的是 4-Color Pixel 四色像素和 Color Refiner 技术,可以提供更加连贯精准的色彩表现和更广的可视角度。其中四色像素采用了红、蓝、绿、白四种颜色,现对于其它 OLED 的 RGB 技术更进一步。同时现对于 LED/LCD ,LG 的 OLED 显示速度提升 100 倍,这得益于新的技术允许发光二极管本身进行发光,这成功地将电子信号的反应速度提升;得到的结果就是在表现激烈运动场景时更加清晰可辨而不模糊。

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2012年01月1日 in 数码, 日记 by adamant

2012年新年之际,智器又为平板爱好者带来Ten2升级机型Ten2 Plus,目前淘宝网店已经全面铺货,售价在990左右。新平板Ten2 Plus继承了前款Ten2的优势并有限提升了性能和配置。从“加量不加价”的角度看,也不能期望 Ten2 Plus 有本质上的升级。

屏幕上,Ten2 Plus沿用1024×768分辨率的9.7英寸IPS电容式触摸屏。在硬件方面采用了基于ARM Crotex A9架构的 AML8726-M3 处理器,宣称1GHz 主频,但实际被锁定在800MHz,有点坑爹的感觉。AML8726-M3内置3D图形加速器可以多格式硬件1080P视频解码器(这是国产CPU的强项),但在游戏方面的兼容性一般,不要期望有德仪或高通那样对游戏通吃,再加上800MHz的CPU主频,大型3D游戏也不要奢望了。
另外,Ten2 Plus储存方面为512MB 的RAM内存(为啥不是1G RAM??),内置了 8GB 的存储容量。最大的升级是加入了一个前置 200 万像素的摄像头,可满足用户灵感迸发时的拍照需要。但次摄像头是没有自动对焦功能的,所以效果嘛你懂得,不要有啥非分之想。原装配件方面,随机附送充电器,OTG线和USB数据线,在国产平板里比较简陋了,连耳机都没舍得给上一副。

Ten2 Plus支持最大容量为32GB的Micro SD卡扩展。除了可使用WiFi无线网络上网外,还可外接3G网卡随时随地上网浏览。内置7500mAh容量的锂聚合物电池,同时还具备三小时快充。
软件方面,Ten2 Plus采用谷歌Android 2.3操作系统,内置了智器自己开发的智阅、智享和智库三大应用软件以及百度地图。998元的官方售价基本算是“加量不加价”吧。
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2011年12月31日 in 数码, 日记 by adamant
—— 2月20日更新基于CM9的NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.4
—— 2月5日更新基于CM9的NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.3
—— 1月21日更新基于CM9的NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.2
—— 1月15日更新基于CM9的NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.1
—— 更新基于CM9的ICS-4.0.3-CM9-build15
—— 1月9日更新基于CM9的NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.0
目前HD2的SD卡模拟版本ROM都是Android 2.3.7的,包括了CM7.1和MIUI系列。不过,在著名开发人员tytung发出HD2 Ice Cream Sandwich NAND版本之后,XDA另一位高级开发人员ankuch发出基于tytung的HD2 ICS SD卡模拟版本,目前已经更新到build 15和V1.1,除了照相机只能部分工作之外(已经初步修复),其他功能都基本实现。

1. NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.4
http://www.easybytez.com/users/Nexus…HD2-ICS-CM9-SD
http://depositfiles.com/folders/NFHJ8SN9Z
115下载:http://115.com/file/dpl0copm#
2. NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.3
http://www.easybytez.com/users/Nexus…HD2-ICS-CM9-SD
115下载:http://115.com/file/be4uepj2#
3. NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.2
http://hotfile.com/list/1965793/63ab898
http://uploaded.to/folder/dsmvnn
http://depositfiles.com/folders/NFHJ8SN9Z
115下载:http://115.com/file/aq5rvy90
4. NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.1
http://www.filesonic.com/folder/19548315
http://uploaded.to/folder/dsmvnn
115下载:http://115.com/file/aq58ckhe#
5. NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.0
http://www.filesonic.com/folder/19548315
115下载:http://115.com/file/e6pzmoug#
6. ICS-4.0.3-CM9-build15.7z
http://www.filesonic.com/file/u2JF8OS
115下载:http://115.com/file/c2dqxwqq#
7. ICS-Beta7-build14.7z
http://www.filesonic.com/file/GjDfgVe
115下载:http://115.com/file/aq5w2ohf#
将ICS文件夹解压缩到SD卡根目录;
设置MAGLDR 从/ics文件夹启动;
首次启动大约需要3分钟;
从WM6.5启动的用户,请下载NexusHD2-ICS-4.0.3-CM9-SD V1.3里的 initrd.gz 替换压缩包里的同名文件
相关链接:
HTC HD2 Android 4.0系统放出SD卡模拟版本可用功能:
- 电话
- 音频
- 短信
- 数据连接: 3G/HSDPA (RMNET has connect/disconnect issues. Not test PPP yet.)
- Wi-Fi 无线网络
- Bluetooth 蓝牙
- GPS/AGPS
- 触控屏幕
- 照相机(修复了拼接功能)
- 震动
- 充电
- Native WiFi Tethering
- Native USB Tethering
- 指南针
- BMA150 3-axis Accelerometer
- AK8973 3-axis Magnetic field sensor
- AK8973 Orientation sensor
- CM3602 Proximity sensor
- CM3602 Light sensor
- VPN
SD卡载版修复:
- Android Market;
- OpenGL硬件加速;
- OpenMAX codecs硬件加速;
- 视频软解codecs;
还未实现的功能:
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2011年12月31日 in 数码, 日记 by adamant
这个最新被挖出来的苹果脸部识别专利,拥有可用最低系统效能即可在不论室内外的场景中,成功达到脸部辨识的功能。这项科技主要是依据现有图片,来比对“待辨识脸孔所”具备高辨识信息的各个部位,如:眼睛、嘴型等。简单的说,就是一种在现有账号中“以图找人”的技术。
虽然感觉 Apple 这次的专利较 Google 的脸部识别解锁要出现的晚两三个月以上,但其实苹果早在2010年的6月29日便已注册此专利了。不过目前看来这次的专利好像只是应用在特定App中,所以感觉跟系统解锁可能扯不上什么关系啰,不过Android ICS还是要当心啦,毕竟这是Android 4.0最好玩的功能之一。

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2011年12月7日 in 数码 by adamant
魅族最近悄然放出了备受关注的梦想 MX 官方图片和规格,并将会在2012年1月1日正式发售,价格为人民币 2,999 元/16GB,3,999元/32G。说实话,除了操作系统不同,魅族的手机在制作工艺和硬件标准上越来越接近最新一代的iPhone,当然价格上也水涨船高。魅族MX应该会给几个月前上市的小米手机构成一定的威胁。虽然魅族MX更贵一些,但和小米比起来,小米的手机就像是一部未经打磨得工程机了……熟优熟略就看玩家自己的选择了。另外说一点,魅族MX在香港的价格比国内的低不少,不过目前淘宝上的价格还是有点高,建议感兴趣的朋友关注价格变化:

从效果图上看MX正面是黑色,背面为白色。三围体积是 121.3 × 63.3 × 10.3mm,800万像素背照式的摄像头,支持全高清1080p@30fps摄像,带LED闪光灯,前置30万像素摄像头。屏幕下方左右两侧各有一个电容触控键,中间的为圆形按键(并非前段时间传说的光学触控)。MX的屏幕是4英寸DVGA(960×640)分辨率ASV显示屏,宣称拥有 56毫米 显示宽度,在支持的网络上则囊括 GSM/GPRS/EDGE/WCDMA/HSPA+,3G则为 850/900/1700/1900/2100MHZ,宣称为全球九段。内置 16GB 存储容量,一个 Micro USB2.0 接口(支持 S/PDIF OUT、USB HOST、MHL), 拥有双麦克风主动降噪功能,1600 mAh 电池容量,也是魅族首款采用 Micro SIM 卡的机型。
CPU则是三星家基于ARM Cortex-A9的Exynos 4210 1.4GHz双核处理器,1G双通道 LPDDR2 1066 内存,1600 mAh电池。操作系统为魅族自己深度定制的基于 Android 2.3.5 打造的 UI ,应该会有不错的操控速度,之后会得到 Android 4.0 升级。
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2011年12月6日 in 数码 by adamant
目前的移动终端几乎被ARM架构产品完全垄断,很久没看到MIPS架构的产品了。。。没想到君正还执著在MIPS架构上,并推出了JZ4770——以 MIPS 为基础的 1GHz XBurst 核心 CPU,整合了Vivante GC860 GPU 图形处理核心(频率为 444MHz),还可硬解 10bit X.264 编码的 1080p 影片。更为神奇的是,艾诺应用JZ4770作为核心,推出了全球第一款基于Android 4.0 Ice Cream Sandwich的平板!!!
就在大家还认为 Transformer Prime 应该就是首款搭载 Ice Cream Sandwich 的平板时,北京君正集成电路(Ingenic)与 MIPS 共同合作,出乎意料的抢先推出了首款正式预载 Android 4.0 的市售平板:艾诺 NOVO7,尽管其并非全新产品 — 前阵子早已经以 Honeycomb 系统市售了,但从现在起将直接搭载 ICS 系统开始出货。它采用君正 JZ4770 的行动应用处理器,即是以 MIPS 为基础的 1GHz XBurst 核心 CPU,这也代表它应该不会是表现最突出的 Android 4.0 平板电脑,但毕竟它只要 99 美元,所以看起来依然是十分超值的选择。艾诺正式宣布了这款Android 4.0平板的中国预售时间——12月15日。
NOVO7 具备 7 寸五点触控屏幕,30 万像素 / 200 万像素的前后相机、USB 2.0、HDMI 1.3、 microSD 插槽及「Android 之父」Andy Rubin 的认可。其操作系统通过了已通过Google CTS认证,用户能享受更全面周到的谷歌服务,Gmail、Gtalk、Google Maps以及各种Android application。

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2011年11月29日 in 数码, 转载 by adamant
本文翻译自 Two Years Later: The Amazing HTC HD2
November 28, 2011 By: Livven
原文地址:http://www.xda-developers.com/windows-mobile/two-years-later-the-amazing-htc-hd2/

很难相信智能手机的空间究竟有多少改变,因为这手机,HTC HD2的,被释放在2009年11月,在两年前。这是去年Windows Mobile设备之一,但它最终得到了Android和Windows Phone 7端口。 这个活跃的开发者支持和繁荣的社会,继续成为最流行 的设备在XDA开发历史,是两个最好的宏达设备投了赞成票 ,2009年和2010年我们的论坛。
现在,它是2011年11月,整整两年过去了。 时间复述了这个非同寻常的智能手机的故事。
相关链接:
HTC HD2厚电入手+评测
它是如何来到
HD2的最新行成立于2008年宏达,以及从其他Windows Mobile设备的主要区别包括其定制的TouchFLO 3D(代号马尼拉)接口。它与原来的触摸在5月发布的钻石开始,具有惊人的优雅设计;后,在11月,Touch Pro的补充业务类型的专用硬件键盘;最后,Touch HD的,在12月发布了(该时间)巨大的3.8“屏幕,是针对爱好者。
此行是在2009年上半年,继续预见名为Touch Diamond2的Touch Pro2的接班人。到Touch HD的后继者,虽然没有到达直到11月,并在其名称中的“触摸”下降,只是被称为HD2的。 这个名字的变化是显著的HD2是第一个与电容式触摸屏的Windows Mobile设备,并且该屏幕上是一个巨大的4.3英寸 - 当时最大的任何智能手机 - ,这只是第二智能手机(后病人命运多舛与高通Snapdragon处理器的东芝TG01),在一个巨大的1 GHz的主频。 在美国,它是在2010年3月与T - Mobile独家发布,它在四个小时内销售一空 。
即使在今天,HD2的还是相当实用和相当快的,而不是其他Windows移动设备老。 但是,硬件,令人印象深刻的,但不是主要的原因。
发展和黑客
本网站不会XDA开发者,如果没有自定义光盘,和HD2是没有例外。 HSPL是在2010年年初Jauary发布后,自定义光盘开始出现,只是任何建立的WM 6.5,6.5,6.5。而且,在所有的Windows Mobile设备,HD2的是最流行的一种,与联合235.000 WM 6.5 ROM开发的部分职位相比,几乎是第二个,2007年的HTC凯撒(又称作为TyTN II的220.000 )。但是,再说一次,这是不是故事的全部。
这一切都是从开始的HD2将被削弱,因为它与Windows Mobile作业系统,即使与6.5版的改进,这根本不符合心中的手指使用设计运。风暴的iPhone智能手机的世界,机器人,虽然promosing,尚未在2009年年底黄金时间做好准备。宏达别无选择,只能使用Windows Mobile -因此,它身着所谓意义上的漂亮的界面(尤其是优秀的真棒红隧MOD )。它比旧的TouchFLO版本走得更远,花哨的天气动画,大部分的股票应用程序和设置的替代品,甚至多点触控支持在浏览器和照片的应用程序提供令人难以置信的一个精心设计的主屏幕。也促成了一个自定义的狂热在我们的论坛的主题和皮肤。
移植的Android
已经一直深受开发商到其他设备,电力用户之间其庞大的灵活性和可定制端口。因此,人们希望“ 熟悉的Linux “移植到2002年的鼠,O2 XDA,设备启动它所有出售(当然,这个网站,至少) 。 移植的Linux从来没有得到广泛普及,但是,因为Linux桌面操作系统,它甚至不包括手机功能。
然后,在2005年,Google收购Android的公司,启动两年前成立,并于2007年11月发布的第一个beta版本和SDK的Android操作系统,(更多的信息可以在Android上的Wikipedia文章) 。 这终于给了一个真正的Linux端口目的 - Android是一个智能手机操作系统,用手指代替styluses的设计,它是基于Linux的。 所以,即使没有任何实际的Android设备尚未公布(第一位的,HTC Dream的,只有在2008年年底抵达),端口的SDK版本开始雨后春笋般冒出来,最积极支持这些早期端口之一的 HTC Touch。
上述线的设备,特别是Touch Diamond,HD,Diamond2和Pro2,也有自己的Android端口,从2009年开始,通过XDANDROID项目的最显着的。 不过,HD2的Snapdragon处理器的其他设备所使用的CPU完全不同,它总是试图加载HaRET.exe时坠毁,启动进入Linux从Windows Mobile使用的工具。 2010年6月25日,终于解决了这个问题,仅仅3天之后,Android是的HD2启动,并在六月,被释放的第一个Android的构建( 访问此线程为一个更详细的介绍) 。
发展并没有停在这里,不过,除了通常的bug修复和其他各种开发和厨师增量改进分类,在2010年的最后几天发生的又一突破 : MAGLDR。 它允许人直接进入Android的引导,擦除,从而完全绕过Windows Mobile的。 有了这种支持本土NAND,加速发展再次ClockworkMod恢复几天后公布 。从那时起,所有主要的Android (姜饼,蜂窝,冰淇淋三明治)和Sense ( 3.0 , 3.5)的版本已被移植到HD2的。
但尽管如此,这并不是整个故事。 仅仅两个星期到新的一年里,别的事情发生。
Windows Phone 7
让我们先退后一步。 正如我们都知道,附带的Windows Mobile 6.5的HD2,许多失望。但造成了微软在智能手机空间下降,远远落后于?现在回想起来,很明显,微软并没有足够早地看到所取得的进展。 他们终于看到了它,并实现了pimped达相同的,旧的接口的另一个版本将不采取任何地方- 因此,Windows Mobile 7的“光子“,被取消了,代替的Windows 7电话诞生。这些决定可能发生在2008年年底的某个时候,但在新的Windows手机工作需要两年。 他们需要的东西,他们 - 的东西,在移动通信世界大会于2009年2月推出的Windows Mobile 6.5的。
一年后,在2010年的MWC,微软终于推出的Windows Phone 7,称为“Windows Phone 7系列”的时间, 虽然下降后,“系列“ 。 I初步反应是颇有争议的-记者和博客称赞的华而不实的地铁设计语言,而在XDA开发者, 我们认为为时已锁定,缺少的功能… …美丽的。
与模拟器转储和一份被泄露的蒙德里安光盘可用的,开发商炒港口新的操作系统的 HD2 的捐赠基金在5月达到了惊人的1350元。但几件事情复杂了这一过程:WP7的ROM系统是从旧的WM版本完全不同,它不是开源的Android一样的。 正确的端口可能已经是不可能的,如果它的HD2,随着东芝TG01,被用来作为测试设备(这也是为什么内部TG01了一个端口 )。 这意味着,微软和HTC Windows Phone 7的驱动程序,(谢天谢地)进入中国人的手中得到了DarkForcesTeam 。
所以,回来新的一年:2011年1月12日,DarkForcesTeam发布的第一个工作日的Windows Phone在其网站上的HTC HD2的7端口,但不供公众查阅。 一天以后,我们的论坛上发布的ROM以及和人民,一切都结束吧。 这个原始的ROM了很多错误,例如,你不能够登录使用您的Windows Live ID的成立市场准入。修复发现 ,虽然这些烹制成新的自定义光盘。
但是,当第一个Windows Phone 7的更新,NoDo,沿着带来速度上的改善和复制并粘贴,在3月推出,是看不到的端口。 仅两个月后,做一个积极进取的论坛成员,YukiXDA,因为个人原因离职XDA的,考虑到自己手中, 要弄清楚如何端口NoDo。 他甚至设法做的事情,是不可能真正WP7的设备,如完全生根和解锁的ROM的。
事情不同,但是,当第二次更新,7.5版“芒果”,九月推出:YukiXDA和xboxmod已经开发的ROM ,可以更新所有的方式,以芒果,使用Zune播放器,整整一个月前正式更新。
尽管如此,一些错误仍然与Windows Phone 7的HD2 - 例如,用闪光灯拍摄的照片有一个绿色的色调,和多点触控是参差不齐。他们可能不会永远是固定的 ,因为他们是所有相关的底层驱动程序,这实际上是不可能实现没有任何文档。
还有什么?
因此,我们有一个智能手机,能够运行4个不同的操作系统 - 的Windows Mobile 6.5的Android,Windows Phone 7的,和Ubuntu的桌面。 甚至还有工作在MeeGo的港口 -但自诺基亚跳槽到Windows Phone,该项目被搁置,但仍然有(远) MeeGo的哈麦丹,所使用的诺基亚N9 ,可移植的可能性。
无论如何,最新的Android和Windows Phone版本HD2的工作,这是令人惊讶的最新的,而其他Windows Mobile设备早已褪色成默默无闻,即使在上XDA。 当然,发展已经放缓,但现在,在其所有子论坛的职位超过110万,HD2的拥有超过100.000的第二个最流行的设备,EVO 4G的职位。 显着,考虑如何在Windows移动已经过时时发布的HD2。
也许有一些特别的东西,悲惨,就像它的N9均领先其时间和过时的所有在同一时间。 HD2基本上是EVO 4G的,HD7的,Desire HD的,和所有其他的4.3“设备,从HTC的蓝图,然而,这些都可以作为一个真正的继任者认为 - 尽管他们出来后,他们的硬件是相当大同小异。 尽管Android设备也得到了大量的关注和发展上XDA,他们从来没有得到任何有意义的其他操作系统端口。 可能没有未来的设备将作为智能手机的空间现在是巩固的iOS,Android和Windows手机,这是在可用性方面都远胜旧的Windows移动左右,所以没有同类的欲望,无论从用户和开发人员,对其他操作系统的端口。
HD2的推动上规模的限制,速度,和智能手机的工业设计:当它走了出来,发现它太大,但现在,有更大的设备;的Snapdragon了在许多其他设备;工业设计,不可能超薄面板,触感柔软的塑料和金属的背面,是的,在当时,一类自身的。的HD2本身是一个伟大的设备,尤其是最后的一个功能的Windows Mobile,是什么让这个特殊的,虽然,它从开发商和我们的社会,拒绝让它死和调整得到的支持和砍死它,直到它成为最流行的设备在XDA历史。
我也有 ,在2010年11月购买的HD2的,整整一年后推出。 如果不为这个社会,它不会真棒的一半:它会与Windows Mobile卡住。 哎呀,如果不为这个社会,我可能已经得到了另一部手机完全。 I’m glad I didn’t.我很高兴我没有。
有了这个,让我们说感谢这个宏伟的硬件宏达电,谷歌为Android,微软的Windows Phone,并:每个人的HD2是今天的设备。普通用户,主题制作,tweakers,黑客,开发商 - 感谢您。
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2011年11月27日 in 数码 by adamant
图中的神奇 LCD 屏幕是 Instructables 网站用户 dimovi 的杰作,在普通情况下只会显示出一片白色,不过只要带上一副同样被调整过的”3D 眼镜”就可以看到它的庐山真面目了!改装者的目的应该就是希望在用计算机时留自己一点隐私,不会被后面的人偷窥。
至于改装流程方面,简单来说就是先移除一块位于屏幕表面的偏光片(polarized film);然后再以溶剂将屏幕内层的胶水积抹掉。最后还需要一副眼镜,将刚刚移除的偏光片剪成眼镜镜片的大小后取代原来的镜片,这么便大功告成了!有关的示范影片可在继续阅读里找到。不过最后要提醒大家一下,这个技术有可能对眼睛造成一些未知的伤害,要自己衡量风险了。

工具:
- LCD显示器
- 3D眼镜
- paint thinner (or some other solvent such as toluene, turpentine, acetone, methyl acetate, ethyl acetate etc)
- box cutter (and CNC laser cutter
but that you don’t really need, I’m sure x-acto knife and a steady hand would do just fine)
- screwdriver or a drill
- paper towels
- superglue
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2011年11月26日 in 数码 by adamant
移动版刀锋来了,紧跟在联通版的 XT910 之后。正如我们之前所看到的那样,MOTO MT917 的厚度会多一点,为 8.5 毫米,显然很大程度上是摄像头提升到 1300 万像素(支持 1080P 高清视频录制)的缘故,材质一点不缩水,杜邦凯芙拉轻韧高科纤维,防刮划康宁 Gorilla 玻璃,以及采用纯锌框架加防溅涂层;屏幕也升级了,为 1,280×720 高清分辨率、4.5英寸炫真触屏。其它大家应该比较熟悉,双核 1.2GHz 处理器、1GB RAM 内存以及 Android 2.3 系统。当然 UI 摩托罗拉经过了优化,这次预装了 MotoCast 摩传输智能私有云应用,可以让手机远程播放或下载 PC 上的音乐和图片。当然,移动刀锋都来了,电信版本的应该也不远了。

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2011年11月22日 in 数码, 转载 by adamant
–更新tytung_ICS_Beta8
该版本由XDA著名开发人员tytung发出,目前为beta测试版本,ROM基于Nexus One’s AOSP ICS ROM,包括了:
• tytung’s 2.6.32 kernel.
• tytung’s ICS initrd.gz.
• (not in AOSP ICS) 来自AOSP GB ROM的一些文件 (i.e. NexusHD2-Gingerbread).

下载:
可用功能:
- 电话 (对方可以听到声音)
- 音频 (部分)
- 短信
- 数据连接: 3G/HSDPA (RMNET has connect/disconnect issues. Not test PPP yet.)
- Wi-Fi
- Bluetooth
- GPS/AGPS
- 触控屏幕
- 震动
- 充电
- 指南针
- BMA150 3-axis Accelerometer
- AK8973 3-axis Magnetic field sensor
- AK8973 Orientation sensor
- CM3602 Proximity sensor
- CM3602 Light sensor
还未实现的功能:
- USB Mass Storage
- 摄像头
- HW acceleration
原文:http://forum.xda-developers.com/showthread.php?t=1354267
相关链接:
HTC HD2厚电入手+评测
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2011年11月22日 in 数码 by adamant
靠着 Applidium 刚发现的 Siri 服务器沟通内容,美国的一名开发者 plamoni(这是他的 twitter 账号,本名不详)成功地在 iPhone 4S 和苹果的 Siri 服务器间建立了一个代理服务器,不仅可以看到 Siri 和苹果母舰间的交流,还可以自由地在中间插入信息和指令。后面这点让 Siri 的可能性大增,以影片中的示范为例(影片在继续阅读里),plamoni 简单地用 Siri 检查代理服务器的状态,并且还可以通过 Siri 检查自已家的空调系统(支持 WiFI)的设定,并调节温度。
这个代理服务器并不能让其他的装置和苹果服务器对话(那还是要身份码),而是增加了 Siri 可以应用的范围。只可惜目前能连上网络遥控的电器产品不够多,不然未来“Siri,帮我转到 Discovery 频道”或“Siri,帮我检查冰箱里还剩几颗蛋”或甚至“Siri,把我弟房间的计算机网络断线”都有可能达成的呢!

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2011年11月18日 in 数码 by adamant
摩托罗拉赶在新年前推出了锋丽 XT615 新机,拥有9.8mm 机身厚度,4 吋的 480×854 分辨率屏幕,系统固件版本是 Android 2.3,打造了全新 Switch UI 2.0 界面。采用的是 800MHz 处理器以及 512MB RAM/1GB ROM 组合。其搭配了 800 万像素的后置摄像头,一个 VGA 前置视频摄像头,外带 LED 补光灯。123.6g 的重量,117.7×60.5×9.8mm 的三围,可惜电池容量只有 1400mAh。机身从侧面看过去还是挺薄的,外观做了一些和摩托罗拉以往不同的风格设计,正面左下方是一个呼吸灯设计,右下角则是 MOTO 标识。至于这款机子的价格还不得而知,但 2 周内中国市场就会开始上市,WCDMA/HSDPA 及四频 GSM 网络制式应该是中国联通会发售,到时候会有黑色款和白色款供选择。

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2011年11月13日 in 数码 by adamant

Apple 已确定,在极少数情况下,iPod nano(第 1 代)中的电池可能会过热并造成安全隐患。受影响的 iPod nano 是在 2005 年 9 月到 2006 年 12 月间出售的。
此问题的源头为一个电池供应商,其生产的电池存在制造方面的缺陷。尽管发生事故的可能性极低,但这种可能性会随着电池老化而增加。
Apple 建议您停止使用 iPod nano(第 1 代),并按以下流程免费订购更换产品。
注:此电池问题仅限于 iPod nano(第 1 代),对其他 iPod 没有影响。
您可以通过 Apple 授权服务提供商(AASP)或 Apple Store 零售店订购更换产品。
我们会检查您的 iPod nano 序列号,确认其是否符合此计划的条件。您将在我们收到您当前 iPod nano(第 1 代)后的 6 周左右收到更换产品。
如果您拥有的是个性化 iPod nano,您将会收到非个性化的更换产品。在寄回 iPod nano 进行更换前,请务必使用 iTunes 备份当前 iPod nano 上的所有数据。
识别 iPod nano(第 1 代):
- 机身的正面为黑色或白色塑料材质,背面为银色金属材质(随后推出的 iPod nano 机型正面和背面均为金属材质)。请参考该网页上的图片。
更换的 iPod 产品自维修之日起 90 天内不会出现任何缺陷。
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2011年11月12日 in 数码, 日记 by adamant
日本脑炎病毒(JEV)是一种蚊子传播的黄病毒,由它导致的传染病我们称之为乙型脑炎,我国是这种传染病的高发国家之一。但是,仅有很小一部分JEV 感染的个人会引起症状,发展成严重的脑炎,由此可见由于宿主本身的不同,引致了其对JEV 的不同易感性。其感染后的临床疾病症状各异,包括非特异性发热,脑炎,甚至死亡,其中每250例感染患者中有1例会导致最终死亡。为何人群中对日本脑炎病毒具有不同的易感性的原因尚未可知。在感染病患中的低病毒血症为在JEV感染初期的诊断带来了困难。
实验室小鼠感染日本脑炎病毒后所产生的临床症状与人相似,因而其被用于研究日本脑炎病毒。中科院上海巴斯德研究所王恺博士在杜文圣研究员(Vincent Deubel)的指导下,通过对不同品系小鼠体内感染JEV,深入研究发现,这些小鼠体内并未有明显的病毒或宿主天然免疫标记,以区分高/低易感性小鼠。然而,在低易感性小鼠(DBA/2)中,可以引发更早更高水平的中和性抗体,可能一定程度上阻止了JEV入侵大脑。另外,在骨髓来源地巨噬细胞及树突状细胞上也呈现了更低的JEV感染率。提示这些差异可能是导致部分保护低易感性小鼠免遭JEV入侵神经的一种生物学因素。该研究结果发表在2011年9月16日的PLoSONE杂志上。

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2011年11月11日 in 实验技术 by adamant
一直想入手一款平板,但是挑一款喜欢的实在太不容易。国产的价格实惠、性能强大,但是问题多多,Apple确实好可惜不是果粉不感冒,其他一线大厂的价格太高,超出预算。也考虑过Kindle和Nook的E-ink Book,但是技术还是不成熟,看扫描PDF也比较吃力。我的要求是10寸,最好是IPS屏,长得好看,其他配置主流即可。每天逛论坛苦苦搜寻,直到发现Touchpad满足我所有的要求,立马下单入手一台。

虽说Touchpad长相不出众,但是绝对属于大众情人型。外壳随时塑料,但是做工精细,钢琴烤漆非常亮(照片表现力不够),机身正面只有一颗按键(也基本用不到),整体简洁大方,颇具迷人风范。

侧面的耳机插孔,Reset孔,摄像头等。用了这个套,就没法用大的耳机插头比如百威头,不过不用就是了。

非常喜欢这个清水套,漂亮又有范,价格也很便宜。

运行Android CM7.1 Beta,运行比较流畅,各种软件游戏无压力,最大的问题是Wifi不好用,大多数时间处于无法连接状态(刚装好时能连,不知何故)。另外摄像头也无法使用,等待CM9发布。

射小鸟,缩放拖动非常流畅。其他例如切水果啊,弹钢琴啊,打飞机啊都毫无压力。

启动原装WebOS 3.02英文版系统。启动速度比Android慢一些。

界面非常绚丽,画面卷动流畅,使用超上手,不比iPad差,比Android好用100倍。缺点是软件太太少,安装和载入比较慢。

文艺青年就要多看书。

原装浏览器Wifi上网,载入速度和易用性都差强人意。
10寸IPS的LED屏,双核1.2G处理器(可以稳定超频到1.5G,惠普对CPU做了降频处理),1G运行内存,32G储存空间(实际27G多),10点触摸,6000mah的电池,强大的配置辅以13cm纤细的外形,嗯,可以了。
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2011年11月10日 in 数码 by adamant
缺血性脑中风,是一种突发性的脑血液循环障碍性疾病。溶栓药组织纤溶酶原激活剂—tPA是目前唯一被美国FDA批准应用于治疗缺血性脑中风的临床药物,但是其发挥药效的主要原理是通过溶解血栓使血流再灌恢复脑部供血供氧,并不能修复以及阻止受损脑区病变,因此迫切需要寻找新型的具有神经保护作用的抗缺血性脑中风类药物。
中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室章海燕课题组与杨玉社课题组的科研人员通过合作,发现新型非TZD类PPARγ/α双激动剂——T33可以显著减少急、慢性体外缺血模型和急性脑缺血动物模型导致的炎症因子过度表达,并且对脑缺血诱发皮层和纹状体脑组织梗死具有明显的改善作用。
T33的抗炎作用可能是通过干预NFκB信号通路以及p38信号通路发挥的,并且提示其PPAR激动作用在很大程度上参与了上述抗炎及神经保护作用。该成果进一步验证了PPAR作为中风药物靶标的可行性,并且为研发对抗缺血性中风的新型药物提供了重要的线索和理论依据。
该项目得到了国家重大新药创制专项课题、国家自然科学基金项目的支持。研究成果于2011年9月发表在《Acta Pharmacologica Sinica》 (2011;32:1100-1108)上。文章链接 http://www.nature.com/aps/journal/v32/n9/full/aps201169a.html

图片说明:T33对大脑中动脉栓塞诱发脑梗死的保护作用和抗炎症作用。左上角为T33的结构式,左下角为脑切片TTC染色图,T33能明显减少缺血诱发的大脑梗死,而用PPARg拮抗剂—GW9662能部分阻断T33的保护作用。图中A,B分别代表TNF-a和IL-1b的基因转录水平;C,D分别代表COX-2的蛋白电泳代表性图片和统计数据。
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2011年11月10日 in 实验技术 by adamant
Vooma 推出的这款 Peel PG92 手机护壳并不是第一款为 iPhone 4 带来双卡服务的苹果皮勒,但或许它是最棒的。尚未上市的 Peel PG92 内置电力支持以及未锁的 SIM 卡槽。您只要使用已越狱的 iPhone 4/4S 下载 Vooma 的应用程序,再把 PG92 套上手机、插上第二张 SIM 卡(从照片上看来应该是支持 mini-SIM 卡,而非 micro-SIM 卡)。一切都设置完成之后您就能够通过 Vooma 的应用程序和第二张 SIM 卡拨打电话了,而通话界面与苹果内置的通话界面仅有很细微的差别(图为 Vooma 的通话界面)。目前还没有价格和上市日期的消息,但是你可以在 Vooma 官方网站登录联络数据已获取最新的信息。

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2011年11月9日 in 数码 by adamant
中国联通将于11日推出iPhone4 8GB。“购手机入网送话费”:3999元购机入网,从10档iPhone套餐中任选一档,签约在网24个月,享受相应额度话费赠送。“预存话费送手机”:预存4999元,承诺在网36个月,186元套餐即可0元购机;承诺在网24个月,286元套餐可0元购机;承诺在网12个月,586元套餐可0元购机。

从裸机价格来看,iPhone 4 8GB为3999元,而iPhone 4 16GB今年10月开始下调价格后,16GB版iPhone 4降至4548元;而32GB版则降至4988元,但都仍比iPhone 4 8GB价格高数百元,如果不追求内存,买iPhone 4 8GB更划算。
同时,中国联通宣布了另一项规则的改变,即针对在联通购买了行货裸机的用户。若用户仅购买联通供货的正版iPhone 4 8GB终端但并未在现场参加iPhone 4 8GB“购手机入网送话费”合约计划,后续在活动期间仍可申请办理“购手机入网送话费”合约计划。裸机用户办理时须现场出示终端实物,经验证后,即可办理入网手续。
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2011年11月2日 in 数码 by adamant
HTC HD2不愧为一代刷机之王,作为windows mobile 6.5最后的旗舰,其产品的生命周期延续到今天已经有整整两年的时间,在数码产品里实在是个奇迹了。HD2的竞争对手最初设定可是iPhone 3GS哦,今天都iPhone 4s了,HD2的升级和开发依然在继续,当然这一切都来自民间。

目前HD2的稳定版ROM都是Android 2.3.7的,包括了CM7.1和MIUI系列。不过为了满足大家的好奇心,作为尝鲜版Android 4.0 ROM也已经放出了,目前是alpha 2测试版,有兴趣的朋友可以跟进一下。
下载地址:
MAG:
http://www.multiupload.com/SS9HM786UA
cLK:
http://www.multiupload.com/9GZFGDS05X
已经实现的功能:
- 启动
- 数据连接
- 电话 (没有声音)
- 短消息
- 震动
- 充电
未实现的功能:
- 声音
- WIFI
- 摄像头
- USB 和G-sensor
相关链接:
HTC HD2厚电入手+评测
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2011年10月31日 in 数码 by adamant
联想非常不厚道的将Thinkpad Tablet的价格高高的挂在空中,足足比在香港贵了50%,相比之下乐pad K1就厚道很多。恶意的揣测一下,联想这样定价,大概就没想在国内买Thinkpad Tablet,而是主推乐pad K1吧。
从配置来说,乐pad K1是典型的Android 3.1 Honeycomb的配置,10.1英寸1280 x 800 高分辨率的屏幕+康宁的大猩猩玻璃,NVIDIA Tegra2 双核处理器,1GB RAM和16G ROM,摄像头是前置200万,后置500万+LED闪光灯。27Whr的电池,标称为8.5小时1080p视频播放或者12小时的wifi游览,无论从那个角度来看都算是及格啦。
3K的定价比iPad2略低,加上联想还时不时的给一些优惠(目前官方赠送乐Pad K1专用皮套一个+200元折扣券),总体来说算是中档产品中的候选方案。

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2011年10月30日 in 数码, 日记 by adamant
Touchpad入手快一个月了,最近才有点时间熟悉一下WebOS系统和相关的软件,呵呵。先说说悲剧的贴膜吧,到现在都没在实体数码店里看到过机器和贴膜的,只能从淘宝下手了,定了两张15大洋的Touchpad专用贴膜,怕自己贴不好要重新来过嘛(有需要的朋友也可以去看看这家店的)。Touchpad的保护套倒是有不少的选择,HP官方的那款太贵了,建议选择第三方方便实用一些的。下面这款就是站长在用的,无边款且可以作为支架使用,还是很赞的(有需要的朋友看过来)。

站长的Touchpad是在美国激活的,开了wifi就提示OTA升级,顺手就更新了3.0.4.77,一切都很顺利。软件方面首先安装了百度输入法实现中文输入和汉化(3.0.4版本的百度输入法:http://115.com/file/dn0wgz45)。Touchpad的专用软件不多,免费的就更少了,所以一定要安装Preware,能多一些软件的选择。新浪围脖有专用的客户端(Touchpad新浪微博客户端:http://115.com/file/bhisb7ut),效果还是不错的,建议安装。Touchpad自带的地图不适合在中国使用,目前也没有Google地图来支持Tocuhpad,找来找去也只有本土的百度地图了(Touchpad百度地图:http://115.com/file/clsxwh4x),凑合能用吧,不要要求太高了。

站长的Touchpad主要用来看电影和玩游戏,比如:愤怒的小鸟,NFS,Asphalt6和史莱姆赛车这些都有Touchpad专用的版本,搜索一下就能找到啦。当然,入手Touchpad的终极目标还是刷机上Android啦,CyanogenMod 7.1 for Touchpad已经放出了alpha 2.1的测试版本,虽然不完美,但未来还是光明的。而且说不定ICS出来之后,Touchpad反倒是最先升级的。。。。嘿嘿。顺便说一下,Touchpad的优点是屏幕,续航和外放,几乎秒杀大部分的Android平板哦~~~

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touchpad, 升级, 数码, 生活
2011年10月4日 in 数码 by adamant
继9月份Lenovo ThinkPad Tablet正式在香港推出之后,国内行货也正式发布了。备有 WiFi 16GB、WiFi 32GB 及 3G + WiFi 32GB 版本,售价分别是 HK$3,998、HK$4,698 及 HK$5,698;约 3275 元人民币、3850 元人民币、4670 元人民币。有兴趣的朋友可以到联想平板-联想官方商城关注ThinkPad Tablet。
规格上,ThinkPad Tablet采用 NVIDIA Terga 2 双核心 1GHz 处理器、10.1 寸 1280 x 800 屏幕(Gorilla Glass IPS 屏幕)、1GB RAM、三合一读卡器、前置 200 万及后置 500 万像素摄像头、AGPS、mini HDMI Out 接口(支持 1080p)及 Micro-USB。其中 3G 16GB 版本附送 16GB SD 记忆卡,其余两款则附送 32GB 记忆卡。

ThinkPad平板电脑正式登陆国内平台,并将于10月8日到15日举行为期8天的网络预售活动。其中10月8日到10月12日为京东商城独家首发预售,而ThinkPad淘宝商城旗舰店也将于10月13日到10月15日启动网络预售活动。
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2011年09月24日 in 数码 by adamant
入手联想A1纯属巧合。。。晚上上网了时候看到论坛里铺天盖地关于A1的讨论,我还以为自己进错论坛了。。。打听了才知道是1K这个价格搞得大家都不淡定了。呵呵,我也就顺便和Jenny讨论了一下,谁知道越讨论越想买,就这样大半夜的在淘宝下了单。说实话,A1不能算什么强悍的配置,和一票双核心10.1的平板比起来只能算是入门级了,只是对的起这1000大洋的价钱吧。
先说说硬件部分,OMAP 3622主控为A8架构1GHz,512M的RAM,2G储存,ROM大小未知。A1的屏幕还不错,7.0英寸LED广视角屏,1024×600的两点电容屏幕算是为数不多的亮点了。前置30万、后置300万摄像头,WIFI,蓝牙和GPS,基本配置算是够用吧。
软件部分是Android 2.3操作系统+联想的四叶草界面,定制的程度不算高,基本的Google服务都保留了,这点比其他国产的平板要好些。A1 16G版在美国的价格是199美金,基本上和国内差不多,不过美国那边还没有上市哦。
机器预计要到10月中旬才能到手,到时候再发个真机评测吧,感兴趣的朋友可以通过下面的连接进入联想的官方商城看看这款特价的A1平板啦。

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2011年09月21日 in 数码 by adamant
开卖首日3G版iPad2未能再现iPad2上市伊始的火爆场面。淮海路、陆家嘴等两大苹果店均没出现排队购买的情况,消费者根本不用排队就能随时进店选购。

WLAN + 3G
通过 WLAN 和 3G 网络连接到互联网。如需由无线运营商提供的 3G 服务,您可以直接在 iPad 上注册简单、按月结算的资费计划,而且可随时停用服务,没有任何违约罚金。苹果官网估计发货时间: 1-3 个工作日。
16GB
RMB 4,688
32GB
RMB 5,488
64GB
RMB 6,288
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2011年09月20日 in 72pines, 体验72pines by adamant
七十二松博客(72pines.com)于9月16日突发技术故障,导致用户访问时出现Internal Server Error 500错误,用户无法正常访问松林。经过七十二松技术人员的抢修,目前已经更新了服务器并排除了故障,所有用户的访问均在9月20日临晨恢复正常,用户数据未受到影响。
在七十二松服务出现故障期间,不少热心松友发邮件到webmaster[AT]72pines.com询问,我们未能及时一一回复,在此一并表示歉意。七十二松运营团队会继续努力维护松林正常稳定的运行,感谢大家多年来对松林的支持和厚爱!
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2011年09月20日 in 转载 by 72pines
七十二松博客(72pines.com)从9月16日突发技术故障,导致用户访问时出现Internal Server Error 500错误,用户无法正常访问松林。经过七十二松技术人员的抢修,目前已经更新了服务器并排除了故障,所有用户的访问均在9月20日临晨恢复正常,用户数据未受到影响。
在七十二松服务出现故障期间,不少热心松友发邮件到webmaster[AT]72pines.com询问,我们未能及时一一回复,在此一并表示歉意。七十二松运营团队会继续努力维护松林正常稳定的运行,感谢大家多年来对松林的支持和厚爱!
故障, 服务器, 维护
2011年07月3日 in 未分类 by adamant

云的上面是天堂,天堂的天空也有云吗?
这是一个春天的下午,我知道,前方某处,将会有人给我一个拥抱。
本书描绘了一个小女孩带着对朋友的回忆去履行和朋友的约定的故事。作者用童真的笔调和对孩童心理的细腻把握,将一个孩子成长的心灵历程温暖呈现。画面感人,主题充满温暖的希望。这是几米在创作巅峰期又一本带给读者无限感动的作品。






“去年我们偷偷在河里放走的三只小金鱼,现在不知道它们游到哪里去了?”
“我们会不会都是上帝不小心做坏的小孩呢?”
“他在后面一直追一直追,但怎么也追不到你们。”
“迷路就是走路的一部分。”
“我讨厌说再见,我假装无所谓,其实心里好难过。”
几米, 图片, 绘本
2011年06月28日 in 日记 by adamant
周末到缥渺峰一游。。。遭遇狂风大作

瞬间山顶云雾缭绕,细雨纷纷

下至半山腰,方见云开雾散,唯山顶依然若影若现

真正的太湖之巅,海拔336米~~来张流行色,黑白滴
2011年05月19日 in 日记 by adamant
记录下这次旅行能艳遇到什么样的美食吧~~
飞机上的西餐,餐牌上号称米其林大厨出品,也不知道是不是忽悠


第二道是泰式的,有汤,有面还有米饭,基本都是酸辣甜这个路子~~


某咖吧里的。。。泰面

走到哪里都少不了火锅和水果~~


累了一天了,来碗参鸡汤补补~~正宗的安东美食哦

继续中。。。。
图片, 生活
2011年05月19日 in 日记 by adamant
屈指算了算,这已经是第六次国际差旅了,每次从浦东出发,以至于对那个出发大厅熟悉的不能再熟悉了~~不过这次还是有些特别的地方的,比如说第一次出差去两个国家,第一次做商务舱,同时还会探索一个没有去过的国家。。。。泰航的Royal Silk Class真的很舒服,食物不再是经济舱里的速食,而是分成了开胃菜,主菜和甜点,分开来上的,很精致。饮料里面包含了各种酒精和软饮,有各种葡萄酒,威士忌以及调味酒,而且服务员会全程不断的为你提供需要的饮料。头等舱我是不指望了,以后要是都能商务舱,也就知足啦:)


生活
2011年05月16日 in 日记 by adamant
【宝石山~~宝俶塔】

【雷峰塔】

【全景白堤】

图片, 失乐园, 生活, 绘本
2011年05月10日 in 数码 by adamant
这下微软WP7上的SKYPE是完全的自家应用了。就在刚刚,微软正式宣布85亿收购SKYPE。该交易有助于微软吸引更多互联网用户,并在互联网广告市场缩小与谷歌之间的差距。该已经是微软迄今为止进行的最大规模的单笔并购交易,超过2007年进行的以60亿美元收购网络广告公司aQuantiv交易;微软现金储备雄厚,截至今年3月底,微软拥有的现金以及短期投资共计502亿美元,去年则为134亿美元。85亿美元的收购价,相当于Skype调整后的折旧摊销前溢利(EBITDA)的32倍…..SKYPE的股东这次是赚翻了!!!

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2011年05月6日 in 数码 by adamant
蓝魔将继续推出其Android平板家族产品:主要提升是在屏幕上,音悦汇W12采用了8英寸屏幕设计,4:3比例,分辨率为800×600。而W12HD更是采用了分辨率1024×768的电容触摸屏幕。硬件规格上,均采用ARM Cortex-A9处理器,搭载512MB的DDR2内存,还内置了Mali-400 GPU芯片,支持OpenGLES等多种3D渲染引擎,可支持1080P的H.264和RMVB在内的多种视频解码。先上市的估计会是W12,W12HD随后上市,具体价格未知。

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2011年05月5日 in 数码, 日记 by adamant
华硕EeePad Transformer虽然刚推出不久,但似乎开始着手新一代平板的规划了,包括曾在MWC让人惊艳的Tegra 3(Kal-El)平台的版本。Tegra 3处理器在今年的MWC 2011中已经得到展示,这款代号Kal-El的四核SoC片上系统将集成12个执行单元的GeForce GPU图形核心,支持3D立体,并支持2560×1600的超高清分辨率,整体性能号称五倍于Tegra 2。
华硕Tegra 3的版本目前还无法得知细节,不过可从NVIDIA已经发表的Tegra 3投影片推测大约的能力,包括4核心、更高的分辨率支持,以及全新的12核(可能是六个像素着色器以及六个顶点着色器)架构GPU,还有相较Tegra 2强五倍的整体效能。据称Tegra 3八月份会正式出货给厂商,依照往例,期待年底前可以看到采用Tegra 3的平板吧。

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2011年05月5日 in 数码 by adamant
明天上午8点,苹果行货iPad 2将正式登陆内地市场。目前苹果官方还没有公布iPad 2售价,不过来自渠道商的消息显示,此番登陆的行货只有WIFI版,16G、32G、64G价格可能分别为3688元、4488元、5288元,比第一代iPad上市之初的价格便宜300元。之前,国美、苏宁等卖场已率先打出了预订的旗号。同时,两种材质共十种颜色的Smart Cover也将在同一天开卖,皮质保护盖为548元,聚氨酯保护盖为298元。
上周五iPad 2登陆香港市场,其中16GB WiFi版本的发售价格与1代相同,为3888港币(约合3249元人民币),并引发排队现象。

Wi-Fi和3G版本的区别,除了3G网络连接之外,GPS功能是Wi-Fi版所不具备的,如果你是一个经常带着iPad到处跑,或者是经常出差的空中飞人,最好要选择3G版本的。如果你把iPad当作家庭电脑,经常躺在床上或在书房使用,那Wi-Fi版就更便宜实惠。和一代iPad相比,iPad2增加了三轴陀螺仪和前后摄像头,内存提升到512MB,主控提升到Apple A5 CPU+PowerVR SGX543 GPU,并在保持待机时间不变的前提下,将厚度降低到8.8毫米。
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2011年05月4日 in 数码 by adamant
韩国首尔地方警察厅网络犯罪搜查组3日搜查了谷歌公司在首尔的办公室,带走了该公司电脑硬盘等资料,以调查谷歌涉嫌非法收集智能手机用户位置信息的相关情况。韩国警方表示,谷歌移动广告子公司AdMob涉嫌违反关于保护和利用位置信息法令,未经用户许可擅自通过AdMob广告平台收集用户位置信息。警方将通过分析查获的材料,掌握谷歌收集信息的机制和信息量等。
韩国首尔警方当天下午还搜查了同样涉嫌非法收集位置信息的韩国门户网站Daum公司的办公室。报道说,谷歌和Daum都涉嫌利用智能手机获取无线互联网个人用户的信息,并用于开展广告活动。警方表示,在分析结果出来之后,将会传唤谷歌韩国和Daum的有关人士。
谷歌今年1月因涉嫌在韩国首尔、釜山、仁川、京畿道等地拍摄街头景象,收集Wi-Fi无线网接入点的序列号和个人用户之间的通信内容,被韩国警方调查立案。

Google Inc’s Seoul office was raided on Tuesday on suspicion its mobile advertising unit AdMob had illegally collected location data without consent, South Korean police said, the latest setback to the Internet search firm’s Korean operations.
The probe into suspected collection of data on where a user is located without consent highlights growing concerns about possible misuse of private information as the use of mobile devices such as smartphones and tablets increases.
Such information is viewed as crucial for the burgeoning mobile advertising sector as it helps personalize online ads according to individual preferences or locations.
Last month, Apple Inc defended its use of iPhone location data, but denied that it was tracking the movements of customers, while consumer electronics giant Sony is grappling with a massive data breach.
救援, 数码, 热点关注
2011年05月1日 in 日记 by adamant
四月份的不开心几乎成为了注定的,表面的原因很直接也很简单,但更深层次的问题是自己的摇摆。5年了,磨平了很多棱角,却始终还是没有学会妥协吧。。。很少有人理解,纠结背后的摇摆,更多的只是被大家认为幼稚。。。现在,在屡屡的碰壁之后,我也开始相信自己的幼稚了。
抽出半天时间去看了趟了房子,以此给自己更大的压力,也许我能学得更现实一些。
又寂寞又美好, 生活, 邀请函
2011年04月28日 in 数码, 日记 by adamant
诺基亚和埃森哲今天达成战略合作协议,诺基亚将把塞班操作系统的研发外包给埃森哲,大约3000名诺基亚雇员将随之转移。与此同时,埃森哲将向诺基亚提供可用于未来智能手机的操作系统。此外,诺基亚计划在2012年底之前裁员4000人,主要涉及芬兰、丹麦和英国;并在2013年之前节省18%的商业研发成本(约10亿欧元),诺基亚去年的研发成本为56.5亿欧元。
根据协议,埃森哲将负责提供塞班系统的软件研发和支持服务,并接收大约3000名诺基亚雇员。双方预计将于今年夏天签署最终协议,并在今年年底前完成人员转移。人事变动将涉及诺基亚位于中国、芬兰、印度、英国和美国的雇员,他们最初将从事塞班系统的研发工作。随后,两家公司将寻找机会重新培训或调配这些员工。这项交易将使诺基亚的研发开支从去年的56.6亿美元削减18%,即10亿美元。
埃森哲和诺基亚从1994年起即已开展合作。2009年10月,埃森哲收购诺基亚专业服务部门,并将其作为埃森哲移动业务的基石之一。该部门负责向手机厂商和服务提供商提供塞班操作系统的工程和支持服务。诺基亚上周公布了第一财季业绩。虽然当季业绩滑坡小于分析师预期,但全球市场份额从33%降至29%。诺基亚当时表示,将在未来3年内将成本降低20%;外界猜测诺基亚可能会裁员数千名员工。

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2011年04月27日 in 日记 by adamant

说到SETI(搜寻地外文明),那真是小时候最单纯而美好的梦想之一,整个计划就是利用大家的计算机不断的处理从阿雷西博射电望远镜收集的数据。说的更详细一些,SETI是一项旨在利用连入因特网的成千上万台计算机的闲置计算能力“搜寻地外文明”的巨大工程,又称“奥兹玛计划”。参加者可以用下载并运行屏幕保护程序的方式来让自己的计算机参与。
SETI计划只要开着计算机,烧着家里的电费,就可以参与那时最庞大的世界级运算计划,顺便可以欣赏挺有fu的3D星空图,看起来好像真的可以在这片星空里找到什么是的。不过很可惜,经过了这么多年,SETI还是没有成功的接到ET打来的电话,而且现在终于断粮了…。
现在SETI主要依赖的外星人探测望远镜已进入「休眠模式」,要等到2013年才有新的经费重起炉灶。如果在那之前SETI可以弄到一些钱的话也许早一点开工,但在那之前可能就得依靠其他的望远镜的数据了。ET啊,下次打电话时,请记得改拨别的望远镜喔!
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2011年04月25日 in 日记 by adamant
一、第六条第一款第一项修改为:“工资、薪金所得,以每月收入额减除费用3000元后的余额,为应纳税所得额。”同时,对“个人所得税税率表一”的附注作相应修改。
二、第九条中的“七日内”修改为“15日内”。
三、个人所得税税率表一(工资、薪金所得适用)修改为:
| 级数 |
全月应纳税所得额 |
税率(%) |
| 1 |
不超过1500元的 |
5 |
| 2 |
超过1500元至4500元的部分 |
10 |
| 3 |
超过4500元至9000元的部分 |
20 |
| 4 |
超过9000元至35000元的部分 |
25 |
| 5 |
超过35000元至55000元的部分 |
30 |
| 6 |
超过55000元至80000元的部分 |
35 |
| 7 |
超过80000元的部分 |
45 |
(注:本表所称全月应纳税所得额是指依照本法第六条的规定,以每月收入额减除费用3000元后的余额或者减除附加减除费用后的余额。)
四、个人所得税税率表二(个体工商户的生产、经营所得和对企事业单位的承包经营、承租经营所得适用)修改为:
| 级数 |
全年应纳税所得额 |
税率(%) |
| 1 |
不超过15000元的 |
5 |
| 2 |
超过15000元至30000元的部分 |
10 |
| 3 |
超过30000元至60000元的部分 |
20 |
| 4 |
超过60000元至100000元的部分 |
30 |
| 5 |
超过100000元的部分 |
35 |
(注:本表所称全年应纳税所得额是指依照本法第六条的规定,以每一纳税年度的收入总额,减除成本、费用以及损失后的余额。)
本修正案自年月日起施行。
《中华人民共和国个人所得税法》根据本修正案作相应的修正,重新公布。
个税起征点提高受益分析
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个税调整前后对比
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| 扣除三险一金后收入(元) |
调整前(元) |
调整后(元) |
税减了(元) |
税加了(元) |
| 3000 |
75 |
0 |
75 |
|
| 4000 |
175 |
50 |
125 |
|
| 5000 |
325 |
125 |
200 |
|
| 7500 |
725 |
375 |
350 |
|
| 8000 |
825 |
475 |
350 |
|
| 9000 |
1025 |
675 |
350 |
|
| 1万 |
1225 |
875 |
350 |
|
| 1.5万 |
2225 |
2025 |
200 |
|
| 1.9万 |
3025 |
3025 |
无变化 |
| 2万 |
3225 |
3275 |
|
50 |
| 3万 |
5625 |
5775 |
|
150 |
| 5万 |
10725 |
11375 |
|
650 |
| 7万 |
17425 |
17975 |
|
550 |
| 10万 |
28825 |
30175 |
|
1350 |
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2011年04月25日 in 数码 by adamant
还记得年初流出的 Dell 2011 年平板蓝图吗?看来前几波的产品推出时程也渐渐明朗化了;根据最新流出的推出产品时程、规格表,Dell 将会在今年六月跟十月份,分别推出采用 Android “Honeycomb” 的 Streak Pro 以及 Windows 7 的 Latitude ST,另外也会在七月份丢出 Latitude XT 最新机种,也就是 XT-3。

详细规格一如上图,搭载 Windows 7 的 Latitude ST 将会有个十吋、分辨率 1366 x 768 的屏幕,采用 Intel Atom “Oak Trail” CPU、频率 1.5GHz,内建 2GB RAM,另外也可以加装 128GB SSD,同时还支持 GPS、加速传感器、双摄影模块等,电池电力预估为八小时,还可以输出 1080p 影片来播放,而虽然数据上没写,但是理论上应该会挂一组 HDMI;而 Streak Pro 则又是台十吋的 Honeycomb,不过似乎会加上自家的 Stage UI,也会配上一些商务应用,CPU 为 Tegra T25,屏幕分辨率 1280 x 800,同样有双摄影,网络支持应该至少会有 3G。至于售价的部份,目前都还不清楚,等到六、七月应该就会公布了。
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2011年04月24日 in 数码 by adamant
爱可视发布了Archos 7c平板价格,约220美金,大概在1400多元左右,7寸的屏幕,分辨率是800 x 480,跑的是2.1(应该会更新到2.3,在香港电子展的时候我们看到29系列全线跑机器人2.3),Cortex A8,8GB的内置存储,TF扩展,2个扬声器,其它配置和市面上一般平板差不多,中国区售价未知。不过随着瑞芯微RK29系列的上市,应该市面上会有不少机器人2.3平板供选购。

Archos 7c 的电池续航力可播42小时音乐及7小时影片。不过售价便宜的代价是没有配备镜头,WiFi 并不支援较高速的802.11 n 制式及不设Android Market,不过官方为弥补不足会预载ARCHOS AppsLib 自家软件市场,给使用者下载Android 免费或收费App 。
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2011年04月22日 in 日记, 麻辣烫更新 by adamant
某种虾…面…egg noodle with shrimp

泰式炒面 Pad-Thai Noddle

冬阴功汤 Tom Yum Soup

小火锅 shabu-shabu

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2011年04月21日 in 数码 by adamant
中兴通讯(ZTE)苹果皮Peel 3200终于上市了,英国那边的运营商Virgin Mobile大摇大摆的把它放到了自己的货架上,颇有点墙内开花墙外香的意思。苹果皮的概念一经推出就饱受争议,但不得不承认它确实一种创新,尽管苹果表示鸭梨很大。。。。目前,国内这边能看到的只有来自衍生科技的苹果皮520第二代,貌似ZTE苹果皮Peel 3200应该更能令人放心一些吧!

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2011年04月20日 in 数码 by adamant
RIM的秘密武器BlackBerry PlayBook七寸平板终于抢先HP TouchPad一步取得上市先机,目前已经正式踏上北美的土地。RIM现在给出的售价分别为,16GB版本售价500美元,约合3300元人民币,32GB版本售价600美元,约合3900元人民币,64GB版本售价700美元,约合4600元人民币。Bestbuy已经开启这款产品的在线销售。
虽然RIM在之前曾经介绍过PlayBook的许多优点,但是现在上市的零售版本中,电子邮件、日历等基本应用程序都要依赖BB手机,只要一离开BlackBerry手机等于半残。另外,Android软件兼容性也没有正式完工,与黑莓手机的连接也需要等待一段时间,这些功能都需要等待RIM尽快去攻克。

PlayBook采用全新的黑莓平板机系统(BlackBerry Tablet OS),这款系统由RIM之前收购的QNX所创建,新系统支持完整的OpenGL和POSIX标准,并支持HTML5等Web标准,PlayBook还支持Flash 10.1、Adobe AIR应用。新平板搭配一块7英寸1024×600像素的电容式多点触摸屏,内置基于Cortex A9核心的1GHz德州仪器OMAP4430 1.2GHz双核应用处理器,拥有1GB RAM内存。
该平板机搭配有一个300万像素的前置摄像头和一个500万像素的后置摄像头,以支持视频会议和视频聊天,1080P高清视频可以流畅播放,并提供有HDMI接口和MicroUSB接口,支持WiFi、蓝牙2.1无线连接。整个平板机只有1厘米厚,重量约为400克。

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2011年04月19日 in 数码 by adamant
自从用上了Android系统之后,HTC HD2地原装电池明显就不够用了,因为Android是基于网络的操作系统,如果不开数据链接那还不如回到WM6.5呢!!但打开数据链接,自动同步和位置服务之后,稍微玩玩原装电池就撑不住了。。。。悲剧!为了更好的上手Android,站长便打起了HTC原装2300mAh厚电的主意了。经过复杂的心理斗争(加了厚电之后,手机变丑了),站长终于决定下手原装厚电。比较了淘宝和百脑汇以及太平洋数码的价格之后,站长义无反顾地选择了淘宝。。。。目前,HTC HD2厚电在淘宝上的售价才128元,同样的价格只能在百脑汇或者太平洋数码买到1230mAh的原装电池。。。。奸商呀~~~

目前上手原装2300mAh厚电两周,Android系统待机可以有三天左右,总体来说还是相当满意的。站长使用的是AmeriCanAndroid AOSP HD2 GB233 CM7,SD卡载Android 2.3.3系统,24小时开数据链接,自动同步和位置服务。每天半个小时电话(屏幕关闭),半个多小时切水果,上网加起来有半个小时吧,主要看看Facebook,新闻和用Pulse订阅的4个RSS源。邮件每小时更新一次,天气和RSS都是每三个小时更新。。。关屏幕待机时候耗电大约是10mA,对于2300mAh厚电来说真是小菜一碟了。
再说说美中不足吧,AmeriCanAndroid AOSP HD2 GB233 CM7可以支持2300mAh厚电,但电量显示有问题,百分比大约一天多就会降到1%了,但实际电压却还有3.8V左右,而且HD2也不会自动关机,一直到电压降到3.5V左右才会自动关机。不过,在这个过程中也要注意,当电压在3.7V左右时如果重启手机,则进入WM6.5后自动关机,是没有机会再回到Android了。站长尝试了在Android下删除电池信息,不过情况依然,目前只能说是无解了~~~
HD2, HTC, 升级, 数码
2011年04月18日 in 数码 by adamant
从4月16日起,摩托罗拉全球首款双核Android 3.0平板电脑Xoom将在中国大陆地区开始预售。根据摩托罗拉官方报价,摩托罗拉Xoom Wi-Fi版32G的售价为2999元。Xoom将在苏宁电器、国美电器指定门店以及淘宝网摩托罗拉旗舰店、京东商城、招商银行“非常e购”信用卡商城和全国各地百余家IT数码和手机专业卖场全面预售。目前,通过淘宝网摩托罗拉旗舰店预定Xoom Wi-Fi版32G可以享受100元折扣,价值500多元的礼包,以及淘宝商城180元的返现,相比其他渠道非常有优势。目前,Xoom的水货售价也要到了2999元,和行货相同,性价比还不如行货~~

与此同时,摩托罗拉双核Android智能手机MOTO ATRIXTM ME860也开始在淘宝网摩托罗拉旗舰店预售。另外,MOTO ATRIX ME860也将在京东商城等率先开展“便携PC坞站”促销套装的首销预售,而摩托罗拉全国主要零售门店及手机数码卖场也将全面开展MOTO ATRIX ME860手机的预售。不过,MOTO ATRIX的水货也已经进入了国内市场,相比行货,水货4100元的价格似乎更有些竞争力,当然行货的优势就是保修和质量啦~~~
图片, 数码, 音乐
2011年04月10日 in 奥运会, 日记 by adamant
第十届金桥碧云国际社区长跑比赛,报名费的10%是捐献给指定慈善机构-上海根与芽
第三年去金桥跑8K了,早起的鸟儿有食吃,起点干干净净的~

进场的人越来越多了,和往年一样,很多公司是组队参加的,老外的比例非常高

现场的DJ和歌手都很卖力,穿插着现场抽奖活动,大家都很High

还有New Balance大叔~

纪念品,每位完赛的参与者都会有一份

2011年03月15日 in 日记 by adamant
体外辐射防护的TSDD原则:
- 时间(time):时间系指受曝露的时间尽可能缩短,任何涉及游离辐射的操作,事先要作充份的准备,必要时要作模拟操作,以减少受曝露的机会。
- 屏蔽(shield):屏蔽系指加屏蔽体,β屏蔽可用铝或压克力,γ屏蔽则用铅。
- 距离(distance):剂量与距离的平方成反比,即距离辐射源越远越安全。
- 蜕变(decay):如时间允许,可俟其辐射强度自然衰变减弱后再进行工作。
体内辐射防护四原则:
- 尽量避免摄入辐射物质。
- 减少吸收:如有摄入放射性物质之可能时,应大量服用流质液体,藉以充份稀释,减少吸收。
- 增加排泄:使用泄药、催吐剂或利尿剂。
- 防止污染发生。
辐射自我防护:
- 饮食:辐射工作区内禁止饮食。
- 抽烟:抽烟前应洗手侦检,辐射工作区内不得吸烟。
- 洗手:从事辐射工作后即应洗手并经侦检,未洗手前不得直接使用电话或任意触摸物品。
- 伤口:皮肤有伤口时要特别注意放射性物质的侵入。
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2011年03月15日 in 日记 by adamant
人类生存的自然环境,会产生天然辐射照射剂量,称为自然背景辐射剂量,通常其来源可略分如下:
1.宇宙线:自外层空间射向地球的高能辐射与由其所产生的二次辐射,随高度与纬度而异,平均每年约造成300微西弗(1 uSv=1/1000 mSv)的辐射剂量。
2.地表辐射:来自地球所含的铀、钍、钾蜕变及逸入空气中之氡,平均每年约造成1500微西弗的辐射剂量,但因各地含量不同,变化极大。
3.体内辐射:人体所需的矿物质含有放射性同位素40K,平均每年约造成200微西弗的辐射剂量。
因此不管任何人,即令不沾辐射工作,只要生活在天地之间,自成为胎儿时起,即承受着自然背景辐射,每年约共接受2000微西弗(也就是2毫西弗)的辐射剂量。
目前原子能委员会规定辐射工作人员剂量限度:
(单位:毫西弗=1000微西弗)
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受照射之身体器官
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一季
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一年
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全身之有效等效剂量
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30
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50
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眼球水晶体之等效剂量
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150
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其它个别器官或组织之等效剂量
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500
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2011年03月12日 in 日记 by 72pines
七十二松博客(72pines)在3月10日晚出现技术故障,导致国内部分用户无法正常访问松林。目前七十二松技术人员已经排除了技术故障,所有用户的访问均在3月11日22时恢复正常,用户数据未受到影响。
在此,七十二松运营团队对这次意外故障给松友造成的不便表示诚挚的歉意。
故障, 服务器, 维护
2011年02月28日 in 七十二松动态 by 72pines
移动平台目前处在爆炸式的增长当中,很多松林里的用户也来问管理员,如何用自己的智能手机或者平板电脑来维护自己的七十二松博客(72pines),这里先给大家介绍一下使用Android系统的移动平台如何来更新和维护自己的松林。
- 首先,你需要一部拥有一部Android系统的移动平台,推荐Android2.1以上版本,并有联网能力。
- 第二,你需要Wordpress官方提供的Wordpress for Android软件。该软件在Android Market里是免费的,目前最新版本是1.3.9。但管理员推荐1.3.8版本(从这里下载Wordpress for Android 1.3.8)
- 第三,你需要一个松林帐号。到后台—〉设置—〉撰写选项中检查一下,选中“启用 WordPress,Movable Type,MetaWeblog和Blogger 的 XML-RPC发布协议。”
以上三步为准备工作,开始使用你的Wordpress for Android之前检查一下自己的数据套餐,用暴了套餐管理员可不负责任的哦~~~下面使用教程正式开始
- 第一,安装Wordpress for Android并运行程序。第一次使用程序需要先添加帐户,由于你使用的是松林的服务,请选择下图中的第三项(圈出来的选项)

- 第二,填入你的松林博客地址,用户名和密码,选择保存(Save),程序会自动登陆你的七十二松博客并同步。可以被同步的内容包括:评论,文章,页面,标签(tag)以及文章分类。


- 第四,添加新的博客文章,可以同时添加标签(tag)以及文章分类,并选择保存草稿或发布。

优点和特色功能:
1. 几乎提供了评论和日志相关的全部后台管理功能
2. 登陆之后程序会后台运行,并在有新的留言时即时提醒用户
3. 留言里支持七十二松目前的头像功能
4. 支持多个松林帐号,也支持一个帐号下的多个松林博客
缺点:
欢迎大家反馈,我们会汇总一些意见给官方开发团队参考。
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2011年02月28日 in 未分类 by adamant
蓝魔音悦汇W10正式零售价格为999元/8GB,目前不少网店已经开始接受预售,预计未来两天内会有部分城市率先到货。W10采用单核ARM Cortex-A9处理器和Mali-400图形处理器,512M ROM和512M RAM,并搭配Android 2.2系统。1080P视频解码也不是问题,支持HDMI,同时还带蓝牙,红外遥控器,重力感应,OTG,作为播放器老本行的蓝魔还定制了一颗独立的DAC,可以保证音质。美中不足有两点:
第一,7寸800×480分辨率的屏幕分辨率不够,而且又是电阻屏,不支持多点触控,对于娱乐来说相当不利;
第二,没有3G数据连结的能力,不符合目前网络化的平板发展趋势。
蓝魔音悦汇W10最大的优势就是价格,999元/8GB地性价比还是相当高的~~~
根据自己的需要为W10选择不同的配件
① 7寸16:9屏幕贴膜符合W10的屏幕标准,可以起到避免污染屏幕的作用,目前已有配件厂家推出了兼容产品。
② 音悦汇RX100或RX90耳塞,前者更偏重中低频,后者更偏重中高频,市场价格为49元/条,拥有非常舒适的听感,以最少的价格获得音质提升。
③ 音悦汇原装HDMI线,市场价格为59元/条,如果您家中的电视机带有HDMI输入,您就可以通过HDMI将W10与电视机连接,在电视上欣赏1080P影片或者玩3D游戏、上网。
④ 蓝魔W10所配置的OTG线为特殊设计的线材,解决了2.5寸移动硬盘由于不能独立供电在与W10连接时因电力不足而连接失败的问题,这根特殊的OTG线上提供了一个充电器接口,用户只需要选择一条符合标准的充电器,就可以为2.5寸移动硬盘提供稳定电力,任意额外选购一条蓝魔T17FHD、T13FHD、T11PRO、V70PRO的充电器即可。
⑤ 保护套产品,可以选择购买一款软包或皮套,避免将W10放入包后被其他物品碰撞挤压导致的磨损。
⑥ 如果需要同时连接鼠标和键盘,可以选择一款USB集线器(HUB)与OTG线相连即可。
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2011年02月24日 in 72pines, 体验72pines by adamant
使用wordpress for Android 1.3.8
2011年02月7日 in 数码 by adamant

百思买在广告中透露,将于2月24日开始出售摩托罗拉Xoom平板电脑,售价为799.99美元。同时百思买还证实,该产品捆绑的包月套餐与Verizon为Galaxy Tab提供的套餐相同,起价为20美元包1GB数据,最高为80美元包10GB数据。目前还不知道中国区摩托罗拉的Xoom的上市时间和价格。
更新:国内行货预售从4月16日开始,摩托罗拉官方旗舰店提供额外的大礼包哦;)
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2011年02月2日 in 转载 by 72pines
七十二松向松友拜年了!
祝大家在新的一年里,万事如意,心想事成,和和美美,团团圆圆!

2011年02月1日 in 未分类 by adamant
日前出版的Nature 杂志对2010年进行了回顾: 2010 Review of the Year,评点了2010年的科技进展,科技政策以及重要人物。其中Nature Methods 也盘点了年度技术,选出了2010年最受关注的技术成果:光遗传学(optogenetic)工具。
方法技术从来都是科学进步的推动力,在生命科学领域更是如此,去年Nature Methods 将这一殊荣颁给了iPS技术,原因是专家们认为iPS技术给生命科学领域带来的影响是十分深远的。而今年 Nature Methods 将年度技术颁给了光遗传学技术,理由是认为这一技术工具在神经科学,以及细胞生物学信号通路研究方面具有革命性的促进作用。
光遗传学是由斯坦福大学的研究人员开始用于研究小鼠大脑的,他们将这项技术称之为Optogenetics(optical stimulation plus genetic engineering 光刺激基因工程/光遗传学),这个技术的关键是:科学家们必须事前向小白鼠体内注射一种植物基因,这种基因能够对不同颜色光的刺激作出敏感的反应,还能通过自生特性感染类似的细胞。

2009年,研究人员就利用这种光控技术选择并打开了某种生物的一类细胞。这也帮助科学家解答一个长期存在的难题,即关于脊髓中某类神经元的特殊功能的研究。他们在清醒的斑马鱼幼虫的这些细胞中靶向插入光敏开关,结果发现这些细胞产生了突发的游泳行为—幼虫典型的周期性摆尾。
使用这些光遗传学(optogenetic)工具,能够激活清醒哺乳动物的单一神经元,并直接演示神经元激活表现出的行为结果。该光遗传学方法使得研究人员能够获得关于脊髓回路的一些重要信息。
研究人员介绍说,该研究使用的新技术可以推广到所有类型的神经细胞,比如大脑的嗅觉,视觉,触觉,听觉细胞等。光遗传学开辟了一个新的让人激动的研究领域,可以挑选出一种类型的细胞然后发现其功能。
在光遗传学试验中,研究人员能够在感兴趣的能调控电信号的靶细胞上表达来自视蛋白的光学门控离子通道(light-gated ion channels),比如视紫红质通道蛋白2(channelrhodopsin-2,ChR2)和嗜盐菌紫质(halorhodopsin)一类的视蛋白都已经成为了神经生物学实验室中的常用蛋白。科学家可以分别利用蓝光和红光来激活(去极化)或抑制(超极化)一系列的经过遗传改造的神经元细胞。但是和其它任何一种生物研究工具一样,这些视蛋白也不是十全十美,因此科学家又开始寻找新一代的光遗传学工具。
今年光遗传学技术也发展了一些新工具,研究人员希望能够通过这些新方法研究神经元细胞相互之间是如何形成功能的,以及通过控制着神经元细胞内部或者之间电信号的开关,达到神经修复的作用。
比如来自德国柏林洪堡大学的研究人员构建了一个新型的ChR2蛋白——ChETA,这种蛋白最引人注目的特点之一就是它能以40 Hz的频率(又名γ振荡)刺激神经元细胞,这是ChR2蛋白做不到的。研究人员发现,高频振荡对于大脑功能来说可能更为重要,ChETA蛋白来的正是时候。他们在快速放电大脑皮质小白蛋白中间神经元细胞(fast-spiking cortical parvalbumin interneurons)上表达ChETA蛋白,结果发现ChETA蛋白能够增强细胞对广泛频率范围2毫秒光波刺激信号的反应性。
这种新工具可能会促进神经药物治疗领域的发展,如果将这个概念延展到酶学领域,那么是否能够通过光线控制基因表达呢?如果真是这样,那么就能将光遗传学技术拓展到细胞生物学或者细胞发育等研究领域了。
使用这些光遗传学工具,能够激活清醒哺乳动物的单一神经元,并直接演示神经元激活表现出的行为结果。光遗传学方法使得研究人员能够获得关于脊髓回路的一些重要信息。光遗传学研究使用的新技术可以推广到所有类型的神经细胞,比如大脑的嗅觉,视觉,触觉,听觉细胞等。光遗传学开辟了一个新的让人激动的研究领域,可以挑选出一种类型的细胞然后发现其功能。在未来几年里光遗传学工具的发展还将继续下去,而这些工具也必将被应用到更为广阔的领域。
2011年02月1日 in 实验技术 by adamant

谷歌今天公布了Android 3.0的LOGO标志,”蜂巢”(Honeycomb)形象推出,真的是一只蜜蜂,将经典的”机器人”造型与蜜蜂结合在一起,采用蓝黑配色,而最醒目的就是那个尾刺,难道是想刺苹果和黑莓等其它对手一下?
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2011年01月19日 in 数码 by adamant
关于iPad 2,目前最新的谣言还是来自大陆厂商的保护壳,AppleInsider与MIC Gadget各自发现了iPad 2的新保护壳,它们一致的显示了iPad 2有几个特点,如前后各配置一个相机、SD读卡器,可能还有一个Mini DisplayPort。

再仔细瞧瞧那切孔的尺寸大小,真要说应应有许多可能性(但USB孔则不太可能,看就来就完全不像),所以我们宁可相信,这是苹果公司给想把影片传送到其他设备播放的人另一种选择,虽然苹果公司应会比较倾向大家都用无线的AirPlay来传送就是了。
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2011年01月16日 in 72pines by adamant
排球运动是用双手做发球、垫球、传球、扣球和拦网等动作来组织进攻和防守的球类运动项目之一。排球英文“volleyball”的原义是击空中球或“空中飞球”。
排球比赛场地长18米、宽9米,由一条中线分为两个均等的场区。中线架有一定高度的球网。比赛双方站在两边,每队上场队员6人,分前后排站立。在发球队员击球时,双方队员(发球队员除外)必须在本场区内站成两排,前排三名队员的位置为4号位(左边)、3号位(中间)和2号位(右边);后排队三名队员位置必须比其相应的前排队员离网更远,其位置为5号位(左边)、6号位(中间)和1号位(右边)。排球的阵容配备的组织形式一般有“四二”配备、“五一”配备和“三三”配备三种。
排球比赛采取5局3胜制,在每局中一个队赢得15分并至少领先对方2个球时,该队胜1局;如有第5局的比赛,则两队每次胜1球均可直接得分。队员根据规则规定将球击过球网,使球落在对方场区内的地面上或使对方犯规从而得分。发球方胜1球时方可得分。如果发球方犯规、失误或接发球方胜1球则双方交换发球权。比赛中队员按顺时针方向轮转位置,在后排1号位的队员负责发球。

2011年01月13日 in 未分类 by adamant

作为“三高”之一的高血脂,表现为高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。高胆固醇是导致动脉粥样硬化症、冠心病和脑中风的主要病因;而高甘油三酯则与肥胖症、II型糖尿病的发生密切相关。中科院上海生科院生化与细胞所的宋保亮研究组发现一种全新作用机制的降脂化合物—白桦酯醇,它能够抑制胆固醇和甘油三酯合成,有效预防肥胖症、动脉粥样硬化症和II型糖尿病。该研究成果发表在2011年1月5日出版的国际知名学术期刊《细胞代谢》(Cell Metabolism)上。
长期基础研究发现SREBP是一类非常重要的转录因子,它激活胆固醇、脂肪酸和甘油三酯等脂质的生物合成过程。宋保亮领导的研究组经过高通量筛选,发现白桦酯醇是SREBP途径的特异性抑制剂,它通过阻断SREBP途径,减少胆固醇、脂肪酸和甘油三酯等脂质合成。在动物水平上,白桦酯醇显著降低脂质水平,预防肥胖症,提高胰岛素敏感性,对II型糖尿病和动脉粥样硬化症有良好疗效。
作为一种全新作用机制的降脂化合物,白桦酯醇与临床广泛应用的一线降胆固醇药物(如:洛伐他汀)相比,表现出相似甚至更好的疗效,如:白桦酯醇和洛伐他汀均能有效降低胆固醇水平,但白桦酯醇能更显著地降低脂肪酸和甘油三酯水平,对II型糖尿病的效果更明显。此外,白桦酯醇在白桦树皮中含量丰富,提纯工艺成熟,这些特点使得白桦酯醇具有较好的研发前景。这项研究的意义在于:证明SREBP途径可以作为研发降脂药物的靶点,所发现的活性化合物白桦酯醇可以作为相关药物研发的先导化合物。
中医药, 中科院, 保健, 高血压
2011年01月9日 in 实验技术 by adamant
七十二松预计在未来的一段时间内对现有的博客平台进行全新调整,完成一次主要版本的升级工作,改善目前的一些用户体验(如:域名绑定用户502错误问题),并增加一些新的服务和功能。
为了尽量减小对现有松林用户的影响,我们决定从2010年1月10日起,全站暂停新用户注册直到松林升级完毕。在此准备和升级期间,七十二松的现有服务仍继续正常运行,现有松林用户的访问和功能将不会受到影响,七十二松升级时间表我们将会另行发布通知。
现有松友使用中如遇到任何问题可以给发邮件至webmaster[AT]72pines.com,或者到豆瓣讨论小组提出问题(http://www.douban.com/group/pines/)。
72pines, 升级, 松子
2011年01月9日 in 转载 by 72pines
七十二松博客预计在未来的一段时间内对现有的博客平台进行全新调整,完成一次主要版本的升级工作,改善目前的一些用户体验(如:域名绑定用户502错误问题),并增加一些新的服务和功能。
为了尽量减小对现有松林用户的影响,我们决定从2011年1月10日起,全站暂停新用户注册直到松林升级完毕。在此准备和升级期间,七十二松的现有服务仍继续正常运行,现有松林用户的访问和功能将不会受到影响,七十二松升级时间表我们将会另行发布通知。
松友使用过程中如遇到任何问题可以给发邮件至webmaster[AT]72pines.com,或者到豆瓣讨论小组提出问题。再次感谢大家对松林的支持,让我们一起期待全新的松林,全新的体验!
upgrade, 升级, 服务器, 维护
2011年01月8日 in 未分类 by adamant
在长久的进化选择过程中,人类获得了高效吸收食物中营养的能力,用以应对当初食物来源的不足,当然对于胆固醇的吸收也不例外。饮食中大于50%的胆固醇将被人体所吸收。然而在现代社会,随着人们生活水平的提高和饮食结构的改变,高效的胆固醇摄取反而成为导致高胆固醇血症发病率提高的直接因素,也是相关的严重疾病,如动脉粥样硬化、冠心病和脑中风等发病的重要病因。阐明饮食胆固醇吸收效率的分子机制,将为研发新型的降胆固醇药物提供靶点,为防治高胆固醇血症以及相关严重代谢疾病提供重要理论基础。
12月27日国际著名学术期刊《美国科学院院刊》(PNAS)在线发表了我国科学家关于胆固醇高效吸收分子机制的最新成果。中科院上海生科院生化与细胞所宋保亮研究组发现,一个名叫NPC1L1的蛋白质和两个名叫Flotillin-1和Flotillin-2的同源蛋白相互作用形成一个含有高浓度胆固醇的特殊膜结构域,犹如载有大量胆固醇的卡车一般(如图)。该结构域通过膜泡内吞,将大量胆固醇高效摄取进入细胞。这是饮食胆固醇高效吸收的重要原因之一。进一步研究发现降胆固醇药物“益适纯”(Ezetimibe,先灵葆雅公司)是通过阻断这种特殊膜结构域的形成,抑制胆固醇的吸收。
自从2008年宋保亮研究组首次揭示NPC1L1蛋白介导胆固醇吸收的分子机制以来(发表于Cell Metabolism),该科研突破是又一开创性的成果。它不仅进一步揭示了NPC1L1蛋白的作用机制和降胆固醇药物“益适纯”的作用原理,而且为筛选新型胆固醇吸收抑制剂提供了新的分子靶点、理论依据和实验基础。

2011年01月8日 in 科研前沿 by adamant
微软今年在 CES 上虽然发表了 Avatar Kinect,但是展场实际上并没有可以让一般大众玩的 Demo。为了看看到底 Avatar Kinect 究竟是什么样子,Engadget 发现了在现场有个躲在房间里操作 Avatar Kinect 的搞笑艺人,为外面排队的人提供娱乐。比较明显的发现,是 Avatar 在反应动作上还蛮「忠实」的,就像真实世界的人们其实肢体动作没有那么大,Avatar 的动作也相当含蓄,不像想象中卡通化的人动作那么大。不过与此同时,Avatar Kinect 的软件还在调校中,或许最后的产品会有所不同。

图片, 数码
2010年12月31日 in 日记 by adamant
2011年的新年钟声即将敲响,七十二松也即将迈入免费博客服务的第5年。希望在新的一年里每一位松友都能在松林里玩的开心,也希望有更多的松子在松林落地生根。祝松林平稳发展,祝松友事事如意!
Happy New Year!
2010年12月30日 in 七十二松动态 by 72pines
七十二松目前仍然提供免费的域名绑定服务,我们也经常收到松友关于 Godaddy 中使用七十二松免费域名绑定设置方法的咨询邮件,这里做一个简单的介绍,希望能对大家有所帮助:
选择1: 如果用户要绑定 domain.com 这个域名的话(注意这里域名没有www),需要在 CNAME 记录里面 host 一项填写 @,然后用 CNAME 指向 my.72pines.com (可能要删除原来的A记录)。
为了让 www.domain.com 这个域名也指向绑定的博客(注意这里域名含有www),还需要加入一个 CNAME 记录,host 一项填写 www,然后指向 @ 就可以了。
选择2: 如果是要用 blog.domain.com 这个域名的话,需要在 CNAME 记录里面 host 一项填写 blog,然后用 CNAME 指向 my.72pines.com
服务器
2010年11月8日 in 七十二松动态 by 72pines
随着72pines的免费博客服务全面回归国内,在松林定居下来的朋友也越来越多,松林也越来越热闹。但是在良性发展的同时,我们也发现极少部分人在松林里批量恶意散布淫秽、色情和虚假信息,这将会使松林处在一个非常危险的境地,直接危害到广大松友享受免费博客服务的权利。在此,七十二松管理团队再次重申,七十二松博客一贯抵制淫秽、色情和虚假信息,并将进一步提高对相关内容的核查力度。对于多次批量恶意散布相关内容的发帖人,我们将记录IP地址并向执法单位举报!
互联网服务遵守归属地的法律法规是互联网通行的一般原则,同时我们还要强调,互联网具有无国界性,用户在使用七十二松免费博客服务的同时,也应自行辨别网络内容的真伪。希望用户能自觉遵守72pines的相关用户条款,不转贴淫秽、色情和虚假信息,不信谣不传谣。
七十二松再次声明,对于违法违规的内容,七十二松有权在任何情况,不经作者允许,直接删除相关文章;对情节严重者,将停止或删除相关站点;如涉及法律责任,我们将上报由相关部门进行处理。
七十二松管理团队有信心也有能力和用户一起努力,保障七十二松免费Wordpress博客服务的正常运行,共同撑起中文Wordpress博客的一片天地!
维护
2010年10月9日 in 未分类 by adamant
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罗氏花费1.75亿美元现金购得InterMune公司处于临床试验阶段的丙型肝炎治疗药danoprevir的全球专利权。双方关于处在II期临床试验的danoprevir的交易,正式结束了他们始于2006年的合作,尽管InterMune表示,他们与罗氏正在共同“积极探索继续进行的其他丙型肝炎病毒(HCV)研究计划的途径”。InterMune公司的首席执行官Dan Welch表示,此项决定是在“仔细回顾了我们的策略和财政地位”之后决定的。
具体地说,InterMune公司正计划将重点放在先天性肺纤维化的治疗药pirfenidone上。Welch先生表示,交易“提供了可观的非股票稀释(non-dilutive)现金的注入,这允许我们继续独立和积极地在美国和欧盟对pirfenidone进行注册和贸易”。他补充,出售danoprevir“消除了我们的债务,对我们正在进行的投资意义重大”。加上罗氏支付的资金,InterMune公司将在今年年底得到大约2.9亿美元的现金。

因此,Welch先生总结说:“我们现在的财务状况非常稳健,这提供给我们资金和灵活性,以最大化pirfenidone的价值,这是我们最大和最近的长期价值创造机会”。今年三月,美国食品和药品管理局顾问委员会以9-3票投票赞成Esbriet (pirfenidone)能够减少肺功能下降。然而,该机构在五月份发表一个完整的答复信,要求增加临床试验,以支持pirfenidone 对IPF(特发性肺纤维化)的疗效。在欧洲,InterMune公司表示,对药物的审查正在按计划进行,预计会在2011年上半年得到消息。
医药, 研发, 蛋白质
2010年10月9日 in 实验技术 by adamant
在近期举行的CEATEC JAPAN 2010日本高新技术博览会上,东芝公司展出了旗下新款Android平板设备的原型产品。目前,东芝上一款平板电脑Folio 100还未正式进入市场,而如今新的机型又已亮相,不妨一起来看下基于何种考虑。
据悉,东芝推出新款Android平板机是为了配合即将上线的Book Place网上书店,该服务将在日本市场运营,因此这款产品很可能率先在日本本土发售。而此前的Folio 100在发布时定于今年的第四季度登陆欧洲、中东和非洲地区,似乎并没有特别针对日本市场做特别的相应部署。
在配置方面,展会现场东芝并未公布这款产品的具体信息,据akihabaranews了解到的消息称,该机配备10寸1024×600像素的屏幕,带有摄像头,将能够支持Android 2.2版
本的操作系统。
从造型上看,东芝新款平板电脑和此前的Folio 100比较类似,而目前了解到的上述一些参数也和前者很接近。Folio 100的参数已经确定,包括采用10.1英寸的电容式触摸屏、搭载Nvidia Tegra 2处理器、运行Android 2.2系统、自带16GB闪存、支持802.11b/g/n WiFi,具备HDMI接口等等,Folio 100的官方定价为399欧元,约合人民币3708元。
图片, 数码, 热点关注, 生活
2010年09月28日 in 转载 by 72pines
微软今日宣布即将关闭Live Spaces服务,并在未来六个月中将3000多万Live Spaces用户转移至Automattic公司旗下的WordPress博客平台。 从今天开始,Windows Live Spaces用户将可以选择将自己的博客搬家到WordPress.com,而WordPress官方也为发布了从Windows Live Spaces向WordPress.com的搬家工具。WordPress的主要创始人,也是七十二松(72pines)的老朋友,Matt Mullenweg,也在自己的博客中更新了这一消息,并表示对未来充满期待。
在中国方面,MSN中国区公关总监王岩透露,MSN中国正在为中国的Live Spaces用户筹备本地的解决方案。考虑到对中国用户而言,WordPress.com比较陌生并且使用上可能会不太稳定,MSN中国正在为中国的Live Spaces用户筹备本地的解决方案。但具体的解决办法目前还无法公布太多细节。同时,王岩表示,MSN中国会在第一时间通过邮件通知Live Spaces用户,并且会在帮助中心的网站上公布相关信息,不过具体公布的时间目前也无法确定。
此外,据王岩称,Live Spaces的中国用户不用为此事着急,现在还可以照常使用,直到MSN中国发布正式的解决方案。MSN中国将为中国的Live Spaces用户寻求一个本地的更合适的解决方案。同时,有知情人士称,Live Spaces有可能与国内的博客网站进行合作,目前已经与相关网站有接触。
2010年09月22日 in 未分类 by adamant
前不久蓝魔数码陆续带来了W9与W11两款新型便携平板电脑,而日前同步开发的旗下第四款Android产品——音悦汇T11AD也浮出水面。据称由于采用了成熟的外观造型和触摸设计,T11AD的整体开发时间得以大幅缩短。
T11AD继承了T11系列的外观样式,融入精密的一次成型工艺,造就了整体框架的流畅视觉效果,同时阳极氧化技术的融入,也在表面形成了氧化保护层,可以进一步防止刮痕等损伤。
目前这款产品部分参数已经曝光,已知它采用5寸800×480分辨率的电阻式触控屏幕,配置RK2818主控芯片和DDR2内存,整机性能相比瑞芯微前代主控有了不小提升。
图片, 数码, 生活
2010年08月25日 in 日记 by 72pines
北京时间8月25日早晨,七十二松国际服务器出现硬件故障,导致七十二松国内/国际服务均发生中断。在博客服务中断期间,我们在豆瓣72pines组群上及时发布了关于故障的消息,使松友能了解到服务中断的原因。与此同时,我们的技术人员也在第一时间判定了故障原因,并于下午3时排除故障,使七十二松博客服务得以恢复正常,用户数据均未受影响。在此,七十二松运营团队对这次意外故障给大家造成的不便表示诚挚的歉意。
另外,为了杜绝类似故障的再度发生,我们计划在近期对现有架构进行一些调整,以进一步保证七十二松博客服务的质量。感谢松友一直以来对七十二松的支持!
2010年08月18日 in 未分类 by adamant
今年年初,音悦汇带来了精心制作的MID产品W7,采用Google Android智能操作系统,具备WiFi无线网络,拥有纤薄的外形设计,配以电容式触摸屏幕,一系列特点在很多玩家中印象深刻。近日,一款型号为W9的MID产品进入我们的视界。据悉,该产品将采用全新的RK2818主控芯片。作为音悦汇全新一代的MID平板产品,W9将采用Android 2.1操作系统,7寸WVGA电容触控屏幕和256MB内存RAM,预计RK2818主控将达到800MHz,而DSP也将达到600MHz,从而将解码能力提升到1080p的全新境界。
W9背影靓丽,不过很显然也充满了苹果风,如iPad般的背部设计让人浮想联翩。从音悦汇透露的W7投入精力来看,单说做工和工艺,W9应该不会输给W7。
W9采用瑞芯微RK2818主控,目前我们还不知道RK2818的详细资料,但从型号和之前了解到的消息可知,RK2818比之前的RK2808有了较大幅度的提升。
图片, 数码, 生活
2010年07月31日 in 转载 by adamant
来自中科院上海生化与细胞所的林胜祥客座研究员回顾总结了几十年来人类对乳腺癌这个妇女中高发病率癌症的斗争中创造的分子疗法,并将这一文章发表在《Nature Reviews Endocrinology》杂志上。
选择性雌激素受体(ER)调制剂及芳香酶抑制剂已成为雌激素依赖型乳腺癌的两代标准分子疗法,取得了重要结果。多年来酶学与结构生物学对雌激素活化途径的系统研究提示,在雌激素生物合成中类固醇硫酸酯酶与17-羟类固醇脱氢酶的重要作用。硫酸酯酶抑制剂的I期乳腺癌临床试验结果令人鼓舞,支持了它们作为新靶点的意义。
选择性雌激素受体(ER)调制剂及芳香酶抑制剂已成为雌激素依赖型乳腺癌的两代标准分子疗法,取得了重要结果。多年来酶学与结构生物学对雌激素活化途径的系统研究提示,在雌激素生物合成中类固醇硫酸酯酶与17-羟类固醇脱氢酶的重要作用。硫酸酯酶抑制剂的I期乳腺癌临床试验结果令人鼓舞,支持了它们作为新靶点的意义。此文还讨论了雌激素受体信号传递系统及人表皮生长因子受体(HER)信号传递系统的“对话”,雌激素非依赖型癌的治疗,功能基因组学与RNA干扰对此癌治疗的研究和贡献。相关研究得到中加合作研究经费的支持。

除此之外,近期研究人员发现由于西兰花含有的一种化合物可以锁定肿瘤干细胞,这种蔬菜或掌握着预防甚至治疗乳腺癌的“钥匙”。科学家首先给患有乳腺癌的小老鼠注射了从西蓝花中提取的不同浓度的萝卜硫素,然后通过几种方法评估其对肿瘤干细胞的作用,结果显示,注射萝卜硫素后,这些小老鼠体内的肿瘤干细胞的数量明显下降,而正常细胞则没有受到任何的干扰。
西蓝花的抗癌作用是近些年来西方国家及日本科学家研究的重要内容。日本国家癌症研究中心公布的抗癌蔬菜排行榜上,西蓝花名列前茅。美国《营养学》杂志上,也刊登了西蓝花能够有效预防前列腺癌的研究成果。西蓝花的抗癌作用,主要归功于其中含有的硫葡萄糖甙,据说长期食用可以减少乳腺癌、直肠癌及胃癌等癌症的发病几率。
Molecular therapy of breast cancer: progress and future directions
Sheng-Xiang Lin, Jiong Chen, Mausumi Mazumdar, Donald Poirier, Cheng Wang, Arezki Azzi & Ming Zhou
Top of pageAbstractBreast cancer is a major cause of death in Western women, with a 10% lifetime risk of the disease. Most breast cancers are estrogen-dependent. Molecular therapies for breast cancer have developed rapidly in the past few decades and future treatment strategies are being investigated. The selective estrogen receptor (ER) modulator tamoxifen, which until now has served as a standard therapy, functions not only as an estrogen antagonist but also as an estrogen agonist in terms of bone maintenance. Aromatase inhibitors have performed well in international trials and have become a new standard therapy for estrogen-dependent breast cancer. The systematic study of estrogen activation pathways suggests that the enzymes steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1, which both have pivotal roles in estrogen biosynthesis, are promising targets; the results of a phase I trial of steroid sulfatase inhibitors are encouraging. The activity of the human epidermal growth factor receptor (HER) pathway correlates negatively with that of the ER. HER2 is overexpressed in 22% of all breast cancers. In the decade since HER2 began being targeted, the monoclonal antibody trastuzumab has been used as well as pertuzumab and HER2 vaccines. Among the estrogen-independent breast cancers, the basal-like subtype has low survival, and therapeutic improvement is a priority. Crosstalk between ER and HER2 signaling pathways means that combinatory therapies may hold the key to enhancement of treatment responses. Other molecular therapies involving functional genomics and RNA interference studies also hold promise.
中科院, 保健, 医药, 文献, 自然杂志
2010年07月31日 in 医药保健 by adamant
由于一些手续问题,七十二松国内服务器搬迁工作今天刚刚完成。虽然比原计划推迟了几天,但搬迁过程一切顺利,目前七十二松的服务都已经恢复正常,欢迎大家测试新的网络情况。松友在使用新网络的过程中如遇到什么问题,可向管理员报告(webmaster[AT]72pines.com),再次感谢大家!
72pines, 升级
2010年07月30日 in 未分类 by 72pines
由于一些手续问题,七十二松国内服务器搬迁工作今天刚刚完成。虽然比原计划推迟了几天,但搬迁过程一切顺利,目前七十二松的服务都已经恢复正常,欢迎大家测试新的网络情况。松友在使用新网络的过程中如遇到什么问题,可向管理员报告(webmaster[AT]72pines.com),再次感谢大家!
upgrade, 升级, 服务器, 维护
2010年07月29日 in 未分类 by adamant
Available online 22 July 2010.
GWAS: “G-whiz!” or “GWAShed-up”? Genome-wide association studies (GWASs) link single-nucleotide variations in the human genome to a complex trait. Over the past 4 years, these ground-breaking studies have identified almost 1000 alleles increasing an individual’s risk for developing common diseases, such as cancer and obesity. However, these variants often explain only a small portion of the heritability of most complex traits. This Genomics Select highlights recent studies suggesting two specific strategies for finding this “missing heritability”: increasing the statistical power of GWASs and characterizing rare structural variations in the human genome not traditionally explored by GWASs.
Digging Deep for Diabetes Genes
Type 2 diabetes afflicts
7% of Americans and
150 million individuals worldwide. In the simplest case, GWASs would have located 10–20 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the human genome, with each one contributing
5%–10% of the heritability of type 2 diabetes. Instead, however, eight previous GWASs identified 25 common variations that together account for less than 10% of the overall genetic contribution to this chronic illness. Where is the remaining 90%? One explanation for the missing heritability is that the statistical power of GWASs is too low to detect common alleles that contribute only minutely to a disease. Now, Voight et al. (2010) demonstrate that a valuable strategy for improving the statistical power of GWASs is to combine the results of previous experiments into one large meta-analysis. Indeed, by merging the data from the previous eight GWASs, the authors identify 12 new polymorphisms linked to type 2 diabetes and increase the total number of disease loci by a whopping 50%. Moreover, these new polymorphisms include the first association of type 2 diabetes with the X chromosome and seven loci that overlap with regions already connected to other phenotypes, such as basal cell carcinoma and high cholesterol. To characterize the physiological relevance of all 38 common variants linked to type 2 diabetes, Voight et al. correlated the genotype data with clinical observations. Ten loci were associated with reduced function of the pancreatic beta cells that produce insulin, whereas three loci were correlated with reduced insulin sensitivity. Although the polymorphisms identified in the study do not illuminate the specific genes and molecular processes underlying an individual’s risk for developing type 2 diabetes, these results do pinpoint promising hotspots in the genome where such information lies. Future sequencing and fine-mapping of these regions will hopefully light the path to stopping this growing worldwide epidemic.
B.F. Voight et al. (2010). Nat. Genet. 42, 579–589.
Working Together, SNPs Reach New Heights
If pooling data from multiple studies increases the power of GWASs to detect risk alleles, could pooling the polymorphisms increase the heritability accounted for by common variants? Conventional GWASs calculate how much each allele individually contributes to the total variation in a given phenotype (i.e., its effect size). If the effect of a polymorphism is below a statistical threshold, then the variant is dismissed as insignificant and overlooked as a player in the etiology of the disease. However, if these small contributors are analyzed together, their total impact on a given phenotype may be large enough to pass even very stringent statistical tests typically used in GWASs. Indeed, Yang et al. (2010) report that for human height, a big chunk of the “genetic dark matter” is hidden in a slew of common variants that never reached statistical significance in previous GWASs (i.e., false negatives). Three previous GWASs with more than 10,000 individuals identified
50 common variants associated with height, but these polymorphisms accounted for only
6% of height heritability. In contrast, when Yang et al. simultaneously fit all of the common polymorphisms, which included
295,000 SNPs, they find that together these common alleles explain
56% of the genetic factors contributing to height. So what about the other 44%? A series of calculations and simulations suggest that this discrepancy may be largely because polymorphisms genotyped in GWASs and the nucleotide variations that actually determine a person’s height are not always inherited together. When they take this “incomplete linkage disequilibrium” into account, the common polymorphisms identified by GWASs explain almost 67% of height heritability. Could the remaining genetic factors arise from rare structural variations in the human genome that are not correlated with GWAS SNPs?
J. Yang et al. (2010). Nat. Genet. 42, 565–569.
Genetic factors determine
80% of height variation among humans. Cartoon by K. Mahan.
Think Structure, Not Sequence
Although conventional GWASs focus only on single-nucleotide differences between individuals, a hefty portion of the diversity in the human genome originates from structural variations in which entire genes or genomic regions are deleted, duplicated, or rearranged. Now, Pinto et al. (2010) present evidence that these so-called “copy-number variants” (CNVs) may account for a substantial amount of the heritability underlying autism spectrum disorder, a condition characterized by abnormal social interactions and sometimes cognitive dysfunction. Moreover, the authors use these rare structural variations to generate the first functional map of biological pathways potentially disrupted in autistic individuals. Genetics plays a key role in autism spectrum disorder, but previous GWASs identified only two common polymorphisms associated with a small increased risk for the disease. To uncover rare structural variations linked with autism, Pinto et al. scanned the genome of 996 individuals with autism and used microarrays to compare their CNVs with those of their parents and
1300 controls. With new algorithms and stringent “quality control” criteria, Pinto et al. pinpointed
5500 rare CNVs ≥30 kb in size that occurred with a frequency of <1%. Although the total number of these structural variations per person is the same across all three groups, individuals with autism surprisingly carry 26% more gene deletions (or partially gene deletions) than their parents and the controls. Each specific deletion is quite rare, appearing in only a few patients; however, the genes disrupted often function in similar biological pathways, including those involved with intellectual disabilities. For example, many of the gene deletions affect neuronal development, proliferation, motility, and signaling by GTPase/Ras components. These results suggest that each person with autism likely carries his own unique set of “autism” loci; however, the biological processes impacted by these genomic rearrangements will probably be similar for many individuals.
D. Pinto et al. (2010). Nature. Published online June 9, 2010. 10.1038/nature09146.
A functional map of autism spectrum disorder. Image courtesy of D. Pinto and S.W. Scherer.
Rearranging Our View on Gene Dosage
In contrast to autism spectrum disorder, for which no single gene or even a specific group of genes usually underlies the disease, the genetic origins of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A and HNPP (hereditary neuropathy with liability to pressure palsies) are relatively clear. Either a duplication or a deletion of a 1.4 Mb segment near the gene encoding peripheral myelin protein (PMP22) leads to these incurable nerve disorders. Now, a study by Zhang et al. (2010) shows that, even in relatively clear-cut cases such as these, an unexpectedly diverse array of rare genomic rearrangements can cause the same disease. Moreover, these rare structural variations do not need to occur within PMP22 to alter its expression and cause neuropathy. Using a genomic hybridization technique in combination with high-resolution microarrays, Zhang et al. identified 17 unique structural variations within or near the PMP22 gene from 21 patients with Charcot-Marie-Tooth disease type 1A or HNPP. Half of these rare genomic rearrangements did not alter the integrity of the PMP22 gene but instead changed its total copy number by deleting, duplicating, or even triplicating the PMP22 gene. Interestingly, one patient possessed a duplication of a 194 kb segment upstream of the PMP22 coding region. The diverse size, location, and content of the structural variations uncovered for even this tiny section of the genome underscores the daunting challenge in identifying rare variations in copy number for genome-wide studies on complex diseases.
F. Zhang et al. (2010). Am. J. Hum. Genet. 86, 892–903.
Heritability Hide-and-Seek
Taken together, the four articles highlighted in this Select suggest that for certain diseases and phenotypes, the heritability is not “missing” but simply hiding below the statistical threshold of standard GWASs. In contrast, for other traits, a large portion of the heritability resides in rare structural variations—similar to those described for Charcot-Marie-Tooth disease and autism spectrum disorder—that require new techniques and methods to observe. Can we predict a priori in which category a disease or trait will fall? Enter Park et al. (2010), who use existing GWAS data to estimate the expected number of additional disease loci that future GWASs will uncover. Furthermore, their statistical method calculates both the sample size required to detect these new variants and the power these alleles have for predicting an individual’s risk for a disorder. For example, the authors estimate that for Crohn’s disease, 142 additional susceptibility loci are detectable in a GWAS with
25,000 patients and controls. Furthermore, these common polymorphisms together will explain
20% of the heritability of this inflammatory bowel disorder. In contrast, for breast, prostate, and colorectal cancers, Park et al. estimate that only 67 additional loci are required on average to explain
17% of the genetic factors for each cancer. Although these calculations indicate that larger GWASs or meta-analyses will indeed uncover many more susceptibility alleles for these complex diseases, the results of this analysis also indicate that >50% of the heritability will still be “missing.” Thus, at least for most chronic illnesses, the hunt for heritability will continue for many years to come.
J.H. Park et al. (2010). Nat. Genet. 42, 570–575.
Michaeleen Doucleff
细胞杂志
2010年07月25日 in 医药保健 by adamant
国家食品药品监管局今天公布对霸王(广州)有限公司现场检查、有关产品抽检情况,在生产企业和市场上抽取霸王(广州)有限公司生产的洗发类不同产品共10个批次,并委托具有国家法定资质的广东省药品检验所和广东省保化检测中心按照我国出入境检验检疫行业推荐标准《进出口化妆品中二(口恶)烷残留量的测定》的方法进行检测,结果显示,样品中二(口恶)烷的最高含量为6.4ppm。
我国《化妆品卫生标准》和《化妆品卫生规范》规定二(口恶)烷为禁用物质。美国职业安全与健康管理局《职业安全与卫生条例》中规定:按每天平均工作8小时计算,工作环境中空气里的二(口恶)烷含量应不能超过100ppm的浓度。澳大利亚卫生局的官方网站对二(口恶)烷的评估技术文件及推荐标准认为,日常消费品中(食品和药品除外),二(口恶)烷的理想限值是30ppm。含量不超过100ppm时,在毒理学上是可以接受的。
从抽检样品中二(口恶)烷的含量水平看,不会对消费者健康产生危害。国家食品药品监管局表示,将进一步加强对化妆品中二(口恶)烷含量水平的监测和安全性评价工作。

中医药, 保健
2010年07月21日 in 实验技术 by adamant
亲爱的各位松友,随着松林的不断发展壮大,七十二松的国内服务器压力日渐增大,为了保障松林的健康稳定发展,我们开发团队计划在7月27日将七十二松的国内服务器由安华机房搬迁至兆维机房。预计整个搬迁和调试工作会在1个工作日内完成,因此,27日服务器搬迁当天,七十二松的国内访问将会有一段时间的中断,还请各位松友多多谅解啦。
另外,国内服务器搬迁当天,七十二松的国际服务器仍将正常运行,所有的国外访问将不受影响,国内的松友也可以通过代理的方式继续访问和更新自己的博客。
搬迁当天的具体安排我们将随后发布,感谢大家对松林的支持和厚爱!
72pines, 热点关注
2010年07月19日 in 转载 by 72pines
亲爱的各位松友,随着松林的不断发展壮大,七十二松的国内服务器压力日渐增大,为了保障松林的健康稳定发展,我们开发团队计划在7月27日将七十二松的国内服务器由安华机房搬迁至兆维机房。预计整个搬迁和调试工作会在1个工作日内完成,因此,27日服务器搬迁当天,七十二松的国内访问将会有一段时间的中断,还请各位松友多多谅解啦。
另外,国内服务器搬迁当天,七十二松的国际服务器仍将正常运行,所有的国外访问将不受影响,国内的松友也可以通过代理的方式继续访问和更新自己的博客。
搬迁当天的具体安排我们将随后发布,感谢大家对松林的支持和厚爱!
upgrade, 升级, 服务器, 维护
2010年07月14日 in 未分类 by adamant
先向各位定居在我们松林里的朋友们道个歉,有段时间没有更新我们的开发博客了。最近,很多松林里的朋友问我,72pines似乎没有什么新的动作,是不是都没人管了?呵呵,其实管理员每天的工作都挺尽心尽力的,为大家捉虫子,屏蔽垃圾信息,空下来的时间还看看大家的博文,回答大家给管理员提出的各种问题(webmaster[AT]72pines.com)。。。总而言之,72pines还是健健康康,持续发展的,只不过和之前大量的系统更新相比,我们目前的侧重点是维护现有系统的稳定,让定居在我们松林里的朋友更放心,也更舒心!
对于很多松友来说,72pines是个写经历,写见闻,发感悟的地方,我们会根据大家共同的一些需求调试并加入新的插件和主题。最近一段时间,后台陆陆续续有一些新的插件和主题加入,比如:Audio player和Xiami Music插件,Pixel和Tropicala主题等等,这方面的工作也都一直在进行中。
作为管理员,我觉得松林更应该是大家的舞台,管理员好像足球场上的裁判,一场精彩的足球比赛应该会让人们忽略裁判的存在才对,管理员更愿意在幕后为大家服务啦(俗称三部曲:捉虫(Debug)——锄草(Anti-spam)——施肥(Plugin & Themes))。
72pines, 升级
2010年07月13日 in 日记 by 72pines
先向各位定居在我们松林里的朋友们道个歉,有段时间没有更新我们的开发博客了。最近,很多松林里的朋友问我,72pines似乎没有什么新的动作,是不是都没人管了?呵呵,其实管理员每天的工作都挺尽心尽力的,为大家捉虫子,屏蔽垃圾信息,空下来的时间还看看大家的博文,回答大家给管理员提出的各种问题(webmaster[AT]72pines.com)。。。总而言之,72pines还是健健康康,持续发展的,只不过和之前大量的系统更新相比,我们目前的侧重点是维护现有系统的稳定,让定居在我们松林里的朋友更放心,也更舒心!
对于很多松友来说,72pines是个写经历,写见闻,发感悟的地方,我们会根据大家共同的一些需求调试并加入新的插件和主题。最近一段时间,后台陆陆续续有一些新的插件和主题加入,比如:Audio player和Xiami Music插件,Pixel和Tropicala主题等等,这方面的工作也都一直在进行中。
作为管理员,我们觉得松林更应该是大家的舞台,管理员好像足球场上的裁判,一场精彩的足球比赛应该会让人们忽略裁判的存在才对,我们更愿意在幕后为大家服务啦:)
2010年07月11日 in 未分类 by adamant
智器将在本月内上市发售的平板电脑新机命名为T7-3G,从字面上理解这是一款内置了3G网络的新机器。同时上市的还有一款精简版,型号为T7,是不带3G网络的机型。让我们先从视觉上感受一下这两款全新的机器。
智器平板电脑T7-3G内置3G网络

智器平板电脑T7正面外观

智器最新的平板电脑运行谷歌机器人(Android 2.1)操作系统。这两款即将上市的新机将在很多方面给用户带来更优秀的平板体验。

智器最新的平板电脑易用性非常高,采用谷歌机器人(Android 2.1)操作系统。机器使用了谷歌机器人操作系统,上手速度更快,无需复杂的学习过程。最新版本的机器人操作系统在操作流畅度、人机界面上相比老版本机器人操作系统都有显著提升。
智器平板电脑T7-3G内置3G网络

智器平板电脑T7-3G内置3G,真正意义上的随时随地互联网体验。只要有3G网络覆盖,用户就可以使用机器接入互联网。无论是在公车上、旅行中、卧室里还是写字楼,T7-3G随时随地的互联网体验都能让你满意。当然,你也可以使用Wi-Fi无线网络接入互联网。
智器平板电脑内置高达4500毫安时容量电池

大容量电池,长时间电力续航强有力保障。据称机器内置高达4500毫安时大电池,工作的电力续航时间明显提升,极大地提高了机器的便携性,不必担心机器长时间使用突然断电和需要频繁充电的麻烦。
智器平板电脑支持丰富的视频格式,最高可到1080P

多功能机器,互联网、3D游戏、1080P高清播放样样具备。T7-3G上有着全面的互联网应用功能,浏览网页、收发邮件、在线听歌、写微博,使用MSN\QQ等即时通讯工具和好友保持联系等等;机器内置了加速度感应器,用户可以在机器上体验重力感应类游戏带来的乐趣;机器可以播放RMVB、AVI、MKV、WMV等多格式高清视频,最高达1080P。据称在T7-3G上,甚至还可以发短信息,具备了手机的某些功能。
升级, 图片, 数码
2010年07月1日 in 转载 by adamant
中科院上海药物所蒋华良课题组与华东理工大学药学院李洪林课题组合作,继反向对接方法—TarFisDock后,该研究团队构建了药效团靶标库—PharmTargetDB(包含7000余个重要靶标结构的信息和药效团模型,涵盖了349种生物功能和110种临床适应症)。通过药效团匹配方法,课题组刘晓峰博士发展了以活性小分子为探针、搜寻潜在药物靶标、进而预测化合物生物活性的“反向药效团匹配方法”;并建立了相应的公共网络服务器PharmMapper (http://59.78.96.61/pharmmapper),相关结果发表在《核酸研究》杂志(Nucleic Acids Research 2010, 38: W609-W614)上。

药物潜在靶标的识别对于早期药物分子的研发、安全性评价和老药新用等领域都有着非常重要的意义,但是受制于通量、精度和费用的影响,实验手段的应用难以广泛开展。作为一种快速而低成本的手段,计算机辅助的靶标识别算法的开发正在受到越来越多的重视,发展快速、精确的靶标识别预测方法对于靶向性药物开发、药物—靶标相互作用网络图谱的构建和小分子调控网络的分析都具有十分重要的意义。
该研究团队发展了一系列新的计算生物学方法和数据库,用于靶标发现研究。发展的反向分子对接方法及其服务器TarFisDock,现有来自50多个国家和地区800多个用户,许多理论预测新靶标获得了实验验证。作为TarFisDock的重要补充,PharmMapper在计算速度方面较反向对接方法有了明显的提高。基于该方法的靶标预测结果可以在数分钟至数十分钟内完成,为药物新靶标发现提供信息技术支撑,有力地促进药物靶标发现研究。目前,与国内外多家单位课题组合作,该研究团队已针对数十个天然产物进行靶标搜寻和实验验证,期望通过PharmMapper找寻到这些天然产物化合物的潜在作用靶标,明确其作用机理。
中科院, 医药, 实验, 技术服务
2010年06月27日 in 实验技术 by adamant
随着iPad的风行,不少国内外的厂商都把目光聚集到了掌上设备产品上。近日,国内电脑品牌清华同方宣布正式进入国内的平板电脑市场,并推出了基于瑞芯微rk2808主控的首款产品Q5——集目前通用的MP4及WiFi上网功能于一身。目前该产品已经上市,售价为1599元。
Q5是一款能够提供完整互联网体验的掌上产品,你能将它放入口袋,随时、随地、随身享受互联网的乐趣,满足多媒体娱乐、商务办公以及网络应用等各种需求。Q5配备了一块4.8寸800*480分辨率的TFT触控屏,拥有更快的响应速度、更准确的手感,通过手指的点、拨、划、扫等简单动作即可实现对Q5应用程序的操控。
Q5采用的是开放式的Android操作系统,配合WiFi无线接入功能,可在线安装多种应用程序,轻松实现查看股票信息、在线交易、在线收看视频、在线收听音乐、查看PDF文档等功能。通过WiFi接入的方式,所有应用程序、视频、音乐等数据均可直接通过无线网络下载至本机或通过本机分享至互联网。
Q5被定义为一款多功能应用及多延展性的手持设备,其最为显著的特点是配备了苹果iPod产品上通用30pin接口。据官方介绍,该接口可以与市面上的iPod配件相兼容。此外,官方也将针对这个30pin接口开发一系列的官方配件,除了即将上市的底座之外,Q5加上后续的B方案附件可以实现3G上网、电池扩容、CMMB数字电视,甚至通过第三方软件的支持还可以实现短信和通话功能;通过C方案配件,可以实现千万级像素的照相机功能;通过D方案配件,可以实现GPS导航功能。
多媒体方面,Q5可支持RM/RMVB、FLV、MPG、MP4、3GP、DAT、MOV格式的视频播放和MP3、WMA、WAV、AAC、OGG、APE、FLAC格式的音频播放,并支持JPEG、JPG、BMP、PNG格式的图片浏览。此外,Q5还为喜欢读书的用户准备了ireader看书软件,重力加速感应更是让游戏功能锦上添花,机身提供的TF卡扩展接口让用户减少了对存储容量的后顾之忧。
续航方面,Q5内置了2200mAh的锂电池,通过智能电源管理技术和软件节能优化,可提供最长60小时的待机时间,而浏览网页及播放视频的时间也分别达到了5.5小时和5小时。此外,Q5还采用了快速充电技术,3小时即可将电力补充完毕。
图片, 数码
2010年06月27日 in 转载 by adamant
Cell, Volume 141, Issue 7, 1093, 25 June 2010
Summary
Argonaute proteins are central to RNA interference (RNAi) pathways. Loaded with small RNAs that serve as guides, Argonautes are key effectors of gene regulation, chromosome stability, and transposon control. One of the first activities associated with Argonaute proteins was a slicer function, that is, the endonucleolytic cleavage of target transcripts mediated by small interfering RNAs (siRNAs). Several studies now reveal an unexpected role for slicer in the biogenesis of microRNAs (miRNAs) and in miRNA-mediated silencing in mammals, a process previously thought to involve cleavage-independent mechanisms. Although these findings blur the distinction between miRNA- and siRNA-mediated silencing in mammals, another study provides new insight into the biochemical pathways that distinguish siRNAs from miRNAs in flies.
Ago2 Takes It from the Top
The
slicer
activity of Argonaute (Ago) proteins lies in a cryptic RNase H motif within Ago’s PIWI domain. Cleavage of a highly complementary target occurs opposite to nucleotides 10 and 11 of the small RNA guide, leaving a 5
phosphate and a 3
hydroxyl terminus that are characteristic of Ago catalysis. In plants, microRNAs (miRNAs) loaded into Ago proteins catalyze the endonucleolytic cleavage of complementary target transcripts. In mammals, however, recognition by miRNAs is mainly based on pairing of the
seed
sequence, consisting of nucleotides 2
8 of the miRNA, with little complementarity through the central region that is required for cleavage. Thus, unlike plants, in mammals miRNA-mediated silencing is associated with mRNA degradation and translational inhibition.
Of the four Ago proteins in mammals, only one, Ago2, has retained the aspartate-aspartate-histidine (DDH) catalytic motif and slicer function. Interestingly, gene targeting studies in mice have shown that Ago2 was the only Ago protein whose function could not be compensated for by the other Ago proteins, pointing to an important role for Ago2 in embryonic development. But if miRNA-mediated silencing doesn’t require target cleavage, what then is the relevance of the slicer function? In new work, Cheloufi et al. (2010) approached this question in mice by replacing the endogenous Ago2 allele with an allele encoding a catalytically incompetent Ago2 in which one of the aspartates in the DDH triad had been replaced by an alanine (ADH). Unlike mice lacking Ago2, which die as embryos, Ago2ADH mutant mice die a few hours after birth, with a phenotype indicating defective erythropoiesis. When the authors examined the miRNA profile in the liver of Ago2ADH and wild-type mice, they found that, surprisingly, one miRNA
miR-451
that makes up 11% of the miRNAs in wild-type fetal mouse liver is reduced in the mutant animals. Previous studies have shown that miR-451 is important for erythroid development, but how do decreased levels of this miRNA connect to the loss of Ago2 catalytic activity? Biogenesis of miRNAs relies on sequential cleavage by the RNAse III enzymes Drosha and Dicer, which generate a small, double-stranded RNA from a longer hairpin precursor. Closer inspection of miR-451 revealed that this is an unusual miRNA; based on what we know about the activity of these RNAses, the miR-451 precursor would present a poor substrate for processing by Drosha and Dicer. In elegant biochemical experiments, the authors reveal that Ago2 catalysis is important for the biogenesis of miR-451. Their study suggests that the miR-451 precursor is processed by Drosha, but that the longer pre-miRNA is loaded directly into Ago proteins, bypassing Dicer processing. Ago2 then cleaves the passenger strand of pre-miR-451, and this step is followed by further trimming to generate the mature miRNA.
In a related study, Cifuentes et al. (2010) asked a different question that led them to uncover this Dicer-independent miRNA biogenesis pathway in zebrafish. There are miRNAs, for example miRtrons, whose biogenesis is not dependent on processing by Drosha. However, Dicer processing always seems to be required to produce the mature miRNA. The authors asked whether miRNAs can be generated by pathways that bypass the Dicer processing step. By sequencing small RNAs in maternal-zygotic dicer mutant (MZdicer) zebrafish embryos, the authors found miRNAs that are refractory to loss of Dicer. Prominent among these is miR-451. Analysis of the miR-451 precursor hairpin suggested to the authors that slicer cleavage may be involved in the generation of the mature miRNA, and this prediction was confirmed by biochemical studies and the analysis of miRNAs in maternal-zygotic Ago2 mutant zebrafish. Together, these studies reveal a distinct pathway for miRNA biogenesis. Notably, when the precursor structure is modified to adopt the structure of the miR-451 precursor, canonical miRNAs can enter the Ago2-dependent pathway, suggesting that the structure determines the processing pathway. These studies also provide insight into the conservation of Ago2 catalytic activity. The miRNA miR-451 is highly conserved in vertebrates, and its role in erythropoiesis may explain, in part, the pressure to maintain Ago2 slicer function. Further work will be required to better understand this pathway, perhaps beginning with the identification of the biochemical activities involved in the trimming of these longer miRNA precursors when loaded into Ago. It will be interesting to examine how this alternative pathway intersects with canonical miRNA biogenesis pathways, which other miRNAs are generated in this fashion, and whether this pathway imparts some unexpected functional specificity. Ago2 may continue to surprise us!
S. Cheloufi et al. (2010). Nature465, 584
589.
D. Cifuentes et al. (2010). Science. Published online May 6, 2010. 10.1126/science.1190809.
RNAi Endonucleases Serve a Slice to Animal mRNAs
Why does Ago2 retain its
slicer
endonuclease activity in animals? Recent work, discussed above, provides some answers by identifying a target of Ago2 cleavage that is important for animal development. But how many targets does Ago2 cleave? What are they? And, what do they do? To investigate, Karginov et al. (2010) combined computational and high-throughput sequencing approaches to identify Ago2-dependent cleavage events in mice. The authors searched the mouse transcriptome in silico for mRNAs with extensive complementarity to miRNAs, particularly to the middle of miRNAs, where cleavage would occur. At the same time, they experimentally isolated and sequenced mRNAs that bear 5
phosphate termini, a hallmark of certain endonucleases. By intersecting their computational and experimental data, they identified many targets of Ago2 cleavage, which they observed as a peak of cleavage events positioned 10 nucleotides from the 5
ends of miRNAs at predicted sites, as expected for miRNA-directed cleavage. No such peak was observed in cells that lack Ago2 or when miRNA sequences were randomized, indicating that the cleavage events were indeed mediated by Ago2-bound miRNAs. Interestingly, numerous cleavage events persisted in cells lacking Ago2, and the authors guessed that an endonuclease known as Drosha might be responsible for them. Drosha acts in the miRNA biogenesis pathway, and Narry Kim’s lab previously showed that Drosha can also cleave a functional mRNA. Given this precedent, Karginov and coworkers repeated their analysis using a cell line conditionally lacking Drosha and indeed identified mRNA cleavages influenced by this enzyme. Interestingly, many cleavage events persist in both Ago2- and Drosha-deficient cells, arguing that additional, yet-to-be-defined endonucleases cleave mRNAs too. The work of Karginov et al. therefore suggests that there is broad regulation of mRNAs through endonucleolytic cleavage; and, together with recent work in the field, it also indicates that RNAi family endonucleases cut diverse substrates. In many cases, cleavage of these substrates likely leads to decay, but cleavage might also be functional, unmasking dormant activities that may be buried within the RNAs.
F.V. Karginov et al. (2010). Mol. Cell38, 781
788.
Centered on Silencing
MicroRNAs (miRNAs) are most conserved at their 5
ends, a region known as the
seed.
This conservation reflects the importance of the seed for miRNA-induced gene silencing. In comparison, the center of miRNAs is less well conserved. Shin et al. (2010) noticed that this central region is still significantly more conserved than the same region on the opposite strand of miRNA duplexes, hinting at a potential function. To see if this region might play a role in gene silencing, the authors examined published microarray datasets reporting changes in mRNA levels in response to miRNA overexpression or inhibition. Their analysis showed that mRNA pairing to the middle 11 nucleotides of miRNAs correlated with repression of those mRNAs. Subsequent experimental studies validated this mode of target recognition. Given the extensive complementarity at these so-called
centered sites,
Shin and colleagues wondered if pairing leads to Argonaute-catalyzed cleavage. They found that cleavage at centered sites can indeed occur, but efficient cleavage required either more extensive base pairing than is found at most centered sites or a higher magnesium ion concentration than is found in animal cells. Their subsequent computational and transcriptome-wide analyses further revealed that miRNA-directed mRNA cleavage is more frequent than previously appreciated, although cleavage is not the dominant mode of repression. Notably, the authors observed overlapping but distinct cleavage profiles in HeLa cells and in human brain cells, suggesting that additional miRNA-directed cleavage events likely occur in other cells, depending on cell type-specific expression of miRNAs, mRNAs, and regulatory factors. With these
centered sites
and cleavage targets, Shin et al. add a new determinant for miRNA targeting and expand the regulatory reach of these molecules. Understanding the biological functions of regulation at centered sites will require investigation for years to come.
S. Shin et al. (2010). Mol. Cell38, 789
802.
The Tell-Tale Tail
In the fruit fly Drosophila, two Argonaute proteins, Ago1 and Ago2, have distinct properties and functions in RNA silencing. Among these, Ago1 binds to miRNAs whereas Ago2 generally binds to siRNAs. Furthermore, Ago1/miRNA complexes typically target mRNAs with limited complementarity to repress mRNA expression, whereas Ago2/siRNA complexes target RNAs with extensive complementarity, resulting in endonucleolytic RNA cleavage. Recent work by Ameres et al. (2010) provides new insights into the specialization of these two Ago proteins. The authors begin with the remarkable observation that, in flies, miRNA levels decrease when they are presented with mRNAs that pair perfectly with them. They show that these miRNAs are shortened (trimmed) or lengthened (tailed) by the addition of uridines, a modification previously linked to RNA degradation. They further show that the trimming and tailing mechanism also occurs in human cells. Importantly, the mechanism does not work on siRNAs bound by Ago2. Previous work showed that fly siRNAs, but not miRNAs, are methylated at their 3
end by a methyltransferase called Hen1. It turns out that this methylation protects siRNAs from the complementarity-dependent trimming, tailing, and degradation observed for miRNAs. Why Hen1 is specific for siRNAs in Drosophila is not clear, but the current work indicates that exclusion of Hen1 from the fly miRNA pathway restricts Ago1, limiting its function to targets with partial complementarity and allowing it to specialize in repressing such targets. Notably, Hen1 is not excluded from miRNA pathways in plants where miRNAs are known to act extensively via perfect pairing and RNA cleavage. The current work thus underscores a specific and conserved role for Hen1 in cleavage-based silencing mechanisms. It also explains earlier studies showing that antisense miRNA inhibitors lead not only to functional inactivation of complementary mammalian miRNAs but also to reduced levels of those miRNAs.
S.L. Ameres et al. (2010). Science 328, 1534
1539.
John Pham and Fabiola Rivas
细胞杂志
2010年06月23日 in 实验技术 by adamant
来自Digitimes的消息,据台湾市场研究公司Digitimes Research的一位高级分析师称,诺基亚继去年推出上网本之后,又准备在今年的四季度推出一款基于ARM的平板电脑产品,进一步将触角伸向非手机行业。通过与上游厂商的接触,Digitimes Research公司的分析师还指出,这款平板电脑将会由富士康代工生产,目前已经生产了100台左右的工程样机供测试使用。
目前关于该产品的硬件信息比较有限,仅知道该平板将会配备7英寸或是9英寸的显示屏,并有可能采用Meego操作系统。此外,该分析师还预计诺基亚将会与运营商合作销售这款产品,但产品具体售价目前仍不详。

图片, 数码, 生活
2010年06月21日 in 转载 by adamant
土豆烧牛肉、小葱拌豆腐、海鲜和水果,这些都是人们夏季喜欢吃的食物,但是大家不知道吧,这些受广大百姓欢迎的家常菜搭配法有时不仅让菜肴营养尽失,严重的还能致病,危害人们的身体健康。
1、土豆烧牛肉:由于土豆和牛肉在被消化时所需的胃酸的浓度不同,就势必延长食物在胃中的滞留时间,从而引起胃肠消化吸收时间的延长,久而久之,必然导致肠胃功能的紊乱。

2、小葱拌豆腐:豆腐中的钙与葱中的草酸,会结合成白色沉淀物――草酸钙,同样造成人体对钙的吸收困难。
3、豆浆冲鸡蛋:鸡蛋中的粘液性蛋白会与豆浆中的胰蛋白酶结合,从而失去二者应有的营养价值。
4、炒鸡蛋放味精:鸡蛋本身含有许多与味精成分相同的谷氨酸,所以炒鸡蛋时放味精,不仅增加不了鲜味,反而会破坏和掩盖鸡蛋的天然鲜味。

5、红白萝卜混吃:白萝卜中的维生素c含量极高,但红萝卜中却含有一种叫抗坏血酸的分解酵素,它会破坏白萝卜中的维生素c。一旦红白萝卜配合,白萝卜中的维生素c就会丧失殆尽。不仅如此,在与含维生素c的蔬菜配合烹调时,红萝卜都充当了破坏者的角色。还有胡瓜、南瓜等也含有类似红萝卜的分解酵素。
6、萝卜水果同吃:近年来科学家们发现,萝卜等十字花科蔬菜进入人体后,经代谢很快就会产生一种抗甲状腺的物质――硫氰酸。该物质产生的多少与摄入量成正比。此时,如果摄入含大量植物色素的水果如橘子、梨、苹果、葡萄等,这些水果中的类黄酮物质在肠道被细菌分解,转化成羟苯甲酸及阿魏酸,它们可加强硫氰酸抑制甲状腺的作用,从而诱发或导致甲状腺肿。

7、海味与水果同食:海味中的鱼、虾、藻类,含有丰富的蛋白质和钙等营养物质,如果与含有鞣酸的水果同食,不仅会降低蛋白质的营养价值,且易使海味中的钙质与鞣酸结合成一种新的不易消化的物质,这种物质会刺激胃而引起不适,使人出现肚子痛、呕吐、恶心等症状。含鞣酸较多的水果有柿子、葡萄、石榴、山楂、青果等。因此这些水果不宜与海味菜同时食用,以间隔两个小时为宜。
8、酒与胡萝卜同食:最近,美国食品专家告诫人们:酒与胡萝卜同食是很危险的。专家指出,因为胡萝卜中丰富的β胡萝卜素与酒精一同进入人体,就会在肝脏中产生毒素,从而引起肝病。特别是在饮用胡萝卜汁后不要马上去饮酒。

9、白酒与汽水同饮:因为白酒、汽水同饮后会很快使酒精在全身挥发,并生产大量的二氧化碳,对胃、肠、肝、肾等器官有严重危害,对心脑血管也有损害。
10、吃肉时喝茶:有的人在吃肉食、海味等高蛋白食物后,不久就喝茶,以为能帮助消化。殊不知,茶叶中的大量鞣的时间。既容易形成便秘,又增加有毒和致癌物质被人体吸收的可能性。酸与蛋白质结合,会生成具有收敛性的鞣酸蛋白质,使肠蠕动减慢,从而延长粪便在肠道内滞留的时间。
保健, 肥胖, 血脂, 趣味研究, 高血压
2010年06月21日 in 实验技术 by adamant
NEC在日本公布了基于Android平台的新款平板电脑LifeTouch,该平板配备了7英寸800×480分辨率的触控式液晶屏,预装Android 2.1系统,预计将于今年10月出货。但据消息称,该款平板主要针对企业级用户,并不直接对外发售。

LifeTouch外观尺寸约为219mm×119mm×13.9mm,重量为400g。它采用了ARM Cortex A8处理器,256MB DDR内存,支持SD/SDHC存储,配备有无线网卡(802.11b/11g)、蓝牙Ver2.1 + EDR、GPS、重力感应、USB2.0接口、3.5mm耳机接口及300万像素摄像头。

媒体功能方面,LifeTouch可支持H.264/MPEG-4 AVC编码的视频播放,MP3/OGG/WAV格式的音乐播放和JPEG/GIF/PNG格式的图片浏览。LifeTouch配备有专用的电池充电底座,标配电池的续航时间约为8小时。

图片, 数码, 生活
2010年06月21日 in 音乐 by xeoy
从玲珑到张筱雨看中国人体艺术发展


玲珑应该说是中国历史上第一个为人体艺术献身的裸体模特, 秦泰一个专门摄影女性人体美的摄影师。早在上个世纪30年代,秦秦就以拍摄女性题材的照片而出名!
秦秦的作品《裸女》,一位体态丰满婀娜的中国女子,在秦秦的镜头下摆出各种造型,这也证明了,早在70年前的上海已经迈进了现代文明。照片中的这位女子至今还健在,虽已经是一个近百的老妪,可是她清春可爱的情形被这张照片永久的保留下来,这张照片也保留下当时中国女性的神韵!
中国人体艺术的发展史中还有一个不可不提及的人物就是刘海粟,刘海粟出生于江苏常州,他的人体艺术油画和人体艺术写生开渠了中国人体艺术写真的先河。
进入改革开放以后随着人们对艺术的渴望,相继又出现了一批人体艺术模特。其中以汤加丽为代表,她的人体作品有《果茶抽油瘦》《裸舞》等。这些作品都大胆而又奔放。展现出了人体艺术所能表现的美!在汤加丽之后又出现了汤芳和张筱雨。不可不说的是80后的人体模特张筱雨。她的作品比汤加丽有大胆和张狂。直接把敏感的部位展示出来!她的人体艺术作品有
张筱雨《美丽人生》1 张筱雨《美丽人生》2 张筱雨《美丽人生》3 张筱雨《美丽人生》4
张筱雨《美丽人生》5 张筱雨《美丽人生》6 张筱雨《美丽人生》7 张筱雨《美丽人生》8
张筱雨-《最后致意》1 张筱雨-《最后致意》2 张筱雨-《最后致意》3 张筱雨-《最后致意》4
张筱雨-《黄昏水边的美女》系列 张筱雨-《贞》系列 张筱雨—《浴》系列 张筱雨—《阳光》系列
张筱雨—《魅惑》系列 张筱雨—《闺》系列 张筱雨—《阁》系列 张筱雨—《风情119》系列
张筱雨—《巅》系列 张筱雨—《Attractivel》系列 张筱雨的人体艺术《渴望》系列 张筱雨几张最出位人体艺术摄影照片
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2010年06月17日 in 未分类 by adamant
英国成功研发出一款氢燃料汽车, 每加仑燃料可行驶300英里(482公里),排出的是水而不是烟。这款无污染的两座汽车用氢发电驱动电发动机。最高时速为50英里(80公里),一箱液体氢可行驶240英里(386公里)。
2012年,30辆这种型号的汽车将进行实地试验。如果试验成功,开发该技术的Riversimple公司希望这款汽车批量生产,年产量为5000辆。但是,作为城市绿色交通工具计划的一部分,Riversimple公司将在试验活动中出租汽车而不是出售。人们每月只须支付200英镑,外加每英里15便士的使用费即可。迄今为止,Riversimple公司已投资300万英镑开发这一技术,并计划增加投资达2000万英镑以全面投入生产。这款两座都市型汽车可在5.5秒内加速到每小时30英里(48公里)。如果试验成功,该公司将考虑在莱斯特建厂,雇佣250名员工。

这项为城市创造绿色交通工具的计划得到了成立保时捷汽车公司且在大众汽车中扮演重要角色的德国恩斯特·皮耶希王朝的资助。Riversimple公司已与莱斯特市政府签订合同,进行一项为期12个月的实地测试,将30辆汽车出租给市民、单位和当地政府官员。部分计划包括确定加氢站点的适合位置。该技术是通过一种类似学生熟悉的电解实验的化学反应驱动汽车行驶。不是燃烧易爆氢气,而是让氢气流过特殊“燃料电池”的隔膜发生化学反应产生电流用电来驱动发动机。
该车的唯一排出物是纯净的水和一点点热量,水由氢气和氧反应生成。虽然化工燃料汽车可能不会完蛋,但是,它一定快结束了。与我们平常听到的说法恰恰相反,现在,使用现有技术实现可持续发展的近乎无污染的运输工具是可能的。
该车仅重350公斤,它能收回制动时产生的动能,可提供加速所必需能量的80%。Riversimple 希望,到2015年制造出4座氢燃料汽车,并能做到在高速公路和长途旅行中安全行驶。预计到2020年,英国马路上将有上万辆氢燃料汽车驰骋。这款氢燃料电池汽车是用于满足未来运输需要的革命性工艺的另一例子。它是让莱斯特成为一座宜居城市的一大进步,如果这一计划证明成功的话,在当地建造这种新型汽车的提议还可能意味着它还能推进莱斯特的就业问题。
热点关注, 生活
2010年06月17日 in 转载 by adamant
植物激素脱落酸(ABA)调节植物生长发育过程和植物对逆境的适应。ABA信号首先通过细胞受体被识别,然后引起一系列细胞内下游信号转导事件,最终导致生物学效应。研究证明,ABA信号受体有多种,包括细胞表面受体和细胞内受体。张大鹏研究组以前鉴定了一种细胞内叶绿体中的ABA受体,命名为ABAR(Nature, 2006, 443: 823-826)。之后他们提供了ABAR是ABA受体的进一步的生物化学和遗传学证据;而且,发现ABAR分子的C-端是结合ABA和介导ABA信号的核心区(Plant Physiology, 2009, 150: 1940-1954)。但是,ABAR介导的下游信号通路一直是悬而未决的问题。

张大鹏研究组发现,ABAR是一个跨越叶绿体被膜的蛋白质,其C-端和N-端曝露在细胞质中;ABAR在细胞质一侧的C-端部分与一组WRKY转录因子(AD1A/WRKY40、AD1B/WRKY18、AD1C/WRKY60)互相作用。他们提供的遗传学和生物化学证据表明,AD1A/B/C是一组转录抑制因子,负调节ABA信号通路;AD1A是其中的核心调节子。ABAR与ABA信号分子结合后,可以刺激AD1A从细胞核到细胞质的转移,促进ABAR与AD1A的互相作用;进而激发一种未知因子(或信号系统),阻遏AD1A的表达,从而解除AD1A对ABA响应基因(比如ABI5等)转录的抑制,最终实现ABA的生理效应。
这些发现描述了一个从信号原初识别到下游基因表达的新的ABA信号通路(即ABA-ABAR-AD1A-ABI5信号级联通路)。研究论文于6月11日在线发表于国际著名植物学期刊Plant Cell。
Plant Cell doi:10.1105/tpc.110.073874
The Mg-Chelatase H Subunit of Arabidopsis Antagonizes a Group of Transcription Repressors to Relieve ABA-Responsive Genes of Inhibition
Yi Shanga,1, Lu Yana,b,1, Zhi-Qiang Liua,b,1, Zheng Caoa,b,1, Chao Meia,1, Qi Xina,b, Fu-Qing Wua,b, Xiao-Fang Wanga,b, Shu-Yuan Dua, Tao Jianga,b, Xiao-Feng Zhanga, Rui Zhaoa,b, Hai-Li Suna,b, Rui Liua,b, Yong-Tao Yua and Da-Peng Zhanga,2
a Protein Science Laboratory of the Ministry of Education, School of Life Sciences, Tsinghua University, Beijing 100084, China
b College of Biological Sciences, China Agricultural University, Beijing 100094, China
The phytohormone abscisic acid (ABA) plays a vital role in plant development and response to environmental challenges, but the complex networks of ABA signaling pathways are poorly understood. We previously reported that a chloroplast protein, the magnesium-protoporphyrin IX chelatase H subunit (CHLH/ABAR), functions as a receptor for ABA in Arabidopsis thaliana. Here, we report that ABAR spans the chloroplast envelope and that the cytosolic C terminus of ABAR interacts with a group of WRKY transcription factors (AD1A/WRKY40, AD1B/WRKY18, and AD1C/WRKY60) that function as negative regulators of ABA signaling in seed germination and postgermination growth. AD1A, a central negative regulator, inhibits expression of ABA-responsive genes, such as ABI5. In response to a high level of ABA signal that recruits AD1A from the nucleus to the cytosol and promotes ABAR–AD1A interaction, ABAR relieves the ABI5 gene of inhibition by repressing AD1A expression. These findings describe a unique ABA signaling pathway from the early signaling events to downstream gene expression.
受体, 文献, 细胞杂志
2010年06月16日 in 实验技术 by adamant
国美近日定制包销了一批Android系统平板电脑,该款平板电脑定名为FlyTouch,会员价定为999元,即将在全国范围内上市。该产品12日起即可预订,17日正式发布,广州将成为FlyTouch首个发售城市,24日在全国上市。目前,在广州本地的报纸上已经可以看到这款平板的大幅广告,价格上还是相当诱人的。
FlyTouch使用Android操作系统,配备30万像素摄像头及7英寸触摸屏,稍大于苹果iPad产品。使用威盛主芯片,支持WiFi和网络接口。该款平板电脑虽然不是国美电器自主品牌产品,但将由国美负责全面包销,国美在经过大量市场调研后发现,千元以下的平板电脑市场拥有非常大的潜力,所以才选择定制包销。
FlyTouch原价定位1999元,凭借国美会员卡则可以享受999元的价格。这一定价方式也被认为是国美抢占市场的营销举措。早在今年4月,国美电器定制平板电脑厂商计划就被媒体关注。当时据媒体报道,国美通过深圳平板电脑设计公司下单,定制首批平板电脑4.5万台。

图片, 数码
2010年06月5日 in 数码 by adamant
在本届的Computex展会上出场频率最高产品恐怕要数平板电脑莫属,因此有不少人也把这次展会戏称为Tabletex。下面我们就来看看Windows PC展台上部分参展的“Wintel”平板产品,这类产品都采用了英特尔ATOM处理器和微软Windows 7操作系统,不过大都是ODM产品,因此很多产品并没有具体的上市时间和市场价格。
Viliv X10
一款标准的10英寸平板电脑产品, 配置Atom Z520/Z530处理器、1GB内存、32GB/64GB固态SSD硬盘及130万像素的摄像头。
Compal NEZ00
Compal的平板NEZ00采用轻薄设计,配备了一块10.1英寸的镜面屏,采用了Atom N450处理器,1GB内存,预装Windows 7 Home Premium操作系统。
CTL 2go PC
2goPC外观看起来比同类产品要厚一些,它配备了一块10.1英寸的电容式触控屏,采用了Atom 450处理器,具备USB和VGA输出接口,预装Windows 7操作系统并支持英特尔的Blue Dolphin UI。
CZC P10T
P10T的资料比较少,目前仅知道其配备了Atom N455处理器及1GB的内存,正面板的右侧设计有三个快捷键。
FIC Tycoon
Tycoon拥有轻薄的外观,并提供了红色、橙色、铂金色等几种外观可供选择。该机型采用Atom N455处理器,具备Broadcom Crystal HD视频加速器,采用了Windows 7 Home Premium操作系统,内置2700mAH电池。
微软展示了采用新一代嵌入式操作系统平台Windows Embedded Compact 7的原型机。微软表示,目前该原型机运行的Windows Embedded Compact 7只是预览版,最终正式版将会在年底发布。Windows CE 7衍生自Windows 7,其内置了IE浏览器,提供了对Adobe Flash 10.1、Microsoft Office和Adobe PDF的支持,可支持MPEG-4编码及高清视频的播放,并可实现与windows 7操作系统的无缝链接。此外,Windows Embedded Compact 7还提供了诸如Visual Studio、Expression Blend等开发软件的支持,以满足开发者及OEM厂商的需求,并可通过微软Silverlight技术实现浏览器定制。

升级, 图片, 数码, 生活
2010年06月2日 in 数码 by adamant
在Computex2010台北国际电脑展上,英特尔带来了一系列的最新成果。其中,由广达(Quanta)设计的一款10英寸平板设备“Redvale”颇受关注,它采用Moorestown平台Atom Z6xx系列处理器,搭配Intel MeeGo操作系统。如果已经看惯了ARM核心的Android平板机,这款X86架构的新系统产品也许会让你眼前一亮。不过,英特尔表示,要等到2011年早些时候才能看到真正的成熟产品。
MeeGo是Intel和Nokia以Linux为基础合作开发的最新软件平台,融合双方各自的Moblin和Maemo系统特点于一身。能够适用于多种平台的特点使其不仅局限于智能手机应用,同样可运行在包括上网本、移动网络终端等便携设备上。
此次展出的这款10英寸平板运行的系统,建立在为上网本定制的MeeGo平台基础上,但是在界面上有很大的区别。它包含两种界面结构:简单模式(simple)和面板模式(panel)。在简单模式下,该机所有的程序按网格依次排列,如上图所示。
而点击屏幕最左侧的虚拟按钮,可弹出个性化的动态界面,左右滑动对应的是不同的应用,竖向滚动下的则为各软件的扩展菜单,并能够进行布局和功能的充分自定义。产品还内置有Intel App Up store应用程序商店,官方还承诺将在今年八月份发布支持多点触摸软件开发的SDK。
在硬件配置方面,该机搭载有1.5GHz的Moorestown处理器,现场用来演示播放720P高清视频也很流畅。另外,该机整体设计比较轻薄,但该原型机的屏幕可视角度表现不尽如人意。不过其触屏操作表现灵敏,图片的拖拽缩放效果和绘图的准确性方面比较令人满意。尽管演示产品运行的是Alpha内测版系统,但操控的易用性方面是不错的。
图片, 数码, 生活
2010年05月23日 in 转载 by adamant
韩国浦项工科大学表示,该校机械工程系李相贤(音译)博士和美国密歇根大学艾伦·亨特教授率领的联合研究小组利用某些绝缘体在纳米级时具有导电性的原理,成功开发出可测定红血球大小等各类血液指标的超小型血液检测仪。该研究结果刊登于5月17日《自然·纳米技术》网络版。
该研究小组通过实验证明,玻璃等非导体分解至纳米大小时,具有同普通半导体一样的导电性,只要输入很低的电压,电流就能通过。在此基础上,他们开发成功了液体玻璃纳米电极,其在制造微流体实验室芯片(Lab-on-a-chip)等尖端医疗设备或纳米大小的半导体方面大有作为。
研究小组将电极应用于纳米大小的仪器,制成了一种超小型化学分析装置,并用细微加工技术将其集成在硬币大小的芯片里,由此开发出超小型血液检测仪,只需一滴血液的1%,就能测定红血球大小等各类血液指标。
由于用这种液体玻璃纳米电极研制化学分析装置时不需要同时集成导体和非导体,因此它还可用于制造针对单一细胞的超小型医疗设备。
Nature Nanotechnology doi:10.1038/nnano.2010.81
Liquid glass electrodes for nanofluidics
Sanghyun Lee1, Ran An2 & Alan J. Hunt3
Nanofluidic devices make use of molecular-level forces and phenomena to increase their density, speed and accuracy1. However, fabrication is challenging, because dissimilar materials need to be integrated in three dimensions with nanoscale precision. Here, we report a three-dimensional nanoscale liquid glass electrode made from monolithic substrates without conductive materials by femtosecond-laser nanomachining. The electrode consists of a nanochannel terminating at a nanoscale glass tip that becomes a conductor in the presence of high electric fields through dielectric breakdown, and returns to being an insulator when this field is removed. This reversibility relies on control of nanoampere breakdown currents and extremely fast heat dissipation at nanoscale volumes. We use the nanoscale liquid glass electrode to fabricate a nano-injector that includes an electrokinetic pump, 4 μm across with 0.6 μm channels, which is capable of producing well-controlled flow rates below 1 fl s?1. The electrode can be integrated easily into other nanodevices and fluidic systems, including actuators and sensors.
1 Department of Mechanical Engineering, POSTECH, Pohang, 790-784, South Korea
2 Department of Biomedical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109, USA
3 Department of Biomedical Engineering, Center for Ultrafast Optical Science, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109, USA
仪器, 医药, 自然杂志
2010年05月23日 in 厂商促销 by adamant
目前市面上的电子书大多都是采用E-Ink屏幕,其特点在于具备类似纸张的效果,不过只能显示简单的灰色,反应速度也比较慢,同时价格相对昂贵。随着苹果iPad平板电脑的问世,用高性能液晶屏幕来阅读电子书也开始成为一种趋势,液晶屏幕绚丽的色彩细节及反应速度是E-Ink屏幕难忘项背的。台电科技近期推出的c-Paper技术彩色液晶屏幕电子书阅读器TL-K5现在正式登陆市场。得益于c-Paper技术屏幕柔和护眼的特点,台电K5用来欣赏照片时将会具备不错的效果,不会有普通液晶屏刺眼的感觉。在播放高清视频时,台电称会有同样的效果,将有别于一般的液晶屏显示。
台电K5最大优势是采用5英寸c-Paper技术液晶显示屏幕,拥有真彩显示能力,分辨率达到480×800像素,同时屏幕反应速度比E-Ink有了显著的提高。台电称其具备光线柔和、视觉舒适、节能省电的优势,适合长时间电子阅读,不仅能阅读彩色图书、杂志、PDF文档等电子书籍,更可以浏览图片、相册甚至是高清视频。功能的丰富化,更加适合爱玩的年轻一族使用。
台电K5的用户界面升级为彩色的图形界面,古朴典雅的淡棕色色彩格调舒适,分级菜单导航,操控简单易用。K5拥有电子书阅读、音乐播放、视频播放、图片浏览、资源管理、录音、日历时钟等八大功能,不过台电K5主要还是专门为电子阅读而优化的阅读器,支持TXT、PDF、PDB、DOC、EPUB、HTML等丰富的电子书格式。
在外观方面,台电K5迎合了年轻时尚的基调,乳白色的简洁造型精致漂亮,厂家还附送了精美皮套。该机采用双翻页键,读书更方便,下面是方向键和功能按钮。台电表示K5的屏幕反应基本没有延迟,所以并没有配备数字或全键盘,但操控将同样快捷便利。
图片, 数码, 生活
2010年05月9日 in 数码 by adamant
维生素又名维他命,通俗来讲,即维持生命的元素,是维持人体生命活动必须的一类有机物质,也是保持人体健康的重要活性物质。维生素是我们每个人的健康要素。人体一旦缺乏维生素,相应的代谢反应就会出现问题,从而产生维生素缺乏症。但美国锡达斯—赛奈心脏研究所的最新研究成果显示,过量补充维生素或抗氧化剂对身体有害,甚至会提高患癌风险。
该研究所的研究人员在进行干细胞研究时偶然发现,在培养干细胞的过程,当干细胞摄取的维生素或抗氧化剂达到一定量时,干细胞便会发生基因变异,而这种基因变异是产生癌症的前兆。这一原理可能同样适用于人类。
研究人员指出,许多人错误认为,补充维生素或抗氧化剂多多益善,但如果过量却会对身体造成伤害。他们表示,如果人们从牛奶、水果等食品中补充维生素和抗氧化剂,则不会产生副作用。所以,对普通人来说,前提是把正常的三餐饮食吃好,在这个基础之上按照医生的指导,以正规的剂量来补充维生素才是有益于健康的生活方式。

保健, 医药
2010年05月4日 in 医药保健, 科研前沿 by adamant
上海世博会期间有7500万参观人次,按每人次在园区内至少消费一顿饭的话,餐饮商机就至少有18亿元,而7500万人次走出世博园后对中餐的口碑营销效果将远远大于这笔直接收益。世博会对餐饮业的作用,辐射到长江三角洲地区,对中国传统美食文化的国内外传播是个难得的机遇。同时,大客流对园区餐饮服务提出了较高要求,针对参观者反映的餐饮供应不足、中低价食品偏少,部分餐饮定价较高等情况,世博园区新增了专售中低价简餐的销售点。园区规划了88个临时食品销售点,并视情增加流动食品车,努力降低商家服务成本,配合物价部门加强园区价格监管,使参观者就餐选择更为丰富,餐饮价格也有所回落。
世博园内公共服务区域共安排了8.5万平方米的餐饮区,80家通过公开遴选入围的餐饮服务供应商将在其中开设131个餐厅。加上外国展馆内的60个餐厅,世博园内同时可供约4万人就餐,游客一般步行5分钟就可到达一个就餐点。世博园内餐饮服务覆盖园区营业时间:上午9:30至晚上10:30,人均消费:人民币35-50元。

上海世博会也要突出餐饮“国际化”的特点,世博会的餐饮设施分为特色餐厅、美食广场、简餐、快餐、咖啡座/甜品屋、大型餐厅等多种形态,这也使得世博会餐饮上也要博揽众长、丰富多元。目前,世博园区安排了公共餐饮8.5万平方米,其中浦东6.5万平方米,浦西2万平方米。据测算,上海世博会每千人的餐饮面积为200平方米,大大高于日本爱知世博会每千人109平方米的水平。目前,所有的128家餐饮单位一共可以提供餐位3.2万个,日供餐能力可达40万套,人均消费从数十元至数百元不等,与国内景点景区标准接近。同时,世博园区还有大约40个各国官方自建馆,另有约40个官方租赁馆,这些场馆中大都按照比较高的标准建设了餐厅,一般提供富有本国饮食文化特色的餐饮。

世博园区精彩内容看不完,根据以往经验,大部分参观者都不会把太多时间用在吃饭上。游客若想加快用餐速度,世博园区内的各式快餐、小吃点心应该是首选,而为了减少排队等候,游客不妨适当提早或推迟用餐时间,以避开用餐高峰。届时园区内还会视情况推出150辆左右的流动餐车,提供快捷餐饮让参观者现买现吃。
世博园区的食广场位于浦东园区世博中心和主题馆之间,这个面积达到1.5万平方米的美食广场可能是园区内美食最集中的地方,分为中华采风、八大菜系、海上名店、巷里风情、世界美食林等五个部分。其中,巷里风情”将集中几家具有上海特色的老字号餐厅;“世界美食林”则由法国餐厅、意大利餐厅、拉美餐厅、土耳其餐厅、日本餐厅、印度餐厅和东南亚餐厅7家正餐餐厅组成,每家面积达500平方米。

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¥190 |
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不销售 |
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2010年05月4日 in 转载 by adamant
麻辣烫是成都近几年来兴起的一种风味小吃。如果说“妹妹你大胆的往前走……”曾经在青年中产生过一场狂热的旋风的话,那么“麻辣烫”就像一味流行小吃,在成都、在四川各地,甚至在全国一些大城市的青年中,也掀起了一种热潮。
老年人说,麻辣烫魅力何在?年轻人说,你不理解美食家们作了一个比喻:“毛肚火锅犹如室内迪斯科,麻辣烫则是大街上的劈雳舞”。这个比喻相当准确绝妙。的确,麻辣烫刚兴起的时候,在电影院,大商场附近的街上,是几个小姑娘用一口调好火锅味的锅,一个蜂窝煤小火炉,几串用竹签串好的兔腰、香菌把人们吸引住的。卖得简单,吃得洒脱,三二角钱拿上一串,伸进沸腾的卤水锅里,须臾即熟;嗜辣的人再将它在干辣椒面时打几个滚,连吃几串,便满脸通红,头冒热汗。痛快而刺激!于是, 年轻人中,麻辣烫成了一种时髦的小吃。

吃的人一多,麻辣烫也就日益兴旺。街业青年、下班的工人、进城的农民纷纷在桥头路口摆起简易桌椅招来顾客。入锅的食物也在为丰富,时令蔬菜、动物内脏、水产禽蛋、豆制品,午餐肉……,什么能吃烫什么。卖者喜洋洋,食者乐呵呵,“得其所哉,得其所哉!”
然而,当麻辣烫在街头巷尾骤然蔓延开来后,又带来了一些弊病:阻碍交通,不讲究卫生、无证经营。有关部门曾对此严加整顿。小贩们被撵得东躲西藏,仍是屡禁不止。怎么办?这样下去也不是长法。一是1989年便有有少少麻辣烫登堂入室,办证经营,按利纳税,由俗变雅,由“游击队”变成了“正规军”。不少大餐厅看到有利可图,也开始转变观念,接纳这位“小兄弟”入行,口味纯正的麻辣烫配方也就是成了众相追逐的目标了。

成都的麻辣烫小吃店,不但口味麻辣、爽快,而且名字也取得很刺激、直率。有的店招叫“红辣烫”、“小灯笼”、“小霸王”、“朝天椒”;有的干脆就叫“麻辣烫”;更为有趣的是,有叫“我爱您”的。店主说,就和讲恋爱一样,我爱你,一接触你就知道,火辣辣的,无须遮掩。觉得对又来,不对拉倒!这些小店的优势在于灵少。三五好友吃得兴起时,可消费几十元上百元,如果只图尝个鲜,每样菜都来上串,一个不过三四元钱。一些中小学生还成为麻辣烫店的忠实顾客。一次花几毛零用钱烫上一两串,边走边吃。如今不少店家为了招来顾客,摧毁年轻人所好,于店堂中增加了“卡拉OK”,烫几串,歌一曲,其乐陶陶。
麻辣烫的口味特点正如它的名字,不过还要加上一个“鲜”字。因为多采用新鲜生料品,本味突出,当然鲜!烹饪行业说的“辣不盖鲜”,“一烫如三鲜”,都被这位“麻辣烫后生”集于一身了。

在成都较为知名的“尧记眼镜麻辣烫”,店址虽处于三弯九倒拐的一个深巷的院内,但每日顾客盈门,热闹非凡。这就令一些饮食企业家费解了,一个不但毫无口岸,而且要费力、费时寻找的店家,竟然如此兴旺,营业额甚至超过地处闹市的大餐厅,不能不说该店经营有方,麻辣烫配方风味独特了。至于它所用的麻辣烫香料妙在何处,只好恭请各位亲自胶往细细品味了。1992年6尧记眼镜麻辣烫被成都市人民政府授予“成都名麻辣烫”的称号。
2010年04月25日 in 厂商促销, 实验技术, 细胞实验技术 by adamant
做为惠普今年的重头产品之一,Slate自曝光之日起就一直吸引着各方的关注。近日,conecti.ca对Slate的样机进行了简单试用,下面我们就来看看他们带来的新信息。Slate是一款8.9英寸(屏幕分辨率为1024×600)的平板机,它配备了1.6GHz Intel Atom处理器、Intel集成显卡(可支持1080p视频播放)、1GB DDR2内存和32G或64G的储存空间,预装windows 7 操作系统,支持WiFi(802.11 b/g)及蓝牙功能,并提供了3G、WWAN和GPS功能供选择。
conecti.ca在试用中提到,Slate与苹果的iPad并不是一个类型的产品,它更像是一个使用触控屏的上网本产品。Slate支持可以支持FLASH,不过这也使得操作系统的载入等待时间变得比较长。

虽然屏幕尺寸比ipad略小,但conecti.ca认为Slate屏幕更亮一些

通过机身上的数据接口连接专用底座后,Slate便可实现USB扩展及HDMI输出功能
图片, 数码, 生活
2010年04月21日 in 72pines, 体验72pines by adamant

2010年4月14日7时49分,中国青海省玉树县发生里氏7.1级强震,截至4月20日下午17时,地震已造成2064人遇难,失踪175人,受伤12135人,其中重伤1434人。为表达全国各族人民对青海玉树地震遇难同胞的深切哀悼,国务院决定,2010年4月21日举行全国哀悼活动,全国和各驻外机构下半旗志哀,停止公共娱乐活动。
各影剧院、歌舞娱乐场所、游艺娱乐场所、棋牌室等场所以及文化馆(宫、站)、社区文化活动中心停止一切演出、娱乐、放映、棋牌等相关活动;各互联网上网服务营业场所停止一切游戏、音乐、影视等相关娱乐活动;各互联网文化经营单位停止一切网络音乐、网络游戏、网络动漫、网络影视等娱乐活动。
在地震灾难面前,我们众志成城,与灾区人民一起面对这场突如其来的灾难!我们也希望七十二松的每一位用户在全国哀悼日期间注意自己的网络言行,为七十二松营造良好的博客氛围。
72pines, 热点关注
2010年04月20日 in 几米-绘本, 日记 by 72pines
2010年4月14日7时49分,中国青海省玉树县发生里氏7.1级强震,截至4月20日下午17时,地震已造成2064人遇难,失踪175人,受伤12135人,其中重伤1434人。为表达全国各族人民对青海玉树地震遇难同胞的深切哀悼,国务院决定,2010年4月21日举行全国哀悼活动,全国和各驻外机构下半旗志哀,停止公共娱乐活动。
各影剧院、歌舞娱乐场所、游艺娱乐场所、棋牌室等场所以及文化馆(宫、站)、社区文化活动中心停止一切演出、娱乐、放映、棋牌等相关活动;各互联网上网服务营业场所停止一切游戏、音乐、影视等相关娱乐活动;各互联网文化经营单位停止一切网络音乐、网络游戏、网络动漫、网络影视等娱乐活动。
在地震灾难面前,我们众志成城,与灾区人民一起面对这场突如其来的灾难!我们也希望七十二松的每一位用户在全国哀悼日期间注意自己的网络言行,为七十二松营造良好的博客氛围。

2010年04月18日 in 未分类 by adamant
富士通(Fujitsu)在日本展出了旗下新款彩屏电子书阅读器的原型机,但未透露这款产品任何参数信息,外界预计其成品或将在今年上市。从展示的图片来看,这款电子书的外观十分纤薄。另外,富士通还展示了电子纸技术的若干新应用,如医生和护士日常的“Badges”应用。
早在去年三月份,富士通便推出了应用FLEPia电子纸技术的彩屏电子书阅读器。之前该产品采用8英寸的XGA屏幕(1024×768),可显示26万色,配备WiFi、蓝牙,支持触摸屏控制,被看作是全球上市最早的有色电子纸技术阅读器产品,本次展示机是否是去年这款产品的升级版目前不得而知。
图片, 数码, 音乐
2010年04月18日 in 转载 by adamant
四月上海好望角,迎来了2010年度干细胞之春系列活动-2010干细胞技术与应用讲座。2010年4月15日,2010干细胞技术与应用讲座在上海好望角大饭店隆重拉开帷幕,四百余名业内人士汇聚一堂,聆听国内外干细胞领域顶级科研和临床研究专家的最新研究成果报道。

干细胞和再生医学研究是当前国际科学最热门研究领域之一。近2年来,国内干细胞研究取得了突出的成绩,涌现了不少国际化的学术成果。与此同时,进一步加速干细胞研究及其应用的呼声越来越高。2010干细胞技术与应用讲座组委会在国际著名生物技术类企业和国家发育与生殖重大科学研究计划项目的支持下,依托国内行业著名服务和研究机构,举办了此次讲座。此次讲座的胜利举行,为我国干细胞领域的发展起到了促进作用。
本次会议召开为期两天,以专家演讲结合会场交流的方式举行。开篇上海生命科学院/上海交大医学院健康所所长时玉舫就骨髓间充质干细胞的免疫抑制研究及临床应用做了详细介绍。之后肖磊、牛新乐、朱剑虹、刘伟、周琪、Gajus Worthington、赖良学等众多专家就诱导多能干细胞(ips)、脐带间充质干细胞、转基因动物等热门研究点作了专题演讲。 据悉,第二天的讲座会更加的深入与精彩。

此次讲座的参会人员有高校科研院所的师生、各大医院医务人员、企事业单位代表,他们聚精会神的听取讲座,积极参加现场交流。多家世界著名生技公司现场展示其干细胞领域最新的产品与技术,例如:赛默飞世尔科技(ThermoFisher Scientific),Bio-gene,Biological Industries(BI),Corning,安捷伦(Agilent),BD,Promega,SBC,赛业等。此外,会议同期亦会穿插多个不同主题活动。例如MedSci将再次开展关于”PUBLICATION SUPPORT”的讲座,讲述干细胞课题申请和相关SCI论文写作技巧。
中科院, 基因, 夏令营
2010年04月8日 in 未分类 by adamant
Life always presents us with such difficult and challenging choices. Changes are unavoidable, so we have to accept them. If one doesn`t take the plunge to make a choice, and take opportunity to try out that change, one will never know the taste of what that final outcome may be. On the other hand, one may live out his life regretting that ‘missed opportunity for change’ and what that might have brought as a result.
2010年04月7日 in 72pines by adamant
七十二松【72pines】博客联盟 是松友在豆瓣上建立的群众组织,“你我同在一片松林下,就有了共同语言”,呵呵,还是蛮有意思的吧。。。另外嘛,毕竟遇到某些升级或者宕机故障时,有个第三方的空间更新一下修复进度之类的,让松友们吃个安心丸啦。。。管理员出没中~~~
地址: http://www.douban.com/group/pines/
P.S. 从上次的硬件故障中汲取经验
72pines, 升级
2010年03月24日 in 72pines, 体验72pines by adamant
漫长的一周等待之后,我们又回来了~~~七十二松在过去的一周内遭受了一次严重的硬件故障,导致七十二松不得不暂时关闭服务以便于技术人员进行应急抢修……在此,七十二松对全体松友表示诚挚的歉意……无论如何,我们依然信守承诺,一如既往的提供便捷的博客服务,希望广大松友继续支持我们。
七十二松重新开启服务之后将会回档至暂停服务之前的8个小时,在这8个小时内新发表的文章和新注册的用户都有可能需要重新操作,由此给大家带来的不便还请大家谅解。我们仍然在努力试图恢复那几个小时的数据。如果有任何疑问,松友可以在七十二松支持系统上提出,或发邮件至 webmaster[@]72pines.com 寻求帮助。对于自己博客出现白屏的用户,请登录到您的后台选择更换一个主题就能恢复了。(友情提醒: 后台链接类似于 http://您的博客地址/wp-admin/)目前服务还处于恢复阶段,后续还有一些调整的工作,如果您发现什么地方存在问题,欢迎来信告知我们,谢谢。
同时,七十二松也再次重申我们在反对低俗内容上的一贯立场,希望大家自觉遵守,共同维护七十二松稳定健康的成长。
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2010年03月11日 in 日记 by 72pines
[北京时间22:00时更新:由于部分用户早上反映恢复后的数据存在一些较严重的问题,我们下午经过数据检查,对数据做了一些必要的回档和修复。现在应该正常了,欢迎大家继续测试,有问题请继续提出。]
漫长的一周等待之后,我们又回来了~~~七十二松在过去的一周内遭受了一次严重的硬件故障,导致七十二松不得不暂时关闭服务以便于技术人员进行应急抢修……在此,七十二松对全体松友表示诚挚的歉意……无论如何,我们依然信守承诺,一如既往的提供便捷的博客服务,希望广大松友继续支持我们。
七十二松重新开启服务之后将会回档至暂停服务之前的8个小时,在这8个小时内新发表的文章和新注册的用户都有可能需要重新操作, 由此给大家带来的不便还请大家谅解。我们仍然在努力试图恢复那几个小时的数据。如果有任何疑问,松友可以在七十二松支持系统上提出,或发邮件至 webmaster[@]72pines.com 寻求帮助。对于自己博客出现白屏的用户,请登录到您的后台选择更换一个主题就能恢复了。(友情提醒: 后台链接类似于 http://您的博客地址/wp-admin/)
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同时,七十二松也再次重申我们在反对低俗内容上的一贯立场,希望大家自觉遵守,共同维护七十二松稳定健康的成长。
故障, 维护
2010年02月26日 in 未分类 by adamant
Available online 18 February 2010.
Ongoing efforts to link patterns of neural activity to cognition and behavior entail the use of an impressive range of techniques, from single-cell recording to functional magnetic resonance imaging. Recent discoveries in systems neuroscience, highlighted in this issue’s Neurobiology Select, include evidence that humans use grid cells for spatial navigation and a report linking small variations in membrane potential, known as spikelets, to spatial representations in the hippocampus of the rat. Other advances implicate theta wave synchronization between distant brain regions in anxiety behavior and suggest that the degree of correlated firing in cortical microcircuits may be much lower than previously thought.
Human Spatial Memory Gets on the Grid
In the rat and mouse entorhinal cortex, the firing of particular neurons known as grid cells shows a distinctive pattern of activity as an animal freely explores its environment. When the occurrence of firing of a grid cell is placed on a map of the animal’s location, what emerges is a triangular grid, with peak activities at the vertices. By cleverly taking advantage of the unique collective properties of grid cells, Doeller et al. (2010) now provide evidence that humans also have and use grid cells during navigation tasks. The authors imaged neural activity using functional magnetic resonance imaging (fMRI) of participants as they explored a virtual landscape. Because of the six-fold symmetry of the activity map of the population of grid cells, the modulation of firing of some grid cells by running direction, and the fact that grid cell activity is more pronounced at faster running speeds than at slow speeds, the authors predicted how neuronal activity should vary as a function of the speed and direction of a participant’s virtual exploration. The authors observed these predicted activation patterns with the most pronounced signature of grid cell activity found in the human entorhinal cortex. In a larger context, these efforts demonstrate the potential of fMRI to infer the fine-scale properties of neural networks in humans by building on animal models where, unlike in humans, it is possible to measure the activity of individual neurons.C.F. Doeller et al. (2010). Nature 463, 657–661.
Human participants explored a virtual reality environment while lying in a functional magnetic resonance imaging (fMRI) brain scanner. Image courtesy of C.F. Doeller.
Spikelets Rev up Neuronal Engines
Spikelets are variations in the membrane potential that are much smaller than the action potentials that mediate neurotransmission. Long appreciated, but little understood, work by Epsztein et al. (2010) now suggests that spikelets do not occur randomly but appear to contribute in a systematic fashion to neural representations of space and have a role in driving full-blown action potentials. The authors make intracellular recordings from individual place cells of the rat hippocampus to measure spikes and spikelets as the animals freely explore an O-shaped maze. Place cells get their name from their propensity to fire at a higher rate when an animal is at a particular location in its environment. The authors show that spikelets in individual neurons occur more frequently in a particular location of the animal’s test environment as has previously been shown for spikes. Moreover, they report that spikelets contribute to nearly a third of all action potentials in this class of neurons. Future work may further explore what instigates spikelets and why some occur in isolation whereas others occur in bursts.
J. Epsztein et al. (2010). Science 327, 474–477.
The spatial modulation of spikelet occurrence as shown by a color-coded rate map is revealed by intracellular recording of hippocampal place cells in freely moving rats. Image courtesy of J. Epsztein.
Theta Wave Analysis Reveals a Worrisome Trend
The hippocampus is a region of the brain that is critical for anxiety-related behaviors. Working in mice, Adhikari et al. (2010) provide new insight into how the hippocampus communicates with downstream brain regions that affect behavioral outcomes to anxiety-provoking stimuli. The authors analyze theta rhythms (an oscillating pattern of neural activity with a frequency that typically ranges between 4 and 12 Hz) in mice exposed to stimuli that promote anxiety, in this case an open field test or an elevated plus maze. They show that the theta rhythms of the ventral hippocampus of mice are synchronized with those that occur in the medial prefrontal cortex under normal conditions, suggesting that there is an active channel of communication between the two brain regions. This correlation is further strengthened by stimuli that provoke anxiety behaviors, suggesting that the two brain regions are functionally interconnected. Prior work has linked the medial prefrontal cortex to the modulation of anxiety, in part due to its interconnectivity with brain regions involved in fear memory, such as the amygdala. In the current study an increase in the theta power (measured in mV2/Hz) of the medial prefrontal cortex predicts when the mice will go to the enclosed arm of the elevated plus maze, that is, the “safe” area. Likewise, a decrease in theta power foreshadows when the mice risk venturing into the anxiety-provoking open arm of the maze. The authors further show that mice deficient in serotonin 1A receptor, which are known to display increased levels of anxiety, exhibit a concomitant increase in theta power in the medial prefrontal cortex compared to wild-type animals that are exposed to identical anxiety-provoking stimuli. Future work may reveal additional molecular players in the hippocampus and medial prefrontal cortex that modulate theta wave power in this experimental paradigm.
A. Adhikari et al. (2010). Neuron 65, 257–269.
A decrease in theta-frequency power in the medial prefrontal cortex predicts when mice will venture from the safe, closed arm to the aversive, open arm in an elevated plus maze. Image courtesy of J. Gordon.
Neighbors Display Surprising Individuality
Spike recording has frequently revealed a substantial degree of correlated firing among neighboring cortical neurons, which has been thought to result from shared inputs and to reflect the organization of the cortex into functional columns. However, recent reports by Ecker et al. (2010) and Renart et al. (2010) suggest that spiking correlations can be much weaker than previously thought, by as much as an order of magnitude. Suspecting that uncontrolled variables might account for the observations in the existing literature, Ecker et al. reassessed the question adding further experimental safeguards. These include conducting their measurements in awake macaques to avoid spontaneous oscillations that sometimes occur with anesthesia, the use of implanted tetrodes for their recording rather than electrodes whose position might become inadvertently moved, and recording from a brain area whose input could be readily regulated experimentally. For the latter they selected the primary visual cortex, the first cortical area to receive visual information from the thalamus, and measured the activities of neuronal ensembles while the macaques looked at defined visual stimuli. This analysis shows that the spiking of neighboring neurons has almost no correlated variability, suggesting that either the degree of shared input is less than previously thought or that there is some active process at work to uncouple the activity of neighboring neurons.
The findings of Renart et al. also call into question prior assumptions concerning the observed correlation in the spiking of neighboring neurons. Their analysis of rat neocortex largely resonates with the report of Ecker et al., showing almost no correlation in firing among groups of neurons in activated states of sustained firing. They further provide a theoretical underpinning for this newly discovered phenomenon, suggesting that the observed low degree of correlation could result from an active process that is inherent in the architecture of cortical networks. Their modeling indicates that the effect of shared input for a pair of neurons can be counteracted if the fluctuations in activity in their presynaptic excitatory and inhibitory inputs are themselves correlated and show that excitatory-inhibitory correlations of this kind arise naturally in recurrent circuits. Together these two papers should provide additional motivation for those mapping the fine-scale architecture of cortical microcircuits and for those seeking to determine how network architecture impacts information processing.
A.S. Ecker et al. (2010). Science 327, 584–587.
A. Renart et al. (2010). Science 327, 587–590.
Colored clusters show peak-to-peak amplitudes of multiple neurons recorded simultaneously from primary visual cortex of an awake macaque using chronically implanted tetrodes. Image courtesy of A. Tolias.
细胞杂志
2010年02月6日 in 科研前沿 by adamant
Available online 5 February 2010.
Derived from the Greek roots allos and stereos, “allostery” literally means “other object.” Indeed, allosteric mechanisms are often overshadowed by the main action at the active site of an enzyme. This Structural Biology Select summarizes recent studies that highlight allostery’s central role in fundamental cellular processes and in the development of new drugs.
Leukemia Gets the Knockout Punch
The tyrosine kinase inhibitor Gleevec (imatinib) has revolutionized the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). CML is caused by a 9:22 chromosomal rearrangement that results in the production of a constitutively active kinase, the BCR-ABL protein, which is the target of Gleevec. Patients in advanced stages of CML often relapse, despite Gleevec treatment, because of the emergence of drug-resistant mutations in the active site of BCR-ABL. Now, Zhang et al. (2010) present comprehensive in vitro and in vivo data showing that allosteric regulators of Bcr-Abl work synergistically with current therapeutics to stop an untreatable form of Bcr-Abl that contains a T315I mutation. The study focuses on a new class of inhibitors, known as GNFs. When mixed with standard kinase inhibitors, such as Gleevec, GNF compounds cooperatively block enzymatic activity of the T315I mutant Bcr-Abl and halt growth of a cultured cell line derived from mouse bone marrow that expresses this fusion protein. In addition, this tag-team therapy decreases the emergence of resistant clones by 90% and, most importantly, results in complete disease remission in a T315I Bcr-Abl mouse model. X-ray crystal structures and hydrogen-deuterium exchange experiments show that, unlike Gleevec (which interacts directly with the active site of Bcr-Abl), GNF inhibitors insert themselves into the myristate-binding pocket of the Bcr-Abl kinase. This allosterically perturbs the dynamics of the active site and provides the coup de grâce for stabilizing the off-state of T315I Bcr-Abl protein. Receptor tyrosine kinases, such as the epidermal growth factor receptor and the platelet-derived growth factor receptor-β, also develop drug-resistant mutations that are similar to T315I in BCR-ABL. Therefore, allosteric inhibitors directed at these receptors may also prove useful for treating other cancers, including those of lung, breast, and pancreas.
Zhang et al. (2010). Nature. Published online January 13, 2010. 10.1038/nature08675.
A helicopter turns off the Bcr-Abl kinase (pink) by airlifting the GNF-2 inhibitor (balls and sticks) into the myristate-binding pocket of Bcr-Abl (yellow). Figure courtesy of Nathanael S. Gray and Jianming Zhang.
The extracellular surface of the β2-adrenergic receptor (blue) embedded in a phospholipid bilayer (gray and red spheres). Figure courtesy of Xavier Deupi.
The MID domain of the Argonaute protein (Ago1) interacts allosterically with an miRNA (red) and the 5′ cap of the target mRNA (purple). Figure courtesy of Michelle Kim Zinchenko.
Rho and RNAP Finally Tie the Knot
Could allostery also be critical for Rho-dependent transcription termination in bacteria? The RNA helicase Rho uses the energy of ATP hydrolysis to move along an emerging nascent strand of RNA. When Rho reaches an actively transcribing RNA polymerase (RNAP), it disrupts elongation, and the RNAP molecule falls off the template DNA. Recent X-ray structures of Rho in a complex with RNA provide stunning details of Rho’s translocation mechanism, but how Rho forces RNAP to dissociate from DNA and RNA is still unknown. Now, Epshtein et al. (2010) present compelling evidence that RNAP plays an active role in Rho-dependent termination. In vitro transcription assays indicate that Rho binds to the RNAP protein complex in the absence of DNA (or RNA) and in the presence of extremely short RNAs, suggesting that Rho and RNAP interact not only at termination but possibly throughout the transcription cycle. Mutations in the lid domain of RNAP strongly hindered Rho-induced termination, and RNA crosslinking studies identified a Rho-dependent conformational change in the catalytic core of RNAP, specifically at the β′-trigger loop. From these results, the authors propose a termination mechanism in which Rho allosterically drives a structural rearrangement at the β′-trigger loop of RNAP by “pushing” on RNAP’s lid domain. They hypothesize that the remodeling of the catalytic core triggers the opening of the RNAP elongation complex, resulting in RNAP dissociation from RNA and DNA. Although future studies with complementary techniques are required to confirm and refine the details of this model, these new data illuminate the complex allosteric mechanisms that arise when a powerful ATPase, such as Rho, comes into contact with a sophisticated molecular machine, such as RNAP.
Epshtein et al. (2010). Nature 463, 245–249.
Michaeleen Doucleff
Locking Down TetR Regulation
A better understanding of the allosteric regulation of the tetracycline repressor (TetR) in bacteria may also uncover new routes for improving antibiotics. When tetracycline interacts with TetR’s N-terminal domain, a conformational change 30 Å away in the C-terminal DNA-binding domain releases the repressor from promoter DNA and induces genes required for clearance of the drug. Previous X-ray crystal structures suggested that the regulation of TetR by tetracycline involved a simple switch between two static configurations with different affinities for DNA. Now, a study by Reichheld et al. (2009) challenges this classic view of allostery. The authors propose that tetracycline’s interaction at the N-terminal domain decreases the conformational space sampled by the C-terminal domain and “locks” it into a configuration that is incompatible with DNA recognition. By carefully examining denaturation curves, the authors find that tetracycline significantly increases the thermodynamic stability of TetR’s DNA-binding domain. In addition, the affinity of different TetR mutants for DNA correlates with the inherent flexibility of the mutant’s DNA-binding domain. A re-examination of X-ray crystal structures suggests that the long-distance regulation of thermodynamics is probably propagated through TetR’s hydrophobic core. This new model, which links the repressor’s activity to its thermodynamic stability, provides a unified explanation for the complex behavior that was previously observed for TetR mutant phenotypes, and it offers a possible mechanism for how this highly conserved family of repressors responds to chemically diverse molecules. It will be exciting to see how well this model applies to the other 2353 TetR family members and to bacterial repressors and activators in general.
Reichheld et al. (2009). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106, 22263–22268.
Argonaute CAPtivates miRNA
A more classical type of allosteric regulation was recently uncovered in the Argonaute protein family. MicroRNAs (miRNAs) unite with an Argonaute protein to silence messenger RNA (mRNA) transcripts possessing imperfect complementarity to the miRNA. However, the pathway that guides the identification of the target mRNAs is still poorly understood. Using a suite of bioinformatic and biochemical approaches, Djuranovic et al. (2010) recently discovered a pair of allosteric binding sites in the Argonaute MID domain that may help the RNA-silencing complex to trigger translational repression of the correct mRNA targets at the appropriate time. Clustering analysis of the MID domain sequences for the entire Argonaute family separated the proteins that associate with miRNAs from other classes of Argonaute proteins, including those that associate with small interfering RNAs (siRNAs). This functional-based grouping of the MID domains strongly implicates this region as a key differentiator between the siRNA and miRNA silencing pathways. And, indeed, the authors found major differences in the nucleic acid binding behavior of the two classes of Argonaute proteins. For factors that associate with miRNAs, the presence of triphosphate nucleotides (compounds that mimic the 5′ cap) increases their binding affinity for miRNAs; and, similarly, the presence of miRNAs increases the binding affinity of these Argonaute proteins for 5′-capped mRNAs. In contrast, this allostery could not be detected for Argonaute proteins that associate with siRNAs. The authors then used an in vivo reporter gene assay and mutagenesis to pinpoint the location of a putative 5′ cap-binding site on the Drosophila Argonaute-1 protein (DmAgo1) and to demonstrate that the association of DmAgo1 with both a 5′ cap and an miRNA correlates with translational repression. This study raises many fresh questions about silencing by miRNA-Argonaute complexes. Is the allosteric regulation evoked during the initial loading of miRNA or during silencing itself? How do the allosteric structural changes affect the other domains in the Argonaute protein? And how well are these allosteric sites conserved across eukaryotes?
Djuranovic et al. (2010). Nat. Struct. Mol. Biol. Published online January 10, 2010. 10.1038/nsmb.1736.
Scratching the Surface of GPCR Regulators
In addition to thwarting drug-resistant CML, allostery may also be key to developing “smart” drugs that can discriminate among closely related G protein-coupled receptors (GPCRs). GPCRs are the target for about half of all modern pharmaceuticals, but the production of agents that are selective for specific GPCR subtypes has been hampered by the remarkable structural similarity of their drug binding pockets. In contrast, the extracellular surfaces of GPCRs possess surprising diversity, even between receptor subtypes, such as the β1- and β2-adrenergic receptors. Using a novel nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy method for probing the structural dynamics of GPCRs, Bokoch et al. (2010) have identified a motif on the extracellular surface of the β2-adrenergic receptor that directly reports on the activation state of the cytoplasmic surface, making this region an ideal target for highly selective GPCR modulators. GPCRs are generally off limits for traditional NMR studies because of the low signal-to-noise ratio generated by a receptor embedded in lipids. Bokoch et al. (2010) overcome this roadblock by developing a novel chemical trick for labeling lysine residues with 13C-methyl groups, which possess a high signal-to-noise ratio and allow easy monitoring of lysine residues on the surface of a protein. With this tool and computational modeling, the authors show that extracellular loops 2 and 3 of the β2-adrenergic receptor exist in three distinct configurations depending on the type of ligand bound to the transmembrane core (neutral antagonists, agonists, or inverse agonists). Therefore, this region provides a direct readout of the GPCR’s activation level. The authors argue that small molecules stabilizing one of these three configurations of the GPCR may be able to regulate allosterically the strength of its coupling to G proteins. This study introduces an exciting biophysical tool for characterizing GPCR dynamics that cannot be detected by static X-ray structures. It also reveals a new route for designing allosteric modulators for the β2-adrenergic receptor with seemingly laser-guided selectivity.
Bokoch et al. (2010). Nature 463, 108–112.
文献, 细胞杂志
2010年02月5日 in 实验技术 by adamant
Fusion Garage公司宣布其平板机JooJoo开始量产。JooJoo前身为CrunchPad,为知名科技博客TechCrunch和Fuse Garage公司合作推出的产品概念。后来二者合作出现纠纷,Fusion Garage公司宣布将独立推出该产品,并将产品改名为JooJoo,容量为4GB,售价为499美元。
Fusion Garage于2月3日宣布,网络平板机JooJoo已开始量产,预计将于2月底发货。Fusion Garage已和马拉西亚OEM商CSL集团达成战略投资协议,由后者承担JooJoo的前期制作费用,而CSL则从JooJoo的销售收入中提成。同时Fusion Garage还将为JooJoo开办应用软件网店,利用广阔的互联网资源,将各种应用软件分门别类归入应用软件店,以便用户寻找(有点类似快捷方式)。同时Fusion Garage还将为开发者提供JooJoo应用软件开发接口以便其开发配套软件。
JooJoo采用的为其定制的操作系统,使用基于WebKit的浏览器,支持flash 10.1、Java,可播放1080p视频。JooJoo配备12.1英寸1366×768分辨率显示屏,采用电容触摸技术,支持多点触控。JooJoo支持802.11 b/g、蓝牙2.1+EDR。此外JooJoo还备有130万像素摄像头、麦克风、扬声器、加速度传感器、环境光线传感器,重约1.1公斤。除了重量大了点,其他参数还是很诱人的吧,似乎比水果高出不少(包括重量)。。。
图片, 数码, 生活
2010年01月28日 in 数码 by adamant
来自archosfans的消息,DataMind英国网店上登出了爱可视新款ARCHOS 7 Android的信息。此前,在2009年9月,爱可视推出了4.8英寸屏ARCHOS 5的Android版——ARCHOS 5 Internet Tablet,中国境内销售版本型号则为ARCHOS 5 CEO。
目前DataMind网店上的信息已被删除。据archosfans称,该款产品将于2010年3月上市,容量8GB款含税价格为149.99欧元,折合人民币约1660元。从截图上来看,和ARCHOS 5 Internet Tablet相比,ARCHOS 7 Android版除了屏幕尺寸增加到7英寸外,分辨率保持不变,仍为800×480像素。此外硬件配置上增加了网络摄像头、DC电源接口。扬声器可能增加到2个。电源开关改为开关/锁定一体式滑动式推钮。音视频格式支持有所增加。
图片, 数码
2010年01月24日 in 转载 by adamant
清华大学生命科学院生物膜与膜生物工程国家重点实验室、蛋白质科学教育部重点实验室的科研人员在氨基酸反向转运体在酶作用底物的识别和转运机制的研究方面取得新的进展,相关成果文章发布在Nature在线版上。
清华大学生命科学院院长施一公教授运用结构生物学和生物化学的手段研究肿瘤发生和细胞调亡的分子机制,集中于肿瘤抑制因子和细胞凋亡调节蛋白的结构和功能研究、重大疾病相关膜蛋白的结构与功能的研究、胞内生物大分子机器的结构与功能研究。
在极端的酸性环境中,肠道菌如,大肠杆菌(Escherichia coli)主要精氨酸依赖的精氨酸:胍丁胺反向转运蛋白(AdiC),该转运体可将细胞内的质子排出。施一公教授曾首次报道E. coli O157: H7的AdiC转运蛋白和一种氨基酸/聚胺/有机金属阳离子(APC)超家族转运蛋白的晶体结构。研究表明,AdiC的整体折叠结构与几种Na+依赖性转运蛋白相似,由12个跨膜片段组成二聚体结构位于晶体外表面的开放结构中,形成一个保守的开向外周细胞质的酸性口袋。进一步结构和生化分析揭示了AdiC与配体结合的必要残基,确定了质子转运的路径,并预示反转运蛋白可能具有保守的转运机制。
AdiC是氨基酸/聚胺/有机金属阳离子(APC)超家族转运蛋白家族中的一种,尽管AdiC的折叠结构等方面的研究已经取得进展,但是,关于AdiC识别底物(精氨酸或胍丁胺)的机制还不清楚。在本研究中,作者分析了大肠杆菌E.Coli的AdiC在Agr3.0埃分辨率的射线中的结构。正电荷的Arg结合在酸性的位点上,Arg的结合会诱导显著的结构重排,包括TM6、TM2和TM10,导致构象发生变化。
Nature advance online publication 20 January 2010 | doi:10.1038/nature08741; Received 21 September 2009; Accepted 10 December 2009; Published online 20 January 2010
Mechanism of substrate recognition and transport by an amino acid antiporter
Xiang Gao1,4, Lijun Zhou2,4, Xuyao Jiao2,3, Feiran Lu2, Chuangye Yan2, Xin Zeng1, Jiawei Wang2 & Yigong Shi1
- Ministry of Education Protein Science Laboratory,
- State Key Laboratory of Biomembrane and Membrane Biotechnology, Center for Structural Biology, School of Life Sciences and School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China
- School of Life Sciences, Shandong University, Jinan, Shandong 250100, China
- These authors contributed equally to this work.
Correspondence to: Yigong Shi1 Correspondence and requests for materials should be addressed to Y.S. (Email: shi-lab@tsinghua.edu.cn).
In extremely acidic environments, enteric bacteria such as Escherichia coli rely on the amino acid antiporter AdiC to expel protons by exchanging intracellular agmatine (Agm2+) for extracellular arginine (Arg+)1, 2, 3. AdiC is a representative member of the amino acid-polyamine-organocation (APC) superfamily of membrane transporters4, 5. The structure of substrate-free AdiC revealed a homodimeric assembly, with each protomer containing 12 transmembrane segments and existing in an outward-open conformation6, 7. The overall folding of AdiC is similar to that of the Na+-coupled symporters8, 9, 10, 11. Despite these advances, it remains unclear how the substrate (arginine or agmatine) is recognized and transported by AdiC. Here we report the crystal structure of an E. coli AdiC variant bound to Arg at 3.0 Å resolution. The positively charged Arg is enclosed in an acidic binding chamber, with the head groups of Arg hydrogen-bonded to main chain atoms of AdiC and the aliphatic portion of Arg stacked by hydrophobic side chains of highly conserved residues. Arg binding induces pronounced structural rearrangement in transmembrane helix 6 (TM6) and, to a lesser extent, TM2 and TM10, resulting in an occluded conformation. Structural analysis identified three potential gates, involving four aromatic residues and Glu 208, which may work in concert to differentially regulate the upload and release of Arg and Agm.
基因, 文献, 自然杂志
2010年01月23日 in 实验技术 by adamant
Fujitsu在农历新年前推出两款全新Lifebook,分别是采用10.1寸LED背光的MH380及14.1寸的LH700。两款手提电脑不算太特别,只是正常的产品更新。
MH380使用Intel Atom N450 1.66Ghz 667Mhz、10.1寸LED背光 1366 X 768屏幕、1GB DDR2 667Mhz RAM、250GB SATA HDD、Intel Graphics 3150显卡、支持HD Audio IN/OUT、WIFI 802.11b/g/n、蓝牙2.1 + EDR、130万像素镜头、USB 2.0 X 3等等,备有黑色、白色及铜色。售价HKD$5,380。
LH 700则是一台14.1寸的SuperFine BL LED 1366 X 768屏幕、2GB DDR3 1066Mhz、500GB SATA HDD、NVIDIA GeForce 310M显卡、HD Audio IN/OUT、WIFI 802.11b/g/n、蓝牙2.1 + EDR、130万像素镜头、DVD SuperMulti等等,备有白色及红色。售价HKD$9,998。


图片, 数码
2010年01月23日 in 几米-绘本 by adamant
Available online 21 January 2010.
From Alzheimer’s disease and the obesity epidemic to the chronic health effects of certain viral infections, scientists in academia and big pharma are seeking new therapeutic targets and strategies to tackle these diseases. However, as discussed in this Molecular Medicine Select, designing more effective drugs with fewer side effects that fight the disease itself and not just the symptoms requires a thorough understanding of the underlying mechanisms of disease pathogenesis.
A New Weight Loss Program: It’s in the Bag!
Many molecular pathways, when disrupted, lead to obesity, resulting in a plethora of potential therapeutic targets for treating this mushrooming epidemic. Out of this morass, a new player is emerging thanks to molecular sleuthing by Guan et al. (2010). These investigators developed a range of agonists and antagonists to bombesin receptor subtype-3 (BRS-3), a G protein-coupled receptor expressed in the brain and implicated in energy metabolism but with an as yet unknown physiological ligand. Treating a series of different mouse strains (either wild-type animals or those lacking particular receptors or ligands involved in energy homeostasis) with either a potent agonist (Bag-1) or antagonist (Bantag-1) of BRS-3, these investigators now identify this receptor as an important new regulator of food intake and metabolism. Using radiolabeled Bag-1, the researchers show that binding of this agonist to BRS-3 takes place principally in the hypothalamus, a brain region that produces a number of different neuropeptides regulating food intake and energy metabolism. They then demonstrate that treating healthy mice with Bag-1 resulted in reduced food intake, an increased metabolic rate, and weight loss. This effect was not seen in mice lacking BRS-3, demonstrating that the agonist was indeed mediating its effects via this receptor. Meanwhile, treatment of healthy rodents with the BRS-3 antagonist, Bantag-1, resulted in increased food intake and weight gain. Although the neurons that mediate the action of BRS-3 still need to be elucidated and the natural ligand of BRS-3 identified, these findings suggest that agonists of BRS-3 may be a valuable new class of antiobesity drug that could be used alone or in combination with other drugs that target food intake and metabolic rate regulators such as leptin and neuropeptide Y.
X.-M. Guan et al. (2010). Cell Metab. Published online January 21, 2009. 10.1016/j.cmet.2009.12.008.
An agonist of the BRS-3 receptor reduces food intake, increases metabolic rate, and induces weight loss in mice. Photo courtesy of T. Guan.
A miRaculous Target for Fighting HCV
The obesity epidemic may be in plain sight, but other epidemics such as that caused by the hepatitis C virus (HCV) are hidden from view. More than 170 million people worldwide suffer from hepatitis C and are at risk for developing liver disease and hepatocellular carcinoma. Although HCV infection can be treated, the current drug regimen (interferon-α and ribavirin) has serious side effects and is only effective in 50% of patients. Taking a fresh approach to tackling the scourge of HCV, Lanford et al. (2010) set out to deprive the virus of an essential host factor rather than targeting the virus itself. They homed in on a small RNA expressed in liver cells called miR-122 that is essential for maintaining production of HCV RNA. Using an oligonucleotide (modified to enhance stability and affinity) that targets the 5′ end of miR-122, they tested whether this drug would block production of HCV RNA in chimps with chronic HCV infection. The authors show that the oligonucleotide was able to sequester miR-122, leading to suppression of HCV RNA levels by more than two orders of magnitude at the higher drug dose. Continued suppression of HCV RNA resulted in downregulation of both interferon production and the expression of interferon-regulated genes, suggesting that the host innate immune response normalized once HCV was under control. The chimps were treated weekly with the drug for 12 weeks, leading to suppression of viremia that continued for months after drug treatment was halted. Blood counts, blood chemistry, and urine analysis revealed that the drug was safe and well tolerated, and 19 weeks after the start of treatment, animals in the high-dose group even showed an improvement in liver histology. Another benefit of this oligonucleotide, the authors argue, is that HCV may have trouble developing resistance to this drug as evidenced by the lack of adaptive mutations emerging in the two sites in the 5′ noncoding region of the HCV genome that bind to miR-122. Although preliminary, these encouraging findings in a primate model of hepatitis C may herald a new approach to combating this common and debilitating disease.
R.E. Lanford et al. (2010). Science 327, 198–201.
Surfing for New Antivirals
Another common viral infection with serious sequelae is caused by respiratory syncitial virus (RSV). RSV causes respiratory tract infections that often require hospitalization, particularly among young children and the elderly, and there is no vaccine or effective antiviral drug treatment. Enter Numata et al. (2010), who turn to the body’s own natural defenses to develop a new therapeutic for combating RSV. RSV is known to activate the host’s innate immune system by activating Toll-like receptor 4 and its interacting protein CD14, leading to production of the cytokines interleukin-6 (IL-6) and IL-8, and an inflammatory response. This response helps to fight the virus but also results in lung tissue damage that facilitates infection with secondary opportunistic pathogens. Numata and colleagues study lung surfactants—mixtures of phospholipids and proteins produced by lung epithelia that facilitate the expansion of lung alveolae as they fill with air. These investigators noted that one particular lung surfactant, the phospholipid palmitoyl-oleoyl-phosphatidylglycerol (POPG), could block the production of proinflammatory cytokines. They set out to discover whether POPG might be of value in fighting RSV infection. They found that POPG blocked production of IL-6 and IL-8 by RSV-infected bronchial epithelial cells in vitro, prevented RSV from inducing these cells to form syncitia, and inhibited spread of the virus from cell to cell. But how does POPG mediate these effects? The authors show that POPG binds directly to RSV, preventing the virus from interacting with its receptors (such as CD14) on the surface of lung epithelial cells. These encouraging findings are all in vitro, but does POPG work in a live animal? The authors show that intranasal administration of POPG together with RSV to mice dramatically reduced RSV infection of lung tissue and blocked the inflammatory response. Future experiments will need to demonstrate that prophylactic administration of POPG prior to RSV exposure prevents infection, and that intranasal POPG treatment after RSV infection reduces the severity of disease. Although it is a long road to the clinic, POPG has several major advantages: it is chemically stable, cheap to produce, and easy to administer; it is also naturally produced by the body, making an immune response unlikely.
M. Numata et al. (2010). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107, 320–325.
Two Drugs Are Better Than One
Alzheimer’s disease (AD) is characterized by the buildup of plaques composed of toxic amyloid-β peptide in the brain, which results in neuronal death, memory loss, and cognitive deficits. The only drugs currently available treat the symptoms of AD but not the underlying disease mechanism. Drugs are being developed against two new therapeutic targets—the proteases BACE-1 and γ-secretase—that sequentially cleave the amyloid precursor protein (APP) into smaller active amyloid-β peptides. Given that both proteases are required to process APP, inhibitors of BACE-1 and γ-secretase should reduce amyloid-β peptide production and plaque accumulation. Unfortunately, such inhibitors have proved highly toxic at the doses required to reduce amyloid plaque burden as BACE-1 and γ-secretase cleave not just APP but many different precursor proteins. Chow et al. (2010) propose using low doses of a BACE-1 inhibitor and a γ-secretase inhibitor in combination to reduce amyloid plaque accumulation while simultaneously avoiding the toxic side effects of these protease inhibitors. To test the feasibility of this antiamyloid combination therapy, the investigators used genetic engineering to make a mouse that produces lower than normal amounts of BACE-1 and γ-secretase. They then crossed these mice with animals carrying mutations in both APP and γ-secretase (a well-established mouse model of AD) that accumulate amyloid plaques as they age and show progressive cognitive deficits in classic memory tests. The resulting offspring of this cross exhibited normal behaviors on a number of different tests, a typical life span, and none of the toxic effects seen when BACE-1 and/or γ-secretase are drastically reduced or completely absent. As the offspring aged, they showed only low levels of amyloid plaque deposition and did not develop the memory loss seen in the AD mouse model. These results support the authors’ notion that modest decreases in BACE-1 and γ-secretase can slow plaque accumulation and cognitive decline while avoiding the toxicity associated with a blockade of protease activity. This study paves the way for preclinical and clinical trials of low-dose BACE-1 and γ-secretase inhibitor combination therapy for the treatment of AD.
V.W. Chow et al. (2010). Science Translational Medicine 2, 13ra1.
Reducing both BACE-1 and γ-secretase rescues memory loss in an Alzheimer’s mouse model, as shown by the water maze swim test (left), compared to reducing either protease alone (right). Photo courtesy of A. Savonenko and V. Chow.
Orla M. Smith
细胞杂志
2010年01月17日 in 实验技术 by adamant
COWON正式发布了不久前在官方主页上曝光的MID产品W2。这款集多媒体播放、互联网、通讯及游戏功能于一身的产品将会于本月的25日正式发售。作为COWON的首款MID产品,W2配备了主频为1.33GHz的英特尔ATOM处理器、1GB DDR2 533内存、1.8英寸60G/80G的HDD硬盘,内置网卡、WiFi和蓝牙2.0+EDR模块,机身上附带有扬声器、麦克风、2个USB和1个Mini USB接口。通过内置的USB接口,W2可以直接与其他计算机交换数据。此外,COWON W2还可以通过选配件实现复合/色差分量输出及外接显示器。
由于预装的操作系统不同,W2分为了普通版和高级版两种版本,每种版本都有60GB和80GB两种容量。预装Windows 7 Starter的普通版W2售价分别为599,000韩元/659,000韩元(现约折合人民币3,639元/4,004元),而预装了Windows 7 Home Premium操作系统的高级版售价则分别为679,000韩元/739,000韩元(现约折合人民币4,125元/4,490元)。
W2配备了一块了4.8英寸1024×600分辨率的触控屏,造型延续了COWON产品的一贯风格,不过外观改为了更具质感的拉丝工艺的金属材料。为了方便用户的操作,W2还在屏幕的两侧各设置了两个按键,用户可以根据自己的喜好对这4个按键进行自定义。此外,用户还可以将常用的软件放到内置的JetToolbar工具条内,实现程序的快捷访问。W2外观尺寸约为143.6×88.1×27.5毫米,重量约为450克。W2采用内置锂电的供电方式,最长可以提供10小时的续航时间;在睡眠模式下,则可提供约230小时的待机时间。

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2010年01月14日 in 日记 by adamant
腰身苗条、大腿纤细、臀部微翘是不少女孩梦寐以求的“魔鬼身材”。然而,美丽并不代表“有益健康”,英国研究人员发现,髋部、臀和大腿上的脂肪能有效减少心脏和代谢问题,有益健康,而腰上的脂肪却不好。相关研究结果发表于最新一期《国际肥胖症杂志》。
髋部脂肪能清除体内有害脂肪酸,其所含的天然消炎成分可防止动脉阻塞,但腰部多余脂肪却没有这样的功效。另外,髋部脂肪缓慢燃烧能够产生更多保护动脉血管的荷尔蒙——脂联素,帮助控制血液中的糖分。若这些部位脂肪快速分解,则会释放大量的细胞因子,引发炎症,反而对身体不利。髋部脂肪过少可能引发严重的代谢问题,如库欣综合症。

虽然髋部和大腿脂肪过多无妨,但腰部脂肪过多带来的问题可不小。英国制药商葛兰素史克公司一份调查报告显示,大多数人对腰部“囤积”脂肪的危害不甚了解,人们并不知道,“大腹便便”意味着内脏器官上聚集大量危险脂肪。相对看不到也感觉不到的内脏脂肪,人们过多重视体重和体脂指数。报告的主要作者特里·马圭尔博士说,正是那些包裹内脏器官的脂肪可能增加人们患糖尿病和心脏病的风险。 腹部脂肪过多可能释放某种蛋白质或激素,导致炎症,从而伤害血管并影响身体分解糖与脂肪。
报告预测,医生将来可以利用科技手段增加髋部脂肪。这样就可以把病人体内脂肪重新分配,对抗心血管疾病和代谢疾病。

文献, 糖尿病, 肥胖, 趣味研究, 高血压
2010年01月10日 in 文献推荐, 科研前沿 by adamant
Available online 7 January 2010.
In this issue, Leading Edge highlights synthetic biology, a field that is deepening our understanding of the design principles of life and increasing our mastery of biological systems for practical applications in biotechnology and medicine. Reports from the recent literature, discussed in this Synthetic Biology Select, include the rational design of a functional enzyme, an approach for creating more stable proteins, and systems-level analyses that reveal unexpected sophistication in the regulatory networks of microorganisms.
A How to Guide for Building an Enzyme
In a forceful demonstration of rational protein design, Yeung et al. (2009) report the transformation of sperm whale myoglobin into a functional nitric oxide reductase. Adding to the difficulty of this feat, crystal structures for native nitric oxide reductases are currently lacking. Hence, the proposed mechanism of catalysis had to be inferred from homology to subunits of heme copper oxidases (such as cytochrome c oxidase). The authors’ efforts ultimately entailed the introduction of three histidines and one glutamine to create a non-heme binding site for iron, an essential cofactor for reductase activity. This synthetic site is then shown to confer iron binding, and remarkably, the engineered protein acquires the ability to reduce nitric oxide (NO) to nitrous oxide (N2O). When the designed protein is crystallized, the structure of the rationally designed iron binding site closely matches the structure predicted by computational modeling. These findings show how synthetic enzymes can provide insight into the mechanism of action of enzymes and illustrate the power of in silico modeling for the design of synthetic proteins.
N. Yeung et al. (2009). Nature. Published online November 25, 2009. 10.1038/nature08620.
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Overlay of the crystal structure of the rationally designed protein (cyan) with the structure predicted by computational modeling (yellow). Image courtesy of Y. Lu.
Selecting for Stability
Most amino acid substitutions decrease a protein’s stability. Given this tendency, what tools do protein engineers have at their disposal when enhanced stability is their goal? Recent work by Foit et al. (2009) provides a clever means to select for improved stability through an in vivo screen in the bacterium Escherichia coli. To do this, they insert a test protein between the N- and C-terminal halves of TEM1-β-lactamase, an antibiotic resistance protein. These tripartite fusion proteins are then expressed in E. coli and grown in the presence of the antibiotic penicillin V, which TEM1-β-lactamase counteracts. Using this system, the authors show for a collection of test proteins that antibiotic resistance correlates with their stability. Taking this a step further into the realm of protein engineering, the authors then test a library of mutants for the protein Im7 (immunity protein 7) and succeed in identifying mutations that improve Im7’s stability. However, these amino acid substitutions come with an interesting side effect, in that many disrupt the interaction of Im7 with the toxin colicin, its native interacting partner. Thus, this approach offers a straightforward means to engineer a protein with a desired stability and also reveals evidence of evolutionary tradeoffs between function and stability. For in-depth discussion of the tradeoffs involved in designing a different type of biological system—signal transduction pathways—see the Review in this issue by Christina Kiel, Eva Yus, and Luis Serrano (page 33).
L. Foit et al. (2009). Mol. Cell 35, 861–871.
Tripartite fusion proteins in which a test protein is inserted into the antibiotic resistance gene TEM1-β-lactamase (β-lac) can be used to select for amino acid substitutions that improve protein stability. Figure courtesy of J. Bardwell.
How Yeast Know When It’s Time to Grow
It makes intuitive sense that the availability of energy, such as glucose, would be a primary determinant of a cell’s growth rate. However, according to a recent examination by Youk and van Oudenaarden (2009), the growth landscape for yeast is substantially more complex than anticipated. In yeast, glucose uptake is modulated by glucose sensors, which promote the expression of six primary hexose transporters (HXT). Youk and van Oudenaarden decouple the sensing of extracellular glucose from its transport by deleting the endogenous HXT genes. They then replace the genes one at a time and put them under the control of a promoter that is induced by doxycycline but not glucose. Surprisingly, this decoupling reveals that an increase in the concentration of glucose does not invariably stimulate the rate of yeast growth. In some cases, increasing the glucose concentration actually decreases the growth rate. Moreover, the HXT replacement strains all behave differently with respect to the effect of glucose concentration on growth rate. Yet, this is not to say that growth rate is unpredictable. By plotting all of the data together, the authors show that growth rate is determined by two independent variables, the rate of glucose uptake and the extracellular concentration of glucose, and that these variables can be fit into a relatively simple equation that defines a growth landscape. This analysis reveals the functional importance of the interaction between the modules that control glucose import and sensing. By uncovering the underlying design principles controlling growth rate in yeast, this study may inform ongoing efforts to engineer biological systems that respond dynamically to changing environmental conditions. The theme of engineering dynamic control into heterologous pathways is explored in an Essay in this issue by William Holtz and Jay Keasling (page 19).
H. Youk and A. van Oudenaarden (2009). Nature 462, 875–879.
Dissecting and Reconstructing Mycoplasma
Three recent studies (Kühner et al., 2009; Yus et al., 2009; Güell et al., 2009) suggest that the gene, protein, and metabolic networks of Mycoplasma pneumoniae, a bacterium with one of the smallest known genomes, display regulatory control previously thought to be limited to eukaryotes. In the first paper, Kühner et al. use mass spectrometry as part of a genome-wide screen to define the protein complexes of M. pneumoniae. This effort provides evidence that the organism has
200 protein complexes that form from among the organism’s 689 open reading frames. Building on existing structural data, the authors then map some of the most prevalent proteins and complexes onto cellular electron tomograms to produce a dramatic representation of cellular organization. Yus et al. undertake the reconstruction of the metabolic network of M. pneumoniae and use it to design a minimal culture medium containing only 19 ingredients to support growth. Their study further shows that M. pneumoniae has a greater capacity to adjust gene expression in response to specific metabolic perturbations than might be anticipated given that it is adapted to a specialized environment and has very few transcription factors compared to more complex bacteria. The transcriptional dynamics of M. pneumoniae are examined in-depth by Güell et al. Their study reveals the existence of 341 operons, many of which display production of alternate transcripts under different growth conditions. In addition, antisense transcripts are found in unanticipated large numbers. The sophisticated way in which gene expression is regulated in M. pneumoniae indicates the presence of underappreciated mechanisms that control gene expression, which when more completely understood might be used in the engineering of microbial gene networks. (The use of transcriptional feedback mechanisms in the design of cellular memory networks is discussed in this issue in an Essay on page 13 by Devin Burrill and Pamela Silver.) Cumulatively, these ambitious studies add new layers of insight into biological design and will undoubtedly provide food for thought for those undertaking the construction of synthetic biological systems or contemplating the challenges of creating synthetic organisms.
S. Kühner et al. (2009). Science 326, 1235–1240.
E. Yus et al. (2009). Science 326, 1263–1268.
M. Güell et al. (2009). Science 326, 1268–1271.
A cryo-electron tomogram of Mycoplasma pneumoniae. Image courtesy of A.-C. Gavin.
细胞杂志
2010年01月10日 in 文献推荐, 科研前沿 by adamant
在本届的CES大会上,Notion Ink的Pixel Qi屏平板电脑被定名为Adam,产品的样机也终于如约的现身会场。下面先一起来看看engadget网站带回的消息。Adam的采用了Nvidia最新的Tegra 2芯片和一块采用Pixel Qi技术的电容式触控幕,运行的是Android操作系统,与此前曝光的产品信息基本一致。

从曝光的图片看来,Adam的外观与之前效果图里的圆润相去甚远
Pixel Qi屏幕是一种混合型显示屏,结合了电子纸屏和传统LCD液晶屏的优点,最为巧妙的是它可以在两种屏幕模式中简单转换:在背光开启时为彩色模式,背光关闭时即为电子纸模式。得益于Pixel Qi屏幕的特性,Adam在背光关闭的模式下续航时间达到了400小时,而在背光开启的状态下,续航时间也达到了40小时。

看起来并不薄,engadget网站在报道中也提到这款产品“非常的沉”

侧边接口,最下边的看上去像是HDMI接口

Mini USB接口、扩展槽及耳机接口
图片, 数码, 热点关注, 生活
2010年01月6日 in 数码 by adamant
今天,三星公布了旗下一款名为IceTouch的播放器新品YP-H1。这是一款采用了“透明”屏幕设计的MP3产品,同时也是三星针对移动设备推出的透明AMOLED面板在播放器产品上的首次应用(和索爱Xperia Pureness手机有异曲同工之妙)。YP-H1采用竖版设计,机身上半部分是一块2英寸的透明AMOLED触控屏,使用了三星的TouchWiz Sweep用户界面,将会在拉斯维加斯召开的CES 2010大会上亮相。
视频方面,YP-H1可以支持MPEG4、WMV、H.264、Xvid 和Divx编码的视频播放;音频方面,它则支持MP3、WMA、OGG、FLAC、AAC、M4A、WAV和MP3HD编码的音乐文件,并支持5.1声道音效增强技术,相比之前的产品有所进步。此外,YP-H1还具备图片浏览、FM收音等功能。
图片, 数码
2010年01月4日 in 未分类 by adamant
美国《神经科学杂志》(Journal of Neuroscience)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所徐天乐研究组的最新研究成果――“GABA Transporter-1 Activity Modulates Hippocampal Theta Oscillation and Theta Burst Stimulation-Induced Long-Term Potentiation”。
大脑的网络振荡活动和突触可塑性被认为与学习记忆的形成密切相关。近年来,脑内最主要的抑制性神经递质GABA以及GABA能中间神经元在神经网络活动中的作用一直是神经科学热点课题之一。GABA转运体主要负责突触释放的GABA的重摄取,进而控制细胞外GABA的浓度。几年前同济大学费俭研究组成功制备出了1型GABA转运体(GAT1)基因敲除小鼠,该动物模型为研究脑内GABA及其受体在学习记忆等脑认知活动中的作用提供了一个重要工具。徐天乐研究员指导的博士后龚能及合作者利用GAT1敲除小鼠和GAT1特异性抑制剂No711,发现在小鼠海马CA1区,GABA通过作用于其受体GABA(A)调节theta节律刺激(theta burst stimulation,TBS)诱导的长时程增强(LTP)形式的突触可塑性。这种theta节律性的刺激模式来源于脑电中观察到的theta振荡(theta oscillation)。通过在活体动物观察GAT1敲除后海马区的theta振荡,发现GAT1敲除显著降低theta节律的振荡频率。在观察到网络振荡和可塑性发生改变的同时,还发现GAT1敲除小鼠海马依赖的空间学习记忆能力明显受损。这项研究进一步证实了GABA及其受体在节律性神经网络活动(特别是theta振荡),突触可塑性以及学习记忆等脑认知行为中重要作用。同时,由于抑制GABA(A)受体可逆转GAT1敲除小鼠受损的海马突触可塑性,这一研究也为开发针对学习记忆受损的脑认知相关疾病的有效药物提供了新线索。

GABA转运体通过控制突触间隙的GABA浓度及其受体GABA(A)介导的抑制性效应,调节海马脑区theta节律刺激(TBS)诱导的LTP以及theta振荡
中科院, 克隆, 学习记忆, 实验, 文献
2010年01月2日 in 实验技术 by adamant
麻辣烫属于辛辣的食品,在中医里认为辛辣类食物具有通阳健胃之功能,若多食之,则能生痰动火,热证病人不宜食辛辣食物。因此,肠胃对麻辣有过敏反应以及身体欠佳时,如发热、便秘、尿短赤、口干咽燥、咽喉肿痛、吞咽不顺畅时最好就不要再吃麻辣烫了,可以等这些症状消失后再解馋。
一般吃麻辣烫应该注意荤素搭配,如果荤菜选的比较多,最好提醒服务员多烫制一段时间,切忌吃未烫熟的菜品。另外,在麻辣烫锅底配方中会使用很多香料,大多数香辛料如丁香、小茴香、八角、霍香、肉桂等,除具有呈香、赋香意义外,很多香辛料还有抗菌防腐、防氧化以及特殊的生理、药理作用等等。但香辛料用于火锅中,最直接、最根本的目的还在于利用其香味,因此自制麻辣烫的朋友一定要注意相互间的配伍和炮制问题。

最后,在品尝完各式麻辣烫美味以后,品尝一包鲜荷叶制作成的排油茶,可以清理肠胃,除去吃麻辣烫的“后顾之忧”。经过炮制后的荷叶味苦涩,微咸,性辛凉,在《本草通玄》中记载荷叶可“开胃消食,止血固精”,可以非常有效的排出肥腻,令您没有任何负担、开心的吃火锅和麻辣烫。
还要提醒一下,麻辣烫是一种滚烫和辛辣的食品,食用过多会引起口腔黏膜损伤等口腔疾病和各种胄肠道疾病。另外,麻辣烫之中毕竟还是含有食品添加剂的,摄入过多的食品添加剂,初期会使人出现饱胀、中上腹隐痛、大便不成形等症状,因此在品尝麻辣烫时要以适当为宜。
引用来源:最初的梦想
升级, 友情, 爱情, 生活, 访谈
2010年01月2日 in 转载 by adamant
器官移植的重要问题是移植所需器官必定是从其他人身上来的。由于大多数人都非常喜爱自己的心脏和肺脏,所以要想取得肾脏以外的器官,你必须同时具备两个很有难度的条件,一是捐赠人同意捐赠,二是捐赠人死亡。为了克服这些限制,一家叫做Invetech的工程公司和一家叫做Organovo的医学公司一起合作,研制出了首台商业化的3D生物打印机。
这台仪器就像普通3D打印机一样工作,一次制造出器官的一层细胞。普通打印机采用的原料是纸和墨水,而3D生物打印机是从受体身体上采用不同的细胞,这样就可以显著降低器官的排异反应。对于更为复杂的器官,打印机就在一个提前预备好的脚手架上排列细胞。
目前这种打印机还处于早期测试阶段,但Invetech和Organovo这两家公司宣称,这项技术在五年内将能提升到制作出心脏搭桥手术中所需的动脉和静脉血管,像制作心脏和肝脏这类复杂的器官在10年内有望实现。

克隆, 技术服务, 生物, 趣味研究
2009年12月31日 in 医药保健, 文献推荐 by adamant
近日,国际重要学术期刊《The Journal of Biological Chemistry》在线发表了中科院上海生科院/上海交大医学院健康科学研究所张雁云研究组博士生肖意传等研究人员关于中药单体18b甘草次酸对急性肝炎治疗方面的新发现。
甘草是治疗肝脏炎症性疾病的一种重要的基础中药组分,其有效的活性分子是18b甘草次酸,但是其作用机制尚不清楚,这限制了其进一步的应用和药物创新研发。研究人员发现,18b甘草次酸通过抑制趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1a(MIP-1a)而缓解了爆发性肝炎及急性肝衰竭的发生。在研究应用的Propionibacterium acnes诱导的急性肝炎疾病模型中,18b甘草次酸抑制了MIP-1a的表达,减少了由此引起的外周血CD11c+B220-树突状细胞的前体细胞的募集及其向肝脏的迁移,进而降低了对肝脏浸润的CD4+ T细胞的激活和增殖,并导致炎症性细胞因子如IFN-g和TNF-a等产生的减少,达到了减轻肝脏炎症损伤的效应。深入的机制探讨研究发现,18b甘草次酸是通过降低肝脏Kupffer细胞MyD88的表达,阻止其下游信号通路NF-kB的活化,使Propionibacterium acnes对Kupffer细胞的激活被抑制,MIP-1a产生减少。
此项研究不仅揭示了中药单体18b甘草次酸在急性肝炎模型中的抗炎症和保护肝脏作用的分子机制,也发现了对肝脏急性炎症及肝衰竭的可调控靶点,为进一步筛选相关药物和研究靶向治疗新策略提供了理论基础和实验依据。
18β-glycyrrhetinic acid ameliorated Propionibacterium acnes-induced acute liver injury through inhibition of MIP-1α
Yichuan Xiao1, Jingwei Xu1, Chaoming Mao1, Min Jin1, Qiong Wu1, Jie Zou1, Qiaoli Gu1, Yi Zhang2 and Yanyun Zhang1,*
+ Author Affiliations
1 Institute of Health Sciences, China;
2 Department of Internal Medicine, University of Michigan, United States
* Corresponding author; email: yyzhang@sibs.ac.cn
Abstract
18β-glycyrrhetinic acid (GA), the major bioactive component of licorice root extract, has a protective effect on hepatic injury and exhibits anti-inflammatory activity. Here, we investigate the effect of GA in Propionibacterium acnes (P. acnes)-induced acute inflammatory liver injury. C57BL/6 mice were primed with P. acnes followed by LPS challenge to induce fulminant hepatitis. GA (75 mg/kg) or vehicle control were administered intraperitoneally daily 1 d after P. acnes priming, and GA significantly improved mouse mortality. Then to investigate the underlying mechanisms of GA in this acute inflammatory liver injury model, C57BL/6 mice were primed with P. acnes only. We propose that GA ameliorates P. acnes-induced acute liver injury through reduced MIP-1α expression in Kupffer cells by down-regulating MyD88 expression and inhibiting NF-κB activation. Reduced MIP-1α expression lowered the recruitment of CD11c+B220- DC precursors into the liver. Consequently, GA treatment inhibits the activation and proliferation of liver-infiltrating CD4+ T cells, reduces the production of serum alanine aminotransferase (ALT) and pro-inflammatory cytokines such as IFN-γ and TNF-α. Moreover, anti-MIP-1α treatment in P. acnes-primed mice inhibits the recruitment of DC precursors into the liver and suppresses mouse mortality as GA dose. Taken together, our results suggest that GA exhibits anti-inflammatory effects through inhibition of MIP-1α in a mouse model of P. acnes-induced acute inflammatory liver injury.
中医药, 中科院, 保健
2009年12月28日 in 医药保健, 文献推荐 by adamant
Laura Vargas-Paradaa
a México City, México
In April this year, a new influenza virus of swine origin emerged in Mexico and spread rapidly around the world. As the Northern hemisphere winter flu season kicks off, Laura Vargas-Parada reports on the measures that Mexico is taking to combat the H1N1 pandemic.
Main Text
Although Mexico has been actively engaged in establishing a health emergency response network for a decade, the emergence of the pandemic (H1N1) 2009 flu virus this Spring put the network under intense pressure and prompted evaluation of omissions and unexpected outcomes. One major flaw in the Preparedness and Response Plan was that “all possible scenarios considered that the potential risk would arrive from abroad, most likely from Asia, giving us time to react to the emergency. We never expected the epidemic to start here,” explains Mexico’s health minister José Angel Córdova. “In a matter of hours important decisions had to be taken with the scarce information we had at hand,” he adds. Ignacio Villaseñor, undersecretary of health for Mexico City’s local government, emphasizes that “at that moment, what we needed to achieve was that those that were healthy not to get sick, those that were sick not to develop severe disease, and those who developed severe disease not to die.” Strict measures to prevent the spread of the H1N1 virus were implemented. “This was a new virus; no one knew how virulent it was or its capacity for transmission so we were extremely cautious. Putting it into perspective, now we know the disease is not as severe as it was expected…but not at that time,” says Córdova. Mexico was the only country during the emergence of the H1N1 pandemic to establish a broad-based strategy for school closures and bans on public gatherings; in Mexico City, the world’s third largest metropolis, all nonessential activities were shut down. It is estimated that the pandemic cost Mexico
$4 billion dollars (0.4% of its GDP).
One of the major questions raised during the Spring pandemic was the death toll observed in Mexico and not elsewhere. “A retrospective analysis of the epidemiological data has shown that one main contributing factor for the death of patients was the delayed admission and delayed initiation of antiviral treatment,” explains Córdova. In Mexico, most people who get the flu never go to a doctor. Even worse, it is common for people to self-diagnose and to treat themselves with homemade remedies or, as few drugs require a prescription, they simply buy them at the drugstore. “With a massive media campaign, people are now looking for medical attention at the onset of symptoms and the death rate has diminished to be currently similar to what is reported globally. Before April 23 people took up to nine days to see a doctor, now the average is a day and a half,” says Córdova.
As of December 2 this year, there have been 66,070 confirmed cases of pandemic H1N1 (2009) flu and 671 deaths in Mexico (for comparison, according to the National System on Health Information, there were 14,575 deaths from acute respiratory infections in 2007). Much has been learned from the early days of the H1N1 (2009) pandemic and many changes have been implemented in time for this winter’s flu season.
Lessons Learned
Vaccines
So far this year, the Mexican government has invested
$330 million to buy general supplies, antivirals, vaccines, laboratory equipment, mechanical ventilators, and monitors for acute care. The purchase of H1N1 2009 vaccine alone is expected to cost
$200 million. In the US, 250 million doses of swine flu vaccine have been ordered at a cost of $1.5 billion and the US Congress has set aside $7.65 billion to fight pandemic flu. According to the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC), as of December 4 there were 73 million doses of H1N1 vaccine available in the US. Like many other countries, Mexico has been struggling to obtain a sufficient supply of H1N1 flu vaccine. A recent agreement with the French pharma company Sanofi-Aventis enabled Mexico to obtain 865,000 doses of Panenza vaccine last month (215,000 doses from France and 650,000 doses from the US). The next batch “will arrive between December and March to complete a total of 30 million,” says Alejandro Macías, special commissioner of the Federal Government for human influenza and assistant director at the National Institute of Medical Sciences and Nutrition. Sanofi-Aventis is supplying 20 million doses, and GlaxoSmithKline (GSK) is providing an additional 10 million doses of its H1N1 pandemic vaccine with adjuvant (Arepanrix) manufactured in Canada. “As the number of vaccines is limited, there will be a program to prioritize health-care workers, pregnant women, children from six months to three years old, as well as individuals at risk of severe disease, such as people with chronic underlying illnesses,” says Macías. As for seasonal influenza vaccination, since October 5, 20 million doses have been given to health-care workers, children, the elderly, and those over 50 with conditions like asthma, diabetes, or obesity. “We expect to complete seasonal vaccination by December,” adds Macías. Seasonal influenza vaccination was introduced in Mexico as part of the annual national vaccination campaign in 2004. To assure the efficient allocation of both vaccines and antivirals, “we have implemented a central logistics and delivery system,” explains Córdova. Both vaccines and antivirals are being distributed by Biologicals and Reactives of Mexico (BIRMEX), “which has a very well established network,” says Macías. (BIRMEX is a state-owned company that produces, distributes, and imports vaccines, heterologous sera, and clinical diagnostic products).
Many have complained that the shortage of H1N1 flu vaccine is a result of the monopoly imposed by the countries where the vaccine is produced. “For decades, Mexico produced all the vaccines that were applied in the country. However, very bad political decisions reduced our capability to mainly commercialize and distribute the vaccines and products others produce,” explains infectious diseases expert Samuel Ponce de León, a former medical director for Bristol-Myers Squibb in Mexico and current director of BIRMEX. “At the end of 2007, BIRMEX acquired a production plant with the aim of regaining capability to produce vaccines and established an agreement with Sanofi-Aventis for the technological transfer and construction of a plant for producing seasonal influenza vaccine.” With an investment of $250 million, the plant, located in the State of Mexico, will initiate security and stability tests in 2011 and is expected to start producing around 25 million doses of vaccine by 2012. Ponce de León adds, “it has been a great mistake not to have given priority to investment in the development of science and technology” as it is clearly becoming a matter of national security.
Public Health
The winter flu season in Mexico is expected to peak next month, and an agreement has been reached that public health hospitals will reserve at least 12% of their beds for pandemic flu patients. “To expand hospital capacity, parking lots and classrooms will be equipped to receive the patients, non-essential activities like elective surgeries will be suspended, and those patients that can be taken care of at home will be discharged,” says Córdova. In Mexico City, the local government has designated two separate hospitals for the management of adults and children with pandemic flu. The remaining 26 local hospitals and 220 outpatient clinics will remain open during evenings and weekends to assist people seeking medical attention.
As people are being advised to consult a physician at the first signs of flu symptoms like fever and cough, triage will be important for distributing scarce resources in a rational manner. “We have found that … caravanas de la salud are very useful,” says Córdova. Launched in 2007, caravanas de la salud is a nationwide system of mobile healthcare (medical and dental) clinics operated by physicians and nurses that provide regular primary care to low-income individuals living in remote areas throughout the country. “During the early outbreak they gave thousands of medical consults, resolving many of the enquiries and reducing the number of people visiting the hospitals,” says Córdova.
A key measure to counter the flu season this winter is a health promotion and prevention program. “We need to create a culture of prevention,” says Esther Orozco, general director of the Institute of Science and Technology of Mexico City. Córdova notes that “a major strategy in our program for the winter season is the training of personnel. Different workshops have been put in place at three major levels: physicians and nurses (to standardize diagnosis and treatment), hospital staff members (to respond to the need for adequate hospital infrastructure), and state health ministers.” Guides, educational material, and handbooks used in the workshops as well as information for the general public are available online (http://www.promocion.salud.gob.mx/dgps/interior1/influenza_estacional.html).
Despite all of these efforts, Mexico still lags behind other countries in investing in public health. In 2007, for example, Mexico invested 5.9% of its GDP on health, compared with an average of 9.1% for members of OECD (Organisation for Economic Cooperation and Development) and 16% for the US (http://stats.oecd.org/Index.aspx?datasetcode=SNA_TABLE1). The public health expenditure per capita for the same year was $372 in Mexico compared with $3310 in the US.
Diagnostics
A major problem with the H1N1 pandemic flu outbreak in April was meeting the demand for rapid diagnosis. At that time, only the Institute of Epidemiological Diagnosis and Reference (InDRE) in Mexico City (Mexico’s National Public Health Laboratory) had the facilities to implement the CDC’s protocol for using RT-PCR to detect the influenza A (H1N1) 2009 virus strain. Major investments were made after the outbreak to upgrade Mexico’s diagnostic laboratory network. Currently, 27 state public health laboratories (out of 31), 1 laboratory in the Mexican Institute for Social Security network, and 3 (out of 12) of the National Institutes of Health in Mexico City are now equipped to use RT-PCR to detect the H1N1 virus. This month, Mexico City expects to open its own fully equipped state public health laboratory at the University of Mexico City.
For seasonal influenza, “28 state laboratories have the capability to determine if the samples sent by sentinel surveillance clinics are influenza A or B by means of immunofluorescence assays,” says InDRE deputy director Celia Alpuche-Aranda. “All positive samples for influenza, and 10% of the negative ones are then sent for confirmation to InDRE. If positivity is confirmed then subtyping (H1, H3, and H5) is done and a viral isolate obtained. For subtyping, we use the hemagglutination-inhibition test and RT-PCR. Samples are sent to CDC, our collaborative center in the Flu-Net network,” she says. “Surveillance for [pandemic (H1N1) virus] mutations is done by sequencing the neuraminidase gene. Up to now, 106 different clinical specimens collected from different dates and locations have been analyzed and all have been shown to be susceptible to neuraminidase inhibitors,” adds Alpuche-Aranda. “Selected virus isolates mainly from severe hospitalized cases and deaths will be fully sequenced using CDC’s overlapping forward and reverse primers. At this moment we are standardizing the technique,” she says.
Science and Policy
With most of the laboratory work focusing on diagnosis, there has been little time for monitoring emerging mutations and viral reassortants. One way to solve this limitation “would be to bring in academic labs outside of the government testing system, but sharing of clinical materials and trust is low,” says Susana López Charretón, a virologist from the Institute of Biotechnology at the National University of Mexico (UNAM). “We can provide state-of-the art technology and human resources to help them [but] there was no response, no sign of interest. We could have collaborated in the analysis of a national seroepidemiology survey to know how many people have been already exposed to the virus,” she says. Another problem that surfaced with the outbreak was the lack of trained personnel to respond to an emergency of this type. “We are still a very small scientific community and are in desperate need of more virologists” says López Charretón.
The perception of a lack of collaboration between clinical and other researchers, and between government laboratories and academia across the country, is a major concern. “During this epidemic, policy makers failed to recognize what public universities had to offer: the power of a well-established scientific community that was ready to help in harnessing the best available knowledge to solve the country’s problems,” says Antonio Lazcano, an evolutionary biologist at UNAM. “We were severely criticized for sending samples of the suspected cases to the Public Health Agency of Canada and the US Centers for Disease Control and Prevention,” says Alpuche-Aranda. “In Mexico, we have first level research groups, but none of them had experience, neither the primers nor the probes, to isolate unknown pathogens. We were in a rush to sort out what was going on. Besides, the World Health Organization requires a set of standards to safely handle and work with new pathogens,” she explains. Fátima Fernández Christlieb, a sociologist at UNAM, points out that “the new influenza virus highlighted a large list of shortages, among them, the lack of coordination within the academic community and the absence of links between academia and those who make the decisions that affect the country.” Córdova concedes: “We worked together. Still, we need to work out a better strategy for collaborating with academia.”
Another issue of concern is that although Mexican researchers compiled valuable information during the initial H1N1 influenza outbreak, very few articles have been published in peer-reviewed journals. Villaseñor explains, “[at that time] we were overloaded with surveillance and field work and did not have enough staff.” A team led by Lazcano chose to publish a preliminary evolutionary analysis of the virus on their own blog page “with the goal of reaching a much broader audience,” Lazcano explains. For Gustavo Cruz Pacheco, at UNAM’s Institute of Applied Mathematics, who studied the dynamics of the outbreak when control measures were implemented, the difficulty was to cross disciplines and publish in biology journals.
As the winter flu season proceeds, Mexico continues to look for ways to bolster public health programs and to make better use of its scientists and research facilities. As Córdova points out, “there will always be problems. And the best way to face them is not by hiding them, but to bring them forward, ask for all the support needed, and make all decisions based upon the best available scientific data.” Carlos Arias, director of the Biotechnology Institute at UNAM, concurs: “The only way to make decisions and establish public policies is through the knowledge and evidence that comes from scientific research.” From the point of view of policy implementation, Orozco says, “most Mexican politicians are scientifically illiterate and do not have a vision about the importance of science. That is why, although we can say we have science, that won’t be enough while decision-makers do not recognize the power of scientific research in making policies on the basis of evidence. As a country we need to know why we want science, which are the plans, the projects, the route, the aims that we want to achieve by means of science and technology.”
Available online 24 December 2009.
免疫, 医药, 文献, 生物, 细胞杂志
2009年12月26日 in 实验技术 by adamant
近日,SLASH GEAR网站曝光了一款印度Notion Ink公司的Android平板电脑产品,较为吸引人的是这款产品配备了一块Pixel Qi技术的10.1英寸(分辨率为1024×600)触控屏。据称,这款产品将在明年的CES展会上发布,预计售价在400美元(现约折合人民币2,731元)以下。

外观尺寸为160×250×15mm,重量约为771克
Pixel Qi屏幕是一种混合型显示屏,结合了电子纸屏和传统LCD液晶屏的优点,最为巧妙的是它可以在两种屏幕模式中简单转换:在背光开启时为彩色模式,背光关闭时即为电子纸模式。
除去Pixel Qi屏幕这个亮点之外,SLASH GEAR网站的报道中还提到了这款产品的一些其他配置。据称它将会采用一款目前尚未公布的Nvidia Tegra系统集成芯片,搭配1GB内存,主机自带16GB/32GB闪存,内置WiFi、UMTS/HSDPA(3G)、GSM/EDGE(2.5G)、AGPS辅助导航、蓝牙、电子罗盘、重力感应模块,配备HDMI、USB、3.5mm耳机插孔、SD扩展卡插槽、扬声器及支持自动对焦的3百万像素摄像头。
从曝光的资料来看,这款产品的娱乐功能也很丰富。它支持H.264编码的1080P视频播放和MP3、WMA、AMR、AAC格式的音乐播放。此外,它还提供了JPEG格式的图片和FLASH支持。
图片, 数码, 生活
2009年12月14日 in 数码 by adamant
瑞芯微RK2728B是一款主打中低端的高清720P解码方案,目前支持MKV、AVI、RM、RMVB、MP4、MOV、VOB、DAT、FLV、3GP视频解码和支持H.264高清编码。此外,RK2728B方案还可支持HDMI 1.3新一代标准的全数字高清晰多媒体接口,可实现340MHz带宽、10.2Gbps速率的全数字、无损耗、1280×720分辨率高清晰视频输出,在中低端的高清720P解码方案中算是比较全面的一款了。
RK2728B方案除可选用HDMI输出配置以外,还可搭载RK1000视频输出芯片,实现HDMI或色差输出两种选择。RK1000视频输出芯片是瑞芯微自主研发的新一代色差输出芯片,它将S-Video中的色度信号再度分离,避免了色差混合与再分离过程,最大限度地缩短了视频源到显示器成像之间的视频信号信道,避免了因繁琐的传输过程所带来的影像失真,输出画质达到了同类色差输出芯片的最高水准。
已知采用瑞芯微RK2728B方案的数码播放器包括:原道G82HD,微星MT-V887,台电C350,纽曼A36HDR,音悦汇T17,昂达VX520等

原道G82HD

微星MT-V887

台电C350

纽曼A36HDR

音悦汇T17

昂达VX520
图片, 数码, 生活
2009年12月13日 in 转载 by adamant
Sascha Karberga
a Berlin, Germany
Reversible epigenetic changes that alter gene expression are a characteristic of many cancers and other diseases. Biotech companies are taking note and are starting to develop new drugs to reverse such pathogenic “epimutations.”
Main Text
It was the mysterious transformation of precancerous cells into muscle cells that got Peter Jones involved in epigenetics, the study of heritable information that does not affect the sequence of DNA. “It was a Fleming-like experience,” says Jones, currently the director of the Norris Comprehensive Cancer Center at the University of Southern California. Back in 1980, an assistant spotted what appeared to be mold in a culture dish of immortalized mouse embryonic cells treated with the chemical 5-azacytidine. “It was the most massive muscle cell colony ever. It was so big, that it looked like a mold,” reminisces Jones. 5-azacytidine had transformed the precancerous cells into muscle cells, but how?
It took Jones and others a decade to figure it out. Azacytidine is able to replace the base cytosine in DNA but cannot carry epigenetic marks such as methyl groups. Methyl groups are added to certain cytosines by the enzyme DNA methyltransferase, rendering genes inaccessible to transcription factors and silencing their expression. During tumor formation, DNA methylation can be misregulated. This may lead to spreading of methyl marks across the genome and the silencing of tumor suppressor genes as well as other genes encoding, for example, MyoD, which regulates the differentiation of muscle cells. In Jones’ experiment, treating precancerous cells with azacytidine resulted in demethylation of the MyoD gene followed by its reactivation and the differentiation of these cells into muscle cells. Jones realized that azacytidine could be used to treat tumors by reversing pathogenic epigenetic marks or “epimutations” and reactivating the expression of tumor suppressor genes. In 2004, azacytidine (brand name Vidaza) made by Pharmion (now owned by Celgene) became the first epigenetic drug on the market, with worldwide sales of $165 million in 2007.
Vidaza is currently used to treat patients with myelodysplastic syndrome (MDS), who have few therapeutic options and develop acute leukemia. “5-azacytidine is the first breakthrough for MDS patients,” says Ulrich Mahlknecht at Saar University, one of the first German physicians to treat cancer patients with azacytidine. A worldwide phase III clinical trial is currently underway to test a related drug 5-aza-deoxycytidine or Dacogen (developed by the biotech company SuperGen and marketed by the Japanese pharmaceutical company Eisai) in elderly patients with acute myeloid leukemia. Mahlknecht is optimistic that “epigenetic cancer therapy might be a good choice to treat slow growing cancers and could be integrated into conventional chemotherapy protocols.”
Investors are taking note of the epigenetics field, and big pharma are buying up biotech companies that are developing promising epigenetic therapies. The latest deal, worth $375 million and announced last month, is between the UK pharmaceutical giant GlaxoSmithKline and SuperGen. The biotech companies Constellation and Epizyme, in Boston, Massachusetts, have raised $49 million and $42 million, respectively, since their founding last year. They aim to develop drugs to block new classes of enzymes (histone methyltransferases and demethylases) that methylate and demethylate histones rather than DNA. In 2008, Eisai paid $3.9 billion for MGI Pharma in Bloomington, Minnesota, who had acquired the worldwide exclusive rights for Dacogen from SuperGen in 2004. Meanwhile, Syndax in Waltham, Massachusetts, has raised $40 million to develop entinostat for treating lung cancer, a new epigenetic drug that blocks another class of enzymes, called histone deacetylases (HDACs), involved in epigenetic processes. And in late 2007, Pharmion, who make Vidaza, was acquired by the Swiss pharma company Celgene for $2.9 billion. In 2004, Merck acquired Aton Pharma for $125 million in order to further develop their drug Vorinostat (Zolinza), an HDAC inhibitor used to treat advanced lymphoma. “Epigenetic cancer drugs might be able to reach blockbuster status,” says Frank Lyko of the German Cancer Research Center in Heidelberg, because the phenomenon of misregulation of tumor suppressor genes and oncogenes due to epimutations can be found in a variety of cancer types. “Epigenetic changes are responsible for at least 50% of gene inactivating events in cancer,” notes Jones. “They are potentially reversible, whereas genetic changes are not.”
The current boom in the development of epigenetic therapies partly reflects the realization that elucidating the pathogenesis of diseases with an environmental component requires understanding the epigenetic mechanisms involved. This year, the US National Institutes of Health (NIH) in Bethesda, Maryland, launched the 5 year $190 million Epigenetics Roadmap Project, with the goal of mapping the entire human “epigenome”—that is, all of the epigenetic marks within a cell of a given tissue type and developmental stage. One of the Reference Epigenome Mapping Centers of the NIH program is at the University of California, San Diego, where Joseph Ecker (also at the Salk Institute) leads a research group. Ecker has compared the DNA methyl marks across the genomes of human embryonic stem cells and fetal fibroblasts and has found marked differences. These and other methylomes should help to define the differences between normal and pathogenic epigenetic changes and whether drugs can reverse the latter without interfering with the former. “Unless we know how these drugs affect the entire epigenome, we don’t really understand their full mechanism of action,” says Ecker. The NIH has also invested about $16.8 million over 5 years in the Center for Epigenetics of Common Human Disease at the Johns Hopkins University in Baltimore, Maryland. Here, Andrew Feinberg and his team are searching for pathogenic epimutations that may cause cancer or other diseases such as autism or depression. Meanwhile, Jones has received $9 million from the US charity Stand up to Cancer to develop epigenetic cancer therapies. And in the UK, the Wellcome Trust has spent $4.1 million as part of a public-private partnership—the Structural Genomics Consortium—that includes GlaxoSmithKline, the NIH’s Chemical Genomics Center in Bethesda, Maryland, and the Departments of Chemistry and Biochemistry at the University of Oxford. The goal is to develop small-molecule inhibitors against 25 proteins involved in epigenetic pathways. Within its Framework 6 program, the European Union has funded the Epigenome Network of Excellence (NoE) comprising 81 European research groups with €12.5 million between 2004 and 2009. This program has been extended until August next year and will likely be continued thereafter but with a focus on “epigenetics systems biology,” according to Jörn Walter of the University of Saarbrücken, Germany, who leads one of the epigenetic research teams.
Lack of Specificity?
There are a number of different mechanisms for the epigenetic regulation of gene expression. In addition to DNA methylation/demethylation, the histones of chromatin also may have methyl marks or acetyl groups added or removed. In general, histone acetylation enables genes to be expressed, whereas histone methylation silences genes. HDAC inhibitors such as Vorinostat or entinostat, by blocking removal of acetyl groups from the lysine residues of histone tails, alter the packaging of genes in chromatin such that those that are pathogenically silenced are switched back on. Vorinostat—approved by the US Food and Drug Administration (FDA) to treat lymphoma in 2006—counteracts the deacetylation and repression of vital genes such as the tumor suppressor p53. Another approved HDAC inhibitor is valproic acid (Depakote), which has long been used to treat bipolar disease, epilepsy, and most recently migraine. The investigational HDAC inhibitor entinostat is in several phase II clinical trials to treat Hodgkin’s lymphoma, leukemia and lung cancer. One major issue with HDAC inhibitors is that they target not only the lysines in histones but also those in other proteins, leading to unwanted side effects. “We need to know much more about the mechanism of action of the different classes of HDACs,” says Kapil Bhalla, an oncologist at the Georgia Cancer Center in Augusta, Georgia.
But lack of specificity is also an issue with other epigenetic drugs. Azacytidine, for example, results in demethylation of many regions of the genome and not only pathogenically repressed tumor suppressor genes. “It’s a mixed blessing,” says Rudolf Jaenisch at the Whitehead Institute in Cambridge, Massachusetts. “If you generally inhibit the methyltransferase, then you protect one tissue but you induce cancer in another.” Experiments in Jaenisch’s lab show that widespread demethylation of the genome could prevent mice from developing colon cancer while increasing their chance of developing tumors of the thymus. Timothy Bestor of Columbia University in New York points out that: “The drugs under development and in trials have genomewide effects, and this lack of specificity and the lack of known targets mean that side effects are likely to be severe.” In Bestor’s view, “convincing evidence of a beneficial effect of DNA methylation inhibitors in cancer has not appeared despite much effort.” He thinks that “the extent of pathogenic gene silencing by DNA methylation may have been greatly overestimated.”
Combining Epigenetic Drugs
Jones sees the lack of specificity in a different light. “The thing that you’re actually targeting, is an abnormal chromatin state,” says Jones. “It seems like the abnormal state responds most effectively to these kinds of drugs.” Normal epigenetic marks—like those that inactivate the second X chromosome in females—are not affected by azacytidine or other demethylating drugs, potentially because there are several mechanisms of epigenetic regulation at work. “Abnormal chromatin states may respond to two drugs, which both affect different parts of the pathway and reactivate a gene more specifically,” says Jones. Jones, together with Stephen Baylin at the Johns Hopkins University in Baltimore, Maryland, is developing a combination antitumor therapy comprising an HDAC inhibitor and a DNA methylation inhibitor. “It is possible,” says Jones, although he does not yet have proof of this, “that there are miscombinations in the pathologically silenced genes, which will respond to double treatments.” In his view, normal genes do not have these miscombinations such that the drugs leave them untouched. “That’s the way I would see the future for getting more specificity,” says Jones.
Epigenetic drug combination therapy is starting to garner interest. Kapil Bhalla and his team have treated an acute myeloid leukemia cell line with a combination of the histone methyltransferase inhibitor DZNep (deazaneplanocin A) and the HDAC inhibitor panobinostat (developed by Novartis). Each drug alone reactivated pathogenically methylated genes such as the tumor suppressor p16, inducing apoptosis of 20% to 30% of the cancer cells. But treatment with both DZNep and panobinostat induced apoptosis of 75% of the leukemic cells. In a clinical trial, Bhalla’s team added the HDAC inhibitor entinostat twice during a 5-azacytidine treatment regimen and observed slowed cancer growth in 46% of patients. Despite this encouraging finding, Bhalla points out: “We don’t really know what’s the molecular mechanism of action of these drugs.” His team has demonstrated that the epigenetic drug combination induced reactivation of certain tumor suppressor genes but has struggled to correlate this with the predicted DNA demethylation pattern. “It might be,” he says “that we did not look at the critical genes that become demethylated and reactivated, and induce differentiation or apoptosis.” Because epigenetic drugs usually take several weeks to show their effects, Bhalla speculates that they may be acting on only a very small stem cell-like population in the tumor.
Designer Epigenetic Drugs of the Future
Frank Lyko at the German Cancer Research Center has taken a different approach. Starting with the crystal structure of the human DNA methyltransferase DNMT1, he has used rational computer design to come up with a direct inhibitor that fits into and blocks the active domain of the enzyme. Because this molecule (RG108) inhibits only one of the four human DNA methyltransferases, the pattern of demethylation it generates in the genome is different from that of azacytidine. “RG108 is very interesting because it does not require entry into DNA to do the job and therefore might have fewer side effects,” comments Jones. The charity Cancer Research UK is developing RG108 together with the Swiss pharma company Roche. To increase specificity, Lyko and his team are now searching for new small-molecule inhibitors of each of the four human DNA methyltransferases, as part of a 2 year €3.5 million alliance between the German Cancer Research Center and the pharma company BayerSchering. Lyko is also developing an azacytidine variant called CP-4200—in which conjugation of a lipid chain to azacytidine accelerates its cellular uptake and activity—with Clavis Pharma in Oslo, Norway.
Biotech entrepreneurs are also starting to become interested in the next wave of epigenetic drugs that alter histone methylation. In 2004, Yang Shi at Harvard Medical School in Boston, Massachusetts, discovered the first histone demethylase, an enzyme that removes two methyl groups from the tail of histone H3. “There was a dogma that histone methylation is not reversible,” says Shi, “but we showed that it is dynamically regulated.” Shi, at the same time as Yi Zhang at the University of North Carolina, then identified other groups of histone demethylases and methyltransferases acting on different histone residues. In 2008, Yang Shi and Yi Zhang helped to found the biotech companies Constellation and Epizyme, respectively.
Another founder of Epizyme, Bob Horvitz of MIT in Cambridge, Massachusetts, got interested in epigenetic therapy through his genetic studies with the nematode. Looking at the consequences of mutations in a variety of genes encoding histone methyltransferases or demethylases, he observed that they were “quite distinguishable.” He concluded that “distinct methyltransferases are not themselves all doing the same thing, but rather have distinct biological roles.” This suggested that histone methyltransferases and demethylases may have more biological specificity than HDACs, which are more limited in number and act in a more general way. “Developing inhibitors to different histone methyltransferases, you should have more targeted therapies,” says Horvitz.
The specificity of a single enzyme within a big class is important from the investors’ standpoint, says Mark Levin, the founding CEO of Constellation. “If we want to build a broad platform company around this biology, we want to have many potential targets, so that we have a lot of options,” he says. Both companies are still searching for the appropriate small molecules that block histone methyltransferases. Last year, Constellation finished three high-throughput screens for such small-molecule inhibitors and plans to complete eight this year. These assays are “quite unique,” says Yang Shi. “We have developed ways to really reconstitute some of the activities, using nucleosomes and complexes.” Compared to DNA methylation, histone methylation may turn out to be a more flexible target, but as Frank Lyko notes, “not a single histone methyltransferase target has yet been validated in a mammalian model system.” When people first began to develop drugs to block kinases, they were laughed at, notes Horvitz, because no one could see how one kinase inhibitor would not block all kinases. But it turned out that the active sites of kinases could be targeted by specific small molecules, thus enabling kinase inhibitors to be developed successfully. And the histone methyltransferase field with only a handful of enzymes seems to look “even better than the early days of kinases,” says Horvitz. However, “preclinical and clinical studies have to be done very thoroughly, especially if one’s dealing with a new target class,” he says. “But on the other hand, a new target class opens a whole universe of new possibilities for curing people.”
Available online 10 December 2009.
细胞杂志
2009年12月10日 in 医药保健 by adamant
加州大学洛杉矶分校(UCLA)艾滋病研究所的专家们于2009年12月9日凌晨(北京时间)宣布,他们能够找到一种可以杀死艾滋病病毒的干细胞,将有效的防治艾滋病病毒。据美国科学家家介绍,这些干细胞能够激活一种主动搜索模式,该模式可以帮助干细胞搜索并攻击所有已被艾滋病病毒感染的细胞,并且这些干细胞还拥有一些特殊的能力,可在不久的将来用于治疗慢性病毒性疾病。加州大学洛杉矶分校(UCLA)艾滋病研究所已在12月7日将相关数据和论文发表在该校的在线图书馆上。
国际艾滋病学会专家斯科特表示:我们已经对这一发现进行了研究,可以证明这种干细胞可以用来进行人类免疫系统工程架构。特别是对T细胞的反应能力非常突出,对艾滋病病毒具有专门的灭杀能力。而相关的研究将为人类治疗和恢复各种免疫系统病变、慢性病毒性疾病、肿瘤等奠定进一步发展的基础。
杀伤性T细胞,在科学上称为CD8细胞毒性T淋巴细胞,是目前艾滋病新研究的主要目标。加州大学洛杉矶分校试图找出它们的工作原理,以及如何最好地激活杀伤性T细胞的能力。但是T细胞在人体内的数量严重不足。因此,必须在实验室中培养大量的T细胞。实际上,加大的科学家们就是用实验室培养的T细胞进行了部分激活,而被激活的T细胞首先注入人体胸腺组织,并再次植入小鼠体内进行对比。
研究人员注意到,在激活和培养T细胞的过程中形成了一种成熟的、多功能(细胞的适应性)的干细胞组织,这种干细胞是符合艾滋病毒特异性CD8细胞特性的干细胞类型。这种类型的干细胞经过检测,能够遏制艾滋病毒靶细胞的蛋白质。加州大学洛杉矶分校医学与艾滋病研究所副所长扎克·杰罗姆教授说,下一步将准备把这种类型的干细胞测试更复杂的动物模型,如灵长类动物。扎克·杰罗姆教授还表示,这种方法可以用来对付多种病毒性慢性疾病,它就像一个基因疫苗。
保健, 免疫, 医药
2009年12月7日 in 医药保健 by adamant
大屏?到底有多大?不知道8.9寸能不能满足你的要求,反正站长已经觉得太大了。。。蓝晨数码将Infinite HD应用到高清MP4上,推出了首款8.9寸屏Infinite HD产品——BM-870,将大屏高清播放推至新的高度。
在屏幕的清晰度和显示效果方面,Infinite HD产品有着巨大的优势,Infinite HD产品不但带来了更真实的高清效果,同时还解决了消费者因为追求高清片源欣赏所带来的内存不足的问题。另外,蓝晨BM-870除具备了采用8.9英寸大屏这个特点外,还是采用1024*600的高分辨率液晶显示屏,支持宽视角显示。BM-870还完全支持全格式高清网络电影视频直播、支持随身数码相框功能和具备HDMI高清输出、TV-OUT电视输出功能。唯一可惜的是,既然定位于车载系统,如果能加入GPS功能那就更能吸引眼球了,毕竟配置1024*600屏幕的GPS算是少见了,希望蓝晨官方能在BM-870的升级产品中考虑一下啦:)

图片, 数码, 生活
2009年12月7日 in 数码, 日记 by adamant
张亚平院士通过采集覆盖藏族在中国所有主要聚居地(西藏、青海、甘肃、四川及云南)的680份藏族人群样本(包括西藏地区样本388份),较全面而系统地进行了现代藏族人母系遗传结构的研究。其结果表明,现代藏族人98%左右的母系遗传组份可以追溯至新石器时期以来迁入青藏高原的中国北方人群,这与之前的历史记载以及遗传研究结果是一致的。相关研究结果发表在最新一期的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。
被誉为“世界屋脊”的青藏高原环境恶劣,是人类比较难以生存适应的地区。但是考古学家们已经从青藏高原上发掘出了旧石器,表明三万年前青藏高原上就可能已经有人类居住。只是,这些人有没有克服末次冰盛期的恶劣条件存活下来呢?从考古资料来看,青藏高原上最主要的石器——细石器,既有华北细石器的特点,也承袭了一些当地旧石器的特色,这表明新石器时期的青藏高原人类很可能接受了当地旧石器人类的文化影响甚至是他们的遗传组份。
目前,对现代藏族人的传统遗传研究以及以线粒体DNA和Y染色体为遗传标记的研究基本都认为藏族的祖先是新石器时代从中国北方西迁的移民,这同历史记载是相符的。但现在的藏族人中是否存在旧石器晚期进入青藏高原的现代人祖先的遗传组份呢?由于以前有关藏族的遗传研究分辨率不足、样本量偏小、采样自藏族最主要聚居地——西藏的样本更少,这些都使得以前的研究难以判断藏族群体中是否存在的古老的遗传组份。
值得注意的是,张亚平院士的研究也发现了一个特殊的新基部组份——单倍型类群M16。与源自中国北方人群的母系遗传组份不同的是,类群M16直接从欧亚大陆建群类群M分化而来,且基本只能在藏族群体中观测得到。而基于多种时间估算方法均提示该类群的分化年龄较古老(>2.1万年),甚至可以追溯到末次冰盛期之前。对该结果最合理的解释是,M16类群很可能代表了旧石器晚期即已定居青藏高原的现代人类祖先延续至今的母系遗传组份。与此同时,在青藏高原腹心地带拉萨附近有一个人类手印脚印的旧石器遗址,该遗迹的估算时间(2.06-2.17万年)和M16类群的年龄很接近,这也在一定程度上支持了上述观点。
该项研究工作提示,现代人类祖先在旧石器晚期即已克服恶劣的气候及地理条件,成功定居于“世界屋脊”——青藏高原,因而很好地解决了长期以来考古学、历史学及遗传学领域关于“人类最早何时成功定居于青藏高原”的争论。同时也从遗传上进一步证实,现今绝大多数藏族事实上源自新石器时期以来迁入青藏地区的中国北方人群。
Mitochondrial genome evidence reveals successful Late Paleolithic settlement on the Tibetan Plateau
Mian Zhaoa,b,1, Qing-Peng Konga,c,1,2, Hua-Wei Wangd, Min-Sheng Penga,b, Xiao-Dong Xiee, Wen-Zhi Wanga,b, Jiayangf, Jian-Guo Duang, Ming-Cui Caih, Shi-Neng Zhaoh, Cidanpingcuoi, Yuan-Quan Tuj, Shi-Fang Wua, Yong-Gang Yaok, Hans-Jürgen Bandeltl and Ya-Ping Zhanga,c,d,2
+ Author Affiliations
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aState Key Laboratory of Genetic Resources and Evolution, Kunming Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650223, Yunnan Province, China;
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bGraduate School of the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;
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cKIZ/CUHK, Joint Laboratory of Bioresources and Molecular Research in Common Diseases, Kunming 650223, China;
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dLaboratory for Conservation and Utilization of Bio-resource, Yunnan University, Kunming 650091, Yunnan Province, China;
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eKey Laboratory of Preclinical Study for New Drugs of Gansu Province, School of Basic Medical Science, Lanzhou University, Lanzhou 730000, Gansu Province, China;
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fClinical Laboratory, People’s Hospital of Shigatse Prefecture, Shigatse 857000, Tibet Autonomous Region, China;
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gClinical Laboratory, People’s Hospital of Nakchu Prefecture, Nakchu 852000, Tibet Autonomous Region, China;
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hBlood Center of Liangshan Yi Autonomous Prefecture, Xichang 615000, Sichuan Province, China;
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iBlood Center of Tibet, Lhasa 850000, Tibet Autonomous Region, China;
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jYunnan Kunming Blood Center, Kunming 650106, Yunnan Province, China;
-
kKey Laboratory of Animal Models and Human Disease Mechanisms, Kunming Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650223, China; and
-
lDepartment of Mathematics, University of Hamburg, 20146 Hamburg, Germany
- ↵1M.Z. and Q.-P.K. contributed equally to this work.
- Edited by Richard G. Klein, Stanford University, Stanford, CA, and approved October 21, 2009 (received for review July 14, 2009)
Abstract
Due to its numerous environmental extremes, the Tibetan Plateau—the world’s highest plateau—is one of the most challenging areas of modern human settlement. Archaeological evidence dates the earliest settlement on the plateau to the Late Paleolithic, while previous genetic studies have traced the colonization event(s) to no earlier than the Neolithic. To explore whether the genetic continuity on the plateau has an exclusively Neolithic time depth, we studied mitochondrial DNA (mtDNA) genome variation within 6 regional Tibetan populations sampled from Tibet and neighboring areas. Our results confirm that the vast majority of Tibetan matrilineal components can trace their ancestry to Epipaleolithic and Neolithic immigrants from northern China during the mid-Holocene. Significantly, we also identified an infrequent novel haplogroup, M16, that branched off directly from the Eurasian M founder type. Its nearly exclusive distribution in Tibetan populations and ancient age (>21 kya) suggest that M16 may represent the genetic relics of the Late Paleolithic inhabitants on the plateau. This partial genetic continuity between the Paleolithic inhabitants and the contemporary Tibetan populations bridges the results and inferences from archaeology, history, and genetics.
中科院, 基因, 文献
2009年11月29日 in 文献推荐, 科研前沿 by adamant
Signal transduction pathways commonly go awry in cancer. Recent advances in understanding how these pathways contribute to tumor formation are the focus of this issue’s Cancer Biology Select. New studies use RNAi-based screens and powerful mouse models to pull out critical factors essential for the survival of lung cancer cells. Other discoveries include a chemical-genomics approach to screen for drug efficacy, surprising crosstalk between two previously unconnected signaling pathways, and important implications for mobilization of tumor cells during metastasis.
How do you target oncogenes that promote tumor growth and survival and are resistant to standard molecular-based therapeutic approaches? One way is to ignore the oncogene and to go after the molecular life preservers that keep the tumor cells alive. Barbie et al. (2009) take a step in this direction by performing a large-scale RNA interference (RNAi) screen to identify genes that, when silenced, result in death of tumor cells expressing oncogenic KRAS. Following computational enrichment strategies and a secondary screen using additional KRAS tumor cell lines, the authors pulled out a winner: the noncanonical IκB kinase, TBK1, a key member of the NF-κB signaling pathway. Suppression of TBK1 induced apoptosis of tumor cells expressing oncogenic KRAS. Meanwhile, transcriptional profiling of cells expressing oncogenic KRAS not only identified the standard gene expression “signature” induced by KRAS but also pinpointed several genes associated with NF-κB pathway activation. Likewise, a majority of lung adenocarcinomas isolated from cancer patients exhibited activation of both KRAS and NF-κB gene expression signatures. Next, the authors identified the antiapoptotic gene BCL-XL as a potential downstream mediator of TBK1’s action and a contributor to the survival of tumor cells expressing oncogenic KRAS. These findings set the stage for testing the effects of blocking TBK1 action on tumor survival and open the door to targeting other members of the NF-κB pathway for the treatment of lung tumors and other tumors that express oncogenic KRAS. In addition, such an RNAi-based approach could be useful for identifying other players that promote KRAS tumor survival and could be extended to tumors expressing other oncogenes.
D.A. Barbie et al. (2009). Nature. Published online October 21, 2009. 10.1038/nature08460.
In a related study, Meylan et al. (2009) also identify the NF-κB signaling pathway as a key requirement of lung adenocarcinoma development in a mouse model of the disease. Despite previous links between activation of NF-κB signalling and cancer cell survival, the precise role of NF-κB in development and maintenance of tumors in vivo is unclear. By examining mouse embryonic fibroblasts that express an oncogenic KRAS allele (that is activated by Cre) combined with loss of the tumor suppressor protein p53, the authors observed increased accumulation of the NF-κB transcription factor subunit p65 in the nucleus of these cells. When they restored p53, the levels of p65 in the nucleus went down as did expression of the NF-κB target gene Tnf. To examine the in vivo relevance of these findings, the authors commandeered the conditional compound knock-in “KP” mouse, which expresses an activatable oncogenic KRAS allele in combination with loss of p53. If the authors blocked NF-κB expression as tumors started to form, the KP mice ended up with remarkably few tumors. When they blocked NF-κB expression only after tumor formation had already begun, the tumors were very slow growing. The next step was to determine how NF-κB inhibition prevents tumor formation, but the results of the gene expression analyses were somewhat surprising: expression of NF-κB gene targets known to inhibit apoptosis was not significantly altered, whereas expression of inflammatory genes such as Tnf and IL6 increased. As connections between inflammation and tumor formation are emerging from other studies, the relevance of inflammation for tumor formation in this system will need to be further investigated. Together with the Barbie et al. results, the identification of NF-κB signaling as a determinant of KRAS-driven tumor formation may lead to new therapeutic strategies to target the “undruggable” oncogene KRAS.
E. Meylan et al. (2009). Nature. Published online October 21, 2009. 10.1038/nature08462.
A goal of cancer therapy is to predict better strategies to target tumors in which the genetic mutation is already known. To this end, Sos et al. (2009) use a chemical-genomics screen to assess the effects of single versus combined drug treatments in blocking key signal transduction pathways downstream of activated oncoproteins. Using a panel of well-characterized non-small-cell lung cancer cell lines, the authors measured cell death when either the PI3K or MAPK pathway was inhibited. Tumor cells with activating receptor tyrosine kinase mutations were more susceptible to inhibition of the PI3K pathway, whereas tumor cells with activating RAS/RAF mutations grew despite inhibition of the PI3K pathway. Intriguingly, in the tumor cells with activating tyrosine kinase mutations, blocking PI3K signaling resulted in activation of the MAPK pathway. This suggests interplay between the PI3K and MAPK signaling pathways. Similar results were obtained when the tumor cells were transplanted into nude mice (which cannot mount an immune response against the tumor) and the mice were treated with an inhibitor of the PI3K pathway. When the authors then performed the screen using a selective MEK1/2 inhibitor that blocks the MAPK pathway, BRAF and NRAS mutant cells were more susceptible to cell death, although the MAPK inhibitor now activated the PI3K pathway. Combined inhibition of both PI3K and MAPK pathways resulted in increased cell death of tumor cell lines expressing mutant receptor tyrosine kinases or RAS/RAF. One implication of these findings is that, in contrast to the prevailing view, it is the PI3K pathway that is the primary downstream pathway of cancer cells with mutant receptor tyrosine kinases, with MAPK activation as a secondary effect. This has implications for future therapeutic strategies for treating tumors driven by receptor tyrosine kinases or RAS/RAF mutations. The authors suggest that intermittent high doses of drug combinations that target both pathways might be more effective than low levels of a single drug that blocks only one pathway.
Sos et al. (2009). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106, 18351–18356.
Recent findings now provide further tantalizing connections between two signal transduction pathways, Wnt and EGFR. β-catenin is a component of cell-cell adhesion complexes as well as a key player in the Wnt/Wingless signaling pathway. Upon Wnt activation, stabilized β-catenin translocates to the nucleus and upregulates key target genes. Ji et al. (2009) now show that β-catenin can make its way to the nucleus via a surprising new route that depends on activation of the receptor for the EGF growth factor (EGFR). Previous studies indicated that mutations in Wnt pathway components can result in the stabilization and transactivation of β-catenin, and these mutations are implicated in many human cancers. But β-catenin also can be routed to the nucleus in the absence of Wnt signals or mutations, and, curiously, addition of EGF to tumor cells leads to more β-catenin in the nucleus. Ji and coworkers report that activation of the EGFR pathway results in disruption of a complex between β-catenin and one of its partners in adhesion, α-catenin. They go on to identify the series of events leading up to this dissociation—an EGFR-ERK-CK2-mediated phosphorylation cascade that culminates in phosphorylation of α-catenin and finally dissociation and transactivation of β-catenin. Upregulation of this pathway promoted tumor cell invasion and correlated with malignancy in human glioblastoma samples, demonstrating the potential importance of this pathway in tumor formation and progression. It will be interesting to examine whether EGFR-triggered β-catenin dissociation from α-catenin at the plasma membrane might affect the formation of adherens junctions between cells and cell-cell adhesion. Further elucidation of the complexities of EGF and Wnt pathway crosstalk might shed light on the pathogenic mechanisms of tumor cell invasion and metastasis.
Ji et al. (2009). Mol. Cell 36, 547–559.
Further insights into how signaling pathways contribute to cancer cell motility and metastasis are presented in recent findings by Giampieri and colleagues. An important question in metastasis is how cancer cells become motile and leave the primary tumor. Cancer biologists think that localized, transient changes in signaling pathways might be responsible, and meanwhile, imaging studies reveal that only a small number of tumor cells are motile. Using intravital imaging, Giampieri et al. (2009) now pinpoint variations in TGF-β signaling as a key factor determining the behavior of disseminating mammary tumor cells. The authors find that TGF-β signaling is transiently active in single motile breast tumor cells but not in the tumor cells that are moving along in cohesive groups. They then show that a TGF-β-driven transcriptional program is required for switching cells from cohesive to single motile units. The authors then investigate how migration of single cells compared to cell groups translates into metastasis. When TGF-β expression is blocked, collective migration of breast tumor cells and invasive ability are associated with the capacity to gain entry to the lymphatic system. When TGF-β is hyperactivated, single motile tumor cells are able to gain entry to the blood system. Interestingly, it seems that cancer cells cannot multitask because although TGF-β promotes entry into the blood, it reduces proliferation. Therefore, turning off TGF-β signaling is important for the renewed growth of breast tumor cells in the lung. As TGF-β signaling is not sufficient to initiate motility of cancer cells, it will be important to identify other factors involved in this process. Although targeting TGF-β has already been considered as a candidate therapeutic approach in preventing metastasis, these findings indicate the complex effects of simply blocking TGF-β activity.
Giampieri et al. (2009). Nat. Cell Biol. Published online October 18, 2009. 10.1038/ncb1973.
Connie M. Lee
TGF-β Bumpstarts Breast Tumor Cell Metastasis
More than One Path to the Nucleus
Double Knockout in Cancer Therapeutics
NF-κB: A Key Player in Lung Cancer
Cutting off a Tumor’s Molecular Life Preserver
细胞杂志
2009年11月26日 in 实验技术 by adamant
处于压力之下的人很容易想吃高脂高糖类食物。澳大利亚研究人员日前发现,这种做法也许确实有助于缓解压力,因为“垃圾食品”对大脑产生的化学作用与抗抑郁药物类似。
澳大利亚新南威尔士大学研究人员以两组老鼠为实验对象,先将它们长期与“鼠妈妈”隔离,造成精神上的焦虑与不安。一组老鼠被喂以“垃圾食品”,另一组老鼠则是更健康的食品。两组老鼠随后分别穿越迷宫,进行压力测试。结果显示,进食“垃圾食品”的老鼠状态类似于它们在服用抗抑郁药物后的状态。
此项研究负责人玛格利特·莫里斯说:“那些吃了可口食物,或者说‘垃圾食品’的老鼠,看起来明显不那么焦虑了。”她认为,“垃圾食品”帮助老鼠补充了大脑当中缺少的压力激素受体,从而改变了它们的状态。莫里斯同时表示,目前还不能就高热量食品对缓解压力的作用妄下定论,因为仍需考虑运动或由食物引发的社交活动等因素。
生活
2009年11月26日 in 转载 by adamant
RANK (receptor activator of nuclear factor κB)及其配体RANKL是必要的骨髓调控因子,针对RANKL的抗体作为骨质疏松症的治疗药物正在开发当中。RANKL 和 RANK也在中枢神经系统中表达,尽管其功能一直不清楚。现在,用大鼠和小鼠所做研究表明,RANKL/RANK在大脑的星细胞中表达,而且令人吃惊的是,注射了RANKL的动物会严重发烧,而通过基因工程方法使星细胞不含RANK的小鼠则不会发烧。其他数据也表明,RANKL/RANK在炎症的中枢发烧反应和在雌性的体温控制中都扮演一个角色。有趣的是,对患有与RANK突变相关的骨质疏松症的两名儿童所做临川观察显示,在肺炎发病期间没有发烧。RANKL/RANK有可能是女性绝经期有时会出现的潮热或潮红中的相关因素。
Nature 462, 505-509 (26 November 2009) | doi:10.1038/nature08596
Central control of fever and female body temperature by RANKL/RANK
Reiko Hanada1, Andreas Leibbrandt1, Toshikatsu Hanada1, Shiho Kitaoka2, Tomoyuki Furuyashiki2, Hiroaki Fujihara3, Jean Trichereau1, Magdalena Paolino1, Fatimunnisa Qadri4, Ralph Plehm4, Steffen Klaere5, Vukoslav Komnenovic1, Hiromitsu Mimata6, Hironobu Yoshimatsu6, Naoyuki Takahashi7, Arndt von Haeseler5, Michael Bader4, Sara Sebnem Kilic8, Yoichi Ueta3, Christian Pifl9, Shuh Narumiya2 & Josef M. Penninger1
1 IMBA, Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences, 1030 Vienna, Austria
2 Kyoto University Graduate School of Medicine, Department of Pharmacology, Kyoto 606-8501, Japan
3 Department of Physiology, School of Medicine, University of Occupational and Environmental Health, Kitakyushu 807-8555, Japan
4 Max Delbrueck Centre for Molecular Medicine, 13125 Berlin, Germany
5 Center of Integrated Bioinformatics, Max F. Perutz Laboratories, 1030 Vienna, Austria
6 Oita University Faculty of Medicine, Oita 879-5593, Japan
7 Institute for Oral Science, Matsumoto Dental University, Nagano 399-0781, Japan
8 Uludag University Medical Faculty, 16059 Bursa, Turkey
9 Medical University of Vienna, Center for Brain Research, 1090 Vienna, Austria
10 Correspondence to: Josef M. Penninger1 Correspondence and requests for materials should be addressed to J.M.P.
Receptor-activator of NF-B ligand (TNFSF11, also known as RANKL, OPGL, TRANCE and ODF) and its tumour necrosis factor (TNF)-family receptor RANK are essential regulators of bone remodelling, lymph node organogenesis and formation of a lactating mammary gland1, 2, 3, 4. RANKL and RANK are also expressed in the central nervous system5, 6. However, the functional relevance of RANKL/RANK in the brain was entirely unknown. Here we report that RANKL and RANK have an essential role in the brain. In both mice and rats, central RANKL injections trigger severe fever. Using tissue-specific Nestin-Cre and GFAP-Cre rankfloxed deleter mice, the function of RANK in the fever response was genetically mapped to astrocytes. Importantly, Nestin-Cre and GFAP-Cre rankfloxed deleter mice are resistant to lipopolysaccharide-induced fever as well as fever in response to the key inflammatory cytokines IL-1 and TNF. Mechanistically, RANKL activates brain regions involved in thermoregulation and induces fever via the COX2-PGE2/EP3R pathway. Moreover, female Nestin-Cre and GFAP-Cre rankfloxed mice exhibit increased basal body temperatures, suggesting that RANKL and RANK control thermoregulation during normal female physiology. We also show that two children with RANK mutations exhibit impaired fever during pneumonia. These data identify an entirely novel and unexpected function for the key osteoclast differentiation factors RANKL/RANK in female thermoregulation and the central fever response in inflammation.
自然杂志
2009年11月22日 in 实验技术 by adamant
著名的数码网站slashgear带来了Qualcomm高通的一款电子阅读器原型机。虽然高通没有透露该款原型机合作的OEM厂商名字,但这款电子阅读器在主机一侧附加了带摇杆的游戏操控模块,是不是很值得期待呀,哈哈。
这款原型机除了配备有5.7英寸mirasol显示屏外,一样不具有任何可操作功能。高通想借此来表明其显示技术并不仅限于应用在电子阅读器产品上,在加入色彩和视频后,还可以应用在掌上游戏产品上,再加上无线连接,还可以多人游戏。高通的Snapdragon芯片则可作为主控芯片。
同时高通还在一块2.2英寸mirasol显示屏上展示了彩色视频播放效果。从文末附加的视频中可以看到色彩并不是很鲜艳,但流畅度还是不错的。
除此之外,在高通设计中,mirasol显示屏也可应用于手持平板设备、MID/UMPC类设备等等。当然究竟将mirasol显示屏应用到何种终端产品上,还是取决于OEM商的决策。
图片, 数码, 生活
2009年11月16日 in 日记 by adamant
工业和信息化部11月13日公布了加强三聚氰胺生产经营管理的若干意见,要求强化三聚氰胺产品生产和出厂销售等环节的管理,禁止委托生产或贴牌生产,防止三聚氰胺流向乳品加工业和饲料加工业。
三聚氰胺是一种基本有机化工产品,广泛用于木材、塑料、涂料、造纸、纺织、皮革、电气等行业生产。工信部称,我国是三聚氰胺生产大国,产能、产量位居世界前列。多年来,三聚氰胺行业管理相对薄弱,行业发展中产能盲目扩张、布局分散、产品单耗偏高等问题日益严重。特别是一些不法企业和个人,利用三聚氰胺氮含量高的特性,故意将该产品添加到乳制品及饲料中。
根据《若干意见》,工信部要求新建、改建、扩建三聚氰胺生产装置要向当地工业主管部门备案,装置投产前要向当地工业主管部门通报。产品包装要登记编号,加印“严禁用于食品和饲料加工”标识。禁止委托生产或贴牌生产等行为。
新建装置应依托现有合成氨、尿素、纯碱、碳铵等化工企业建设。新建装置的吨产品能耗要控制在1200千克标煤以下、尿素消耗应不多于3200千克、废水废气要达标排放。现有装置要加大技术改造力度,力争2014年底前达到上述各项指标。
保健, 蛋白质
2009年11月16日 in 实验技术 by adamant
智器V7这款智器的旗舰级MID目前已经在全国几大城市批量到货,售价为1500元人民币。智器V7内置谷歌Android操作系统,消费者将可以感受到“机器人”的魅力;机器内还安装的Ubuntu Linux操作系统和微软WinCE 6.0操作系统,提供了成熟的GPS导航安装环境,让V7具备更为专业的导航功能。同时,V7还内置4500mAh的大容量锂电池,使用7寸1600万色LCD屏幕,机身背面内置双扬声器,内嵌具备三个支点的支架,可带来更好的观看视觉角度。
可在线点播PPS网络视频的智器V7批量上市

附件包含HDMI线、电源适配器、触摸笔、快速上手指南、合格证、保修卡

通过智器V7用户可欣赏到大量PPS网络视频资源:热播的美剧、北美票房排行榜的头名新电影、火爆的选秀PK现场、国际国内第一时间的新闻直播以及劲爆的绿茵赛事和篮球风暴等。直接在V7上播放PPS网络视频可以让用户省去携带笔记本电脑的不便,用户还可以通过V7上的HDMI接口,将PPS视频内容输出到平板电视观看,也可以使用AV线输出到普通CRT电视上,获得更广阔的观影视野。
在智器V7上观看PPS网络视频节目

基于强劲的主控芯片和视频硬解码技术,智器V7可实现1080P全高清视频播放,对视频兼容格式的范围扩大,将给用户带来更好的使用体验。
智器V7的侧面接口位置包含标准HDMI接口

图片, 数码, 生活, 视频, 音乐
2009年11月15日 in 转载 by adamant
Available online 12 November 2009.
The process of gene expression relies on large macromolecular complexes at almost every step, making mechanistic and structural studies a challenge. This Molecular Biology Select highlights recent studies that provide structural insights into transcription initiation, tRNA loading and translocation on the ribosome, and RNA mediated silencing by Dicer complexes.
TFIIB Opens the Door for Transcription
To get started making RNA from a DNA template, RNA polymerase II (polII) engages the DNA along with a suite of general transcription factors, including TFIIB, to form the preinitiation complex (PIC). Dynamic changes to the DNA and proteins result in opening of the PIC in preparation for nucleotide polymerization. Kostrewa et al (2009) present a combination of structure analysis, modeling, and biochemical experimentation that identifies an unanticipated role for TFIIB in opening promoter DNA and locating a transcription start site. TFIIB bridges the promoter DNA and polII, collaborating with other factors like TFIID. Previous biochemical and structural results suggested differing models for how TFIIB would interact with polII during the transition from the PIC to active polymerization. The current study focuses on TFIIB’s linker region and shows that mutations in this region impair in vitro transcription and compromise yeast survival, pegging its crucial role in the process. Interestingly, footprinting analysis of the related Pfu polymerase reveals that mutations in the analogous B linker abrogate promoter opening. In polII transcription, a domain adjacent to TFIIB’s linker, the B reader, scans the opened DNA for the transcription start site. Once polymerization is up and running, the growing RNA chain eventually displaces TFIIB. This work reconciles structural and biochemical data in the field, provides new insights into how polII gains access to the DNA, and lays the groundwork for a detailed understanding of the transition from the initiation to elongation phases of transcription.
Open promoter complex with the template DNA strand going through the active center of RNA polymerase II. TFIIB is shown in red. Image courtesy of D. Kostrewa.
Kostrewa et al. (2009). Nature. Published online October 9, 2009. 10.1038/nature08548.
Factoring GTP Hydrolysis into Translation
Our current insight into how the GTPases EF-Tu and EF-G facilitate the elongation cycle during protein synthesis derives primarily from biochemical experiments and cryo-EM analyses. Two recent papers from Schmeing et al. (2009) and Gao et al. (2009) bring a new level of mechanistic detail to our understanding of how these crucial factors function on ribosomes. Both studies rely on structural analyses of ribosomes trapped in specific states by bound antibiotics, enabling snapshots to be taken of the machines in motion. Schmeing et al. (2009) report on the complex containing the 70S ribosome, two ribosome-bound tRNAs, mRNA, and the ternary complex (an aminoacylated tRNA, EF-Tu, and GDP). The structure also includes two antibiotics, which stabilize the ribosome and prevent dissociation of EF-Tu after hydrolysis of GTP. The structure reveals how binding of the aminoacylated tRNA to the ribosomal A site sets the stage for a round of accurate peptide bond formation. Correct base pairing between the incoming tRNA and the mRNA codon in the A site as the EF-Tu maintains a hold on the tRNA requires a twist in the tRNA. Codon-anticodon pairing leads to closure of the 30S ribosomal subunit around the bound tRNA and a series of conformational rearrangements, predominantly in the tRNA and EF-Tu, which stabilize the distorted tRNA. The movements in EF-Tu expose the bound GTP to a reactive histidine, leading to GTP hydrolysis, dissociation of EF-Tu from the ribosome, and accommodation of the charged tRNA in the A site for peptidyl transfer. Once EF-Tu departs and a peptide bond is formed, the ribosome needs to progress along the mRNA template to reveal the next codon in the A site. EF-G drives this translocation, as Gao et al. (2009) report. In their study, Gao et al. examine a new crystal form of the ribosome that lacks a crystal contact that had previously prevented binding of EF-G or EF-Tu. The authors include fusidic acid in the complex to trap the posttranslocation state after GTP hydrolysis (that is, the point at which the mRNA has moved to expose a new codon in the A site after peptide bond formation). EF-G and the ternary complex share structural similarity, and there appear to be conformational changes in EF-G leading up to GTP hydrolysis that are reminiscent of those in the 70S-ternary complex structure. The captured conformation of EF-G also shows interactions between it and the A site tRNA that are maintained as the tRNA migrates to the P site during translocation, suggesting a mechanism for preventing frameshifting. These high-resolution structures will enable a new level of refined mechanistic exploration of GTPase function during translation and set the stage for a wave of structural insights into the regulation of protein synthesis.
Structures of the ribosome bound with EF-Tu (front) and EF-G (back), two GTPase translation factors. Image courtesy of L. Ulisko, R. Voorhees, and M. Schmeing.
Schmeing et al. Science (2009). 326, 688–694.
Gao et al. Science (2009). 326, 694–699.
Bringing a Dicey Handoff into Focus
EM-based reconstructions showing the architecture of Dicer and the RISC-loading complex. Image courtesy of D. Sashital and H.-W. Wang.
Although there are now high-resolution crystal structures of the macromolecular complexes responsible for transcription and translation, other essential complexes for controlling gene expression remain veiled in mystery. This group includes the Dicer-containing complexes that ensure production of small RNAs, the siRNAs and miRNAs, that are key regulators of gene silencing. Two recent studies, Lau et al. (2009) and Wang et al. (2009), take steps to bring the human Dicer complex into focus. The human Dicer protein interacts with RNA duplexes, as well as with two proteins, TRBP and Argonaute2. Argonaute complexes have been characterized structurally, but the only information on Dicer proteins comes from the X-ray structure of the Dicer protein from the protozoan parasite
Giardia intestinalis. Human Dicer is significantly larger than the
Giardia Dicer protein, containing additional functional domains. Consequently, Wang et al. take a stepwise approach, using negative stain electron microscopy (EM) to look at the structures of human Dicer-containing complexes. They begin by analyzing the EM structure of a truncated Dicer protein lacking a helicase domain and match the X-ray structure of
Giardia Dicer (a surrogate for the protein’s nuclease domain) to the model in order to orient Dicer within the EM density. This analysis serves as the basis for examining the full Dicer-TRBP-Ago2 complex. Through judicious crosslinking of the heterotrimer, single particles of the Dicer complex were obtained. They then were refined to

33 Å and classified to distinguish dimers of Dicer and TRBP, dimers of Dicer and Ago2, and the tripartite complex. The structural findings support a model in which association of TRBP stabilizes the interaction between Dicer and Ago2. Lau et al. (2009) also use negative stain EM and single-particle analysis to gain structural insight into the complex between human Dicer and TRBP. From a reconstruction of the Dicer-TRBP dimer at 18 Å, they define a cleft on the dimer surface consistent with the dimensions of an RNA duplex and use the
Giardia protein structure to develop two models for how the heterodimer might position the RNA for cleavage. These studies lay the foundation for developing detailed insight into how Dicer produces small double-stranded RNAs and then hands them off to Ago2 for strand selection and downstream silencing.
Electron microscopy of a Dicer complex reveals insights into initiation of RNA interference in higher eukaryotes. Image courtesy of P.-W. Lau.
Lau et al. (2009). Structure 17, 1326–1332.
Wang et al. (2009). Nat. Struct. Mol. Biol. Published online October 11. 2009. 10.1038/nsmb.1673.
Lara Szewczak
细胞杂志
2009年11月8日 in 实验技术 by adamant
11月5~6日,NEC在东京国际论坛召开“C&C用户大会暨iEXPO2009”,展示最新IT网络解决方案,介绍公司的最新技术和产品。其中早先曝光的NEC Android MID也出现在了展台上。与其同时出现的还有另一款MID和一款具有类MID高级功能的数码相框。
来自akihabaranews的报道,据NEC个人应用业务发展部主管介绍,NEC不仅在寻找MID、平板电脑类硬件解决方案,同时也在寻找潜在合作者以提供与硬件相匹配的软件解决方案或套装。因此这些展品仍处于模具状态,一切都还没有确定。不过和市面上使用Android操作系统的MID产品一样,NEC的这些产品可能也会采用Tegra这类ARM架构处理器,同时也会配备多点触摸技术。至于屏幕,akihabaranews被明确告知,NEC这几款产品采用的依然是普通TFT材质液晶显示屏,而非AMOLED。
图片, 数码
2009年11月8日 in 转载 by adamant
英国、加拿大等国最新研究显示,一种罕见的能够引起早期痴呆的大脑失常,是高度遗传的,这项研究结果发布在11月3日的Neurology上。
这种大脑失常,叫额颞叶型失智症(frontotemporal dementia),就是以前的皮克病(Pick’s disease),会引起大脑的部分破坏,导致痴呆,包括语言困难或行为和性格的变化。这种疾病通常发病年龄在65岁以下,了解家庭健康史可能是一种预测该疾病发病风险的方法。
研究人员采集了225位参与者的血样,进行额颞叶型失智症的分析。这些人还会被问及该病的家族史,并给出得分(1到4分)。1分代表该患者至少有3个亲戚患有该疾病并且是常染色体显性遗传,也就是说受到影响的人有一个变异的基因和一个正常的基因,个体有50%的几率会将变异的基因传递到下一代中,导致后代遭受该疾病影响。4分则代表该患者没有额颞叶型失智症的家族史。
这项研究表明,将近42%的参与者的得分在1-3.5之间,也就是说他们中或多或少有一些额颞叶型失智症的家族史。只有10%有常染色体基因史。此外研究人员进行了5个候选变异基因的DNA检测,发现了2个突变基因。
许多人仍然有着一个强大的额颞叶型失智症家族史,即使没有发现任何已知的基因突变,这表明还存在着导致额颞叶型失智症的未知基因。研究人员表示,新基因及其变异的发现将有助于打开治疗和预防痴呆的大门。
NEUROLOGY 2009;73:1451-1456
The heritability and genetics of frontotemporal lobar degeneration
J. D. Rohrer, MRCP, R. Guerreiro, MS, J. Vandrovcova, PhD, J. Uphill, BSc, D. Reiman, J. Beck, BSc, A. M. Isaacs, DPhil, A. Authier, MSc, R. Ferrari, BSc, N. C. Fox, MD, FRCP, I.R.A. Mackenzie, PhD, J. D. Warren, PhD, FRACP, R. de Silva, DPhil, J. Holton, PhD, T. Revesz, MD, J. Hardy, PhD, S. Mead, PhD, MRCP and M. N. Rossor, MD, FRCP
From the Dementia Research Centre (J.D.R., N.C.F., J.D.W., M.N.R.) and MRC Prion Unit (J.U., D.R., J.B., A.M.I., A.A., S.M.), Department of Neurodegenerative Disease, Reta Lila Weston Institute (R.F., J.H.), and Queen Square Brain Bank (J.V., R.d.S., J.H., T.R.), Department of Molecular Neuroscience, UCL Institute of Neurology, University College London, Queen Square, London, UK; Texas Tech University (R.F.), Health Sciences Center, Department of Internal Medicine, Lubbock, TX; Laboratory of Neurogenetics (R.G.), National Institute of Aging, National Institutes of Health, Bethesda, MD; Center for Neuroscience and Cell Biology (R.G.), University of Coimbra, Coimbra, Portugal; and Department of Pathology and Laboratory Medicine (I.R.A.M.), Vancouver General Hospital, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Background: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a genetically and pathologically heterogeneous neurodegenerative disorder.
Methods: We collected blood samples from a cohort of 225 patients with a diagnosis within the FTLD spectrum and examined the heritability of FTLD by giving each patient a family history score, from 1 (a clear autosomal dominant history of FTLD) through to 4 (no family history of dementia). We also looked for mutations in each of the 5 disease-causing genes (MAPT, GRN, VCP, CHMP2B, and TARDP) and the FUS gene, known to cause motor neuron disease.
Results: A total of 41.8% of patients had some family history (score of 1, 2, 3, or 3.5), although only 10.2% had a clear autosomal dominant history (score of 1). Heritability varied across the different clinical subtypes of FTLD with the behavioral variant being the most heritable and frontotemporal dementia–motor neuron disease and the language syndromes (particularly semantic dementia) the least heritable. Mutations were found in MAPT (8.9% of the cohort) and GRN (8.4%) but not in any of the other genes. Of the remaining patients without mutations but with a strong family history, 7 had pathologic confirmation, falling into 2 groups: type 3 FTLD-TDP without GRN mutations (6) and FTLD-UPS (1).
Conclusion: These findings show that frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a highly heritable disorder but heritability varies between the different syndromes. Furthermore, while MAPT and GRN mutations account for a substantial proportion of familial cases, there are other genes yet to be discovered, particularly in patients with type 3 FTLD-TDP without a GRN mutation.
保健, 基因, 学习记忆, 文献, 老年痴呆
2009年11月3日 in 科研前沿 by adamant
作为一款经典的产品,音悦汇T8从诞生以来一直以时尚的外观和不锈钢的外壳深受用户喜爱。随着数码播放器性能的提升,人们对视频播放和产品操作体验的需求持续提升,音悦汇T8也顺势推出了全新的升级版本——T8HD。
经典的铝镁合金工艺搭配10MM超薄设计,T8HD依然保持着质感与身材的绝佳组合。T8HD的正面完全只有一个屏幕的设计,使T8HD的体积最大范围的得到了控制,使其拥有了傲人身材,而合金工艺使T8HD拿在手重很有质感。T8HD虽然外观看起来和老款T8相似,当是在硬件上,这款新品有了很大的升级。首先在屏幕的选择上,T8HD将屏幕升级到了4.3英寸800×480分辨率的屏幕,1600万色的显示使得产品的视觉效果比上一代T8有了很大的提升。

在触摸屏的选择上,这次T8使用的电阻式触摸屏幕,不但有更好的触摸灵敏度,而且据称其透光率也接近了90%,达到了电容式触摸屏的水准。此外,T8HD的触摸系统也升级为与T11RK相同的滑动触控系统,采用了类似惯性的滑动的触摸设计,而在主界面则延续了DOCK的图标罗列设计。
除了外在的改动,核心主控的升级让T8HD的成为一款集高清MP4、视频、音乐、电子书、图片、以及高清电视输出多功能的于一身的产品。T8HD此次升级采用了瑞芯微RK28主控芯片,以此带来了更好的视频播放性能,新一代65nm工艺的RK28系列主控芯片,实现了720P H.264 HP的高清解码,并可以支持720P RMVB、MKV、AVI以及VOB、MPG、FLV等多种格式视频播放。同时,在之前产品上所拥有的方正兰亭黑矢量字体以及多自定义的电子书、PlayFX音效系统、多种字幕格式的支持、声轨的切换、AC-3及DTS的解码支持等T8HD也都一样不少,而且T8HD还拥有音悦汇产品中少见的双扬声器配制,外放声音的穿透力与立体感更强。
图片, 数码
2009年10月31日 in 转载 by adamant
早期生活和教育
1911年12月11日,钱学森出生于浙江省杭州市。
1914年,因父亲赴民国政府教育部任职,钱学森离开杭州到北京。
1934年,钱学森毕业于交通大学机械工程系(现上海交通大学)。
1935年8月,钱学森获得庚子赔款奖学金(1908年,美国决定退还1901年为八国联军赔款余额,中国政府决定以此费用派遣留美学生),赴麻省理工学院学习。
1936年,获得美国麻省理工学院硕士学位后,专程到加州理工学院求见美国物理学家西奥多-冯-卡门教授,征求进修意见。冯-卡门建议钱学森入加州理工学院研究院进修。同年秋,入加州理工学院研究院,师从冯-卡门。
1939年,获得加州理工学院博士学位,并本应在加州理工学院任职20年,最终成为和物理学家戈达德教授齐名的火箭科技领域美国的领军人物。就在到加州理工学院后不久,钱学森被马利纳、冯-卡门教授的学生,包括帕森斯等人关于火箭技术的想法所吸引。在学院,因为工作的危险性,他们赢得了”敢死队”的美誉。
留美生涯
1943年,钱学森和其他两名加州理工学院火箭研究小组的成员以喷气推进实验室之名起草出一份文件,建议军方开发导弹,以回应德国的V2火箭。他们的成果是1944年出炉的“列兵A”导弹,和后来的“下士”、“WAC下士”等导弹。二战期间,他是众多参与“曼哈顿计划”的科学家之一。
二战后,钱学森成为以冯-卡门为团长的美国空军科学咨询团的成员,并被授予上校军衔。他和冯-卡门被军队派到德国考察战时空气动力学研究。钱学森调查了研究设备并拜访了沃纳-冯-布劳恩(Wernher von Braun)和鲁道夫-赫尔曼(Rudolph Hermann)等德国科学家。冯-卡门如此描述钱学森:“在36岁的年纪,他是一个无可置疑的天才,并为高速空气动力学和火箭技术的发展做出了巨大的贡献。”在这期间,钱学森正在设计一架洲际太空飞机(钱氏1949号太空飞机)。他的工作启发并诞生了X-20 Dyna-Soar号太空飞机,并促进了日后航天飞机的发展。
1947年,钱学森与著名的声乐家蒋英结婚,她是蒋百里和其日本妻子的女儿。蒋百里是中国国民党领袖蒋介石的高级军事专家。
50年代,钱学森申请成为美国公民,此后不久,他就被控告是一名共产党员,他的安全审查被判无效。美国联邦调查局在1938年从美国共产党的一份文件中找到他的名字。在他发表声明后,美国政府将他关押在长滩边的一个孤岛上。海军部副部长Dan Kimball竭力将钱留在美国境内,他说“这是这个国家所作的一件愚蠢的事……我比他更像一个共产分子,是我们把他逼走的。”
钱学森成为中美之间五年秘密外交和谈判的课题。在这段时间内,他实际是被软禁在家里。钱感觉到他自己同美国移民和归化署之间的冲突,包括一次由于携带机密文件而被捕,而这些文件其实是非常简单的对数表。在这期间,钱得到了他在加州理工学院同事们的支持,包括加州理工学院的校长Lee DuBridge——他坐飞机到华盛顿为钱辩解。加州理工学院委托律师库珀为钱学森辩护。后来,库珀说,“(美国)政府批准将这位天才——科学天才——送给中国政府,让他们利用他的智慧,这是本世纪的悲剧之一。”
回到中国
1955年,中方以释放朝鲜战争中的美国战俘为条件,才使得钱学森可以带着他的夫人和两个孩子回到中国。他一到达,马上就投入了中国导弹计划的研究工作。钱学森在离开美国时,刻意将他的研究资料留了下来。
1956年,钱学森牵头建立了中科院力学研究所(Institute of Mechanics),他用自己在美国所学的知识来对中国的工程师们进行培训,他还对这项中国计划的基础结构进行了重组。一年之内,钱学森又向中国政府部门递交了一项关于建立弹道导弹计划的建议书。1956年底,这项建议就被采纳并且钱学森被任命为这项计划的第一任总指挥。
1958年,钱学森完成了东风导弹(Dongfeng missile)计划,并且在1964年试射成功,这比中国第一次成功的原子弹测试要早。钱学森的计划也使得后来影响较广泛的蚕式导弹(Silkworm missile)得到发展。钱学森对中国高等教育事业的发展也有很多贡献。他是中国科技大学力学系(Department of Mechanics of University of Science & Technology of China (USTC))的第一任系主任。中国科技大学是新中国成立后,中科院(Chinese Academy of Sciences (CAS))建立的一所新式大学,旨在为中国的经济,国防建设和科技教育方面培养高水平的人才。
1958年,钱学森加入中国共产党。
1979年,钱学森被加州理工大学授予”杰出校友奖”。20世纪90年代早期,加州理工大学还为钱学森提供了一个档案柜以保存他的研究资料。起初钱学森并没有接受,但是过去的同事说服了他。这些资料大部分都成为了西安交通大学钱学森图书馆的早期藏书,剩下的一部分则由中国科学院力学研究所收藏。在他的好友 Frank E.Marble帮助下,钱学森最终收到了他的杰出校友奖章,Frank E.Marble把奖章带到中国,在一次盛大的仪式上将奖章交给了钱学森。在中美两国外交正常化以后,钱学森还接到过美国的邀请。但是钱学森拒绝了邀请,因为美国政府只肯为扣留他支付赔偿,但拒绝为此道歉。
1991年,钱学森退休,此后在北京过着低调的生活。
1992年,中国政府启动载人航天计划。2003年10月成功地将“神舟五号”送入太空的“长征”火箭便是在钱学森研究的基础上开发的。在医院的病床上,钱老通过电视观看了中国首个载人航天任务的发射过程。科幻小说作家亚瑟·C·克拉克在其作品《2010:奥德赛二号》中,将其中的一艘中国飞船以钱学森的名字命名。

钱学森在加州理工大学向研究生授课。

钱学森与周培源夫妇以及多名在美留学生合影。

钱学森从美国返国,在1955年10月12日到达上海。这是钱学森和老同学、中国科学院植物生理研究所副所长殷宏章(中)见面。左为植物生理研究所所长罗宗洛。

在加州理工学院担任喷气推进中心主任的钱学森与同事合影。

毛泽东设宴款待钱学森。

1991年4月27日,新当选的中国科协主席朱光亚和上届主席、新当选的科协名誉主席钱学森(左)在中国科协“四大”代表大会上。

90年代末江泽民看望钱学森及蒋英夫妇

钱学森与其家人

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2009年10月31日 in 转载 by adamant
Available online 29 October 2009.
Next to natural selection, sexual selection is the most powerful force driving evolution. A cluster of recent papers about sex and evolution are the focus of this Select. New work suggests that the evolution of sex chromosomes is a potent mechanism for resolving sexual conflict and for driving speciation. Furthermore, another study suggests that the mechanism by which the sex of the offspring of a species is determined has a profound impact on the evolutionary potential of that species. Finally, pathogens that change the sex ratio of a species can be detected in museum specimens, providing historic clues about recent population changes.
The Pattern of a Female Sex Chromosome
When a genetic trait benefits one sex but harms the other, it creates a sexual conflict that can only be resolved if the expression of the trait is limited to the sex that gains the advantage. Roberts et al. (2009) report that an allelic variant of a pigmentation gene poses just such a conflict for multiple species of African cichlid fish and suggest a mechanism for how this conflict has been resolved. Cichlid fish in Lake Malawi, East Africa usually feature brightly colored males with species-specific color patterns, whereas females show a more muted skin coloration. However, in several species, some of the females have an unusual pigment pattern, called orange-blotch (OB), which helps them to blend in with the mottled rocks of their environment. The OB females gain a selective advantage because they are less visible to predators, but OB males would lack the species-specific color patterns needed to attract mates. The authors show that at the OB locus, there is allelic variation of Pax7, a gene that is central to the development of pigmentation. The OB allele causes greater expression of Pax7, which results in fewer, larger melanophores, the cells that contribute to the fish’s pigmentation pattern. OB males are rare, and the authors were unable to identify genetic recombination between the OB locus and a nearby female sex-determining locus (W). Interestingly, this W sex determinant overrides a more widespread and putatively ancestral XY sex determination locus that maps to another chromosome. It therefore seems that in the Lake Malawi cichlids, the sexual conflict arising from the OB color variant was resolved by selection for a linked dominant female sex-determining locus that ensures that the trait is expressed only in females. These findings provide empirical evidence that traits leading to sexual conflict may provide selective pressure to drive the evolution of new sex chromosomes.
R.B. Roberts et al. (2009). Science. Published online October 1, 2009. 10.1126/science.1174705.
Top: Male cichlid featuring bright colors. Bottom: OB female cichlid in Lake Malawi, illustrating the camouflage against the mottled rocks. Image courtesy of R.B. Roberts.
Some Like It Rough
And from cichlids to sticklebacks. The sticklebacks of the Pacific Ocean and Japan Sea diverged about 1.5–2 million years ago during periods of geographical isolation, but they do occur in the same habitat as they migrate to the same breeding grounds. Yet, they remain two separate species due to behavioral isolation and hybrid male sterility. Kitano et al. (2009) now report that the Japan Sea stickleback species has evolved a new male sex chromosome comprising the Y chromosome fused to an autosome. They report that this neo-Y chromosome may play an important part in the mechanism that keeps the two species apart. During breeding experiments with the two species in a laboratory environment, they find that Japan Sea male sticklebacks carrying the neo-Y chromosome cannot mate with the female Pacific Ocean sticklebacks. The reason is that the Pacific Ocean females flee the scene and reject the Japan Sea males, which show a mating behavior that is too “rough” for Pacific Ocean females. On the other hand, Japan Sea females don’t seem to mind the gentler approach of Pacific Ocean males, and so hybrid males and females can be obtained. However, the hybrid males turn out to have reduced fertility, and the authors link this to the ancestral X chromosome in the Pacific Ocean males. They demonstrate that the new mating traits are linked to the neo-Y chromosome and that this might have promoted the spread of the fusion chromosome. Future studies will need to clarify whether the new mating trait is encoded by the neo-Y, and it would also be interesting to find out how Japan Sea females acquired a tolerance for the aggressive mating rituals of their mates.
J. Kitano et al. (2009). Nature. Published online September 27, 2009. 10.1038/nature08441.
Breeding Japan Sea stickleback male. Image courtesy of Seiichi Mori.
The Little Difference that Made Sauria Roam the Sea
Whereas sex chromosomes are a way to determine the sex of an organism genotypically, the sex of certain reptiles can instead be determined by exposing the developing embryo to a higher or lower temperature. A recent paper by Organ et al. (2009) suggests an interesting correlation between genotypic sex determination, live birth (viviparity), and the adaptive radiation of species. By looking at the sex-determining mechanism and the mode of reproduction in 94 amniote species, such as mammals, birds, and reptiles, the authors developed an algorithm that let them accurately predict the correlation between the mechanism of sex determination and mode of reproduction. They find that whereas egg laying is compatible with temperature-dependent and genotype-dependent sex determination, viviparity is closely associated with genotypic sex determination. The reason for this is probably that it would be difficult for a viviparous animal with temperature-dependent sex determination to adjust its body temperature in a way that would allow it to produce daughters as well as sons. The authors then apply this method to fossils to predict the sex-determining mechanism in ten extinct species of marine reptiles, including mosasaurs, sauropterygians, and ichthyosaurs. Although the mode of reproduction for some species is known from fossil records, sex-determining mechanisms are not preserved in fossils. The surprising outcome of this analysis is the possibility that genotypic sex determination was common among these ancient species. These predictions push back the first occurrence of this trait by more than 300 million years. The authors reason that the ancestors of the marine reptiles that developed genotypic sex determination could then evolve viviparity, which freed them from the restrictive behavior of having to lay their eggs on land. Once completely marine, these lineages acquired highly specialized adaptations and some evolved enormous body sizes. The authors’ model predicts that marine adaptive radiations in amniotes are facilitated by viviparity, which requires the prior evolution of genotypic sex determination.
C.L. Organ et al. (2009). Nature 461, 389–392.
Artistic representation of a mosaur Plioplatecarpus, an extinct marine reptile. Artwork by Yvonne Blanco.
Are Butterfly Males the Weaker Sex?
One doesn’t need to go back to fossil records to get clues about evolution; pinned butterfly specimens from museum collections serve just as well, as Hornett et al. (2009) now show. Pathogens that decimate only one sex in a species are predicted to spread rapidly, to cause a significant disturbance of the balance between the sexes, and to be suppressed quickly by evolution in the host. However, direct evidence for this has been hard to come by. Hornett and colleagues now show that such a dramatic change in the sex ratio can indeed take place within a short time span. The authors take advantage of the fact that a colorful tropical butterfly, Hypolimnas bolina, also known as Great Eggfly, was a popular collector’s item between the 1870s and 1930s, with large museum samples from many islands in the South Pacific. The species is infected with a bacterium called Wolbachia that specifically kills the male butterflies. The authors compared the sex distribution and degree of bacterial infection in museum specimens with today’s specimens. They discovered that of five historic butterfly populations only one had males that were resistant to the bacterial pathogen, whereas resistance is currently found in three living Hypolimnas populations. Thus, two of the populations had evolved resistance to Wolbachia infection over the last century. The fluctuations in the sex ratio that several populations have undergone over the past century are predicted to have had a profound impact on the genetic composition of the butterfly populations. However, more work is needed to provide direct evidence that such potential genetic changes have taken place and to discern the impact on the evolution of the species. The authors point out that museum specimens are a useful tool for studying population dynamics and evolution.
E.A. Hornett et al. (2009). Curr. Biol. Published online September 10, 2009. 10.1016/j.cub.2009.07.071.
Hypolimnas bolina male, a tropical butterfly also known as Great Eggfly. Image courtesy of Sylvain Charlat.
细胞杂志
2009年10月27日 in 奇闻博趣 by adamant
早在今年7月份,外媒便有报道称戴尔将推谷歌Android系统的MID。而近日越南一家名为Tinhte.com的网站则曝光出了这款产品的更多信息,据称其代号为Streak(并非最终型号),虽然官方并未正式公布,但由曝光信息可知其应该是戴尔将要推出的MID新品,发布时间暂时未知。越南作为戴尔产品的生产地之一,曝光出其新产品也不足为奇,至于这款产品确切的参数还是要等一等了。
目前已知的是,这款产品配有5英寸电容式触摸屏,分辨率为800*480点阵,带触控缩放功能;屏幕右侧有主页键和返回键,而中间的按键可能为滑动操作盘;内置500万像素摄像头,配有双LED闪光灯;支持WiFi、Bluetooth、和3G网络连接(设有SIM卡插槽);采用1300mAh锂电池,具备TF卡扩展。该机处理器信息不详,ARM或Atom核心均有可能。
Google推出的Android系统因其开源和可定制的特性而获得众多厂商的青睐,包括HTC和摩托罗拉在内的手机厂商推出了多款此系统的手机,目前Android已经延伸到多个平台,例如Barnes&Noble电子书产品也采用了这个系统。戴尔这款产品搭载了Android 2.0系统,具有丰富的网络功能。另外,由曝光图可发现这款产品还将支持通话。

主菜单

通话界面
图片, 数码, 生活
2009年10月26日 in 转载 by adamant
英国西伦敦地区哈默史密斯医院妇产科医生理查德·史密斯21日在美国亚特兰大市举办的生殖医学会议上宣布,他计划在两年内成功实施世界首例子宫移植手术,从而令没有子宫的不孕妇女们也能怀孕生子,而在3年之内,世界上将诞生第一个在移植子宫中孕育的婴儿!一些大胆的医学专家更指出,移植子宫的对象不光是女性,也可以是男性。
据史密斯称,子宫移植手术以及随后的受孕过程共分为6个环节:
- 1.有意捐赠子宫的人主动提出捐赠,并事先在器官捐赠中心进行6个月的匹配试验,以确保遗传匹配;
- 2.及时进行子宫移植手术,因切除的子宫只具有12个小时的存活能力;
- 3.受赠者接受移植手术后和怀孕前,需要服用为期3个月的防排斥药物;
- 4.在确定新移植子宫功能正常情况下,医生将之前冷冻的胚胎移植到新子宫内;
- 5.孩子发育成熟后,将通过剖腹产方式降生;
- 6.孩子出生或移植子宫2~3年后,若不需生育,新移植子宫将会被切除,以彻底消除排异反应。
史密斯医生说:“这种移植只能是短期的,也许被移植的子宫只能在一名妇女的体内待2到3年,当接受者成功生产之后子宫就要被取出来。”史密斯透露,他已首次成功地证明为移植子宫提供稳定的供血源是完全可能的,从而突破了子宫移植的重大技术瓶颈。史密斯称,他将用一种名为“血管修补技术”的方法来移植子宫,并将子宫与主动脉等大型血管连接。他声称,这一新技术能够为移植子宫提供足够长时间的稳定血液供应,从而保证子宫内的胎儿正常孕育直到出世为止。
一些大胆的医学专家指出,移植子宫的对象不光是女性,也可以是男性,如果未来男性体内也植入一个子宫的话,那么“男性怀孕生孩子”也将成为可能!而从技术角度来说,将子宫植入到男性体内是完全有可能的。如果再辅助一定的荷尔蒙治疗,“男妈妈”成功受孕的机会将大大增加。
尽管移植子宫正逐渐成为现实,但对患者来说,接受子宫移植手术将面临极大风险。专家提醒称,除了子宫移植手术本身复杂导致的风险外,接受移植手术的女性还面临长期服用免疫药物防止排斥现象的风险,而这可能会影响到胎儿的发育,甚至令孕妇产下畸胎。另外,如同“换脸”一样,子宫移植引发的医学伦理问题,也使捐赠者、受赠者及其家属都面临巨大的社会压力。
生育, 趣味研究
2009年10月25日 in 实验技术 by adamant
伴随着微软Windows 7操作系统的上市,采用该操作系统的ARCHOS 9也开始发售。上市之初ARCHOS 9仅提供60GB容量款,售价为499.98欧元,折合人民币约5130元。后期会提供更高容量120GB款。ARCHOS 9采用微软Windows 7入门版操作系统,预装有微软Security Essentials安全防护软件、Lotus Symphony办公软件、vTuner网络电视/收音软件、Windows Live即时通讯/邮件软件。
ARCHOS 9配备有8.9寸1024×600分辨率LED背光电阻式触摸屏、1.8英寸60GB硬盘、立体声扬声器、麦克风、130万像素摄像头。处理器采用主频1.1GHz的Intel Atom Z510,搭配US15W芯片组、系统内存1GB(DDR2 SDRAM 400) 、Realtek ALC269声卡。ARCHOS 9支持802.11 b/g、蓝牙2.0+EDR,通过选购配件还可提供以太网接口。
ARCHOS 9电池采用可拆卸式设计。锂离子聚合物电池充满电后可续航约5小时。256×134×17毫米,重约800克。ARCHOS 9标配可拆卸电池、手写笔及电源适配器备。另有选购的扩展插槽和蓝牙键盘提供。扩展插槽上提供以太网接口、麦克风输入接口、音频输出接口、VGA视频输出接口和两个USB接口。
ARCHOS 9显示屏右侧备有指点杆,左侧备有鼠标左右键及虚拟键盘呼出键,作为触摸屏外的辅助操作方式。

机身背部内嵌有支架,可调整为两种角度
图片, 数码, 生活
2009年10月21日 in 数码 by adamant
自Amazon推出了Kindle之后,E-ink电子书如雨后春笋一般,目前已经有多家公司推出了自己的电子书产品,就连中移动都来凑热闹了。不过,enTourage推出的eDGe是一款比较另类的产品,两个屏幕结合了电子书和上网本的优点,下面便是几款主流E-ink电子书的参数对比,供大家参考。

图片, 数码
2009年10月18日 in 转载 by adamant
Available online 15 October 2009.
Genomic plasticity is emerging as a mechanism of phenotypic variation both within individual organisms and across species over evolutionary time. This Genomics Select examines recently reported examples of genomic plasticity at work as well as the mechanisms for how one mode of genome alteration, transposition, is regulated.
The Genomic Sleight of Potato Blight
The Irish potato famine, as well as countless other potato crop failures, was caused by the fungus-like oomycete pathogen Phyophthora infestans. This species has proven to be resilient because of its ability to rapidly evolve genetic weaponry to overcome host resistance. Haas et al. (2009) now report the complete genome sequence of P. infestans. The genome reveals an extensive and complex expansion of genetic material compared with the genomes of other members of this genus. In particular, the analysis indicates that families of genes critical to infection undergo frequent turnover and expansion. This may be due to their location in the genome within regions enriched in transposable elements and repeat sequences that are prone to proliferate. Although these genes themselves are not encoded by transposons, the preponderance of mobile elements in the genomic regions where these genes reside likely facilitates recombination accounting for the rapid loss and gain of these genes. These dynamics speed the diversification of the genes promoting infection and probably contribute to the adaptability and evolutionary success of P. infestans. The genome sequence of P. infestans will be a useful tool for understanding more about the biology and potential Achilles’ heel of this threatening pathogen.
B.J. Haas et al. (2009). Nature 461, 393–398.
A potato infected with P. infestans. Photo courtesy of W. Fry.
Making Wine with Help from Your Friends
While genomic plasticity in the potato pathogen has unwelcome consequences for humans, genomic plasticity in a different organism can yield more pleasant outcomes, such as a smooth glass of wine. The budding yeast Saccharomyces cerevisiae has a long history in commercial fermentation, and hundreds of distinct strains are currently used in the wine industry. Investigating the unique properties of one of these strains, EC1118, Novo et al. (2009) now uncover a surprising set of gene transfer events that contribute to this strain’s genomic make-up. Whole-genome sequencing of EC1118 reveals three large gene clusters, each on a separate chromosome, that are present in EC1118 but not in the S. cerevisiae laboratory strain. Bioinformatics analyses followed by PCR-based assays and DNA sequencing indicate that these gene clusters had been transferred to EC1118 from other species. The donor of one of the clusters was identified as Zygosaccharomyces bailii, a frequent contaminant in fermenting wine. The donors of the other two clusters appear to be unidentified species, one of which seems to be closely related to the Saccharomyces genus; the other is likely to be from a different genus in a more distant clade. This generous genetic donation may have transpired by direct lateral transfer or through mating. The 34 open reading frames encoded in the transferred cluster are likely to be functionally important for wine fermentation as they encode proteins involved in fructose digestion, the stress response, and carbon and nitrogen metabolism. The transferred open reading frames are enriched among yeast strains used in wine fermentation compared to other S. cerevisiae isolates. This indicates that the transfer events are recent and suggests that these genes may be adaptive for fermentation conditions. These striking examples of eukaryote-to-eukaryote gene transfer may represent a widespread practice of taking advantage of cohabitants to increase genetic variation within a species.
M. Novo et al. (2009). PNAS. Published online September 9. 10.1073/pnas.0904673106.
Genetic transfer to a wine-making yeast strain from other yeast species. Image courtesy of J.-J. Gonod.
Stowaway MITES Parasitize Mariners
Mobilization of genetic material to transfer DNA between separate strains as seen in wine yeast is probably less common than the mobilization of genetic material within the same organism via transposable elements. Transposable elements often encode a transposase enzyme to catalyze their amplification and mobilization, but some do not. Nevertheless, these stripped-down elements manage to attain high copy numbers throughout eukaryotic genomes. One example is found in the rice genome, which contains 22,000 copies of a particular miniature inverted repeat transposable element (MITE). This so-called Stowaway MITE appears to have been amplified from a small number of elements. In a new study, Yang et al. (2009) investigate why Stowaway MITEs are so mobile and discover that they can hijack transposases from distantly related transposons. In addition, they lack a molecular brake limiting transposition that other mobile elements possess. Mariner-like elements represent a class of transposons in rice that share some similarities with rice Stowaway MITEs. So, the authors used a yeast-based assay to test whether transposases from Mariner-like elements could catalyze the transposition of Stowaway MITEs. It turns out they could. Surprisingly, a Mariner-like transposase excised a Stowaway MITE during transposition more frequently than it excised a Mariner-like element. This led the authors to discover through a series of experiments with mutagenized elements that the Stowaway MITEs lack a region that represses excision. The results explain both how Stowaway MITEs achieve large copy numbers in genomes and why in rice they far exceed the number of Mariner-like elements that evidently restrict their own frequency of transposition. The authors speculate that this restriction is an adaptive strategy for limiting harm to the host genome. The Stowaway MITEs, on the other hand, seem to be less conservative parasites, both with respect to the host genome and with respect to their fellow transposons whose enzymes they happily commandeer for their own ends.
G. Yang et al. (2009). Science 325, 1391–1394.
Retrotransposons Burst into Action
Genomic analyses have revealed a rich history of retrotransposition in Arabidopsis plant species, yet transposition of endogenous long terminal repeat retrotransposons has not been observed directly in the laboratory species A. thaliana. Now, Tsukahara et al. (2009) uncover conditions that stimulate bursts of retrotransposition in A. thaliana resembling those that occur in natural Arabidopsis populations. Knowing that an Arabidopsis mutant with decreased DNA methylation—called ddm1 for DECREASE IN DNA METHYLATION 1—enables derepression of retrotransposition, the authors intensively studied several lines of this mutant. They observed no transposition in wild-type lines, but in the ddm1 mutant they detected transposition of several retrotransposon families including the gypsy, copia, and Mutator families. Interestingly, the degree of amplification and transposition of each family varied significantly between the different ddm1 lines studied. The variability indicates an element of stochasticity in the transposition bursts and hints at diverse control mechanisms for each of the retrotransposon families. The stochastic retrotransposition bursts observed in this experimental context appear to mimic the retrotransposition events that occur in natural plant populations. Thus, the system provides a rich opportunity for studying the dynamics and regulation of Arabidopsis retrotransposons, in the wild and in the laboratory.
S. Tsukahara et al. (2009). Nature 461, 423–426.
Plants with (right) and without (left) a wavy-sepal phenotype caused by mobilization and insertion of a gypsy class retrotransposon into a new locus. Photos courtesy of S. Tsukahara.
Epigenetics Reins In a Fugitive
Decreased DNA methylation may stimulate retrotransposition in plants, but is there more to the story? The answer is yes, according to Mirouze et al. (2009). They demonstrate that reduced DNA methylation stimulates the transcription of plant retrotransposons, but they show that this is just one of the steps promoting retrotransposition. They also provide evidence that the mechanisms controlling transposition are distinct for each transposon family, consistent with the results of Tsukahara et al. In their new study, Mirouze et al. selected epigenetic recombinant inbred lines (epiRILs) of Arabidopsis derived by crossing wild-type A. thaliana with a mutant plant lacking a methyltransferase. They discovered that a member of the copia family of retrotransposons, which they call Évadé (EVD), is transcribed in the absence of DNA methylation in the region of transcript initiation. However, although both the methyltransferase-deficient parent and one of the epiRIL mutant plant lines exhibited similar EVD transcript levels, only the epiRIL plant line could convert the transcripts to extrachromosomal DNA, the next step in the retrotransposition process. The authors then asked which factors are involved in posttranscriptional retrotransposon silencing. They engineered mutations in candidate genes in the methyltransferase-deficient plants and assayed them for extrachromosomal DNA accumulation and retrotransposition. They found that the RNA polymerases PolIV and PolV and the histone H3 lysine 9 methyltransferase KRYPTONITE participate in the posttranscriptional control of the EVD transcript. Although PolIV and PolV are known to be involved in RNA-directed DNA methylation, the authors provide evidence that the observed posttranscriptional effects on transposition are independent of DNA methylation. Surprisingly, the plant mutants that supported EVD mobilization did not stimulate the mobilization of other transposons. These findings reveal the role of epigenetic modifications in the control of transposition and set the stage for understanding how different regulatory mechanisms are customized for different classes of transposons.
M. Mirouze et al. (2009). Nature 461, 427–430.
Karen Carniol
细胞杂志
2009年10月18日 in 医药保健, 科研前沿 by adamant
歌美HD8800高清1080p播放器提出了三个卖点:全格式(支持30多种格式)、全高清1080P(1920*1080分辨率)、全码流(50M解码能力)。暂不说这三个卖点能兑现百分之多少,至少有一点很可惜,那就是容量,8G的容量怎么够储存1080p的影片呢?这可能是目前市场上高清1080p播放器的通病吧!!

歌美HD8800目前的价格为699/8G,配置包括有耳机,无logo的水果风;遥控器;mini usb线;莫凡代工的绒布袋;水晶支架;HDMI传输线,有1米,是1.3规格的,镀金接口;普通视频音频传输线;贴膜;专用充电器;otg接头。

图片, 数码, 生活, 视频
2009年10月9日 in 转载 by adamant
等温滴定量热技术(ITC)是一种监测由结合成分的添加而起始的任何化学反应的热力学技术,它已经成为鉴定生物分子间相互作用的首选方法。
当物质结合,热量要么产生,要么吸收。由于ITC直接测量生物分子结合事件中释放或吸收的热量,它便成为在单个实验中直接测定所有结合参数的唯一技术,如化学计量(n)、亲和力(Kd)、焓(△H)和熵(△S)。这些信息提供了生物分子相互作用的真实写照。

图1:在恒温下,注射器中的“配体”溶液滴定到包含“高分子”溶液的池中。当配体注射到池中,两种物质相互作用,释放或吸收的热量与结合量成正比。当池中的高分子被配体饱和时,热量信号减弱,直到只观察到稀释的背景热量。

图2:典型的ITC数据。配体溶液20次注射到ITC池的蛋白溶液中。每个注射峰(上图)下方的区域与注射所释放的总热量相等。当这种综合的热量相对添加到池中的配体摩尔比作图时,就获得了相互作用的完整结合等温线(下图)。用单位点模型来验证数据。化学计量、结合常数及焓的数值都显示在框内。
微量量热技术的最新突破-iTC200™及Auto-iTC200™
等温滴定量热技术在全世界的药物开发实验室已经获得了广泛的认可。大型的制药公司、生物技术公司以及研究机构,都在利用ITC来充分鉴定生物分子间相互作用。ITC所确定的结合参数常常被认为是“金标准”值,并经常作为其它技术的参考。
随着现代ITC仪器的发展,这些仪器变得更加灵敏、快速且易用。MicroCal公司最新的iTC200和Auto-iTC200使用200 ul细胞,将获得完整结合图像所需的样品量降低至10 ug蛋白。这种小型化的样品池设计以及超灵敏的电子元件解决了过去限制这种强大技术的样品消耗和时间约束。
iTC200提供的平衡时间比传统ITC仪器要快得多,从而将实验通量提高了2-4倍。
对于那些需要更高通量的应用,MicroCal开发出Auto-iTC200这种全自动的版本。这个自动化系统利用iTC200作用量热仪的核心,实现了每天多达75个样品的无人值守通量。

图3:现在,iTC200和Auto-iTC200让等温滴定量热技术在药物筛选早期阶段的有效利用成为可能。
ITC:用生物相关模型系统架起桥梁

图4:ITC的关键优势之一是创建生物相关实验的独特能力。再没有其他技术能提供完全无标记且液相的分析环境,同时无需靶点高分子或配体的固定。ITC的应用在相关模型生物系统的建立和验证中起了重要的作用。
作用机理研究与分析开发1-8
在药物靶点鉴定之后,需要进行严格的评估来证明靶点的调节将有着理想的治疗作用。这包括深入的体外及体内研究,它为药理学干预的效果提供了信息,让人们深入了解小分子生物活性的作用机理。这些努力的结果是建立足够的了解,以便生理学相关模型系统能被开发成下游筛选的分析。这对于降低因临床失败而带来的候选药物损耗率有着重大影响。
等温滴定量热技术在确定具体靶点通路的作用机理(MOA)上扮演着关键的角色。由于ITC直接测量生物分子结合事件中所释放或吸收的热量,那么无需提前了解生物过程,也无需标记。生物分子的相互作用可在天然状态下用内源的酶、底物或配体来监测。这有一个额外的好处,就是显著缩短了分析开发的时间。
ITC已经证明是分析开发的有用工具,即检验所设计分析系统的生物相关性,该系统利用替代的读数图来显示生物活性。这些结果可以与原始的内源机理进行比较,让人相信它们是适当地互相模拟。这包括所有形式的配体和受体复合物,以及酶-底物反应和动力学。整个结合机理都能够系统地鉴定。例如,配体结合的比较可在催化过程的所有阶段进行(图5),用自由的酶、酶-底物复合物或酶产品,也不管酶是否有活性。这能够产生竞争性、非竞争性和无竞争性配体结合的真实图像。
这个ITC数据有助于了解结合机理。焓、熵这些因子能暗示结合的结构机理。此外,结构上相似的抑制剂在热力学图像上的差异则意味着不同的结合模式2,3。在评估表达蛋白的功能百分比上,化学计量是一个有用的工具1。它还有助于更好地了解抑制机理,即0.5的化学计量表明同型二聚体蛋白靶点的半位点反应3。
ITC还能用于研究激动剂相对拮抗剂与核激素受体、G偶联蛋白受体及门控离子通道受体的结合。热力学属性有助于了解共激活或共抑制的作用机理4。结合研究还能与定点突变等技术结合进行,以便确定催化结构域和其他“热点区域”的定位。

阳性化合物(hit)验证
一般说来,大约有1%的高通量筛选(HTS)化合物会在分析运动中表现出拮抗或激动的作用,因此被归为阳性化合物。下一步是通过重复初筛分析来验证它们。这些阳性化合物将进入二次筛选的阳性化合物选择过程,以便选出最好的候选物进入先导物优化。
二次筛选将产生更详细的剂量反应信息,实现化合物与靶点亲和力的比较。这通常表示为IC50数据,好的阳性化合物效价< 10 uM。这一点的挑战在于挑出假阳性,并分配一定量的智慧来协助指导决策过程。唯有ITC提供了直接的结合亲和力(Kd)测定,此数据与IC50有着很好的相关性(图6)。然而关于哪些阳性化合物能进入下一轮的决策通常只基于总的结合亲和力。
除了总的结合亲和力,单个ITC实验也能了解结合机理;这包括“锁与钥匙”的作用力,如氢键、范德华相互作用(△H)、这些是改善选择性的机会,疏水相互作用(△S)和化学计量(n)。此信息对于排名次序的确定是非常宝贵的,并能排除假阳性,从而为传统的反式筛选技术提供了极佳的补充。Auto-iTC200每天能提供最多75个样品的完整结合图像,为评估先导分子的质量提供了非常瞩目的平台。

图6:IC50数据与ITC Kd值的相关性良好。数据由美国圣弗朗西斯科Gilead Sciences的StephanieLeavitt博士在2007年微量量热技术当前趋势的会议上展示。

图7:(△G)与总的结合亲和力直接相关,但不能了解结合机理。

图8:ITC提供了(△G)以及(△H)和(△S),产生了结合机理的真实图像。
基于片段的筛选9-12
基于片段筛选背后的策略是用低分子量(< 200道尔顿)的片段来杂交蛋白靶点的配体结合域。目标是鉴定出靶蛋白上经常以小区域存在的结合“热点区域”。将配体分割成更小的片段有助于了解蛋白-配体相互作用中关键功能基团的作用。
与配体结合域表现出最佳结合的的片段在低mM范围仍然有着极低的亲和力。有着最佳配体效率(分子量/亲和力)的片段随后结合起来,形成高亲和力结合物。原则上,占据受体位点的片段连接起来,将同时产生比它们单个亲和力总和更高的亲和力,即亲和力是协同作用的(图9)。这些更复杂的片段分子随后进入先导化合物优化程序。
Auto-iTC200为筛选片段文库提供了一些优势。由于它直接测量结合相互作用的热量,无需化学修饰或分析设计,因此生理相关的生物模型也能使用。它能够在mM到nM范围测量广泛的亲和力,每天最多产生75个化合物的完整热力学图像。此外,结合焓(△H)在基于片段的筛选上也能引起特别的兴趣,因为它是非常特异的氢键和范德华相互作用的度量。ITC是唯一一种能直接测量此参数的技术。

图9:片段与“热点区域”结合的示意图,此处结合亲和力是协同作用的11。
先导化合物优化13-19
从阳性化合物到先导化合物开发中先导物的优化通常始于从二次筛选中选择特异性经过验证,且与目的靶点的结合亲和力最高的先导物。结合亲和力一般从1-10 uM的范围开始,需要将效价提高多达5个数量级,它们才能被看作是可行的候选药物。先导物优化阶段常常伴随着来自配体-靶点的X射线晶体衍射数据的结构信息。
二次筛选中产生的数据如IC50曲线能够将化学结构等同于结合亲和力。此信息能帮助推断有可能改善效价的结构修饰。然而,关于阳性化合物如何以及为什么与靶点结合的信息可能很少。选择最佳的化合物进入先导物优化将显著提高有着理想效价及选择性的候选物的几率。
等温滴定量热技术扮演了非常重要的角色,它提供了配体与它们靶点高分子的结合力信息。这是一种直接的读数技术,单个实验就能产生关于结合的大量数据。其中包括吸引力的定量测定,如氢键和范德华相互作用(△H)、疏水相互作用(△S)和化学计量(n)。来自ITC的信息与X射线的结构数据互补,能用于协助指导药物化学过程,最终产生有着最佳效价及选择性的候选药物。

图10:肾素与抑制剂的X-射线晶体结构13。
ITC提供了热力学数据,能用于指导先导化合物模板的合成。在这个例子中,肾素抑制剂经历了合成的一系列四个反复(图11)。结果是先导化合物在结合亲和力上比最初的阳性化合物提高了45倍。此外,ITC与X-射线数据表明结合主要是由于氢键(△H)。这比单纯的疏水吸引亲和力要理想得多。

图11:ITC数据能用于指导先导化合物优化的过程
仪器, 促销, 实验, 蛋白质
2009年10月8日 in 实验技术 by adamant
在2009日本CEATEC电子展会上,Kohjinsha(工人舍)还展出了旗下MID设备的两款新品:代号分别为PA和PM。从外观来看,二者最大的区别在于颜色搭配的不同,前者为银黑色,后者则通体纯白。具体参数有何差异下面一一介绍。


从左至右分别为代号PA和PM的MID
代号PA的MID内置Intel Atom Z520处理器,主频1.33GHz;配备512MB内存,32GB固态硬盘;采用4.8英寸触摸屏,分辨率1024*600点阵;该机屏幕可支持旋转,预置的操作系统为Windows XP。
代号PM的MID和Kohjinsha之前推出的产品mbook M1类似,配置包括1.1GHz的Intel Atom N510处理器、512MB内存、16GB固态硬盘、4.8英寸1024*600像素的屏幕,同样预置Windows XP操作系统。两款产品均内置有摄像头,预置蓝牙和WiFi模块,具体发售日期和价格未知。
2009年10月7日 in 数码 by adamant
随着MP4高清机型的不断发展和普及,众多MP4产品基本上都已做到少数格式720P视频的流畅播放。但720P似乎还是不够,少数高清格式的支持更是不能满足消费者不断膨胀的视听欲望。于是1080P MP4这个对随身影音播放市场来说还很陌生的概念被带出。ICOO公司将在最近发布一款最新的高清MP4新品,ICOO宣称,这款产品将会支持播放1920×1080P Full HD全高清分辨率视频。
据悉,ICOO这款产品采用了5英寸800×480分辨率的屏幕,功能齐全的同时也会显得颇为大气,黑色的机身一如其产品本身一样神秘。据ICOO称,这款MP4新品将完全支持H.264、等主流高清编码格式,并实现对MPEG-4、AVC等众多高清格式视频的流畅播放,给消费者以全新的视觉震撼。另外,ICOO这款新品还具有HDMI高清输出功能,只需连接电视就可以输出全高清的视频大片,解决您对高清家庭影院的需求。
图片, 数码, 生活
2009年10月5日 in 转载 by adamant
Available online 1 October 2009.
Neural stem cells are widely studied for their therapeutic potential and for the insight they reveal into the mechanisms of brain development. The latest advances in neural stem cell research are the topic of this issue’s Neurobiology Select. These findings include a simple protocol for reprogramming human neural stem cells to pluripotency and a report demonstrating that transplanted neural stem cells can have a therapeutic benefit by promoting the survival of endogenous neurons. Other work explores the mechanisms regulating neurogenesis in vivo, including the impact of transcriptional regulation, cell-cycle duration, and chromatin remodeling.
A One-Ingredient Recipe for Pluripotency
Making human induced pluripotent stem (iPS) cells just got substantially easier. Kim et al. (2009) now show that human neural stem cells (NSCs) can be coaxed into pluripotency following the introduction of a single factor, the transcription factor OCT4. In prior work these authors demonstrated that mouse adult neural stem cells could be reprogrammed to pluripotency by the introduction of murine Oct4 alone. Their latest efforts bridge the species gap, providing a simpler means with which to create lines of human iPS cells for possible therapeutic uses. They show that the ingredients of the now famous four factor cocktail (OCT4, SOX2, c-Myc, and KLF4) are well-represented in neural stem cells, with all but OCT4 being expressed endogenously. Adding OCT4 to this pre-made mix completes the potent brew. This technical achievement should further intensify the search for compounds that imitate the effects of pluripotency factors, most notably OCT4. In addition, these finding add to a growing body of evidence that endogenously expressed pluripotency factors have the capacity to contribute to the generation of iPS cells. A potential corollary is that expression profiling should offer guidance as to which pluripotency factors might be needed to transform other tissue-specific stem cells into iPS cells.
J.B. Kim et al. (2009). Nature. Published online August 28, 2009. 10.1038/nature08436.
Human induced pluripotent stem (iPS) cell colonies can be derived from neural stem cells by the introduction of a single transcription factor: OCT4. Image courtesy of J.B. Kim.
Human NSCs Make a Lasting Impact
To have a therapeutic benefit, transplanted neural stem cells may not need to replace lost or damaged neurons. According to surprising new work by Tamaki et al. (2009), transplanted neural stem cells could instead foster an environment that is more supportive to the survival of endogenous neurons teetering on the brink of death. The authors report that human neural stem cells (grown as neurospheres) are neuroprotective when transplanted into the brains of embryonic mice lacking the enzyme palmitoyl protein thoiesterase-1(Ppt1). In humans the loss of PPT1 leads to the fatal neurodegenerative disease infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (INCL), and Ppt knockout mice recapitulate many features of the human disease, including elevated accumulation of lipofuscin and a progressive loss of motor coordination. Following the stem cell transplantation, the engrafted cells replace the missing Ppt1, and the mice exhibit a decrease in the amount of lipofuscin and an enhancement in the survival of endogenous neurons. The net effect of this treatment is to slow the decline in motor function. The authors also provide evidence that the mechanism for this benefit may involve the uptake into host neurons of PPT1 that has been secreted by the engrafted human cells. Future efforts may examine whether the transplanted stem cells also improve the survival of endogenous neurons through other neuroprotective mechanisms. Regardless of the mechanistic details, these findings provide clear inspiration for ongoing efforts to treat a broad spectrum of nervous system disorders with stem cell transplants.
S.J. Tamaki et al. (2009). Cell Stem Cell 5, 310–319.
Transplantation of human neural stem cells (hNSCs; right) enhances the survival of host Ppt1-deficient neurons in the mouse hippocampus. Image courtesy of N. Uchida.
Sox2 and Sonic Hedgehog Team up to Fight Stem Cell Loss
The maintenance of neural stem cells requires both intrinsic and extrinsic factors. Recent findings by Favaro et al. (2009) describe a previously unrecognized autocrine signaling mechanism for neural stem cell maintenance—the regulation of sonic hedgehog expression by the pluripotency factor Sox2. Previous work has linked mutations in the human Sox2 gene to defects in the hippocampus, a region of the brain involved in memory formation. The new report shows that Sox2 deletion in the embryonic mouse brain results in abnormal development of the hippocampus after birth due to a reduction in the number of neural stem cells. Interestingly, this phenotype mirrors what is observed when signaling by either sonic hedgehog or Wnt3a is disrupted during this same stage of hippocampal development. The authors then observe that Sox2 deletion leads to a subsequent loss of Wnt3a and sonic hedgehog expression and show that the effects of Sox2 deficiency on the hippocampus can be partially rescued by administration of a sonic hedgehog agonist. At least for sonic hedgehog the regulation by Sox2 appears to be direct, with chromatin immunoprecipitation experiments demonstrating that Sox2 binds chromosomal regions in proximity to the sonic hedgehog gene. Future work may determine whether similar autocrine pathways are critical to the maintenance of other stem cell populations, including embryonic stem cells.
R. Favaro et al. (2009). Nat. Neurosci. Published online September 6, 2009. 10.1038/nn.2397.
Speeding through G1 Delays Neurogenesis
According to a recent report by Lange et al. (2009), the duration of the cell cycle has a marked impact on the capacity of neural stem cells to generate neural progeny. Previous work has shown that cell-cycle lengthening in neural stem cells can cause their switch from expansion to neurogenesis, but it has been unclear whether shortening the cell cycle would be sufficient to trigger progenitor expansion. The new findings make clear that cell-cycle regulation is no bystander in this process. Working in mice, the authors show that heightened expression of cyclin-dependent kinase 4 (cdk4) and cyclinD1 (introduced via an electroporated plasmid) shortens G1 in neural stem cells. This leads to a delay in neurogenesis, which is coupled to an expansion of basal (or intermediate) progenitors in the subventricular zone. Conversely, neurogenesis is enhanced when G1 is lengthened by reducing cdk4/cyclinD1 expression using RNA interference. Although the mechanisms by which cell-cycle lengthening impacts the switch from proliferation to differentiation are currently unclear, these findings will likely motivate similar efforts to assess the influence of G1 lengthening on the differentiation of numerous other cell types.
C. Lange et al. (2009). Cell Stem Cell 5, 320–331.
In utero electroporation is used to study the effects of cdk4/cyclinD1 in cortical stem and progenitor cells during mouse brain development. Shown are cells expressing green and red fluorescent proteins. Image courtesy of F. Calegari.
Polycomb Sets Limits on Neurogenic Potential
In the developing neocortex of the mammalian brain, neurons are made prior to astrocytes despite the fact that both cell types arise from a common progenitor, the neural stem cell. Findings by Hirabayashi et al. (2009) now provide insight into what regulates the timing of this dramatic switch in the fate of neural stem cell progeny. The authors show that neural progenitor cells lose their capacity to respond to signals through the canonical Wnt pathway at a late stage of neocortical development. At earlier stages of brain development, Wnt signals have been shown to trigger an upregulation of the neurogenic transcription factors Neurogenin 1 (Ngn1) and Ngn2. The authors report that the progressive loss in the ability to induce Ngn1 expression coincides with a change in chromatin structure at the ngn1 and ngn2 genes, which exhibit a transition from an open to a closed state. This closed state is characterized by an increase in histone H3 lysine 27 trimethylation, a modification that has often been linked in developmental contexts to regulation by the polycomb group complex (PcG). To explore this possible connection between PcG and the timing of neurogenesis, the authors examine neural progenitor cells in mice deficient in essential PcG components: the ubiquitin ligase Ring1B or the histone methyltransferase Ezh2. They show that in either mutant mouse, the period of neurogenesis is prolonged to favor the differentiation of neurons over astrocytes and that disruption of PcG alleviates repression of Ngn1 expression. These findings set the stage for future work that may provide an in-depth analysis of the gene expression program regulated by PcG at the transition between neurogenesis and astrogenesis.
Y. Hirabayashi et al. (2009). Neuron 63, 600–613.
Robert P. Kruger
文献, 细胞杂志
2009年10月1日 in 未分类 by adamant
据苹果粉丝站iLounge报道,可靠消息来源透露了关于苹果平板电脑的新细节。据称该消息来源曾经准确的曝光了iPod nano 5代、iPhone 3GS、中国版iPhone的信息。
1、苹果公司至少已作出了3款独立的平板电脑原型。这些处于研发中的平板电脑被称为iPad。
2、第一版配备7英寸显示屏,但被认为太小了。最新一版配置了10.7英寸显示屏。
3、采用iPhone OS操作系统。
4、曾有报道称该平板电脑外观类似iPhone。没错,确实该产品看上去象iPhone 3GS,背部有弧度设计。
5、上市的苹果平板电脑将分为支持3G和不支持两个版本。可以将二者类比为配备更大屏幕的iPhone 3GS和iPod touch的关系。
6、苹果平板电脑的显示屏分辨率将比iPhone和iPod touch的480×320有飞跃提升,以便能轻松阅读全尺寸电子书和杂志。总像素数估计是iPhone/iPod touch的5至6倍,可触摸区域则为7倍左右。
7、苹果平板电脑设计目标位扩展iPhone和iPod touch已有的多媒体应用理念,在具有后者的多媒体、游戏、各类应用软件、网络浏览等功能基础上,进一步取代图书、杂志。
8、苹果平板电脑并不是上网本竞争产品,而是一款运行iPhone OS操作系统的轻量级通讯产品。
9、苹果公司计划在2010年1月19日或之前发布苹果平板电脑,采用类似iPhone当初登陆时的营销模式,预留一段推广期,在同年5月或6月再开始销售。
10、目前苹果平板电脑正在等待苹果CEO Steve Jobs批准。据称目前苹果平板电脑获批的可能性在80%。
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2009年09月25日 in 日记, 麻辣烫更新 by adamant
因为亲和层析技术的进展,抗体的纯化相对来说比较简单,一步亲和层析即可达到90%以上的纯度, 这为科研和实验室使用的抗体纯化提供很好的解决方案.但是药监部门对生物医药严格的安全性和有效性要求,如果生产抗体药物, 抗体药物的下游纯化实际上面临很多困难。
抗体纯化过程中经常遇到的问题:
- 国家对亲和层析脱落配基的水平有严格的控制,而这些脱落的配基往往以不同的形式与抗体分子结合,结构及特征与抗体分子本身非常相近,如何有效的去除这些脱落的配基? 哪些技术是去除这些脱落配基的方法? 如何与优化这些方法?
- 凝胶过滤是去除聚合体的最好方法吗?在实验室、工艺开发阶段或生产规模比较小的时候,凝胶过滤可能是一个比较简单的去除聚合体方法,但是如果抗体生产达到比较大的规模, 凝胶过滤还是经济的方法吗?去除聚合体其他解决方案有哪些?
- 抗体分子结构的稳定性及结构变异体的监控和去除:亲和层析的优势在于一步即可达到90%以上的纯度,但是抗体的不同结构变异体,不同糖基化形式均可与亲和层析凝胶结合,这些变异体的活性与功能如何?后续工艺如何去除这些变异体? 如何控制这些变异体的产生?控制蛋白酶和糖苷酶的水平,保持抗体分子的稳定性?
- DNA水平的控制:DNA是带负电荷的物质,将与阴离子凝胶结合,流穿阳离子凝胶,理论上很容易去除,但是在实际操作中往往不是这样简单,因为DNA往往与带正电荷的抗体分子形成聚合体,怎样防止DNA与正电荷分子聚合体的形成,更好去除DNA?
- 内毒素的控制,哺乳动物细胞表达的抗体分子,通过严格的GMP操作及在位消毒控制内毒素水平,纯化工艺流程的离子交换层析技术也是控制内毒素水平的良好工具;
- 病毒去除的方法和验证的原则和方法:哺乳动物细胞表达的抗体,外源性病毒是药监部门非常关注的问题,目前常用的去除病毒的方法? 病毒清除的验证?
在4天的培训中,您将有机会 亲自开发和优化抗体的纯化工艺:
- 亲和层析一步工艺达到90%的纯度, 如何优化洗脱液的PH和成分
- 精细纯化工艺的开发和优化
- 哪些层析技术对去除脱落的配基更有效
- 哪些层析技术是去除聚合体的有效方法
- 如何开发和优化2步或3步的层析工艺,达到纯度,活性和安全性的国家标准
抗体纯化的通用平台技术:
随着越来越多抗体药物的开发及抗体纯化技术的进展,西方越来越多的公司建立起抗体纯化的通用平台技术,我们在讲座中与大家分享:
- 通用平台技术的优势有哪些
- 为什么选择通用平台技术
- 为什么不选择通用平台技术
- 如何建立抗体纯化的通用技术平台
GE Healthcare Life Sciences
上海,浦东,张江高科技园区,201203
蔡伦路 1800号,GE,中国技术中心
电话:021-38772600, 38772803
传真:021-50808591
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网址:www.gehealthcare.com/fasttrak
实验, 技术服务, 蛋白质
2009年09月24日 in 未分类 by adamant
自从Android推出以来,这个开源而且免费的操作系统便受到了广泛的关注,并且逐渐应用到了MID设备中。日前,来自法国的eviGroup公司推出了一款代号Wallet(钱包)的MID新品,便采用了Android系统。
eviGroup Wallet采用来自三星的ARM11内核6410芯片,主频达到667MHz;机身内置了8GB闪存空间,支持MicroSD卡扩展;采用5英寸屏幕,分辨率为800*480点阵;设有两个mini USB接口、3.5mm音频插孔和摄像头;支持WiFi、GPS和3G网络。值得一提的是这款产品和来自深圳SMIT公司的MID-560十分类似。
此外,这款产品还支持法国TNT数字电视接收。在产品的应用方面,得益于Android平台的开放性和自身硬件支持,eviGroup Wallet可实现无线浏览网络,并支持使用客户端实时收发邮件,另外还可运用内置的GPS模块结合Google地图进行定位和导航,以及使用机器下载Android在线商店的游戏等。
据eviGroup公司称,这款产品将于2010年投放市场,并将有白色版本供选择,而价格将定在300欧元左右,折合人民币现价约为3030元。
图片, 数码, 视频
2009年09月23日 in 数码 by adamant
在美国旧金山召开的2009年秋季英特尔信息技术峰会(IDF)上,来自韩国的UMID公司展示了其MID新品mbook M2。mbook M2是前作mbook M1的升级版,而mbook M1已于今年2月份在韩国上市,并随后登陆了中国香港市场。据称,mbook M2针对前作的不足之处做了多方面完善。
mbook M2选用了更高主频的处理器,与mbook M1类似的是它也分为高配和低配两个版本,分别采用1.6GHz和1.2GHz的Intel Atom处理器,内存比mbook M1翻了一倍升至1GB。在屏幕方面,mbook M2依然采用分辨率1024×600的4.8英寸触摸屏,不过在屏幕可视角方面做了相应的提升。另外,mbook M2将采用普通的USB接口,并且为便于操作将配备光学鼠标。
与mbook M1上市时高于600美元的价格相比,mbook M2则要平易一些,据称这款产品将在11月份以500美元(人民币约合3413元)左右的价格推出,并将采用Windows 7操作系统。
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2009年09月23日 in 数码 by adamant
台电科技宣布,即将推出一款采用Google Android操作系统的智能无线上网高清MP4,型号将是T58。台电T58将采用最新的瑞芯微RK2808主控核心,支持wi-fi无线上网功能,并采用全屏触摸技术、Google Android智能操作系统,既可以播放720P的RMVB、AVI、WMV等高清视频,又可以实现无线上网浏览网页、收发电子邮件、聊天、观看网络视频、在线听歌、玩在线flash游戏、处理文档等等全面的功能。
除了不能打电话,台电T58拥有Android智能手机的绝大多数功能特性,而且屏幕更大更清晰,还拥有一般手机没有的720P高清视频播放能力,而且最重要的区别——台电T58的售价将只有Android智能手机的零头那么多。台电T58的主控核心部分——瑞芯微最新的RK2808主控芯片,这是一款支持Google Android智能操作系统的主控芯片,同时也可以支持windows CE。
RK2808主控内部采用了双核技术:ARM9精简指令集处理器+DSP数字信号处理器核心,速度更有保证,专门为MID、GPS、无线互联设备设计。同时支持H.264、RMVB、MPEG-4、AVS、WMV9视频编码格式,最高支持视频的分辨率达1280*720。RK2808也支持720P高清视频输出功能,不过到目前为止,并不知道T58是否将配备视频输出端口。除了主控芯片,在屏幕上可以确认T58将采用全屏触摸屏技术,但屏幕尺寸及大小目前还是未解之谜。由于采用Google Android智能操作系统,初始预装那些软件也是比较令人感兴趣的问题。
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2009年09月20日 in 数码 by adamant
转自Engadget中文版
电子书大战已经拉开序幕,这里自然少不了中国的参与,想想当年的四大发明,看了这款Onyx Boox电子书,你就会发现,中国在新一轮的电子书竞赛当中,正在迎头赶上。Onyx Boox电子书其实是中国产,已经汉化,不久将会和大家见面,我们先来仔细看看它的规格,再看外观,随后给大家带来UI界面。
- 6英寸E Ink® Vizplex® 电子纸显示
- 全屏手写输入(带Wacom的512级的压感技术)
- 8级/16级灰度
- 532MHz处理器
- 128MB 内存
- 512MB 闪存
- USB 2.0, 支持OTG
- SD/MMC, 支持SDHC
- 3.5mm 耳机插孔
- Wifi 网络连接(带浏览器)有支持3G网络可选
- 1600mAh 可充式锂电池
- 尺寸:196×121x10.6mm(长/宽/高)
- 重量:298克
- 操作温度:0°C 到 50°
这个电子书支持的格式多,同时带网络浏览器,可以边听音乐边看书上网(当然是没有彩色啦):
图片, 数码, 生活
2009年09月20日 in 未分类 by adamant
热烈庆祝Fermentas中国公司成立
我们非常荣幸地宣布Fermentas在中国深圳设立了分支机构 — 富酶泰斯生物技术(深圳)有限公司(Fermentas China Co.,Ltd.)。该公司设立目的在于增强我们的客户服务力量、与中国的客户建立更为紧密的联系。
Fermentas – 分子生物学产品的全球领导者之一
Fermentas专注于分子生物学产品的研发、生产和销售;此外也向药物开发、分子诊断和科学研究市场提供OEM和客户定制生产服务。目前拥有超过700种产品,销往70多个国家。市场研究公司Bionformatics (USA)的统计数据表明Fermentas已经成为限制酶、DNA分子量标准等产品的全球顶级生产者。 Fermentas所有产品均在获得欧盟指令和ISPE规范认证的D级洁净空间内制备。超净的生产空间、严格的质控标准、ISO9001质量和ISO14001环境保障体系确保产品具有最高的质量和最佳的性能、批间重复性、无污染残留。
Fermentas产品
FastDigest®限制酶、DNA/RNA修饰酶、DNA/RNA和蛋白分子量标准、PCR/qPCR/RT-PCR试剂、dNTPs和NTPs、转染试剂、分子克隆、核酸纯化、蛋白纯化与分析、分子标记和检测、体外转录试剂等。
值此Fermentas公司正式运营之初,Fermentas推出产品优惠促销系列活动,回馈多年来一直支持我们的新老客户!
订购或索取免费样品,请联系您熟悉的Fermentas代理商
如有任何问题,请联系info@fermentas-china.cn
电话:0755-25531925 ; 传真:0755-25531923
网址:http://www.fermentas.com
仪器, 促销, 实验
2009年09月19日 in 厂商促销 by adamant
促销
2009年09月13日 in 厂商促销, 核酸实验技术 by adamant
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Axygen Inc成立于1993年,总部位于美国加州,经过十几年的不懈努力,已成为全球研究级塑料产品最杰出的供应商之一。秉承塑料产品的生产理念,公司还精心设计了一系列分子生物学的试剂产品。AxyPrep核酸纯化试剂盒的高端品质已深得用户的赞许与推崇。近期推出的PCR、核酸/蛋白电泳相关试剂,X-GAL-IPTG喷雾,Smart Ampicillin等与同类产品相比也别具特色。欢迎随时咨询。
为了答谢广大用户对我们的支持与厚爱,让更多科学家体验Axygen试剂产品的高端品质,Axygen部分核酸纯化试剂盒正在进行火热促销,截止时间至2009年12月31日。还等什么,赶快行动吧!
促销产品列表
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产品名称
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产品编号
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规格
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促销方式
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质粒小量制备试剂盒
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AP-MN-P-50
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50次
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买三赠二
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AP-MN-P-250
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250次
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DNA凝胶回收试剂盒
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AP-GX-50
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50次
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买三赠二
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AP-GX-250
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250次
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PCR清洁试剂盒
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AP-PCR-50
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50次
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买三赠二
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AP-PCR-250
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250次
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总RNA小量制备试剂盒
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AP-MN-MS-RNA-50
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50次
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买三赠一
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AP-MN-MS-RNA-250
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250次
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血RNA小量制备试剂盒
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AP-MN-BL-RNA-50
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50次
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买三赠一
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AP-MN-BL-RNA-250
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250次
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MiRNA小量制备试剂盒
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AP-MN-MiRNA-50
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50次
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买三赠一
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详情请洽当地代理商或直接与我们联系!
爱思进生物技术(杭州)有限公司
地址:杭州下城区工业园区(石桥镇华丰村)B2楼
邮编:310022
电话:0571-88124015/ 010-82844511
技术支持:0571-88135531-104
传真:0571-88995569
邮箱:Market@axygen.com.cn ; Ellenli@axygen.com
网址:http://www.axygen.com.cn
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PCR, 促销, 克隆, 基因
2009年09月13日 in 文献推荐, 科研前沿 by adamant
图片, 生活
2009年09月12日 in 数码 by adamant
北京时间9月10日凌晨,苹果公司召开了新品发布会,推出了新款iPod播放器产品。原有各款iPod播放器均有不同程度的更新,苹果公司的传奇和精神支柱Steve Jobs病愈后重新出现在了发布会上。iTunes9也增加了更多的便利措施。新款iPod外观没有实质变化,苹果改变了以往孤傲的身姿来迎合消费者的要求,也许就意味着已没有什么创新……让我们来看一下第三代的iPod Touch播放器。
iPod touch 3代
苹果公司将iPod touch容量款型由8GB、16GB、32GB改为8GB、32GB、64GB。其中8GB为老款iPod touch,售价由229美元降为199美元。32GB和64GB则为新款,改配更快处理器,和iPhone 3GS相当,可支持OpenGL ES 2.0,标配中增加带麦克风线控,支持VoiceOver语音提示。售价则和原有iPod touch 16GB、32GB一样,分别为299、399美元。在中国大陆地区iPod touch 8GB、32GB、64GB售价分别为1598、2398、3198元。
music, 升级, 图片, 数码, 视频, 音乐
2009年09月6日 in 数码, 视频 by adamant
T69HDB SL版拥有4.3英寸1600万色优质LTPS 屏,720P视频解码+10M码流率 +色差分量输出+无色块视频呈现,最大支持1280×720分辨率,而4G版本的价格只有299RMB。

T69HDB SL版可视度170/170,亮度500尼特,对比度500:1采用China Chip CC1600高清芯片方案,真正做到“四核四总线”专业技术保障,完全兼容,完全解码,完全还原RMVB视频格式文件。全面支持网络媒体主流的音乐格式文件更加实现APE/FLAC双无损压缩,海量音乐,完美选择,支持主流RMVB/RM、AVI、Flv等视频格式,浏览支持:JPG、GIF、BMP、PNG高清格式图片,支持循环、顺序、随机等播放模式自由选择,支持断点续播,支持LRC格式歌词同步,支持亮度自调节,关机自定义,支持插卡、外放,支持TTS语音电子书阅读、EQ音效、3D音效、内置经典《黄金矿工》《泡泡龙》游戏。

图片, 数码, 音乐
2009年09月6日 in 转载 by adamant
麻辣烫(也称串串香)起源于四川成都,一盆热腾腾、香喷喷、辣乎乎的串串香上桌,大有“闻到串串香,神仙也跳墙”的感觉。谁也没想到这麻辣鲜烫的吃食把火锅变变样,把荤的、素的原料往竹签上一串,就串出了如今火热了十多年也没冷下来的串串香。
在成都的大街小巷都能寻到大小不一的“麻辣烫”店。大部分店的标志之一是小方凳和小方桌皆为通红一色,标志之二是店里或靠墙或立门边都有颇为壮观的摆放串串的架子,朋友家人三三两两围着小桌,各自拿一大把自己爱吃的串串煮进锅里,煮菜的空档,还可以嗑嗑瓜子,喝喝冰镇啤酒、摆些龙门阵。
麻辣烫价格便宜,味道好,深受广大食客的喜爱,而这种投资小的特色小吃,也被许多小本创业者相中,将这种美食带到了全国各地。麻辣烫制作技术说难也不难,下面提供的这段视频是不是能给你一点启发呢,相信你也一定能制作出美味的麻辣烫。
要使麻辣烫的汤料色泽红亮,关键要选用四川的红尖辣椒,要达到好的麻味,就要选择四川特产的麻椒。如果当地人不喜食麻味,可不选择或少放。其实,麻辣烫的汤料跟火锅底料制作方法差不多,也可以在超市购买现成的火锅底料或加入一些自制的汤料类。
促销
2009年09月6日 in 文献推荐 by adamant
Leading Edge
Available online 3 September 2009.
Posttranscriptional regulation of gene expression by microRNAs is rapidly emerging as a common molecular mechanism underlying cell fate decisions in development. This Molecular Biology Select examines recent examples of microRNA involvement in the differentiation of neuronal and muscle cells, the generation of the female germline in flies, and the development of anucleate platelets.
Neural Differentiation Becomes Less BAFfling
In the developing vertebrate nervous system, neural-progenitor cells switch from proliferation to terminal differentiation, giving rise to postmitotic neurons. This switch is accompanied by a change in the composition of the neural-progenitor-specific Swi/Snf-like BAF (npBAF) chromatin-remodeling complex, leading to the formation of a neuron-specific BAF (nBAF) complex that is essential for neural development and dendritic morphogenesis. Yoo et al. (2009) now show that the exchange of one of these BAF subunits—BAF53a for BAF53b—during this developmental switch is regulated by two microRNAs, miR-9* and miR-124. The authors find that the expression of BAF53a, which is required for the proliferation of neural-progenitor cells, is downregulated in postmitotic neurons of the developing mouse brain. They provide evidence suggesting that BAF53a expression must be turned off to allow the production of BAF53b. Although the 3′ untranslated region of the BAF53a mRNA harbors putative binding sites for three different microRNAs, only two of these, miR-9* and miR-124, are shown to mediate BAF53a repression. Indeed, overexpression of miR-9* and miR-124 in neural progenitor cells of mouse embryos disrupts their proliferation, whereas expression of a BAF53a gene lacking the microRNA binding sites restores proliferation. The authors further implicate repressor-element-1-silencing factor (REST, also known as NRSF) in meditating the repression of miR-9* and miR-124 expression in neural progenitors to prevent premature downregulation of BAF53a expression. Thus, Yoo et al. provide compelling evidence of a regulatory cascade for an essential step in neural development that implicates microRNAs in the regulation of cell-specific chromatin remodeling complexes.
A.S. Yoo et al. (2009). Nature. Published online June 28, 2009. 10.1038/nature08139.
In the mouse neural tube, neural progenitors switch from expressing npBAF complexes (green) to neuron-specific nBAF complexes (red) when they exit mitosis and differentiate into neurons. Image courtesy of B. Staahl.
A Tale of Two MiRs
Many cells undergo terminal differentiation during development. However, some cell types, such as the vascular smooth muscle cell (VSMC), a component of blood vessel walls, retain the ability to switch between a quiescent, more differentiated state and a proliferative state. A new report from Cordes et al. (2009) implicates two microRNAs—miR-143 and miR-145—as regulators of VSMC fate specification and phenotypic state. Transcribed as a bicistronic unit, miR-143 and miR-145 are enriched in cardiac mesodermal progenitor cells that can give rise to VSMCs, among other cell types. The authors find that that the expression of miR-143 and miR-145 depends on the essential cardiac transcription factors Nkx2.5 and serum response factor (SRF), as well as the SRF coactivator myocardin, a protein required for the acquisition of VSMC fate. Remarkably, the expression of miR-145 is sufficient to induce cultured neural crest stem cells (a multipotent cell type that is found in aortic smooth muscle) to differentiate into VSMCs. The authors further show that the expression of miR-145 is required in conjunction with myocardin for the reprogramming of cultured mouse fibroblasts into VSMCs. Although miR-143 appears to not be necessary for VSMC fate specification, Cordes et al. find that it functions with miR-145 to modulate the phenotype of VSMCs. Using a bioinformatics approach, the authors identify binding sites for the microRNAs in the 3′ untranslated regions of mRNA transcripts encoding myocardin and two transcription factors that direct VSMC proliferation, Elk-1 and Kruppel-like factor 4 (Klf4). Whereas the expression of Elk-1 and Klf4 is downregulated by miR-143 and miR-145, respectively, the expression of myocardin is surprisingly augmented by miR-145. As myocardin promotes the expression of both microRNAs, its regulation by miR-145 forms a positive feedback loop that promotes VSMC differentiation and suppresses proliferation. The mechanism by which miR-145 positively regulates myocardin expression remains an intriguing question for future exploration.
K.R. Cordes et al. (2009). Nature 460, 705–710.
Bulking Up with MicroRNAs
Unlike smooth muscle cells in the vasculature, skeletal muscle cells undergo terminal differentiation during muscle formation. The multipotent progenitors of these skeletal muscle cells are marked by the expression of the transcription factor Pax3, which limits differentiation but also directs the migration of these progenitor cells to sites of future muscle formation. In addition to giving rise to skeletal muscle during embryonic development, multipotent myogenic progenitor cells expressing Pax3 persist as satellite cells in the adult and are required for muscle regeneration upon injury. In a recent study, Crist et al. (2009) investigate the regulation of Pax3 during muscle cell differentiation in mice and uncover a role for the microRNA miR-27b. In the developing mouse embryo, regions of miR-27b expression in the somites (where myogenesis is initiated) coincide with regions of low Pax3 expression. The authors identify a binding site for miR-27b in the 3′ untranslated region of Pax3 mRNA and confirm in cultured cells the repression of Pax3 expression by miR-27b via this site. Consistent with a role for miR-27b in directing muscle cell differentiation by downregulating Pax3, the overexpression of miR-27b reduces the ratio of Pax3-expressing progenitor cells to differentiating myogenic cells in the limb buds of mouse embryos. Conversely, the inhibition of miR-27b activity in adult satellite cells induced to differentiate in culture results in the increased expression of Pax3 and the decreased expression of markers of differentiated muscle cells. Moreover, when miR-27b activity is inhibited in injured pectoralis muscle of adult mice, a greater proportion of satellite cells in the muscle exhibit Pax3 expression and the regeneration of new muscle fibers is delayed, as evidenced by the formation of smaller muscle fibers relative to control mice. Taken together, these data demonstrate that miR-27b expression provides a key point of regulation for the formation of skeletal muscle, thereby providing the basis for future investigation of the molecular regulation of myogenesis.
C.G. Crist et al. (2009). PNAS 106, 13383–13387.
Inhibition of miR-27b (right) in the regenerating pectoralis muscle of adult mice results in more Pax3-expressing satellite cells (green) and decreased myofiber (red) diameter relative to the control (left). Image courtesy of C. Crist.
Loss of the microRNA miR-184 in Drosophila ovaries results in the overgrowth of germline stem cells (nuclei in blue) that fail to differentiate. Image courtesy of N. Iovino and U. Gaul.
No Nucleus? No DNA? No Problem!
MicroRNAs provide a ready means of imposing posttranscriptional regulation on gene expression. Landry et al. (2009) now show that even human platelets devoid of nuclei and genomic DNA harbor a competent microRNA pathway. Platelets are unable to implement transcriptional regulation and yet must somehow modulate their gene expression. Seeking to understand how this regulation may occur, the authors analyze RNA from human platelets and find that these cells contain an abundance of different microRNAs as well as select portions of the microRNA pathway found in nucleated cells. MicroRNA maturation occurs in two distinct stages, the first within the nucleus to make the microRNA precursor (pre-miRNA) and the second within the cytoplasm to generate the functional microRNA. Consistent with their formation by budding from megakaryocyte progenitor cells, platelets only harbor components of the cytoplasmic microRNA maturation machinery and lack the nuclear processing proteins necessary to generate pre-miRNA. Indeed, only pre-miRNA and mature microRNA are detected for three abundant microRNA species in these blood elements. As in nucleated cells, platelet microRNAs associate with Argonaute 2 (Ago2), the effector protein that guides microRNAs to their targets. The authors identify a binding site for the microRNA miR-223 in the 3′ untranslated region of the mRNA encoding the receptor protein P2Y12, a key regulator of blood clotting. They further provide evidence that the expression of P2Y12 may be subjected to regulation by Ago2-associated miR-223. Interestingly, mRNA transcripts in platelets have unusually long 3′ untranslated regions, suggesting that microRNAs may play a particularly crucial role in the regulation of gene expression in these anucleate elements of the blood.
P. Landry et al. (2009). Nat. Struct. Mol. Biol. Published online August 9, 2009. 10.1038/nsmb.1651.
MicroRNAs may regulate mRNA translation in anucleate platelets, which derive from megakaryocytes. Image courtesy of P. Provost.
Loss of Developmental Tuner Has a Lasting Legacy
MicroRNA-mediated regulation often occurs at a precise step in one biological process. Iovino et al. (2009) now report a surprisingly broad role for a single microRNA—miR-184—at multiple stages of oogenesis and embryogenesis in the fly Drosophila melanogaster. In flies, the complement of mRNA transcripts provided by the mother to the egg is crucial for proper development of the zygote. Even though miR-184 is strongly expressed by the zygote throughout embryogenesis, the maternal contribution of miR-184 appears to be sufficient to support the normal development of flies lacking the gene (ΔmiR-184 zygotic mutants). However, the cost of not having miR-184 manifests itself in the fertility of ΔmiR-184 female flies, culminating in a complete failure in egg production by 5 days of age. Moreover, embryos that derive from eggs laid by ΔmiR-184 female flies exhibit severe defects, resulting in the death of about 99% of all progeny before adulthood. To shed light on the steps during oogenesis and early embryogenesis that are regulated by miR-184, the authors focused on the three most pronounced aspects of the ΔmiR-184 female fly phenotype—the gradual loss of egg production, the abnormal morphology of the eggs, and the defective anterior-posterior patterning and cellularization in embryos. They find that miR-184 is required for stem cell differentiation in the ovaries, as well as for axis formation in the egg chamber and in the developing embryo. Intriguingly, the transcripts targeted by miR-184 in these processes encode regulatory factors rather than key pathway inducers or morphogens, suggesting that in this context, miR-184 may serve to tune rather than direct development.
N. Iovino et al. (2009). Dev. Cell 17, 123–133.
细胞杂志
2009年09月5日 in 奇闻博趣 by adamant
丹麦研究人员9月4日公布的一份研究结果显示,不论男女,大腿太细的人容易患心脏病。这份研究成果发表在《英国医学杂志》(BMJ)上。
来自哥本哈根大学医院的贝丽特·海特曼和佩德·弗雷泽里克森梳理了医院在上世纪80年代后期获取的数千个体测数据后发现,仍在世的人当中,去除肥胖、吸烟等影响健康因素,大腿较粗的人患心脏疾病者要少很多。研究数据显示,大腿围不足60厘米者比起大腿围达到60厘米的人更容易患心脏病,患病比例是后者的两倍左右。
研究还发现,大腿围不足60厘米者过早死亡的可能性明显较高,达到大腿围超过60厘米者的3倍以上。不过一旦达到60厘米,大腿更粗却并不会给人带来更多健康上的好处。研究认为,较细的大腿可能与心肌较小有联系,但这一猜测尚需进一步研究证实。
BMJ 3 September 2009, doi:10.1136/bmj.b3292
Thigh circumference and risk of heart disease and premature death: prospective cohort study
Berit L Heitmann, professor, director of research, head of section, health promotion in hospitals1,2, Peder Frederiksen, statistician1
1 Research Unit for Dietary Studies, Institute of Preventive Medicine, Copenhagen University Hospital, DK-1357 Copenhagen K, Denmark, 2 Research Centre for Prevention and Health, Glostrup University Hospital, DK-2600 Glostrup, Denmark
Correspondence to: B L Heitmann, Research Unit for Dietary Studies, Institute of Preventive Medicine, ?stre S?gade 20, Copenhagen University Hospital, DK-1357 Copenhagen K, Denmark
Objective To examine associations between thigh circumference and incident cardiovascular disease and coronary heart disease and total mortality.
Design Prospective observational cohort study with Cox proportional hazards model and restricted cubic splines.
Setting Random subset of adults in Denmark.
Participants 1436 men and 1380 women participating in the Danish MONICA project, examined in 1987-8 for height, weight, and thigh, hip, and waist circumference, and body composition by impedance.
Main outcome measures 10 year incidence of cardiovascular and coronary heart disease and 12.5 years of follow-up for total death.
Results A small thigh circumference was associated with an increased risk of cardiovascular and coronary heart diseases and total mortality in both men and women. A threshold effect for thigh circumference was evident, with greatly increased risk of premature death below around 60 cm. Above the threshold there seemed to be no additional benefit of having larger thighs in either sex. These findings were independent of abdominal and general obesity, lifestyle, and cardiovascular risk factors such as blood pressure and lipid concentration.
Conclusion A low thigh circumference seems to be associated with an increased risk of developing heart disease or premature death. The adverse effects of small thighs might be related to too little muscle mass in the region. The measure of thigh circumference might be a relevant anthropometric measure to help general practitioners in early identification of individuals at an increased risk of premature morbidity and mortality.
趣味研究
2009年09月5日 in 医药保健 by adamant
来自engadget的消息,东芝将在此次召开的IFA2009展会上发布一款多媒体平板设备,代号JournE Touch。与传言中的苹果Macbook Touch相比,这款产品来得脚步似乎更早一些。
据称,这款产品采用流行的电阻式触摸屏,显示面积为7英寸,分辨率800×480像素;内存仅有1GB,但支持SD卡扩展和OTG功能;机身厚度为14mm,重量不到1磅(900g)。该产品将运行Windows CE 6.0专业版操作系统,支持WiFi无线网络,能通过内置的IE 6.0浏览器访问网络,使用YouTube视频网站、Flickr网络相册等服务,以及进行RSS订阅、MSN聊天等;支持播放H.264、DviX和WMV编码的视频,并具有HDMI输出,可输出1080P的高清视频。
在续航时间方面,通过内置的聚合物锂电,据称它可实现7小时音频播放或2小时的互联网浏览。从产品的功能表现来看,JournE Touch类似于我们常说的MID设备,据预计它将在本年第四季度上市,售价250欧元,约合人民币2421元。
图片, 数码, 视频, 音乐
2009年09月2日 in 转载 by adamant
尊敬的质谱客户,
Applied Biosystems 的总公司Life Technologies和MDS Inc.的总公司MDS AT今天联合宣布,准备将其合资的AB SCIEX 质谱业务出售给 Danaher Corporation。此项交易将一个全球质谱性能最佳公司和领导全球高科技专业仪器公司联为一体。
Danaher (www.Danaher.com)是一家多元化的技术领袖,公司设计、制造并营销拥有强势品牌产品、且处于市场主导地位的创新产品及服务。公司以客户为核心,以此推动自身文化及业绩的各个方面,并将这一专长应用于质谱业务之中。
依据今天公布的协议,Danaher 将并购目前 Life Technologies负责的质谱市场和营销业务,以及MDS所属的质谱研发和制造部门。新合成的质谱公司将延用AB SCIEX 品牌操作业务,并将成为 Danaher全球架构下的一家卓越的质谱商业公司。
这一合并为公司作为一个单一实体,对进一步调整市场目标、方向和执行创造了一个难能可贵的机会。新的公司不仅可以充分利用一个公司管理结构的效率,还可借助 Danaher 在质量改进及持续创新方面的突出专长,更好地立足于为您服务。
我们对这一合并的前景感到振奋。请放心,我们将继续提供相同水平的卓越服务,绝不会辜负您对我们的期望。我们还将随时向您通报这一合并的后续进展情况。这项合并预计将在今年第四季度完成。
如需包括常见问题解答在内的更多信息,请访问 www.appliedbiosystems.com/massspec。
谨启,
质谱系统分部
分部总裁
Laura C. Lauman
仪器, 促销, 蛋白质
2009年08月25日 in 厂商促销 by adamant
随着国内厂商制造工艺与产品技术的提高,新一代的游戏型MP4又开始蠢蠢欲动,一大批以PSP造型为亮点的游戏MP4登陆市场,于是乎就有了小编今天手里拿到的这台本色BX-96。
产品概况:(官方参数)
4.3英寸1600万色LTPS屏幕,分辨率480×272;
支持视频输出及视频录制(可选功能有,部分机型无此功能);
支持RM/RMVB、AVI、DAT、VOB、MPG等视频播放;
支持多种模拟器游戏下载;
支持MP3、WMA、WAV、APE、FLAC、AAC音频播放;
支持TF卡扩展,最大支持8GB容量;
内置摄像头支持拍照摄像功能;
支持JPG图片浏览;
支持实时录音;
支持文本阅读功能。
游戏型MP4与一般随身影音最大的区别就在产品的造型上了,它们当中大多数为了游戏手感的考虑都选择了类似游戏掌机的外观,小编拿到的这台BX-96即是如此,所以产品的包装自然也是比较长地,在正面能看到产品的效果图与型号,比较直观。
像目前大部分的游戏MP4一样的,BX-96选择了最流行的游戏掌机PSP的设计方式,只不过在细节上进行了改动。它的整体线条更强硬些,按键也是早期游戏产品喜欢使用的半圆条形键。
游戏MP4的操作向来都不如普通播放器,主要是产品的按键太多,上面的注释也是以游戏功能为主,想找确认、退出等操作键不是需要用户自己试验半天,就是得去好好看下说明书。BX-96O设计时在右手键盘区下方加了一个OK键,让使用者不需要自己慢慢试也能马上认出哪个是确认键。
左手键盘下方带有类比摇杆,在打游戏时比方向键更加灵活。返回操作由左侧键控制,使用时双手相互配合操作快速也十分方便。 BX-96按键的手感比较柔软,摇杆略生涩,但总体操作感与易用性还是比较令人满意的。
机身背面带有标志性的金属环,中间印制了代言人潘玮柏的头像签名,说实话小编倒觉得把LOGO直接放在这个位置更漂亮也更有品位,小潘同志到底也只能吸引一小部分粉丝而已……机身的两侧有两个相当显眼的内置扬声器,它们可不只是体积够大,声也够亮,音量不用MIX也足够震撼了。
数码, 音乐
2009年08月25日 in 转载 by adamant
Miguel Ramalho-Santos1,
, 
1Departments of Ob/Gyn and Pathology, Eli and Edythe Broad Center of Regeneration Medicine and Stem Cell Research, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143-0525, USA
Available online 20 August 2009.
The discovery that adult somatic cells can be induced to become pluripotent by overexpression of a few key transcription factors provides an exciting new window into the basic biology of pluripotency and differentiation.
The discovery 3 years ago that adult somatic cells can be induced to become pluripotent stem cells, so-called iPS cells, by overexpression of a few key transcription factors (Takahashi and Yamanaka, 2006 K. Takahashi and S. Yamanaka, Cell 126 (2006), pp. 663–676. Article |
PDF (1266 K) | View Record in Scopus | Cited By in Scopus (894)Takahashi and Yamanaka, 2006) generated much excitement because of the potential therapeutic applications of these cells (reviewed in Yamanaka, 2009). Efforts are underway in many laboratories to apply iPS cell technology to modeling diseases in vitro and to developing tissue-replacement therapies. To fulfill the therapeutic promise of iPS cells, a major research focus has been to improve the efficiency and completeness of reprogramming back to a pluripotent state. Other research avenues include finding ways to deliver the genes encoding the reprogramming factors without using viruses, thus avoiding the need for genomic integration, and compiling panels of iPS cells derived from patients with different diseases in order to drive their in vitro differentiation into the cell type affected in the disease. The generation of iPS cells, however, may also be valuable for gaining insights into the basic biology of pluripotency and differentiation.
The mechanisms by which somatic cells are reprogrammed back to a pluripotent state are largely unknown. During the reprogramming process, cells often get “trapped” in partially reprogrammed states due to inefficient DNA demethylation or incomplete repression/ectopic expression of lineage-specific transcription factors (Mikkelsen et al., 2008). The contribution of each reprogramming factor is not well understood, but c-Myc is thought to act early to repress somatic cell genes (Sridharan et al., 2009). Binding of the other three reprogramming factors—Oct4, Sox2, and Klf4—to pluripotency genes may be a later, rate-limiting step in the progression to complete reprogramming (Sridharan et al., 2009). These and other studies are beginning to reveal the mechanisms that underlie the induction of pluripotency (reviewed in Hochedlinger and Plath, 2009). But can iPS cells provide insights into basic biology?
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基因, 文献, 生物, 细胞杂志
2009年08月24日 in 奇闻博趣 by adamant
美国历史最悠久、最财雄势大以及一向在国际学术界享负盛名的哈佛大学,再度攀上《美国新闻与世界报道》的美国大学排名榜榜首,但是今年并列第一的还有另外一所大学:普林斯顿大学。对于普林斯顿大学来说,这是其去年失去第一宝座之后的重新回归。
《美国新闻与世界报道》公布的美国最佳大学排名榜具有权威性,受到各界重视。据中新网报道,《美国新闻与世界报道》的年度排名仍然是最有影响力的高校排行榜,它的引人注目和方法长期以来也一直存在争议。批评者认为,这份排行榜导致大学大搞“数字游戏”。一些高校管理人员承认,在接受调查时采取过降低竞争对手声望打分的策略,也有一些人拒绝同该杂志合作。
此次排名的主要依据综合考虑了各种因素,如调查大学管理者对其它院校声望的打分,以及诸如毕业率、校友捐赠率、标准化考试分数和录取比率等数据。
根据最新的排名榜,头十名依次序如下(括号中为去年的排名):
1.哈佛大学(1)
1.普林斯顿大学(2)
3.耶鲁大学(3)
4.加州理工学院(6)
5.麻省理工学院(4)
6.斯坦福大学(4)
7. 宾夕法尼亚大学(6)
8. 哥伦比亚大学(8)
8. 芝加哥大学(8)
排名前24位的大学的详细情况:
幸运儿, 热点关注, 生活
2009年08月24日 in 转载 by adamant
很多人认为吃甜食会使人发胖,但《国际肥胖期刊》刊登的一篇研究报告却说,甜食并非导致美国人肥胖的唯一元凶,使用空调、睡眠不足、减少吸烟等,都是诱发肥胖的原因。
这项研究由美国亚拉巴马大学生物统计学家戴维·艾利森发起,与来自美国、加拿大、意大利的另外19位科学家共同完成。
科学家们在分析了100项有关肥胖诱因的研究后得出结论,除不良饮食和缺乏锻炼之外,有证据表明导致美国人肥胖的原因至少还有以下10项:
■ 睡眠不足
■ 一些食物所含物质导致的内分泌紊乱
■ 温度过于舒适(空调和暖气减少了由出汗和发抖引起的热量消耗)
■ 吸烟者减少吸烟量
■ 服用导致肥胖的药物
■ 妇女生育时年龄较大(通常导致婴儿体重较重)
■ 怀孕期遗传基因影响
■ 美国人口结构变化(肥胖率较高的中年人增多)
■ 达尔文自然选择理论(胖人比瘦人活得长)
■“相似伴侣”(胖人选择与自己体型相近者作为伴侣,使后代中肥胖者增加)
肥胖, 趣味研究
2009年08月24日 in 奇闻博趣 by adamant
美国科学家对平时广泛使用的石蜡蜡烛进行了研究,将蜡烛放在小房间内燃烧约5个小时,并用木炭吸收燃烧释放出的化学物质,随后对木炭内吸收的化学物质进行光谱图分析。结果显示,石蜡蜡烛燃烧的产物中含有高浓度的甲苯和苯,甲苯会导致头晕,苯则是众所周知的致癌物质,在吸烟产生的烟雾中也含有苯。
美国南卡罗来纳州立大学研究人员阿米德·哈米迪说:“偶尔使用蜡烛影响不大,但常年大量使用蜡烛,或在不通风的房间内,比如卫生间的浴缸周围点蜡烛,日积月累则会增加患重大疾病的风险。”
研究人员还指出,一些人自认为患有室内过敏和呼吸系统不适,而事实上是对燃烧蜡烛产生的污染物的身体反应。
尽管摇曳的烛光可以为晚餐或是沐浴营造出浪漫气氛,但科学家们还是建议人们提高警惕,适量使用蜡烛。
趣味研究
2009年08月21日 in 实验技术, 文献推荐, 蛋白实验技术 by adamant

美国加州理工学院近日开发出仅有百万分之一米大小的纳米电子机械系统(NEMS)谐振器,可实时测定单个分子的质量。该成果刊登在最近一期的《自然—纳米技术》杂志上。
过去,科学家一直依靠现有质谱分析技术测量分子的质量,程序十分繁琐。首先要将被测样品中成千上万的分子离子化,使其呈带电状态,然后将这些离子引入电场,根据它们的运动状态确定其质荷比,进而确定它们的质量。
加州理工学院的物理学、应用物理学和生物工程学教授兼该校纳米科学研究所主任迈克尔·L·若克斯及其同事经过十多年努力,开发出一种微型NEMS谐振器,有效简化了分子质量测量的程序,并使测量器械微型化。这种2微米长、100纳米宽的桥状谐振器,具有很高的振动频率,可有效充当质谱仪的“度量标尺”。
研究论文的第一作者、物理学家阿斯科沙伊·奈克指出,谐振器的振动频率与其所测量目标的质量成正比,振动频率的变化会与被测物的质量变化契合。将一个蛋白放到谐振器上后,谐振器的振动频率就会下降,而通过这种频率转换即可测定蛋白的质量。
研究人员使用该仪器测试了牛血清白蛋白(BSA)的蛋白质量,其结果为66千道尔顿(道尔顿是表示原子或分子质量的单位,1道尔顿大约与一个氢原子的质量相当)。他们首先使用电喷雾离子化(ESI)系统使BSA蛋白离子处于蒸汽态,然后将其喷射到振动频率为450兆赫兹的NEMS谐振器上,使谐振器的振动频率降低了1.2千赫兹。相比之下,淀粉酶的蛋白分子所引起的频率转换大约为3.6千赫兹,其蛋白质量约为200千道尔顿,是BSA蛋白质量的3倍。
奈克指出,谐振器振动频率的变化还会受到被测分子在谐振器上所处位置的影响,在中心位置引起的频率变动幅度大于边缘位置引起的变动幅度。因此,不能仅依靠一次测量就确定分子质量的大小,大约需要500次的频率转换才会得到更精确的结果。将来,研究人员会设法使质量测量免除分子位置点的干扰。目前这套技术设备已有了原型。原则上,这种系统的测量精度可达1道尔顿,相当于一个氢原子的质量。但这是下一代装置才能达到的目标,它不仅要更精细小巧,还要具有更好的噪声性能。而研究小组则希望能创建或许含有成千上万个NEMS谐振器的阵列,通过并行工作,以“在一瞬间”确定成千上万个分子的质量。
若克斯教授指出,随着生命科学研究的深入,越来越需要进行大量的蛋白质组学分析,下一代用于相关研究的仪器,尤其是用于系统生物学研究的仪器,一定要能完成这样的任务。而半导体微电子加工工艺的发展,使这种仪器的研制成为可能。
此项研究工作得到了美国国立卫生研究院、美国国防部高级研究计划局以及美国空间和海上作战司令部的支持。
Nature Nanotechnology 4, 445 - 450 (2009) 21 June 2009 | doi:10.1038/nnano.2009.152
Towards single-molecule nanomechanical mass spectrometry
A. K. Naik1,3, M. S. Hanay1,3, W. K. Hiebert1,2,3, X. L. Feng1 & M. L. Roukes1
Mass spectrometry provides rapid and quantitative identification of protein species with relatively low sample consumption. The trend towards biological analysis at increasingly smaller scales, ultimately down to the volume of an individual cell, continues, and mass spectrometry with a sensitivity of a few to single molecules will be necessary. Nanoelectromechanical systems provide unparalleled mass sensitivity, which is now sufficient for the detection of individual molecular species in real time. Here, we report the first demonstration of mass spectrometry based on single biological molecule detection with a nanoelectromechanical system. In our nanoelectromechanical–mass spectrometry system, nanoparticles and protein species are introduced by electrospray injection from the fluid phase in ambient conditions into vacuum, and are subsequently delivered to the nanoelectromechanical system detector by hexapole ion optics. Precipitous frequency shifts, proportional to the mass, are recorded in real time as analytes adsorb, one by one, onto a phase-locked, ultrahigh-frequency nanoelectromechanical resonator. These first nanoelectromechanical system–mass spectrometry spectra, obtained with modest mass sensitivity from only several hundred mass adsorption events, presage the future capabilities of this approach. We also outline the substantial improvements that are feasible in the near term, some of which are unique to nanoelectromechanical system based-mass spectrometry.
1 Kavli Nanoscience Institute, California Institute of Technology, MC 114-36, Pasadena, California 91125, USA
2 National Institute for Nanotechnology, National Research Council of Canada, Edmonton, Alberta T6G 2M9, Canada
3 These authors contributed equally to this work.
仪器, 自然杂志
2009年08月21日 in 奇闻博趣 by adamant
美国科学家在华盛顿举行的美国化学协会年会上宣称,电影院的点心爆米花是一种健康食品,它含有丰富的抗氧化剂多酚。
美国宾州斯克兰顿大学化学教授乔·文森团队分析了许多全谷物早餐和点心,结果发现,全谷物食品含有的抗氧化剂同蔬菜和水果中的抗氧化剂相当,而爆米花中含有2.5%的多酚,高于其他全谷物食品。
多酚能够保护心脏、减少罹患癌症的风险,蔬菜、水果、巧克力、酒类、咖啡和茶类中都含有多酚。
文森表示,爆米花中富含多酚可能因为它没有被处理掉,玉米的表皮保护了很多重要的营养成分。文森说,因为处理方式不一样,各品牌的全谷物食品中的抗氧化剂浓度迥异,加工过程越简单,全谷物食品含有的抗氧化剂越多。
趣味研究
2009年08月19日 in 文献推荐 by adamant
最新研究发现,人类皮肤中的油可以从正常室内办公室环境的空气中收集足够的臭氧从而制造出可能让皮肤和肺感到不适的化学物质。这一结果提示一些对于人类健康可能很重要的化学物质没有被当前用于评估室内空气质量的方法发现。相关研究结果发表在8月17日出版的PNAS 上。
Armin Wisthaler和Charles Weschler测量了在实验室以及模拟的办公室环境中臭氧与皮肤油反应的化学副产品。这组科学家发现,与人类皮肤中最常见的脂兼抗氧化剂角鲨烯的化学反应减少了臭氧在办公室环境中的浓度。这组科学家发现,一个人可以降低一个小房间里的臭氧浓度达10%到25%。其中一些反应产物释放到了空气中,而其他一些附着在了皮肤上。其中许多产物可以进一步氧化成对肺和皮肤有潜在危害的化合物。类似的反应也可能出现在人触摸的任何东西上,包括衣物、卧具、电脑键盘、椅子和地毯。这组作者说,需要进行进一步的研究从而评估人类接触到这些此前未受重视的产物的后果。
PNAS August 17, 2009, doi: 10.1073/pnas.0904498106
Reactions of ozone with human skin lipids: Sources of carbonyls, dicarbonyls, and hydroxycarbonyls in indoor air
Armin Wisthalera and Charles J. Weschlerb,c,1
aInstitut für Ionenphysik und Angewandte Physik, Leopold-Franzens-Universit?t Innsbruck, A-6020 Innsbruck, Austria;
bEnvironmental and Occupational Health Sciences Institute, University of Medicine and Dentistry of New Jersey and Rutgers University, 170 Frelinghuysen Road, Piscataway, NJ 08854; and
cTechnical University of Denmark, Kongens Lyngby, 2800 Copenhagen, Denmark
This study has used proton transfer reaction-mass spectrometry (PTR-MS) for direct air analyses of volatile products resulting from the reactions of ozone with human skin lipids. An initial series of small-scale in vitro and in vivo experiments were followed by experiments conducted with human subjects in a simulated office. The latter were conducted using realistic ozone mixing ratios (≈15 ppb with occupants present). Detected products included mono- and bifunctional compounds that contain carbonyl, carboxyl, or α-hydroxy ketone groups. Among these, three previously unreported dicarbonyls have been identified, and two previously unreported α-hydroxy ketones have been tentatively identified. The compounds detected in this study (excepting acetone) have been overlooked in surveys of indoor pollutants, reflecting the limitations of the analytical methods routinely used to monitor indoor air. The results are fully consistent with the Criegee mechanism for ozone reacting with squalene, the single most abundant unsaturated constituent of skin lipids, and several unsaturated fatty acid moieties in their free or esterified forms. Quantitative product analysis confirms that squalene is the major scavenger of ozone at the interface between room air and the human envelope. Reactions between ozone and human skin lipids reduce the mixing ratio of ozone in indoor air, but concomitantly increase the mixing ratios of volatile products and, presumably, skin surface concentrations of less volatile products. Some of the volatile products, especially the dicarbonyls, may be respiratory irritants. Some of the less volatile products may be skin irritants.
保健, 博客
2009年08月17日 in 奇闻博趣 by adamant
2009年Nike赛跑全人类活动最好玩的一个地方,那就是用摄像镜头记录下了每个人冲线的视频,长度为1分钟,可以down下来留个纪念或者和朋友们分享。
下面就是站长冲线的那1min的视频,大家注意仔细看好了,能不能找到站长呢?
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http://www.nike.com.cn/video/chinarun/sh/nikerun2009_sh_0110.wmv
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2009年08月17日 in 未分类 by 72pines
鉴于多重因素的影响,七十二松在未来将提高对内容管理的约束力度。为了更广大七十二松用户的利益,希望各路朋友们都能积极配合国家对网络内容管理的相关规定,约束自己的言论和行为。对热衷于过激言论,内容上过于个性的朋友,如果您觉得自己很难做到以上两点,我们的建议是,请您另行建立一个自己的独立博客,或者使用其他服务商的服务,因为七十二松将无力为您提供更宽广的言论自由空间。对于越线的文章,我们将以轻则关闭文章发表,重则直接删除处理。火旺树焚,风狂林毁,希望大家都能自觉约束,觉得存在问题的文章就尽量不要发表,谢谢!
2009年08月17日 in 未分类 by adamant

美国丹纳—法伯癌症研究所确认了一种双单元分子开关,它可成功操控小鼠和人类细胞生成棕色脂肪。专家认为,这项研究将有助于开发治疗肥胖症和糖尿病的新方法。相关研究成果刊登在近期出版的《自然》杂志网络版上。
人体脂肪分为白色和棕色两种。白色脂肪细胞会存储摄入体内的多余热量,如在体内积聚过多,就会形成肥胖。棕色脂肪则是一种天然耗能型脂肪,对于维持体温和能量平衡起着重要作用,其细胞中含有大量的线粒体,可通过燃烧摄入的糖来产生热量,而不是以脂肪形式将其存储起来。过去,科学家们一直认为,棕色脂肪仅存于婴幼儿体内,之后会逐渐消失,成人体内残存的数量很少。但最近研究人员通过正电子发射断层扫描(PET)发现,在成人的颈部和胸部区域散布着大量的棕色脂肪。
美国丹纳—法伯癌症研究所的布鲁斯·斯皮格尔曼博士领导的研究小组发现,PRDM16蛋白会与C/EBP-beta蛋白一起构成双单元开关,能够将胚胎中其他类型的细胞变成棕色脂肪细胞。研究人员利用病毒把这种双单元开关分别植入胚胎小鼠的结缔组织细胞、成年小鼠的皮细胞以及取自新生儿包皮的皮细胞之中。在这三项实验中,双单元开关都促使这些纤维原细胞产生成熟的棕色脂肪细胞。随后,他们将这些被称为eBAT的合成棕色脂肪前体细胞移植到成年小鼠体内,用以生成棕色脂肪组织。经PET扫描证实,成年小鼠体内新生的棕色脂肪组织会燃烧掉体内多余的能量,从而避免了这些能量以脂肪形式储存在白色脂肪细胞之中。
斯皮格尔曼表示,实验证明,操控棕色脂肪生成机制的开关有可能是一种对付人类肥胖症和糖尿病的潜在手段。从病人体内移除一些组织,加入PRDM16-C/EBP开关后再重新移植到病人体内,就可生成更多的棕色脂肪。而如能开发出一种新药来提高人体内的棕色脂肪含量,则无需进行移植,这将会是一个直接、有效的减肥方式。
Nature 29 July 2009 | doi:10.1038/nature08262
Initiation of myoblast to brown fat switch by a PRDM16–C/EBP- transcriptional complex
Shingo Kajimura1,2, Patrick Seale1,2, Kazuishi Kubota2, Elaine Lunsford3, John V. Frangioni3, Steven P. Gygi2 & Bruce M. Spiegelman1,2
1 Dana-Farber Cancer Institute,
2 Department of Cell Biology, Harvard Medical School, 44 Binney Street, Boston, Massachusetts 02115, USA
3 Division of Hematology/Oncology, Beth Israel Deaconess Medical Center, 330 Brookline Avenue, Boston, Massachusetts 02215, USA
Brown adipose cells are specialized to dissipate chemical energy in the form of heat, as a physiological defence against cold and obesity1. PRDM16 (PR domain containing 16) is a 140 kDa zinc finger protein that robustly induces brown fat determination and differentiation2. Recent data suggests that brown fat cells arise in vivo from a Myf5-positive, myoblastic lineage by the action of PRDM16 (ref. 3); however, the molecular mechanisms responsible for this developmental switch is unclear. Here we show that PRDM16 forms a transcriptional complex with the active form of C/EBP-(also known as LAP), acting as a critical molecular unit that controls the cell fate switch from myoblastic precursors to brown fat cells. Forced expression of PRDM16 and C/EBP- is sufficient to induce a fully functional brown fat program in naive fibroblastic cells, including skin fibroblasts from mouse and man. Transplantation of fibroblasts expressing these two factors into mice gives rise to an ectopic fat pad with the morphological and biochemical characteristics of brown fat. Like endogenous brown fat, this synthetic brown fat tissue acts as a sink for glucose uptake, as determined by positron emission tomography with fluorodeoxyglucose. These data indicate that the PRDM16–C/EBP- complex initiates brown fat formation from myoblastic precursors, and may provide opportunities for the development of new therapeutics for obesity and type-2 diabetes.
糖尿病, 肥胖, 自然杂志
2009年08月17日 in 医药保健 by adamant
睡前不喝咖啡,喝一杯热牛奶,遵守有规律的作息时间等,这些是大家都知道的有良好睡眠的小贴士;然而合适的室温也能发挥重的作用,据《纽约时报》近日报道,凉爽的室温更容易使人入睡。
研究发现,睡眠时的室温以凉爽为最佳,大约在20℃—28℃之间。因为这个范围的温度似乎更有助于降低体核温度(即机体深部的温度,包括心脏、肺、腹腔器官和脑的温度),从而使人嗜睡。越来越多的研究发现,温度调节对于治疗慢性失眠起着重要的作用。例如,研究人员发现,和睡眠正常的人相比,失眠者的体核温度往往比较高。这种较高的体核温度使身体处于试图调整身体内部温度的运作状态,从而导致高度觉醒难以入眠。
对于正常人来说,体核温度下降的标志是手脚温度的上升,这是由于血管扩张和人体热量辐射所致。而对于失眠者来说,如果把室温调低,在脚边放置热水袋则有助于使血管迅速扩张,这样可以推动身体更好地调整内部温度从而容易入睡。
保健, 心理学
2009年08月9日 in 文献推荐 by adamant
Leading Edge
Evolutionary Biology Select
Available online 6 August 2009.
Life’s ability to adapt to complex and changing environments is the subject of this issue’s Evolutionary Biology Select. New findings suggest that microbes can prepare in advance for future changes in their environments and show that partial penetrance of a phenotype may be a stepping stone to dramatic evolutionary transitions. Other recent work links genetics and ecology, providing insight into the timing of flowering, disease susceptibility in nonhuman primates, and the impact of climate change on developmental plasticity in mammals.
Microbes Do More than Hedge Their Bets
It is often said that nothing endures but change. According to Mitchell et al. (2009), microorganisms have truly taken this lesson to heart. They provide surprising evidence that both the bacterium Escherichia coli and the budding yeast Saccharomyces cerevisiae have the capacity to prepare in advance for a change in their environment. The authors liken the phenomenon, termed adaptive prediction, to Pavlovian conditioning, in which an animal learns to associate the occurrence of one event with another, say a ringing bell and a food reward. In its life cycle in the intestinal track E. coli is exposed to the sugar lactose prior to exposure to maltose. The authors show that when a wild-type strain is exposed to lactose it leads to a partial upregulation of the genes responsive to maltose, but not vice versa. They then show that this wild-type strain has a selective advantage over a strain that has lost this capacity for adaptive prediction. The creation of the latter strain, which was evolved in the laboratory in just 500 generations in growth media lacking maltose and rich in lactose, points to just how readily adaptive prediction might be lost given an environment that does not favor its retention. The evolution of this strain also fits with the analogy to Pavlovian conditioning in that a conditioned response can be unlearned if the stimulus (in this case lactose) is repeatedly given but is not followed by the conditioned response (in this case maltose). The authors provide further support for the concept of adaptive prediction in an organism of greater complexity, S. cerevisiae. During the brewing process, yeast transition from fermentation to respiration. The various stresses associated with this process (such as low pH, heat, and oxidative stress) occur in a characteristic order. The authors examined whether pre-exposure to one stress improves survival of cells following exposure to a second stress. Only when the first stress precedes the second stress in the natural order does the pre-exposure confer appreciable cross-protection to the second stress. These findings have wide-reaching implications. Given that organisms outside of lab environments face cycles of environmental change, adaptive prediction may be a commonplace feature of life, one that will be understood only through the careful analysis of gene networks.
A. Mitchell et al. (2009). Nature 460, 220–224.
Construction Noise
When a mutation has an impact in some but not all organisms in a population, it is said to be partially penetrant. Although partial penetrance is usually attributed to genetic variation, it can also occur in genetically homogenous populations because of molecular fluctuations, or “noise.” New findings by Eldar et al. (2009) show how partial penetrance of a phenotype may contribute to the evolution of new morphological traits. The authors studied the bacterium Bacillus subtilis, which form spores in response to nutrient limitation. During sporulation, B. subtilis cells divide into a forespore and a mother cell, and after formation of the septum, the two cells follow distinct developmental trajectories, with the forespore eventually becoming engulfed by the mother cell. The resulting spore then lies dormant in anticipation of a time with greater nutrient abundance. The authors studied mutants in which sporulation proceeds abnormally, at least in some cells, sometimes leading to cell death, instead of the generation of a viable spore, and in rare cases leading to the formation of two spores instead of one. The latter phenomenon is known as twin sporulation. In probing the factors that underlie this partial penetrance, the authors show that it is possible to systematically adjust the frequency of these different developmental fates by genetically manipulating chromosome replication and septation. In particular the authors show that it is possible to dramatically increase the frequency of twin sporulation and demonstrate that the mechanism of twin sporulation in these mutants resembles sporulation in the marine bacterium Clostridium oceanicum that natively forms twin spores. These findings suggest that partial penetrance could allow an organism to explore the potential adaptive advantages of a discrete morphological trait (in this case two spores instead of one) without having to commit to an irreversible all-or-nothing change.
A. Eldar et al. (2009). Nature. Published online July 5, 2009. 10.1038/nature08150.

Sporulation signaling mutants in the bacterium Bacillus subtilis show multiple phenotypes, including the wild-type phenotype (single spore, yellow arrowhead) and a twin-sporulation phenotype (two spores, blue arrowhead). Image courtesy of A. Eldar.
Splicing Accounts for an Early Bloomer
Natural populations display phenotypic variations that may reflect adaptation to local environments. In recent work, Slotte et al. (2009) analyzed genes in the plant Capsella bursa-pastoris (commonly known as the Shepherd’s Purse) in the search for polymorphisms that account for differences in flowering time. Studying plants originating from locations in Western Eurasia and China, they characterize changes in the splicing of the FLOWERING LOCUS C (FLC) as a potential source for variation in flowering time in both populations. FLC was among the genes chosen for study because of its known role as a repressor of flowering in the model plant Arabidopsis thaliana. C. bursa-pastoris is tetraploid, and as a consequence there are duplicate paralogous copies of each gene (homeologs). The authors find two polymorphisms in the FLC A homeolog that affect splice sites and show that these correlate with early flowering. Interestingly, both polymorphisms result in the omission of exon 5 or in the absence of FLC A expression altogether. The authors highlight this discovery as an example of how loss-of-function mutations in a recently duplicated genome contribute to an adaptive phenotype. Future work may reveal additional types of mutations besides splicing that contribute to variation in tetraploid species of plants, which include many varieties of crops.
T. Slotte et al. (2009). Genetics. Published online July 6, 2009. 10.1534/genetics.109.103705.

Capsella bursa-pastoris in flower. Image courtesy of T. Slotte.
Genetic Variation Gone Wild
Although genetics and ecology are often confined to separate spheres of scientific study, the recent work by Tung et al. (2009) brings the two fields a step closer together. The authors provide evidence that a common genetic variant in yellow baboons confers a degree of resistance to infection by a malarial parasite. This is the first report linking a complex trait to a particular genotype in a wild population of nonhuman primates. The authors build on work in humans showing that a variant in the cis-regulatory region of the FY gene is protective against infection by the malarial parasite Plasmodium vivax. The FY gene encodes the receptor that P. vivax uses to gain entry into red blood cells. Tung et al. examined the FY locus in 190 wild yellow baboons and identified single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the gene’s cis-regulatory region. They then show an association between an A/G polymorphism and the prevalence of infection by Hepatocytsis, a pathogen that has similarity to human malaria and afflicts baboons. The authors provide further evidence that the genotype of the cis-regulatory region influences the expression of the gene, both in vivo with an assessment of allelic imbalance and in vitro with the expression of a luciferase reporter linked to the variant cis-regulatory regions. Although the mechanism of protection is currently unclear, the study should inspire future efforts. Given the extensive ongoing study of primate behavior in the wild, these findings raise the possibility that it may one day be possible to link particular behavioral traits, such as aggression or sociability, to genetic factors.
J. Tung et al. (2009). Nature. Published online June 24, 2009. 10.1038/nature08149.

Yellow baboons of the Amboseli basin of Kenya. Photo courtesy of J. Tung.

A Soay sheep (Ovis aries). Photo courtesy of A. Ozgul.
Robert P. Kruger
Ecological Downsizing
Developmental biologists working in the lab typically focus on genetic factors to understand variations in phenotypic traits such as body weight, but in natural environments an organism’s development is subject to many different influences, such as competition and resource availability. Is it possible to assess the relative contributions of genes and the environment to phenotypic change in wild animals? Ozgul et al. (2009) tackle this question, and their answer clearly puts ecological factors in the driver’s seat. Over the past two decades the wild Soay sheep of St. Kilda, an island off the far Northwest coast of Scotland, have been shrinking. The authors tease apart the reasons for this decline by analyzing the year by year changes in body weight and rates of survival and reproduction in the sheep population. Although an animal’s weight is clearly influenced by heritable factors (the weight of the mother correlates with that of her offspring), the largest share of the variation in body weight is accounted for by changes in the environment. These findings suggest that an organism’s ability to adapt its developmental program to suit environmental conditions may act as a buffer to limit the impact of selection.
A. Ozgul et al. (2009). Science. Published online July 2, 2009. 10.1126/science.1173668.
细胞杂志
2009年08月8日 in 科研前沿 by adamant
刚才查了下计时芯片的成绩,站长半程30分58秒,最后全程成绩是1小时09分37秒(芯片计时),对比去年的57分36秒,慢了10多分钟之多,看来还真是老了一岁了呀。。。不过这次的定线应该是比上次长了一些的,大家都是这个感觉呢。



奥运会, 生活
2009年07月28日 in 日记 by adamant
支气管哮喘是最常见的儿童疾病之一。儿童吸入的微粒物质可能引发呼吸道炎症。当遇到诱发因素,这些炎症细胞就可能会释放多种炎症介质和细胞因子,引起哮喘。对于哮喘的诱因,人们已可以列出一张清单:遗传、环境污染、过敏、剧烈运动、天气等。美国加利福尼亚南部大学的一项研究为这张清单添加了一项内容:家长的紧张情绪和压力。这项研究成果发表在《美国国家科学院学报》(PNAS)上。
加利福尼亚南部大学研究人员观察研究约2500名年龄在5岁到9岁的非哮喘患儿。研究结果显示,家长的压力水平与儿童对普通哮喘诱因的抵御能力密切相关。在同等外部环境的条件下,如果家长“紧张,有压力”,他们的孩子患哮喘机率比其它儿童高50%。不过,“家长压力重”这一单一因素不会增加患病风险。但当它与其他诱因,如周围环境污染严重或吸入“二手烟”相结合就足以诱发哮喘。参与这项研究罗布·麦康奈尔说:“哮喘是一种复杂的疾病,可能有多种诱因。这项研究成果为我们理解疾病诱因提供了一个线索。”
PNAS July 20, 2009, doi: 10.1073/pnas.0812910106
Parental stress increases the effect of traffic-related air pollution on childhood asthma incidence
Ketan Shankardassa, Rob McConnellb,1, Michael Jerrettc, Joel Milamb, Jean Richardsonb and Kiros Berhaneb
aCentre for Research on Inner City Health, The Li Ka Shing Knowledge Institute of St. Michael’s Hospital, 30 Bond Street, Toronto, ON, Canada M5B 1W8;
bDepartment of Preventive Medicine, Keck School of Medicine, University of Southern California, 1540 Alcazar Street, Suite 236, Los Angeles, CA 90089-9013; and
cSchool of Public Health, Division of Environmental Health Science, University of California, Berkeley, 50 University Hall #7360, Berkeley, CA 94720-7360
Exposure to traffic-related pollution (TRP) and tobacco smoke have been associated with new onset asthma in children. Psychosocial stress-related susceptibility has been proposed to explain social disparities in asthma. We investigated whether low socioeconomic status (SES) or high parental stress modified the effect of TRP and in utero tobacco smoke exposure on new onset asthma. We identified 2,497 children aged 5–9 years with no history of asthma or wheeze at study entry (2002–2003) into the Children’s Health Study, a prospective cohort study in southern California. The primary outcome was parental report of doctor-diagnosed new onset asthma during 3 years of follow-up. Residential exposure to TRP was assessed using a line source dispersion model. Information about maternal smoking during pregnancy, parental education (a proxy for SES), and parental stress were collected in the study baseline questionnaire. The risk of asthma attributable to TRP was significantly higher for subjects with high parental stress (HR 1.51 across the interquartile range for TRP; 95% CI 1.16–1.96) than for subjects with low parental stress (HR 1.05, 95% CI 0.74–1.49; interaction P value 0.05). Stress also was associated with larger effects of in utero tobacco smoke. A similar pattern of increased risk of asthma was observed among children from low SES families who also were exposed to either TRP or in utero tobacco smoke. These results suggest that children from stressful households are more susceptible to the effects of TRP and in utero tobacco smoke on the development of asthma.
准妈妈, 准爸爸, 预防疾病
2009年07月23日 in 未分类 by adamant
韩国viliv品牌旗下的MID产品X70 EX系列包含三款产品:X70 EX Express、X70 EX Premium以及X70 EX Premium 3G。三款中最高配置的X70 EX Premium 3G于本月推出,目前已登陆中国香港市场。

硬件配置上,X70 EX Premium 3G采用Intel Atom Z520处理器,主频1.33GHz,使用1GB DDR2内存和32GB固态硬盘,可支持最大32GB SDHC扩展,具备7英寸触摸屏,分辨率为1024*600点阵。

X70 EX Premium 3G功能比较全面,它内置了130万像素摄像头,支持802.11b/g无线网络,具备蓝牙无线连接(Bluetooth 2.0+EDR),还内置了SiRF Star3芯片,提供GPS卫星导航功能;另外,从产品型号便可知此版本支持3G网络,具备对HSDPA/TD-SCDMA/EVDO/WiMAX的支持。

这款产品体积210*117*22.5(mm),包含电池重量只有660g,出厂时预装Windows XP Home操作系统。目前,此款产品在中国香港已经上市,售价6898港币,约合人民币6081元。
数码
2009年07月23日 in 日记 by adamant
大家可能已记不起子宫里的日子,但是荷兰学者一项新研究显示,三十周大的胚胎已可能有短期记忆。过去,人们会说人类胚胎只是某种器官。虽然二三十年来的研究逐渐披露了更多关于婴儿诞生前的神经发展情况,但研究人员仍无法确定记忆始于何时,以及可以维持多久。
最近,一项新研究测试了近一百名孕妇体内的胚胎如何对某种刺激作出反应。在研究者们的测试中,这种刺激是“振动声学刺激”,也即非常低的声音,但会引起振动。研究者通过超声波来观察胚胎反应,当胚胎第一次接受刺激时,它会有反应。但经过同一种刺激相隔三十秒的反复测试之后,胎儿就习惯了那声音,不再作出任何反应。
荷兰马斯特里赫特大学医学中心产科医生奈胡伊斯说:“一个三十周或三十二周或三十四周的正常胎儿,在经过十三或十四次刺激之后就不再作出反应。”对重复刺激作出愈来愈小的反应,被称为“习惯”,这是人类和动物都常有的经验。例如,你可能会习惯你的暖气机夜间的声响,也即最初会听到它,但过了一会儿之后便逐渐习惯那噪音,继而睡着了。”
奈胡伊斯说:“习惯是一种学习形式和记忆形式。”他和同事利用习惯测试,来测试三十周至三十八周大的胎儿的记忆。他们发现,三十周大胚胎有十分钟的“记忆”。而三十四周大的胚胎可以“储存信息,并在四周后回忆它”。
发育, 智力
2009年07月22日 in 准妈妈 by adamant
雌激素总是会让女人喜忧参半,一方面,作为“保护伞”,它让年轻女性免受多种疾病的困扰;但另一方面,它的过度强大以及更年期后常使用的雌激素替代疗法,又成为诱发多种癌症的元凶。7月15日据《美国医学会杂志》报道,丹麦科学家的最新研究发现,绝经后接受激素替代疗法的妇女,其卵巢癌危险会大幅度增加。
该项目的研究负责人,哥本哈根大学琳达·斯坦路德·莫奇教授表示,无论激素疗法时间长短、治疗方式如何,卵巢癌增加的危险都差不多。而该疗法停止2年后,卵巢癌风险则会降低。此外,“网络医学博士”网站近日刊登在美国《癌症流行病学、生物标志和预防》杂志上的一项新研究也显示,女人月经开始的年龄越小、经期间隔时间越短,患卵巢癌的风险以及患病后死亡的危险也越大。比如12岁前来月经者比14岁才来者,日后卵巢癌死亡率增加51%;与排卵周数最少的妇女相比,排卵周期最多的妇女卵巢癌死亡率增加67%。
“现在,卵巢癌已成为除乳腺癌、宫颈癌外,对女性生命安全威胁最大的癌症。”天津市肿瘤盆底肿瘤科副主任郝权告诉《生命时报》记者,建议50岁以上的绝经女性,未婚晚婚、不育少育和不哺乳的女性,用促排卵药的女性,爱吃高热量、高脂肪食物的女性,都应定期检查卵巢。
准妈妈, 预防疾病
2009年07月22日 in 未分类 by adamant
隶属于美国能源部的劳伦斯伯克利国家实验室的科学家开发出一种利用小角度X射线散射技术测定蛋白质结构的新方法,大大提高了蛋白质结构研究分析的效率,使过去需要几年时间完成的工作仅需要几天即可完成,这将极大地促进结构基因组学的研究进程。
结构基因组学是一门研究生物中所有蛋白质结构的科学。通过对蛋白质结构的分析,可大致了解蛋白质的功能。结构基因组学重视快速、大量的蛋白质结构测定,而快速结构测定技术正是该学科研究面临的一个瓶颈问题。目前通常使用的两种测定技术,X射线晶体衍射和核磁共振质谱技术,虽然精确,但速度很慢,测定一个基因的蛋白质结构,动辄就需要几年的时间。随着新发现的蛋白质及蛋白质复合物越来越多,目前的分析速度远远不能满足研究的需要。
为解决这个瓶颈问题,劳伦斯伯克利国家实验室的科学家们借助了该实验室的先进光源(ALS)。他们运用一种称为小角度X射线散射(SAXS)的技术,对处于自然状态下(如在溶液之中)的蛋白质进行成像,其分辨率大约为10埃米(1埃米等于1/10纳米),足够用来测定蛋白质的三维结构。ASL产生的强光可以使实验所需材料减至最少,这使得该技术可以用于几乎所有生物分子的研究。

为了最大限度提高测定速度,研究小组安装了一个自动装置,可自动使用移液器吸取蛋白质样品到指定位置,以便利用X射线散射进行分析研究。他们还使用美国能源部国家能源研究科学计算机中心(NERSC)的超级计算资源进行数据分析。利用这一系统,研究小组取得了惊人的研究效率,在1个月内分析测定了火球菌的40组蛋白质结构。如果使用X射线晶体衍射技术,这可能需要花几年时间。同时,他们所获取的信息十分全面,涵盖了溶液中大部分蛋白质样本的结构信息。相比于在结构基因组学启动计划中使用核磁共振和晶体衍射技术仅能获取15%的信息量来说,这是十分巨大的进步。
高通量蛋白质结构分析有助于加快生物燃料的研究步伐,帮助解读极端微生物在恶劣环境中的繁荣之谜,更好地理解蛋白质的功能。研究小组之所以首先选择火球菌进行实验分析,就是因为它可用来生产清洁能源——氢。同时,在许多工业流程中都会出现高酸高热的环境状态,而这正是火球菌喜欢的生存环境。
但这种技术也有不足之处,追求速度会造成一种失衡,使成像质量相应打了折扣。与X射线晶体衍射成像的超高分辨率相比,小角度X射线散射成像的分辨率比较低,大约是10埃米。但这并不妨碍该技术的应用前景,因为并不是所有的研究都需要超高精度成像。对于结构基因组学研究来说,有时只要知道一种蛋白质与另一种蛋白质具有相似的结构,就可以了解其功能。而且,小角度X射线散射技术能够提供溶液中蛋白质形状、结构及构造变化等方面的精确信息,足以弥补其在成像精度方面的不足。
Nature Methods 20 July 2009 | doi:10.1038/nmeth.1353
Robust, high-throughput solution structural analyses by small angle X-ray scattering (SAXS)
Greg L Hura1,6, Angeli L Menon2,6, Michal Hammel1,6, Robert P Rambo1, Farris L Poole II2, Susan E Tsutakawa3, Francis E Jenney Jr2,4, Scott Classen1, Kenneth A Frankel1, Robert C Hopkins2, Sung-jae Yang2, Joseph W Scott2, Bret D Dillard2, Michael W W Adams2 & John A Tainer3,5
We present an efficient pipeline enabling high-throughput analysis of protein structure in solution with small angle X-ray scattering (SAXS). Our SAXS pipeline combines automated sample handling of microliter volumes, temperature and anaerobic control, rapid data collection and data analysis, and couples structural analysis with automated archiving. We subjected 50 representative proteins, mostly from Pyrococcus furiosus, to this pipeline and found that 30 were multimeric structures in solution. SAXS analysis allowed us to distinguish aggregated and unfolded proteins, define global structural parameters and oligomeric states for most samples, identify shapes and similar structures for 25 unknown structures, and determine envelopes for 41 proteins. We believe that high-throughput SAXS is an enabling technology that may change the way that structural genomics research is done.
1 Physical Bioscience Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California, USA.
2 Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Georgia, Athens, Georgia, USA.
3 Life Science Division, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California, USA.
4 Georgia Campus–Philadelphia College of Osteopathic Medicine, Suwanee, Georgia, USA.
5 Department of Molecular Biology and The Skaggs Institute for Chemical Biology, The Scripps Research Institute, La Jolla, California, USA.
6 These authors contributed equally to this work.
仪器, 自然杂志, 蛋白质
2009年07月22日 in 医药保健 by adamant
爱情就像泡泡一样,
五光十色的泡泡,
看上去很美,
却也只是看上去而已,
品味过爱情,
也要学会品味一个人的狂欢……
曾经,在泡泡的落幕篇上给出了这样的注脚,那居然都已经是很久很久以前的事情了,久远到就像传说一样,连当事人都不太记得了吧。那个时候,泡泡也只是惊叹于我居然能猜出“泡泡这个名字的含义”,却没人知道,彼时彼刻属于我的那个五光十色的泡泡却刚刚幻灭,那才是我内心最真切的告白:陷在爱情中的人们往往会只看到爱情而忽略了现实的那一面,直到有一天爱情像肥皂泡一样的幻灭,却还在留恋曾经的五光十色。。。是的,那个时候我对于爱情是悲观的,没有自信,也不信任别人,只愿意和朋友们在一起,看电影,玩杀手游戏,徒步,聚餐,旅游;那个时候,我相信朋友可以是一生的,可一旦成为了恋人,就再也做不回朋友了;于是,那个时候,我拒绝一切谈恋爱的可能,不给自己机会,也不给别人机会。。。直到某一天,在路上遇到了他们两个牵手迎面走过去,点头一笑间,我心里居然是酸的。也许朋友可以是一生的,可幸福终究只会是自己的,我应该是喜欢她的吧,只是不再会有机会了。。。从彼时起,我知道该是努力去找寻属于自己的幸福的时候了。
写下这些文字,为了纪念也为了共勉吧。我猜想每个人大约都会有一段类似的心路,重要的不是我们过去怎样,重要的是我们未来会怎样,会幸福吗?没有人能给出答案,除了自己。
昨日的悲伤,我已遗忘。可以遗忘的,都不再重要了。
这一站是终点?还是另一个起点?
其实,我哪里都不想去。
然而,会有人在地下铁的出口等我吗?
他会为我撑伞,紧握着我的手,
告诉我星星的方向,陪我走一段路。
我是否太过奢求。生命如此难测。
我在纷扰的城市里,寻寻觅觅。
寻找心中隐约闪烁的光亮。
幸运儿, 爱情, 生活
2009年07月16日 in 日记 by adamant
如果宝宝出生时的体重超过平均水平的话,那么,他的聪明程度也可能高出平均水平。这是因为重的婴儿在孕期内营养良好,胎儿的大脑得到很好的发育。权威的《英国医学期刊》早就提出了这样的假设:出生时体重重的婴儿,当他们长大成人时,他们的IQ要高出平均水平。直到20世纪70年代末期,美国一家研究机构针对3484个出生于1959年至1966年的居民作了调查,他们出生时的体重由2.2磅到8.8磅不等。通过研究这3484个个体的IQ测试结果,科学家们发现:一般来说,那些出生时重5.5磅的人比出生时体重8.8磅的人IQ要低10个点。
研究者们得出的结论是:这些细小的差别确实存在,但当我们把整个人群都作为分析的对象时,结果就非同小可了。事实上,胎儿的发育远比出生时的体重要重要得多。胎儿在平和安静的环境下成长,自然,他的大脑就发育良好了。
越来越多的研究倾向于这种结论。最近丹麦的一群医生则证明:婴儿出生时的体重确实会影响IQ,但当新生宝宝的体重超过9.3磅时,这种影响将会消除。目前,该类研究还在继续,因为还没有任何人正式证实重的婴儿与聪明的大脑之间确实存在这种联系。当然,无庸置疑的是:孕期前五个月绝对关系到婴儿大脑的发育。
智力
2009年07月14日 in 未分类 by adamant
为给一项高速游艇赛事造势,美国一架F-18“大黄蜂”战机上周末在底特律河岸被允许在100英尺低空下高速飞行,这使居住在当地一栋高层公寓楼的居民们兴奋不已。站长比较纳闷的是,那些公寓的玻璃居然没有被震碎,也算是相当强悍了。

图片, 生活
2009年07月12日 in 转载 by adamant

Chromosomal instability (CIN) — an increased rate of gain or loss of whole chromosomes — is a hallmark of many cancers and correlates with the presence of extra centrosomes. Previously the subject of much debate, this week David Pellman and colleagues use long-term live-cell imaging to define the mechanism linking extra centrosomes to CIN. The cover shows a transient multipolar spindle intermediate in a human cell with extra centrosomes. Microtubules are shown yellow, centrosomes blue and chromosomes red. [Cover image: Neil J. Ganem]
Nature 460, 154 (9 July 2009) | doi:10.1038/460154c; Published online 8 July 2009
Evolution: Mary had a littler lamb
A. OZGUL/AAAS
Science doi:10.1126/science.1173668 (2009)
Changes in a given species may be driven by evolution or by ecological changes. Discriminating between the two is fraught with difficulty.
Tim Coulson of Imperial College London and his colleagues say they have managed to tease out the different drivers for one such change. Soay sheep on the Scottish isle of Hirta, UK, have shrunk in size over the past 20 years, despite heavy sheep being more likely to survive when young.
In analysing the different contributions to this size decrease, the researchers found that climate and population density explained most of the change, with natural selection underlying a smaller portion.
Cancer biology: At rest in the bones
Cancer Cell 16, 67–78 (2009)
A cancer-promoting protein called Src helps breast-cancer cells to survive — sometimes for years — in the bone marrow.
Joan Massagué of the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York and his colleagues mined gene-expression data for 615 breast tumours. They found that cancers that relapsed five years or more after the initial cancer diagnosis bore a unique pattern of Src-regulated gene expression.
Reducing the amount of Src protein in human breast-cancer cells slows the outgrowth of these cells in bone in mouse models, but does not affect the growth of metastases in the lungs. Furthermore, Src-depleted cells are unable to suppress a cell-death pathway that is expressed in the bone marrow and so die off.
Genomics: Closing in on cholesterol
Cell Metab. 10, 63–75 (2009)
In an attempt to uncover genes that regulate cholesterol levels in cells, a team of researchers has used a bevy of screening approaches and identified transmembrane protein 97 (TMEM97) as a new candidate for cholesterol regulation.
The researchers, led by Rainer Pepperkok and Heiko Runz of the European Molecular Biology Laboratory in Heidelberg, Germany, and the medical faculty of the University of Heidelberg, depleted cholesterol from cells and looked at the response in gene expression. They then performed literature searches and used RNA-silencing techniques to further narrow down their results.
The team focused on TMEM97 because it is highly expressed in sterol-depleted cells and is targeted by sterol-response-element binding proteins, which also activate other cholesterol regulatory genes. Knocking down its expression led to decreased cholesterol uptake and lowered cholesterol levels in cells. The authors suggest that their combined screening technique offers a powerful method for pinpointing genes in particular pathways.
Microbiology: Supershedding mice
Infect. Immun. doi:10.1128/IAI.00558-09 (2009)
Clostridium difficile, a spore-forming anaerobic bacterium that inhabits the gut of as many as 5% of humans, is a leading cause of antibiotic-induced diarrhoea. When a carrier takes antibiotics, these can wipe out other gut microbiota and send C. difficile into overdrive, which can lead to rampant spread of the bacterium in hospital settings. Trevor Lawley of the Wellcome Trust Sanger Institute in Hinxton, UK, and his colleagues have developed a new mouse model for the condition.
Between two and three days after treatment with the antibiotic clindamycin, mice carrying C. difficile shed a million-fold more spores in their faeces than before. More than half of the mice retained this ’supershedder’ status for several weeks. Uninfected mice housed with supershedders became carriers themselves; because the bacterial spores are ethanol resistant, cages had to be thoroughly cleaned with sporicides.
Neurology: Feeling out autism
Nature Neurosci. doi:10.1038/nn.2356 (2009)
Children with autism spectrum disorder (ASD) may rely more on physical feedback than visual cues when performing tasks.
Reza Shadmehr at Johns Hopkins University in Baltimore, Maryland, and his colleagues asked children with ASD and children with typical development to play a video game in which they learn to use a robotic arm to capture animals. As training progresses, a force is applied to the arm that the children must correct for. In some instances, the corrective force that the children apply was measured, revealing how their brains build a generalized mental model of the way in which the robotic arm works.
Those children with ASD who were most reliant on the physical feedback to build this mental model had larger deficits in motor control, imitation and even social function.
自然杂志
2009年07月12日 in 医药保健 by adamant
ARM公司演示了首款ARM11 MPCore多处理器(multiprocessor),其功耗仅为600毫瓦,但具备1440 Dhrystone MIPS的性能。这款测试芯片基于ARMv6指令集结构,由四枚缓存运行一致的处理器组成,由NEC采用通用130nm制造工艺加工而成,并没有对性能或功率进行优化。

ARM多处理项目经理John Goodacre表示,该测试芯片工作的时钟频率高达300MHz。他接着指出:“该芯片意在方便我们测试多处理设计和缓存的功能性,正因为如此,它在工艺和库的选择上比较保守。尽管如此,我们毕竟创造出了处理能力最高的单芯片ARM处理器。”
Goodacre表示,ARM的授权对象未来将能够在更高性能的130nm工艺和优化库中,进行可综合的设计,并有望实现350Hz到550MHz的时钟频率性能,而这是商用ARM11通用处理器的典型值。
ARM曾表示MPCore能够配置成包含1个到4个处理器,具有高达2600 Dhrystone MIPS的性能。Goodacre表示,MPcore将投入商用应用,但他并未暗示其授权对象将于何时开始部署ARM多处理器。目前外界所知仅有NEC和NVidia公司获得了MPCore授权。
ARM11 MPCore处理器测试芯片是ARM与NEC合作开发下一代基于对称多处理技术的多处理器内核的结晶。它得到瑞典KTH皇家技术学院OpenMP编译器技术的支持,得以减少高达85%的功耗。NEC电子打算在消费类电子、汽车及移动市场应用MPCore。
数码
2009年07月11日 in 数码 by adamant
Cell Biology Select
Available online 9 July 2009.
From time immemorial, the process of aging has been a subject of fascination. Molecular understanding of the cellular determinants of life span has revealed that far from being an uncontrolled process of gradual breakdown, aging is regulated by specific cellular pathways. This Cell Biology Select highlights recent studies that examine the molecular consequences of aging and uncover regulatory mechanisms that may influence the pathways that modulate life span.
Yes Sir, a Roadblock to Aging
Protein deacetylases of the sirtuin family promote longevity in organisms ranging from yeast to mice. Because these enzymes have numerous substrates, it has been challenging to identify targets specific to aging pathways. In a new study, Dang and colleagues (2009) explore the molecular role of the yeast sirtuin Sir2 in regulating life span and uncover a new function for this deacetylase in the aging process. In yeast, Sir2 modulates chromatin stability by establishing and maintaining regions of silent heterochromatin through its histone deacetylase activity. The authors find that in yeast cells, the abundance of Sir2 protein decreases with age. Concomitant with this gradual loss of Sir2 is an increase in the acetylation of histone H4 at lysine 16 (H4K16) and a depletion of histones within areas of high H4K16 acetylation. These age-associated chromatin changes are limited to specific sequence elements within regions adjacent to telomeres (subtelomeric regions) where Sir2 is normally found. Dang et al. propose that Sir2 activity at these subtelomeric sequence elements removes H4K16 acetylation and acts as a boundary to prevent the spread of this active chromatin mark into telomeric chromatin, thereby maintaining the heterochromatic state that is essential for telomere stability. Could the increase in H4K16 acetylation as a result of decreased Sir2 abundance underlie replicative aging in yeast? The authors find that cells lacking the H4K16 acetyltransferase Sas2 not only have a longer mean life span but also do not exhibit age-associated depletion of Sir2 proteins or subtelomeric histones. They further demonstrate that the telomeric effects of Sir2 activity on aging are independent of Sir2’s role in preventing recombination at ribosomal DNA, a function previously implicated in modulating life span. Given that mice lacking the mammalian sirtuin SIRT6 exhibit telomere dysfunction and a premature aging-like phenotype, the role of sirtuins in ensuring telomere stability through histone deacetylation may be a generally conserved regulatory mechanism of the aging process.
W. Dang et al. (2009). Nature 459, 802–807.
Bud scars (white rings) on young (left) and progressively older yeast cells (middle and right) increase in number with age. Image courtesy of W. Dang.
What’s Good for Mitosis Is Good for Meiosis
The effects of replicative aging on mitotically dividing cells have been studied in detail, but little attention has been paid to the cost of aging on cells undergoing meiosis. Boselli and colleagues (2009) now demonstrate that in budding yeast, age directly impacts the ability of cells to initiate and accurately implement the meiotic program. Meiosis in yeast involves two rounds of cell division and DNA segregation to produce four meiotic products. The authors find that aged cells fail to express the meiotic inducer IME1. Under conditions that normally induce meiosis, these cells cannot efficiently initiate this developmental program. Intriguingly, this defect in initiating meiosis could be partially rescued by culturing the aged cells in media that had harbored young cells undergoing meiosis. This suggests that environmental cues secreted by cells may modulate the negative effects of age. The authors also observe chromosome segregation defects in the few aged cells that do undergo meiosis. Remarkably, the meiotic defects in aged cells can be suppressed by genetic manipulations that increase life span in mitotically dividing cells. Either the overexpression of Sir2 or the deletion of FOB1 (a gene required for rDNA recombination)—which extends the life span of mitotically dividing cells—improves the ability of aged cells to undergo meiosis. With this initial exploration of the effects of aging on meiosis, the authors raise many intriguing questions, including how IME1 expression may be regulated throughout the aging process. Future studies may also examine whether the loss of Sir2 protein with increased cellular age is a direct contributor to age-related defects in meiosis.
M. Boselli et al. (2009). Dev. Cell 16, 844–855.
A young yeast cell with few bud scars (red) completes meiosis and produces four meiotic products (blue). Image courtesy of M. Boselli.
Life Span Genes Prime the Pump for a Pathogen Response
Cellular signaling cascades such as the insulin/insulin-like growth factor (IGF) receptor pathway modulate life span, but can they themselves be tuned by the environment to better the survival of the organism? Anyanful and colleagues (2009) now demonstrate that for the worm Caenorhabditis elegans, a brief exposure to pathogenic bacteria turns on genes that regulate life span and innate immunity, allowing the animal to survive subsequent exposure to the same pathogens. Enteropathogenic Escherichia coli secrete toxins that cause paralysis and death in C. elegans. Anyanful et al. find that if worms are incubated with these bacteria for 30 min, they are four times as likely to survive a subsequent 3 hr exposure to the same pathogens after a period of recovery, an effect that persists for about a day. In addition to kinases of the p38 mitogen-activated kinase pathway, which controls innate immunity, a key molecular requirement for this “conditioning” response is DAF-16, the transcription factor of the insulin/IGF signaling cascade. Mutations in daf-16 abrogate the survival benefits from early exposure to the bacteria. Furthermore, the authors implicate two gene targets of DAF-16—aqp-1 and spp-1—as mediators of the conditioning response. DAF-16 expression in neurons is also sufficient to promote conditioning. By examining the conditioning response in mutant worms where the production or action of the neurotransmitters serotonin and dopamine is disrupted, the authors demonstrate that dopaminergic signaling in neurons mediates the conditioning response. Taken together, these data make a compelling case for the active tuning of life span regulation by environmental cues. Such regulation provides a form of immunization in an organism that has an ancient immune system. Given that aqp-1 and spp-1 encode a membrane channel protein and a putative membrane pore-forming protein, respectively, could they directly mediate the uptake of bacterial signals during the conditioning response? This question and the identity of the pathogen-generated signals remain to be resolved.
A. Anyanful et al. (2009). Cell Host Microbe 5, 450–462.
Enteropathogenic E. coli (blue) form actin-filled “pedestals” (green) and secrete a virulence factor (red) when attaching to mammalian cells. Image courtesy of B. Bommarius and D. Kalman.
Tempering the Heat in Longevity
In ectotherms such as C. elegans, temperature also modulates life span, with decreased longevity being associated with higher temperatures. In a recent report, Lee and Kenyon (2009) show that contrary to the prevalent notion that temperature effects on life span are a passive consequence of their influence on the rates of chemical reactions, thermosensory neurons in the worm may actively regulate life span in response to temperature. The AFD neurons in C. elegans control thermosensation at warm temperatures. Surprisingly, ablation of these neurons (using a laser or genetic mutations) reduces the life span of worms kept at 25°C by up to 25%. In contrast, loss of AFD neurons has no effect on the life span of worms kept at the cooler temperature of 15°C. To determine how AFD neurons may be modulating longevity at higher temperatures, the authors examine known proteins that influence life span in the worm and identify the steroid-signaling pathway components DAF-9 and DAF-12 as targets of AFD regulation. Genetic mutations that disrupt AFD neurons reduce the expression of DAF-9, a cytochrome P450 enzyme that synthesizes sterol ligands required to activate DAF-12, a nuclear hormone receptor. Notably, a null mutation in daf-12 is sufficient to extend the life span of worms lacking AFD neurons. Thus, the authors provide strong evidence that at high temperatures, an active mechanism mediated by thermosensory neurons tunes DAF-12 activation and prolongs life span, thereby tempering the negative effects of increased temperature on survival.
S. Lee and C. Kenyon (2009). Curr. Biol. 19, 715–722.
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DAF-9 fused to green fluorescent protein is highly expressed in C. elegans at 25°C. Image courtesy of S. Lee.
An Easier Way to the Benefits of Caloric Restriction?
Reduced food intake (caloric restriction) has been shown to extend life span in many different organisms. In the fly Drosophila melanogaster, this complex process may involve a gene called Indy. This gene encodes a transmembrane transporter of Krebs cycle intermediates and is expressed in tissues that control many aspects of metabolism and nutrient use. Wang and colleagues (2009) now report new findings that shed light on the interplay between Indy and caloric restriction. In contrast to a previous study, the authors find that mutations in Indy that increase life span cause decreased Indy expression. Moreover, wild-type flies kept under conditions of caloric restriction, which increases longevity, exhibit decreased levels of Indy mRNA. Interestingly, optimal life span extension appears to be associated with a level of Indy expression that is between 25% and 75% of wild-type levels. The authors find that caloric restriction does not confer increased longevity on Indy mutant flies, suggesting that the downregulation of Indy could underlie some of the effects of caloric restriction on life span. They also observe strikingly similar physiological phenotypes in wild-type flies under caloric restriction and Indy mutant flies under normal calorie conditions. Both groups of flies exhibit decreased insulin signaling, sensitivity to starvation, a lack of weight gain, reduced lipid storage, and higher rates of physical activity. Notably, Indy mutant flies do not show a defect in food intake, indicating that they consume normal amounts of calories. And yet, they appear to reap the benefits of longevity conferred on wild-type flies by caloric restriction. This raises the intriguing possibility that modulating the levels of Indy or related gene products in other organisms could provide the potential for increasing life span without requiring severe caloric restriction.
P. Wang et al. (2009). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106, 9262–9267.
Wild-type flies on a high calorie diet (top) maintain abdominal lipid stores (red) even after fasting, whereas Indy mutant flies fed the same diet (bottom) deplete their abdominal lipid stores. Image courtesy of R. Whitaker and A. Kroll.
Marie Z. Bao
细胞杂志
2009年07月10日 in 医药保健 by adamant
英国科学家首次利用人体干细胞造出人造精子,这将为治疗男性不育症带来希望,不过这一最新成果也带来了巨大的道德和伦理争议。医学专家估计这项最新科学成就可能最早在5年内就会被用于体外受精诊所,届时可以使成千上万的不育男性拥有自己的“基因”儿女,而这仅需要患者的一小点皮肤组织即可。相关研究刊登在《干细胞研究及进展》(Stem Cells and Development)上。纳法尼亚在文章中将其描述为“完全成熟的、功能性的试管精子。”这些细胞拥有人类精子的关键特征:这些细胞仅有一组染色体,包含23个染色体,而非生殖细胞有46个染色体;它们有头有尾,能游动。在身体内,只有精子才具有这些特征。

生物学家卡里姆调制出一种化学物质和维生素构成的“鸡尾酒”,在这种“鸡尾酒”培养环境下,人体干细胞转变成精子。干细胞是一类具有自我复制能力(self-renewing)的多潜能细胞,在一定条件下,它可以分化成多种功能细胞,医学上称为“万用细胞”。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现,成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织,为干细胞的广泛应用提供了基础。通过显微镜观测,科学家清晰地看到了这种人造精子有头和尾,并能像正常的精子一样游动。卡里姆教授表示相信这种人造精子能够使卵子受孕,并能制造出健康的小宝宝。卡里姆教授还将进行进一步研究,以确定该项成果的安全性,并申请监管部门许可,利用人造精子开展实验室人工受孕研究。

据悉制造出人造精子的干细胞取自于生命最初阶段的胚胎,但是科研人员希望能够利用男子的皮肤组织制造出人造精子。那就需要把皮肤组织细胞置于特定的培养环境中,让其生物钟调整到胚胎干细胞的状态,然后再转化成精子。通过体外受精技术,人造精子可以植入到卵子之中,那样不孕男子就可以拥有自己的骨肉了。不过英国法律禁止用实验室产生的人造精子和人造卵子进行体外受精。科研人员认为有必要对此进行调整。医学人员也相信这项最新成果也有助于人们更好地认识和研究不孕不育症。认识到精子产生过程的缺陷,可以帮助医学专家研制出能够提高怀孕几率的神奇药物。
科研人员同时也意识到了该研究成果的道德和伦理风险。他们承认存在通过提取死者皮肤组织细胞,那些长眠地下的男性也可以制造出自己的后代的可能性,这正如电影侏罗纪公园里的场景一样。如果真的能够在实验室合成人类精子,那么,从理论上来讲,一个男性的胚胎能够提供干细胞株,将这些干细胞株保存下来,能够提供源源不尽的精子,那么男性不再需要生殖能力。在文章中,纳法尼亚的团队也指出,这是否意味着“男性的末日即将到来。”
科研人员也曾试图利用女性胚胎制造出精子,但是实验失败了。这表明在繁衍后代方面,男性占有主导地位。但是有朝一日科学家也许会通过女性干细胞制造出人造卵子,届时人造精子和人造卵子结合,将会诞生完全人造的婴儿。
Stem Cells and Development doi:10.1089/scd.2009.0063.
In Vitro Derivation of Human Sperm from Embryonic Stem Cells
Karim Nayernia, Jae Ho Lee, Majlinda Lako, Lyle Armstrong, Mary Herbert, Manyu Li, Wolfgang Engel, David Elliott, Miodrag Stojkovic, John Parrington, Alison Murdoch, Tom Strachan, Xin Zhang
Differentiation of human embryonic stem cells (hESCs) to specific cell types can be achieved using methods that mimic in vivo embryonic developmental programs. Human egg and sperm cells (gametes) are derived from a founder population of germline stem cells (GSCs), primordial germ cells (PGCs), that are set aside early in embryogenesis which give raise to gonocytes in males. After birth, gonocytes differentiate to adult male germline stem cells, spermatogonial stem cells (SSCs), which can self-renew and generate sperm cells, are unique stem cells in that they are solely dedicated to transmit genetic information from generation to generation. Understanding the mechanisms of germ cell specification, development and its differentiation to sperm is important for elucidating the causes of male infertility. Here, we developed an in vitro strategy for establishing of male GSCs from human embryonic stem cells. These in vitro derived GSCs express markers which are specific for PGCs, SSCs, meiotic and postmeiotic germ cells indicating maturation of the primordial germ cells to haploid male gametes. In vitro derived germ cells are able to enter meiosis and generate haploid motile sperm-like cells in vitro. While full potential of the human ES derived germ cells and sperm remains to be demonstrated, this in vitro modeling of human gametogenesis provides a new approach for studying biology of human germ cells and establishment of therapeutic approaches in reproductive medicine.
准爸爸
2009年07月10日 in 准妈妈 by adamant
荷兰研究人员分析了卢旺达妇女生男生女的比例。卢旺达是一夫多妻制的国家,丈夫可以娶好几个妻子,而且贵贱不拘,娶个贵族的千金或是贱民的女儿都可以。从研究人员收集的资料分析,卢旺达贵族女子生儿、生女的比例是100:99,地位低的妇女生男孩和女孩的比例则是100:106。
研究人员发现,出身贵族的女子生儿子的几率比较大,身份低的妇女生女儿较多。研究人员拿演化论做解释,依照演化论,男性最大的功能就是处处播种,确保种族繁衍。女性的任务是要生下健康的下一代,让健康的孩子继续繁衍。因此,女性身体、精神状况最好的时候就会生下负有播种任务的男婴。
准妈妈
2009年07月10日 in 未分类 by adamant
以下内容转载自网络,站长觉得评论的还挺实在的,故收藏下来了~~~
扰乱微软——最为重要的一点就在于,这样的安排可以扰乱微软的思路,打乱他们的脚步。微软现在正在进军谷歌的核心业务,即互联网搜索引擎。他们这样做就必须要付出代价。只要谷歌存在,他们就不允许微软在这个市场上兴风作浪。现在,谷歌就是要证明,他们也能够到微软的后院去放上一把火。
复活幽灵——我们可以发现,这种新的操作系统被描述为一种Linux系统,并带有一个浏览器,由浏览器来扮演用户界面的角色。早在当年的网景时代,这就已经被人认为是一种可行的方法,可以取代单独存在的操作系统。当初,这就曾经让微软大为光火。现在,谷歌又再度提出了这一理念,他们显然知道这对微软是一种实在的威胁。
推动Chrome——他们这一公关战役,重要战略目标之一就是提升Chrome的地位。这一谷歌自己的浏览器迄今为止还没有得到过太多实质性的进展。谷歌非常希望人们能够更多地使用Chrome浏览器,不必说很大程度上也是为了重新捕获一些由于Mozilla流失掉的搜索数据,后者的市场份额正在逐渐增加。并不是所有人都知道,只是通过将搜索流量重新定位给谷歌,Mozilla每天都可以赚取数以百万计的美元,就可以做到这一点,因为Mozilla的默认搜索引擎就是谷歌。假如谷歌能够让用户来使用自己的浏览器,不必说就可以省下这方面的大量开支。
履行诺言——一直以来,谷歌都曾经表示过,他们要在操作系统领域有所作为,事实上,多年来这方面的传言也是此起彼伏。早在近十年前,谷歌就雇佣了一些操作系统方面的专家。不时地,就会发生一些事情,证明谷歌的确是在操作系统方面努力着,也不免让大家多少吃上一惊,比如Android操作系统的诞生就是其中之一。他们已经让微软知道了一切皆有可能。现在,他们显然是要走得再远一点。
纯属烟幕——或许,谷歌这样做只是为了让微软的视线从Android身上移开,因为这才是关键所在,才是谷歌真正的新操作系统的源头。以常理推测,谷歌的确是没有道理这么早就让微软知道他们要做什么的,除非他们是有意为之,打算让微软去围绕着一个看似可怕,但是实际却从来不曾存在过的威胁去制定战略。微软或许会采取反制措施,然后发现自己的炮弹都落在了空地上。
热点关注
2009年07月9日 in 转载 by adamant
RNAi作为一项最具潜力的治疗手段备受生物技术公司追捧,RNAi相关的专利也是兵家必争之地。全球领先的RNAi公司Alnylam Pharmaceuticals近期就在美国麻省卷入RNAi专利诉讼案中。
Alnylam Pharmaceuticals及德国Max Planck科学进步协会(Max Planck隶属于该协会)状告3个机构,分别是:麻省理工学院,白头生物医学研究所和马萨诸塞州大学。Alnylam及Max Planck状告这3机构篡夺原本属于Max Planck的发明专利。目前这一案件在马萨诸塞州Suffolk县高等法庭开庭审理。这一案件的矛盾点在于,Alnylam的创始人,Phil Sharp(1993年诺奖得主,首次证实哺乳动物细胞存在RNAi现象的学者)和David Bartel(研究植物RNAi的学者),两人曾是麻省理工学院的教授,关于RNAi的前期工作是在麻省理工完成的。
诉讼各方都拒绝向媒体发表声明,双方争论的焦点在于,被告的3机构关于RNAi沉默基因的方法等申请的专利实际上应该属于Max Planck。而Alnylam是具有Max Planck专利使用权的唯一公司,而一旦这些属于Max Planck的专利被被告3机构获得,那么Alnylam则失去唯一使用权,那么Alnylam就失去在RNAi领域的唯一优势。
生物医药
2009年07月7日 in 日记 by adamant
经过4个星期的角逐,上海生科院2009瑞宁杯3+3排球赛顺利落下了帷幕。 经过角逐,生化与细胞研究所获得冠军,营养所获得亚军,植生生态所和神经所并列第三名。
本次比赛面向生科院的各个研究所,最终有来自生化细胞所、营养所、神经所、植生所、巴斯德所、计算生物所的六支队伍报名参赛,参赛队员由各个所的老师、同学和工作人员组成,各支参赛队伍实力不俗,热情饱满,每周三晚上和周日下午,320排球场上聚集了各个所的排球爱好者和拉拉队员,场上队员们的精妙配合和奋勇救球时常能引来围观观众的阵阵叫好声。紧张激烈的15场单循环赛结束之后,生化细胞所排小组第一,营养所小组第二,植生所和神经所分列三四名进入决赛,实力也很强的计算生物所和巴斯德所均因为核心队员的无法参赛而被遗憾淘汰。
6月7日下午,最终决赛在植生所塑胶排球场展开,首先进行的半决赛由小组赛第一名对阵第四名,第二名对第三名争夺决赛资格,配合和实力均高一筹的生化细胞所战胜了主要由新人组成的神经所,二三名的营养所和植生所实力相当,比赛从一开始就十分激烈,双方攻守兼备,你来我往的回合球非常精彩,植生所赢了第一局之后,营养所第二局将比分扳平,最终的决胜局营养所以15:11拿下了比赛得到了决赛权。最终的决赛在生化细胞所和营养所之间展开,作为近年来的传统强队生化所,队伍实力在今年达到一个高峰,队员的个人实力非常强,能传能扣,顺利拿下首局比赛,第二局比赛生化所也是开局就取得领先优势,但是比赛中期,营养所发挥出色,打出了一波小高潮,虽然生化所奋力追赶,最后仍以2分之差被反扳一局,最后一局15分的比赛,营养所气势高涨,率先赢得8分并交换场地,最后环节的比赛扣人心弦,两队战成13平,最终生化所发挥出色,最终以16:14赢得比赛取得冠军。
比赛进行过程中,赞助商梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司、上海百赛生物技术有限公司安排了丰富的抽奖活动,极大活跃了现场的比赛气氛,比赛结束之后,比赛的前四名获得了由赞助商赞助的比赛奖金,另外两只队伍也获得了相应的奖励。
(图片如下)

冠军——生化细胞所代表队

亚军——营养所代表队

并列季军——植生所代表队

并列季军——神经所代表队

精彩瞬间
图示, 联赛
2009年07月6日 in 未分类 by adamant
我国属季风气候,夏季的主要特点是气温高、降水多、湿度大。一般而言,人们在夏季进行健身锻炼时,普遍注意防暑降温,而对较为“隐蔽”的湿度却关注不够。其实,夏季较高的湿度对人体健康也有很大的负面影响。如果健身房内湿度过高,锻炼时又不注意服装的选择,加之运动时和运动后不注意自身的护理,则很容易诱发湿疹、疖、痈甚至关节病变等因潮湿而形成的病症。中医将导致人体生病的过高湿度称为“湿邪”,夏季健身必须注意祛湿。
- 改善健身场所的环境,避免潮湿。夏季阴雨季节或雾天要少开窗户,而当室外艳阳高照时,要适当开窗通风;夏季使用空调时,要经常利用其抽湿功能,从而保证室内空气湿度一般不高于60%。专业的健身房,应安放部分祛湿剂或干燥原料来降低室内的空气湿度。
- 其次,应选择具有较强吸湿能力的面料(如全棉)制成的宽松服装。夏季活动时身体自然形成的汗水,要及时用汗巾擦拭干净;衣服汗潮后,也要及时洗澡更衣。
- 饮食要清淡,便于消化。要多食用消热利湿的食物,使得体内湿热之邪从小便排出,这些食物有绿豆粥、荷叶粥、红小豆粥等。
- 要避免外感湿邪。在健身途中涉水淋雨,回家后可饮服姜糖水,如有头重、身热等症状,可服用藿香正气丸等药物。
高温中暑虚脱是夏季常见的一种疾病,老年人、心脏病患者或服用利尿类药物的人是高危人群。这种疾病主要是人体缺乏水和盐分造成的,可能是因为水分摄入量不足,也可能是因为失水过多造成的。高温虚脱的症状是感觉虚弱、眩晕、头痛、恶心、呕吐甚至神志不清。如果出现上述症状,应立即让患者到凉快的地方,脱掉衣服,使中暑者平卧休息;用湿毛巾为其擦拭皮肤,用冰凉毛巾敷在中暑者头部和颈部,清除皮肤上的汗水并降温,然后给患者补充大量含盐和小苏打的水。如果中暑者昏倒,可用手指掐压中暑者的人中或针刺双手十指指尖,如果患者陷入昏迷、脉搏虚弱、血压降低,而且没有好转迹象,应立即送往医院接受治疗。
- 合理补充水、盐及含盐饮料:一次不宜太多,应少量多次。菜中可适当增加一些含盐较多的食品,如腊肉、咸鱼、咸蛋及咸菜等,进餐时喝点菜汤或豆汤,如绿豆汤。
- 补充蛋白质、微量元素和维生素:瘦肉、猪肝和蛋类、鱼类及豆制品等,不仅富含蛋白质,而且含有多种微量元素和维生素,其中鱼类因易消化吸收而值得特别推荐。
- 促进食欲和消化功能:醋、姜、葱等各种辛辣调味品,可适当食用。
中医药, 保健, 博客
2009年07月6日 in 文献推荐 by adamant
荷兰鹿特丹伊拉斯漠斯大学医学中心的一项最新研究表明,不能将新生儿过分哭闹归咎于母亲,父亲的不良情绪同样会影响新生儿,导致其过分哭闹。这一结果发表在7月刊的美国《儿科学》杂志上。
报告说,以往的研究发现,母亲心情抑郁容易导致新生儿过分哭闹,但事实上,父亲对新生儿甚至对胎儿的影响并不亚于母亲。为研究父母情绪与新生儿过分哭闹间的联系,研究人员分析对比了4426名2个月大的婴儿和他们父母的生活状况。在被调查的婴儿中,有2.5%的人有过分哭闹的现象。研究人员将过分哭闹定义为:婴儿一周内有3天以上每天哭闹时间超过3小时。
研究结果显示,父亲情绪不好,其孩子过分哭闹的几率要比父亲情绪好的孩子高两倍。过分哭闹是导致新生儿疝气的原因之一。研究人员指出,这一研究证明父亲的良好情绪对孩子快乐成长同样重要。父母双方都要注意提高自身心理素养,以免坏情绪影响孩子。
2009年07月4日 in 未分类 by adamant
7月3日的《科学》杂志报道说,科学家们认为,他们已经知道为什么我们有的时候会不假思索地脱口说出我们希望保守秘密的事,或在有些时候会在我们竭力希望温和有礼的时候却变得说话结结巴巴。在这一篇Review之中,Daniel Wegner审阅了最近的有关”逆动过程”的心理学研究,该研究提示,脑中的通常会保障正确行为的监控中心可能出现分神或变得疲惫,使得禁忌的想法“逃逸出来”。这种情况会以禁忌的思想、在社交场合令人难堪的言论、肢体动作及痛苦的情绪等方式出现。
根据这一理论,我们会以两种思维过程来压制不想要的资讯。 第一种思维过程是自觉的需要付出努力的过程,其目标是为了建立所希望的精神状态(如克制不想有关性方面的事情),或是在一场对话中保守某些秘密。第二种思维过程是一种非意识性的监控过程,在这一过程中,人的头脑在搜寻那种不希望有的精神状态。当分神、压力或其它的精神负担干扰了对自我分心的自觉想法时,它们会使这一逆动监控过程不受核查,使我们对回复到一种不希望有的思想及对其它的错误变得敏感。
Wegner的结论是,在某些情况下,我们也许能够通过不要过于努力地尝试避免它的发生来避免做出最糟糕的事情。或者,如果这种方法没有效果,当有必要进行精神控制时,下一个选项应该是尝试将压力和分心最小化。但是,那些通过促进精神控制或帮助人们放松的疗法在大体上仍然是尚未被测试的疗法。
Science 3 July 2009:DOI: 10.1126/science.1167346
How to Think, Say, or Do Precisely the Worst Thing for Any Occasion
Daniel M. Wegner
In slapstick comedy, the worst thing that could happen usually does: The person with a sore toe manages to stub it, sometimes twice. Such errors also arise in daily life, and research traces the tendency to do precisely the worst thing to ironic processes of mental control. These monitoring processes keep us watchful for errors of thought, speech, and action and enable us to avoid the worst thing in most situations, but they also increase the likelihood of such errors when we attempt to exert control under mental load (stress, time pressure, or distraction). Ironic errors in attention and memory occur with identifiable brain activity and prompt recurrent unwanted thoughts; attraction to forbidden desires; expression of objectionable social prejudices; production of movement errors; and rebounds of negative experiences such as anxiety, pain, and depression. Such ironies can be overcome when effective control strategies are deployed and mental load is minimized.
心理学, 科学杂志, 趣味研究
2009年07月3日 in 科研前沿 by adamant
经常让幼儿听些欢快的乐曲,用音乐来刺激神经,调节精神,会使幼儿的身心得到健康的成长。对这一点,日本幼儿开发协会做过试验。他们把几十位出生不久的孩子集中起来,一一拍照、录像,作为原始资料。然后每天分上午、下午、晚上3次播放莫扎特的小夜曲。开始时没有什么变化,可四个月以后,这些孩子的面容发生了很大变化,表情也比一般孩子活泼。常接收悲伤、恐惧、惊吓等不愉快的资讯,与常接收喜悦、欢乐等愉快的资讯比较,儿童面部的某些肌肉有着根本的差别。因为大脑神经使面部某些肌肉长期处于紧张状态,久而久之愉快或悲伤的面部表情难以退去而固定下来。
经常吹泡泡、舔嘴唇有助于宝宝语言能力的发展,2岁以下的婴幼儿尤其如此,因为这个时间段是孩子一生中学习新词最快的阶段。研究资料显示,在嘴巴运动方面表现不佳的宝宝,学习语言的速度也比较慢,而能完成吹泡泡、舔嘴唇等复杂嘴部运动的宝宝,学习语言的速度更快,发音也更清晰。两岁以下的宝宝,无法做出正确的亲吻动作,刚刚张嘴口水就会流出来。另外一些孩子不太会舔嘴唇。因此,父母不妨抓住此细节,教宝宝多做舔嘴唇或吹泡泡等动作,可有效地促进语言能力发展,至少会使他们发音更加清晰。
发育, 智力
2009年07月2日 in 准妈妈 by adamant
“四二”配备
是指场上队员有4个进攻队员和2个二传队员。4个进攻队员又分为2个主攻,2个副攻,他们都站在对角位置上。
优点: 无论怎样轮转,前后排都能保持1个二传和2个进攻队员,便于组织和发挥攻击力量,给对方的拦网及防守造成困难。
缺点: 对2个二传队员的进攻和拦网能力要求较高,否则就会影响“四二”配备的进攻效果。
“五一”配备
是指场上队员有5个进攻队员和1个二传队员。
优点: 这种阵容配备的拦网和进攻力量得到加强,全队只要适应一个二传队员的打法,相互之间容易建立默契。有利于二传队员统一贯彻战术意图。
缺点: 二传队员在前排时,只有两点攻。要充分利用两次球、吊球及后排扣球等战术变化突袭对方,以弥补“五一”配备的不足。
以二传组织进攻时的位置,把目前的进攻阵形定名为:“中二传”进攻阵形;“边二传”进攻阵形和“心二传”进攻阵形。
1.“中一二”进攻形式
由前排中间的3号位队员担任二传,其他5名队员将来球垫传给二传队员,再由二传队员将球传给4号位或2号位队员扣球的进攻形式,称为“中一二”进攻形式。这种形式是排球进攻最基本、最简单的形式。其特点是一传的目标明确,二传队员易于接应,加之战术配合简单,便于组织进攻。缺点是战术配合方法较少,进攻点不多,突然性不大,战术意图易被对方识破。这种形式适合于技术水平较低的队采用。但有时技术水平较高的队在来不及组织复杂战术进攻的情况下,也采用这种进攻形式。
2.“边一二”进攻形式
由前排边的2号位队员担任二传,将球传给3号位或4号位队员扣球的进攻形式,称为“边一二”进攻形式。这种形式也比较简单,容易掌握。但由于对一传、二传的要求都较高,组织“边一二”进攻形式要比组织“中一二”进攻形式的难度大,其战术配合也较为复杂。“边一二”进攻形式,由于两名进攻队员的位置相邻,便于进行互相掩护的进攻配合,可以组织较多的快变战术。因此,“边一二”突然性和攻击性要比“中一二”进攻形式大。
战术, 进攻, 防守
2009年07月1日 in 未分类 by adamant
1。新的甲型H1N1流感是什么?
这是一种新的甲型H1N1流感病毒,以前从未有过人间传播。这种病毒与以往或目前的人间季节性流感病毒没有联系。
2。人如何感染该病毒?
病毒在人与人之间传播。它像正常的季节性流感一样容易传播,可以通过接触传给他人,即在咳嗽或打喷嚏时排出的已感染病毒的飞沫被吸入或者污染手或物体表面后。
为了预防传播,患病者在咳嗽或打喷嚏时应掩住口鼻,感觉不适时应留在家中。应经常洗手,并应尽可能与健康的人保持一定距离。
没有出现人接触猪或其它动物而感染此病的情况。
病毒的最初来源尚不可知。
3。感染有什么体征和症状?
甲型H1N1流感呈流感样体征,包括发热、咳嗽、头痛、肌肉和关节痛、咽痛和流鼻涕,有时还会出现呕吐和腹泻。
4。每年有数十万人死于季节性流性病,我们为什么对这次流感这么担心?
每年都发生季节性流感,而且每年的病毒都有变化,但许多人对流行的病毒有一定的免疫力,可有助于限制感染。有些国家还使用季节性流感疫苗以减少疾病和死亡。
但是,甲型H1N1流感是一种新病毒,多数人对之没有或很少有免疫力。因此,与季节性流感相比,这种病毒可造成更多人感染。世卫组织正在与生产厂商密切合作,以便加快研制一种安全和有效的疫苗,但尚需数月才能提供使用。
新的甲型H1N1流感似乎与季节性流感具有同样强的传染性,而且尤其在年轻人中(10至45岁)传播迅速。疾病严重程度的范围包括很轻微的症状到可造成死亡的严重疾病。感染此病毒的多数人呈现较轻微的病情,不经抗病毒药物治疗或医疗即可痊愈。在较严重的病例中,住院治疗的人有半数以上原本就有健康问题或免疫系统较弱。
5。多数人呈现轻微病情并在家康复。什么时候应当求医?
如果出现呼吸短促或呼吸困难,或者发热持续三天以上,就应求医。如果幼儿出现呼吸急促或困难、持续发热或惊厥(抽搐),患儿家长就应求医。
家中的支持性护理,即休息,多喝水和使用止疼药缓解疼痛,在多数情况下就足以可康复。(因为有出现瑞氏综合征的风险,所以儿童和年轻成人应服用非阿司匹林类止疼药。)
救援, 热点关注, 生物医药
2009年07月1日 in 日记 by adamant
小姑娘喜欢玩洋娃娃,小男孩更爱玩玩具汽车,这是天生本能反应还是后天环境影响下的选择?美国研究人员通过实验观察发现,婴儿对玩具的不同偏好或许由性别基因决定,而非来自社会环境影响。研究报告发表在最新一期医学刊物《性行为文献》(Archives of Sexual Behavior)上。
美国得克萨斯农业与机械大学研究人员设计出一个简单测试,观察3至8个月大婴儿对玩具的喜好。这个年龄段的婴儿尚未具有性别意识,无法区分自己和他人性别。研究人员把17名男婴和13名女婴安置在汽车座椅上,然后在他们面前放上一个类似木偶剧院、挂有幕布的小展示盒,里面放着一个穿粉色衣服的洋娃娃和一辆蓝色玩具卡车。10秒钟后,幕布落下又升起,洋娃娃和玩具卡车的位置调换,再展示10秒。
这个过程中,研究人员运用眼球跟踪技术,观察30名婴儿将视线“锁定”在哪个玩具上的时间更长,从而推断不同性别的婴儿对哪类玩具更感兴趣。测试结果显示,女婴盯着洋娃娃看的时间明显长于玩具卡车。而相比之下,男婴关注蓝色卡车的时间更多。
Archives of Sexual Behavior DOI:10.1007/s10508-008-9430-1
Sex Differences in Infants’ Visual Interest in Toys
Gerianne M. Alexander1 , Teresa Wilcox1 and Rebecca Woods1
(1) Department of Psychology, Texas A&M University, TAMU-4235, College Station, TX 77845, USA
Received: 23 April 2007 Revised: 1 July 2008 Accepted: 4 August 2008 Published online: 19 November 2008
Abstract Evidence indicating that sex-linked toy preferences exist in two nonhuman primate species support the hypothesis that developmental sex differences such as those observed in children’s object preferences are shaped in part by inborn factors. If so, then preferences for sex-linked toys may emerge in children before any self-awareness of gender identity and gender–congruent behavior. In order to test this hypothesis, interest in a doll and a toy truck was measured in 30 infants ranging in age from 3 to 8 months using eye-tracking technology that provides precise indicators of visual attention. Consistent with primary hypothesis, sex differences in visual interest in sex-linked toys were found, such that girls showed a visual preference (d > 1.0) for the doll over the toy truck and boys compared to girls showed a greater number of visual fixations on the truck (d = .78). Our findings suggest that the conceptual categories of “masculine” and “feminine” toys are preceded by sex differences in the preferences for perceptual features associated with such objects. The existence of these innate preferences for object features coupled with well-documented social influences may explain why toy preferences are one of the earliest known manifestations of sex-linked social behavior.
发育, 智力
2009年06月30日 in 准妈妈 by adamant
1、腰疼
这可能是膀胱炎或者附件炎。应该到医院验血、验尿,需要的话可做膀胱镜检查。这时要多喝水,忌辛辣、含香料的食物。要消炎和理疗,用南瓜油或檀香油泡澡效果会很好。
2、易怒
因为一点儿琐事就哭泣,如果这与你的性格不符,就需要检查甲状腺,中枢神经系统对甲状腺激素失调最敏感。初期症状为容易激动、脾气暴躁、爱哭、失眠、胃口虽好但却日渐消瘦,女性有可能表现出月经紊乱。
3、经常头晕
应检查血压。任何年龄段的人都可能患低血压,女性通常在35~40岁时出现。要调整饮食,选择一些有益的体育运动,比如游泳。
4、早上起来眼睛微肿
这很可能是长期疲劳的结果。如果水肿经常出现,那就要检查一下肾。
5、晚上腿肿
这是慢性静脉衰竭的症状。需要多吃生的蔬菜,它们含有可以加固静脉壁的纤维。
6、手脚经常抽筋
可能是缺钙和维生素D,要多吃奶制品、肝脏、海鲜。
7、比往常多汗
这可能是血管植物神经错位。如果普通的镇静剂不起作用的话,就要去看医生了。
8、体重变化、经常口渴
这些症状有点像糖尿病,有必要去做血糖检查。如果检查结果还算正常,就不要再吃甜食和油腻的食物。
9、大量脱发
女性比男性更容易患分散性脱发(头发从头部各处脱落)。头发大量脱落的原因可能是由于心理压力、未治愈的感染或不正确的饮食,也可能是某些疾病或先天性疾病所致。
准妈妈, 预防疾病
2009年06月30日 in 未分类 by adamant
误区一:持续吃水果餐可瘦身。
波士顿大学医学院的研究人员认为,虽然水果富含维生素和碳水化合物,水果的好处多得说不完,但其营养成分较为单一,尤其缺少必要的不饱和脂肪酸和蛋白质。长期单一地吃水果餐会使身体中的蛋白质、矿物质等各项营养成分丢失,会使身体发出危险警报。而单一不变的食谱和水果瘦身一样,会减少许多营养物质的摄入,久而久之,使身体缺少全面均衡的营养,对健康有害无益。
误区二:运动强度越大效果越好。
瘦身运动应遵循因人而异、循序渐进的原则。因人而异是指针对不同的对象、不同的肥胖情况区别对待,有针对性地进行体育锻炼。循序渐进则是指逐步增加运动负荷。效果显著的运动减肥通常有以下特点:强度小,时间长,运动过后仍然可以呼吸自如、谈笑风生,疲劳很快就能恢复。而有些人急于减肥,一次恨不得以跑百米冲刺的速度跑上几千米,没休克就算是幸运了。脂肪燃烧需要时间,大剂量运动没有提供好的消耗脂肪的条件,只会使肌肉增粗,心脏负荷过重,产生长时间的不适感。对于没有运动基础的普通人群,还很可能会弄伤自己,得不偿失。
误区三:每次慢跑30分钟能瘦身。
这种瘦身方式并不科学。实践证明,只有运动持续时间超过大约40分钟,人体内的脂肪才能被动员起来与糖原一起供能。随着运动时间的延长,脂肪供能的量可达总消耗量的85%。可见,少于40分钟的运动无论强度大小,脂肪消耗均不明显。
误区四:吃脂肪食物就会发胖。
很少吃乳制品、高脂或低脂饮食的青少年,比适量脂肪饮食者更容易肥胖。在瘦身过程中,脂肪并不总是充当反面角色。我们食用的脂肪不仅不会很快在体内转化为脂肪储存起来,而且脂肪的分解还能在一定程度上抑制脂肪在体内合成。研究人员推荐的最佳饮食包括适量脂肪,多吃水果、蔬菜和乳制品。
误区五:服瘦身药就能立竿见影。
事实是,瘦身并非一日之功,也绝不是吃几粒瘦身药就能达到目的。瘦身药物可能有多种副作用,不同种类的药物,副作用各不相同。循序渐进,以饮食控制,以合理运动为基础,按医嘱适当配合药物治疗的瘦身方法,才是切实可行的。
误区六:出汗越多减肥就越成功。
在健身房锻炼时,你一滴汗也没出,而你的同伴却汗流浃背,你是否为此感到既焦虑又沮丧呢?大可不必担忧。科学研究证明,流汗消耗的是水、盐分和矿物质,而不是脂肪。锻炼时出不出汗,与是否消耗脂肪没有关系。
误区七:吃辛辣食物可瘦身。
吃辛辣食物的作用并非如想像的那么大,多吃辛辣食物反而对胃肠道功能有影响,会增加对胃黏膜的刺激,容易引起胃出血。而且吃太多刺激性食物还会令皮肤变得粗糙,容易得暗疮,绝对会得不偿失。
误区八:多运动能消耗过量食物。
事实证明,觉得吃得多而增加运动量的人,最后的结果只能使体重增加。如果养成了这种习惯,结果只能有害无益。假如你经常以延长锻炼时间作为过量饮食的借口,你实际上已把自己置于过度训练的境地中,那么你的身体根本没有时间从过度训练的疲劳当中恢复过来。经常在一餐中过量进食的人,应在下一次有氧训练中稍稍增加点强度,或者减少下一餐的热量摄入。
误区九:低脂肪饮食能减轻体重。
美国人大多都吃低脂肪食品,但他们中的许多人仍越来越胖。这足以说明上述观点是错误的。美国通过一次全国范围内的调查发现,在过去14年里,尽管已通过各种手段将食物中的脂肪降低了7%,但体重超重的人数却增长了9%。即使你以低脂肪食品代替高脂肪食品,你的体重仍有可能增加。因为尽管你吃的是低脂肪食品,但你却极有可能摄入了更多的卡路里,也就是说,食品的脂肪含量减少了,但你吃得却比以前多了。举例来说,半杯香草冰淇淋和半杯低脂香草冰淇淋之间仅相差40卡路里,但你极有可能会在“低脂”的迷惑下让自己无所顾忌地吃上满满一杯,这样,你摄入的卡路里总量就比半杯普通的香草冰淇淋还多。
误区十:减肚腩只需腹肌运动。
拼命进行腹肌运动来减肚腩,效果未必好。能量消耗的概念是整体的而非局部,比如运动减肥时,虽然脸部没有进行任何锻炼,但它却会瘦下来。只有运动消耗的热量大于摄入的热量,才会导致全身脂肪减少,而不会只减某个部位。此外,过度的腹部锻炼容易导致肌肉疲劳,且易造成该部位损伤。因此,想要减肚腩,除了腹部运动,还需要坚持做全身的有氧运动,并配合低脂肪、低碳水化合物的食谱。
保健, 夏令营, 肥胖
2009年06月25日 in 文献推荐, 科研前沿 by adamant
对起源于猪的甲型H1N1流感病毒所做的一项系统发生分析所提供的证据表明,该病毒是一个重组体,分别有来自禽、猪和人病毒的基因。这种流行性病毒似乎在进入人体之前曾经发生了猪流感病毒序列的典型演化,是从在猪当中流传的几种病毒衍生来的。最初向人的传播似乎发生在人们意识到此次爆发之前几个月。
对遗传监测工作存在缺陷所做的一项估计表明,在猪来源病毒重组与向人类转移之间有数年时间,而且甲型H1N1流感病毒有多个基因先祖的发现与该病毒来源于人为原因的事实是不相符的。这项工作所揭示出的我们现有知识的缺陷,凸显了我们需要对该病毒在猪当中的影响进行系统监测,并将此举作为在有潜在流行趋势的病毒类型进入人群之前对其进行识别的一种手段。
Nature 459, 1122-1125 (25 June 2009) | doi:10.1038/nature08182
Origins and evolutionary genomics of the 2009 swine-origin H1N1 influenza A epidemic near-final version
Gavin J. D. Smith1, Dhanasekaran Vijaykrishna1, Justin Bahl1, Samantha J. Lycett2, Michael Worobey3, Oliver G. Pybus4, Siu Kit Ma1, Chung Lam Cheung1, Jayna Raghwani2, Samir Bhatt4, J. S. Malik Peiris1, Yi Guan1 & Andrew Rambaut2
1 State Key Laboratory of Emerging Infectious Diseases & Department of Microbiology, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, 21 Sassoon Road, Pokfulam, Hong Kong SAR, China
2 Institute of Evolutionary Biology, University of Edinburgh, Ashworth Laboratories, King’s Buildings, Edinburgh EH9 3JT, UK
3 Department of Ecology and Evolutionary Biology, University of Arizona, Tucson, Arizona 85705, USA
4 Department of Zoology, University of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3PS, UK
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In March and early April 2009, a new swine-origin influenza A (H1N1) virus (S-OIV) emerged in Mexico and the United States1. During the first few weeks of surveillance, the virus spread worldwide to 30 countries (as of May 11) by human-to-human transmission, causing the World Health Organization to raise its pandemic alert to level 5 of 6. This virus has the potential to develop into the first influenza pandemic of the twenty-first century. Here we use evolutionary analysis to estimate the timescale of the origins and the early development of the S-OIV epidemic. We show that it was derived from several viruses circulating in swine, and that the initial transmission to humans occurred several months before recognition of the outbreak. A phylogenetic estimate of the gaps in genetic surveillance indicates a long period of unsampled ancestry before the S-OIV outbreak, suggesting that the reassortment of swine lineages may have occurred years before emergence in humans, and that the multiple genetic ancestry of S-OIV is not indicative of an artificial origin. Furthermore, the unsampled history of the epidemic means that the nature and location of the genetically closest swine viruses reveal little about the immediate origin of the epidemic, despite the fact that we included a panel of closely related and previously unpublished swine influenza isolates. Our results highlight the need for systematic surveillance of influenza in swine, and provide evidence that the mixing of new genetic elements in swine can result in the emergence of viruses with pandemic potential in humans2.
免疫, 基因, 自然杂志
2009年06月20日 in 厂商促销 by adamant
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PCR, 促销, 实验
2009年06月17日 in 医药保健, 奇闻博趣 by adamant
美国西北大学芬伯格医学院睡眠紊乱中心主任、神经学家费利斯·齐说:“该是我们像重视营养和锻炼那样重视睡眠的时候了。”下面介绍最容易让人失眠的7种情形以及解决之道。
第一,无法入睡。费利斯·齐建议,这时不要躺在床上,要起来干点什么。因为躺在床上就像到了刑讯室,使睡眠冲动大大降低。如果出现焦虑情绪,把灯光调暗,然后下床,闭上眼睛听音乐,待昏昏欲睡之际,回到床上就能睡着了。另外,要减少咖啡因、酒精的摄入,避免看电视、玩电脑等活动。
第二,半夜惊醒。此时不要开灯,也不要醒了就去卫生间。睡眠专家迈克尔·布鲁斯说,开灯会告诉大脑现在是清晨了,影响大脑分泌褪黑素,让你更难入睡。他建议从300倒数,隔三个数数一次,能帮助快速入眠。另外,如果起床前一个小时醒来,不妨干脆起床。
第三,憋尿。晚上八点半以后不要喝水。如果担心夜间口渴,可以在床边放一小杯水。如果男性夜间经常觉得膀胱憋得慌,就需要去医院检查前列腺。
第四,经前综合征或绝经期导致失眠。妇产科专家丽贝卡·布斯说,女性激素分泌水平波动或减少容易让人失眠。她建议服用褪黑素3—5毫克;少吃米饭、馒头等主食,以保证胰岛素处于较低水平;或者练习瑜伽,都会使激素分泌得到抑制。
第五,服药。大约有1000种药物,包括抗抑郁剂、咳嗽和感冒药以及他汀类药物会让你兴奋。可将这些药物放在早上服用,或者咨询医生能否减少服用剂量。
第六,周日失眠。很多人是因为焦虑,不过有的人则是因为周五和周六熬夜太晚。如果就寝时间比平时晚45分钟到1个小时,失眠就会减轻。
第七,晚睡。如果你习惯于晚睡,不要试图改变。美国费城儿童医院睡眠紊乱治疗中心主任乔迪·明德尔建议,周末以及其他时间就寝时间不要很随意,那样一来按规律睡觉就很困难。另外,早上起来最好先看到强光,这样会使体内生物钟适应较早的作息规律。
保健, 趣味研究
2009年06月17日 in 文献推荐 by adamant
西安交通大学医学院院长颜虹教授及其团队通过对7000余名孕妇长达6年的跟踪随访发现,孕妇补充多微营养素可显著降低新生儿死亡率,改善婴幼儿智力。美国儿科学会主办的《儿科学》4月发表了以上研究成果。该研究结果显示,与单纯补充叶酸比较,多微营养素在改善出生体重方面效果显著,能使新生儿死亡率减少50%。
根据联合国儿童基金会、世界卫生组织专家组推荐,多微营养素补充剂含有15种微营养素,包括铁、叶酸、锌、铜、硒、碘、维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12 、维生素D、维生素C、维生素E和烟酸。
研究人员对1305名母亲孕期补充了多微营养素补充剂的儿童在出生后3个月、6个月和12个月进行定期随访,结果表明,母亲孕期补充多微营养素对1岁幼儿智力发育有明显促进作用,同时显著降低了婴幼儿的智力发育迟缓患病率(智力发育迟缓患病率减少43%)。
我国新生儿死亡率占5岁以下儿童死亡率的50%以上,早产与低出生体重儿有更高的死亡风险。估计我国每年出生120万名低出生体重儿,而发展中国家早产、低出生体重儿较多的最主要原因是母亲孕期营养不良。该研究为国家制定孕期营养补充的公共卫生政策,进而降低新生儿死亡率提供了重要依据。
准妈妈, 饮食
2009年06月16日 in 未分类 by adamant

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PCR, 促销, 技术服务
2009年06月12日 in 奇闻博趣 by adamant
日本一项大规模调查得出了这样的结论:以一个人40岁为起点,其身体的胖瘦程度将决定他(她)今后的寿命长短,较胖的人要比瘦人长寿6至7年。这应该可以让稍胖的人感到十分欣慰。
该研究对居住在宫城县的5万名40岁以上的男女的健康情况进行了长达12年的跟踪调查,根据被调查对象40岁以前的体格、衡量胖瘦程度的BMI(body mass index)来判断一个人40岁以后的寿命有多长。调查结果显示,一般体重(BMI在18.5以上到25)的男性寿命是39.94年、女性是47.97年;稍胖(BMI在25到30)的男性寿命是41.64年、女性是48.05年;肥胖(BMI在30以上)的男性为39.41年、女性是46.02年。而瘦人(BMI不到18.5)的男性寿命是34.54年、女性是41.79年。瘦人之所以寿命短,其原因是多种的,比如瘦人中抽烟的较多、人瘦了容易感染各种疾病等等。不过该次调查没有查明体格和寿命之间的关系,并不是人为地让自己长胖寿命就能够长一点。
肥胖, 趣味研究
2009年06月12日 in 文献推荐 by adamant
德国厄兰格·纽伦堡大学进行的专项研究表明,过去几十年全球男性精子数量的减少可能与轻工业中广泛用作软化剂的化学品邻苯二甲酸酯有关。邻苯二甲酸酯被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋和胶管、乙烯地板和壁纸、清洁剂、润滑油、个人护理用品(如指甲油、头发喷雾剂、香皂和洗发液)等数百种产品中,如果其含量超标,会对人体健康产生很大危害。邻苯二甲酸酯在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用,可干扰内分泌,使男子精液量和精子数量减少,精子运动能力低下,精子形态异常,严重的会导致睾丸癌,是造成男子生殖问题的“罪魁祸首”。
在化妆品中,指甲油的邻苯二甲酸酯含量最高,很多化妆品的芳香成分也含有该物质。化妆品中的这种物质会通过女性的呼吸系统和皮肤进入体内,如果过多使用,会增加女性患乳腺癌的几率,还会危害到她们未来生育的男婴的生殖系统。专家发现,含有邻苯二甲酸酯的软塑料玩具及儿童用品有可能被小孩放进口中,如果放置的时间足够长,就会导致邻苯二甲酸酯的溶出量超过安全水平,会危害儿童的肝脏和肾脏,也可引起儿童性早熟。
为了减少邻苯二甲酸酯对人体的危害,平时要注意最好不要用泡沫塑料容器泡方便面。不要用聚氯乙烯(含有邻苯二甲酸酯成分)塑料容器在微波炉中加热食品,正确的做法是把食品移到耐热玻璃器皿或陶瓷器皿中进行加热。
准爸爸, 饮食
2009年06月11日 in 未分类 by adamant
误区1:在经期内进行性生活不会怀孕
尽管经期内的性生活使女性怀孕的概率很低,“但是,对怀孕而言,没有什么不可能发生,”美国印第安纳州立大学的Aaron Carroll说,他是《别吞下你的口香糖:有关你身体和健康的谎言和迷思》(Don’t Swallow Your Gum: Myths, Half-truths and Outright Lies About Your Body and Health)一书的作者。
在女性体内,精子的存活期可长达一周,等待着卵子的到来。经期刚过,排卵就会发生,排卵过程甚至有时候会发生在这这烦人的经期之内,这样一来,那些有足够耐心的精子就有机会和卵子结合,导致怀孕。因此,通过计算时间来避免怀孕的方法不会总是奏效,Carroll说,如果经常在这一时间内不加其他避孕措施进行性生活,那么,怀孕就有可能发生。
误区2:更年期会使得性欲急剧下降
这并不是性生活发展的一个必然趋势。早在1994年,Edward Laumann就在美国进行了一项关于性生活习惯的大面积普查,调查结果显示,在年龄超过50岁的妇女中,仍有一半的人每个月都会进行数次性生活。
尽管部分更年期妇女会有潮热(hot flash)或其他不适症状,但这并不代表性欲和更年期有必然联系,Vreeman说。所以,如果你还能享受性生活带来的快乐,就没有理由对它说再见。
误区3:抗生素将使避孕药失效
“很多内科医生都相信(抗生素将使避孕药失效),”Carroll说。避孕药失效的概率只有1%左右,即使你服用了大量抗生素,也不会影响这一概率,Carroll补充到。
利福平(rifampin,甲哌力复霉素)是一个例外,这是一种治疗肺结核的处方药。利福平会降低避孕药释放出的防止怀孕的荷尔蒙的水平。Carroll认为,正式利福平引起了有关抗生素会使避孕药物失效的传闻。他说:“人们现在刚脱下衣服就开始想这个问题。”
误区4:女性和男性需要同样的睡眠时间
美国杜克大学的Edward Suarez在2008年对210人进行了一次系统研究,他发现女性更容易失眠或者惊醒,这将导致女性患心理疾病的概率增大,同时还会导致胰岛素水平上升,并出现更多的炎症——这些都将损害人的健康。
英国华威大学的一个研究项目,参与者超过6,000人。对这6,000多人的研究调查表明,每天睡眠不足5小时的女性患高血压的可能性是每天睡眠7小时以上女性的2倍。对男性而言,却没有这样的关系。研究认为,更多的睡眠将使女人更健康。
误区5:医生可以检查出一个女人是不是处女
数项研究表明,即使给医生放大倍数再大上10倍的放大镜,他们也无法准确判断一个女孩是不是处女。这项工作并非大家想象的那样,就是在处女膜上找一个洞那么简单。事实上,处女膜上本来就有一个洞的。
Rachel Vreeman是美国印第安纳州立大学教授,同时也是《别吞下你的口香糖》一书的合著者(另一位作者是Carroll),她说:“一些人认为(在一个女人失去贞操之前),处女膜是将阴道封闭起来的,其实这是错误的观念。”她继续说,只在极少的个案中,处女膜将阴道封闭起来,这样一来,女性经血将无法排出,进而引发多种疾病。
生育, 趣味研究
2009年06月11日 in 文献推荐, 科研前沿 by adamant
Sirtuins(依赖于NAD+的去乙酰化酶)有助于很多生物延长寿命,尽管其中所涉及的机制还很不清楚。例如,酵母sirtuin(Sir2)已知能够使组蛋白H4的赖氨酸-16残迹脱去乙酰基,但不清楚这是否与Sir2的抗衰老功能有关。
现在,Dang等人报告了Sir2蛋白丰度与年龄相关的下降,这种下降与H4的赖氨酸 -16乙酰化和组蛋白的失去有关,使得从复制角度来讲比较老的酵母细胞中特定亚端粒区域转录沉默作用减弱。这一组蛋白乙酰化通道与关于酵母的现有衰老模型截然不同,可能代表着Sirtuins从演化角度来讲一个保守的功能,即通过使端粒染色质保持不变,来调控复制性衰老。
Nature 459, 802-807 (11 June 2009) | doi:10.1038/nature08085
Histone H4 lysine 16 acetylation regulates cellular lifespan
Weiwei Dang1, Kristan K. Steffen2, Rocco Perry1, Jean A. Dorsey1, F. Brad Johnson4, Ali Shilatifard5, Matt Kaeberlein3, Brian K. Kennedy2 & Shelley L. Berger1,6
1 Gene Expression and Regulation Program, The Wistar Institute Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA
2 Department of Biochemistry,
3 Department of Pathology, University of Washington Seattle, Washington 98195, USA
4 Department of Pathology and Laboratory Medicine, Cell and Molecular Biology Group, Biomedical Graduate Studies and Institute on Aging, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia 19104, Pennsylvania, USA
5 Stowers Institute for Medical Research, Kansas City, Missouri 64110, USA
6 Department of Cell & Developmental Biology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA
Correspondence to: Shelley L. Berger1,6 Correspondence and requests for materials should be addressed to S.L.B.
Cells undergoing developmental processes are characterized by persistent non-genetic alterations in chromatin, termed epigenetic changes, represented by distinct patterns of DNA methylation and histone post-translational modifications. Sirtuins, a group of conserved NAD+-dependent deacetylases or ADP-ribosyltransferases, promote longevity in diverse organisms; however, their molecular mechanisms in ageing regulation remain poorly understood. Yeast Sir2, the first member of the family to be found, establishes and maintains chromatin silencing by removing histone H4 lysine 16 acetylation and bringing in other silencing proteins. Here we report an age-associated decrease in Sir2 protein abundance accompanied by an increase in H4 lysine 16 acetylation and loss of histones at specific subtelomeric regions in replicatively old yeast cells, which results in compromised transcriptional silencing at these loci. Antagonizing activities of Sir2 and Sas2, a histone acetyltransferase, regulate the replicative lifespan through histone H4 lysine 16 at subtelomeric regions. This pathway, distinct from existing ageing models for yeast, may represent an evolutionarily conserved function of sirtuins in regulation of replicative ageing by maintenance of intact telomeric chromatin.
自然杂志
2009年06月10日 in 奇闻博趣 by adamant
研究机构一项针对男性的调查研究显示肌肉更多,性伙伴也更。不过,肌肉发达的男性为此要付出代价,他们的免疫系统比较虚弱。美国匹兹堡大学的科学家对5000名18岁到49岁的男性的医学资料进行分析。这些资料包括所有调查者的手臂、腿部的肌肉测量数据。同时,也包括这些受检者的性生活情况。
结果令人惊奇:肌肉更多的男性拥有更多的性伙伴;这些充满力量的小伙子给女性的印象也显得比瘦男人年轻,但肌肉男在获取更多性生活的同时,也为“更多的吸引力”付出代价。领导这次研究的科学家说,肌肉男平均吸收的卡路里比瘦男人要更多,不然他们会经常饥饿。此外,强壮男人的白血细胞也缺少,白血细胞用来对抗病原体。他们的C-反应蛋白也比较少,这会导致血液炎症。
但这一研究结果也遭到网友的“质疑”。一个网友写道,这项研究结果不值得一提。也许美国人这样,他们为获得肌肉靠吃药。而不是去健身房。还有一名网友说,每周一个新研究,让人相信谁。
趣味研究
2009年06月10日 in 招聘信息 by adamant
芬兰赫尔辛基大学心理学研究所最近公布的一份研究报告显示,母亲孕期压力大不仅有碍胎儿发育,而且对孩子的性格有不利影响。研究小组对将近5000名芬兰孕妇进行了孕期情绪跟踪调查,同时在全球范围内广泛采集有关研究资料。研究结果表明,孕期承受较大压力的母亲生下的孩子情绪反应与其他孩子相比较为强烈,他们一方面比较胆小,另一方面也更容易激动。
研究认为,母亲孕期感到有压力时分泌的激素会传给胎儿,从而影响孩子的生理调节系统。如果孕妇承受过多压力,其分泌的激素可能影响孩子出生后的认知能力发展,并增加孩子出现行为障碍的风险。专家因此建议,孕妇在怀孕期间应该比平时更加注意休息放松,努力减轻压力。
准妈妈, 发育, 智力
2009年06月9日 in 未分类 by adamant
定量RT-PCR反应的趋势是不断减少反应体积,同时在一管内包含对照和靶分子(Multiplex Real-time RT-PCR),但又不损害整体的表现。为了满足这些目标,QIAGEN近日推出QuantiFast® Multiplex RT-PCR Kit和Rotor-Gene® Multiplex RT-PCR Kit。QuantiFast试剂盒是率先进入市场的快速多重实时定量PCR,可在标准和快速定量PCR仪上运行,无需优化。Rotor-Gene试剂盒适合在Rotor-Gene Q仪器上运行,能够检测单管中的4个靶分子。
应用QuantiFast Multiplex RT-PCR Kit 可在单管内通过多重一步法实时定量RT-PCR对多达4个RNA进行快速、可靠的定量分析。特制的逆转录酶混合液可快速、高效合成cDNA,经优化的预混液确保在任何定量PCR仪上进行快速的多重PCR分析,不会影响表现。平衡的离子组合以及独特的合成因子MP可促进稳定、高效的引物和探针退火,而专利申请中的Q-Bond可明显缩短循环时间。此外,HotStarTaq Plus DNA Polymerase 确保高度严谨的热启动。
Rotor-Gene Multiplex RT-PCR Kit 专用于Rotor-Gene Q 和其他Rotor-Gene热循仪,可超快速进行探针法的一步法多重实时定量RT-PCR分析。通过调整热循仪,可在同一个管子内同步定量分析多至4个RNA靶分子(如1个对照和3个靶基因)。配合经优化的预混液和独特的转子离心设计的Rotor-Gene 热循仪运行,表现卓越。
PCR, 仪器, 促销, 实验
2009年06月7日 in 医药保健 by adamant
凉茶属于中药,可归入药食两用的范畴,因此饮用凉茶时一定要注意因人制宜,因时制宜,不能作为保健药长期服用。不分青红皂白地长期用药性苦寒的凉茶,则易损伤人体阳气和脾胃,导致出现神疲体倦、面色白光、多汗易感冒、纳差便溶。
对于婴幼儿,由于其自身脏腑娇嫩、形气未充、血少气弱,若长期服用凉茶,攻伐不止,会损伤婴幼儿正气,不但不利于儿童的健康,反而可能影响儿童的成长。小儿虽易生病,但其脏气清灵,充满生机,有病亦易于康复。有的儿童易感冒咳喘,一个月甚至发病3~4次,其中不少病例是由于婴幼儿期间过量服用药性苦寒之凉茶损伤脾肺之气所致。
下面就列举一些不适合饮用凉茶的人群:
1. 儿童:
儿童通常是“脾常不足、肝常有余”,由于儿童肝火旺,所以特别容易上火。 近些天来持续闷热,眼看着家里的小宝宝上火起痱子,吃睡不香,焦急的妈妈就赶到药店里买了一大包各式金银花、板蓝根等凉茶,但其实喝凉茶并不是预防孩子上火的好办法,因为儿童的脾胃调节功能尚不健全,对外来药物的寒凉刺激不能及时调整和适应,反而会因为药物直接作用于脾胃影响消化吸收,出现腹痛、腹泻,因此宝宝慎喝降火凉茶。
2. 妇女:
女人一生“以血为用”,在女人的一生中都要消耗血液,比如月经、分娩都会出血。中医认为,血是由脾胃运化所产生,如果苦寒伤到脾胃,气血则无以化生,所以女性不适宜过度饮用苦寒凉茶。女性月经期身体虚弱,尤其对冷热的刺激极为敏感。如果由于天气热而不加节制地饮凉茶,寒凉的刺激就会使血流滞涩缓慢,甚至形成瘀血,引起痛经、月经不调,身体抵抗力变差。
3. 老人:
老人由于阳气渐弱,器官功能衰退,同样会因为凉茶刺激而出现消化系统病变,加重胃肠的负担。
保健, 医药, 博客
2009年06月6日 in 医药保健 by adamant
JAMA(关于儿童和青少年健康的专刊)上发表的一篇文章披露,研究表明,孩提时代的生理和精神压力会对他们的健康造成终身的不良影响,因此人们有必要提出政策提案,在人生的早期就开始强调促进健康和预防疾病的重要性。
文章的作者称,在成年人中增进健康和预防疾病应该在人生的早期就开始进行。“研究人员假设,人生早期的经历至少可以两种方式影响成年人的健康:通过长时间的损害的累积或是在敏感的发育阶段埋藏下生物性的不利因素。这两种情况都可能造成疾病发作滞后许多年,这一滞后甚至可能会有几十年的时间,即早期的不良经历以某种疾病方式表达出来可能会长达几十年的时间。”
如果健康的损害是通过一种积累的过程发生的,那么慢性疾病可以被看作是人们反复遭遇心理和生理刺激经验的结果。“人们发现,成年人儿童时期的创伤性事件的回顾性报告与范围广泛的健康损害(包括冠心病、慢性肺病、癌症、酗酒、抑郁症、滥用药物以及重叠性精神健康问题、青少年怀孕以及诸如肥胖症、身体不活动和吸烟等心血管风险因子)的更高的流行率之间存在着很强的关联性。”在某些情况下,人生早期的多种风险因子的累积负担可能会限制以后人生的干预治疗的功效,从而使得人们不可能完全逆转某些风险因素(如在贫困中成长)在神经生物学和健康上造成的后果。
成年时的疾病和造成健康变差的风险因子可以在脑子发育的敏感阶段(即脑子对无论是正面的或是负面的不同的环境信号更具接纳能力的时候)被生物性地埋藏在体内。儿童在早期所经历的被虐待和贫困与成年时期免疫反应的高亢有关,而这些是发生心血管疾病、糖尿病、哮喘和慢性肺病的已知的风险因素。
尽管有越来越多的证据表明,人生早期的不良经历对终身的健康会有长期的影响,但人们对基于减少影响敏感阶段的幼童及他们的家长在日常生活中的重大压力因素来制定促进健康和预防疾病的策略的关注则非常少。值得考虑的促进健康的政策的领域包括:设计和贯彻在孩提时代的早期就开始对毒性压力(如极端贫困、反复性生理和/或情感上的虐待)因素进行预防和治疗的新的方法;应用高品质的孩提早期时的方案来处理社会阶级的健康差异之压力相关性根源;及让儿童福利机构来执行促进健康的种种措施。
发育, 预防疾病
2009年06月4日 in 准妈妈, 准爸爸 by adamant
最新的一项调查指出,准爸爸在妻子怀孕期间平均体重增加6.35公斤。这项对5000名男子的调查发现,丈夫在妻子怀孕期间腰围至少增加5厘米。最受欢迎的“男性孕期零食”包括:比萨饼、巧克力和薯片,很多人还常喝啤酒。调查表明,42%的夫妇在怀孕后更频繁地光顾酒吧和餐馆,而20%的准爸爸直到衣服穿上变小了才意识到自己长胖了。不过,宝宝出世后,31%的新爸爸会和妻子一起进行产后节食。
调查指出,由于女性在孕期会进食更多高脂肪食物和更多零食,其孕期的平均体重会增加约15.9公斤。同样,如果橱柜里突然塞满了零食和食物,准爸爸们也会情不自禁地吃得更多。因此导致他们发胖的主要原因是男人在妻子怀孕的时候不自主地吃下更多的糖果和蛋糕等不健康食物。
2009年06月4日 in 准妈妈, 宝贝食谱 by adamant
凉茶毕竟是药,要注意因人制宜,不能滥服,更不能作为保健药长期服用。若体质素来虚弱者和婴幼儿,不分青红皂白地长期用药性苦寒的凉茶,则易损伤人体阳气和脾胃,导致出现神疲体倦、面色白光、多汗易感冒、纳差便溶。舌淡苔薄或剥、脉弱无力等脾肺气虚等症候;尤其是婴幼儿,脏腑娇嫩、形气未充、血少气弱,若长期服用凉茶,攻伐不止,会损伤小儿正气,反而影响小儿健康成长。小儿虽易生病,但其脏气清灵,充满生机,有病亦易于康复。有的儿童易感冒咳喘,一个月甚至发病3~4次,其中不少病例是由于婴幼儿期间过量服用药性苦寒之凉茶损伤脾肺之气所致。为此告诫人们,凉茶服用也有忌。
⒈ 儿童:
儿童通常是“脾常不足、肝常有余”,由于儿童肝火旺,所以特别容易上火。但喝凉茶并不是预防孩子上火的好办法,因为儿童的脾胃调节功能尚不健全,对外来药物的寒凉刺激不能及时调整和适应,反而会因为药物直接作用于脾胃影响消化吸收,出现腹痛、腹泻。
宝宝慎喝降火凉茶—-成都近些天来持续闷热,眼看着家里3岁半的小宝宝上火起痱子,吃睡不香,焦急的妈妈这天一下班就赶到药店里买了一大包各式金银花、板蓝根等凉茶 。
⒉ 妇女:
女人一生“以血为用”,在女人的一生中都要消耗血液,比如月经、分娩都会出血。中医认为,血是由脾胃运化所产生,如果苦寒伤到脾胃,气血则无以化生,所以女性不适宜过度饮用苦寒凉茶。女性月经期身体虚弱,尤其对冷热的刺激极为敏感。如果由于天气热而不加节制地饮凉茶,寒凉的刺激就会使血流滞涩缓慢,甚至形成瘀血,引起痛经、月经不调,身体抵抗力变差。
⒊ 老人:
老人由于阳气渐弱,器官功能衰退,同样会因为凉茶刺激而出现消化系统病变,加重胃肠的负担。
2009年06月4日 in 未分类 by adamant
科学家已经把来自猪的细胞诱导转变成了多能干细胞——这种细胞就像胚胎干细胞一样,有能力发育成身体中的任何类型的细胞。这是全世界首次使用任何有蹄脚的动物(被称为有蹄类动物)的体细胞(不是精细胞或卵细胞的细胞)实现了这一成果。这项成就的意义深远。该研究可能为建立人类遗传病模型、培育供人类器官移植的转基因动物以及开发耐受猪流感等疾病的猪开创一条道路。
领导了该研究的肖磊博士说:“迄今为止,科学家在利用早期胚胎培育有蹄类动物的多能胚胎干细胞方面做了很多努力,但是没有成功。这是世界首次培育出驯化的有蹄类动物的多能干细胞。因此,这项研究是全新的、非常重要,而且对于人类和动物健康有许多应用。”
肖博士领导着上海生物化学与细胞生物学研究所(中国上海)的干细胞实验室,他和同事通过使用转录因子重编程了来自一头猪的耳朵和骨髓的细胞,从而成功地培育出了诱导多能干细胞。通过一种病毒把这些重编程因子的混合物引入细胞中,这些细胞发生了变化并在实验室中发育成了胚胎样干细胞群。进一步的测试证明了它们确实有能力分化成组成了胚胎的三层(内胚层、中胚层和外胚层)的细胞类型——这是所有胚胎干细胞都具有的能力。从成功培育出诱导多能干细胞(iPS细胞)获得的信息意味着科学家继续培育来自猪或其他有蹄类动物胚胎的胚胎干细胞(ES细胞)将变得远远更加容易。
肖博士说:“猪的多能干细胞有许多用途,诸如准确改造用于器官移植治疗的转基因动物。猪在形态和功能方面与人类相当类似,而且器官尺寸与人类器官在很大程度上类似。我们可以使用胚胎干细胞或诱导干细胞修改猪的与免疫有关的基因,从而让猪的器官与人类免疫系统兼容。然后我们可以使用这些猪作为器官供体为患者提供器官,而不会引发来自患者自身免疫系统的有害反应。”
“猪多能干细胞系还可以用于建立人类遗传病的模型。许多人类疾病,诸如糖尿病,是由基因表达障碍造成的。我们可以修改干细胞中的猪的基因,并培育出携带同样基因障碍的猪,从而让它们具有和人类患者类似的症状。然后就有可能使用这种猪模型开发治疗这种疾病的疗法。
“例如,为了应对猪流感,我们可以培育出一种准确的转基因猪,从而改善它对这种疾病的耐性。我们首先可以找到一种具有抗猪流感活动或者抑制猪流感病毒增殖的基因;然后,我们可以把这种基因通过多能干细胞引入到猪的体内——这个过程被称为基因‘敲入’,从而实现这一目标。另外,由于猪流感病毒需要与猪细胞膜上的一个受体结合才能进入细胞并进行增殖,我们可以通过对猪诱导多能干细胞进行基因打靶从而敲出这一受体。如果这个受体消失了,这种病毒也就不会感染猪了。”
除了对于猪和人类的医学应用,肖博士说他的发现可以用于改善畜牧业,不仅仅通过让猪更健康,而且还通过修改与生长有关的基因以改变和改善猪生长的方式从而改善畜牧业。
Journal of Molecular Cell Biology, doi:10.1093/jmcb/mjp003
Generation of Pig-Induced Pluripotent Stem Cells with a Drug-Inducible System
Zhao Wu1,, Jijun Chen1,, Jiangtao Ren1, Lei Bao1, Jing Liao1, Chun Cui1, Linjun Rao1, Hui Li2, Yijun Gu1, Huiming Dai1, Hui Zhu1, Xiaokun Teng3, Lu Cheng1 and Lei Xiao1,*
1 Laboratory of Molecular Cell Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Cell Bank, Stem Cell Bank, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200031, People’s Republic of China
2 Xiangtan Center Hospital, Hunan 411100, People’s Republic of China
3 National Engineering Center for Biochip at Shanghai, Zhangjiang Hi-Tech Park, Pudong, Shanghai 201203, People’s Republic of China
Domesticated ungulate pluripotent embryonic stem (ES) cell lines would be useful for generating precise gene-modified animals. To date, many efforts have been made to establish domesticated ungulate pluripotent ES cells from early embryos without success. Here, we report the generation of porcine-induced pluripotent stem (iPS) cells using drug-inducible expression of defined factors. We showed that porcine iPS cells expressed alkaline phosphatase, SSEA3, SSEA4, Tra-1-60, Tra-1-81, Oct3/4, Nanog, Sox2, Rex1 and CDH1. Pig iPS cells expressed high levels of telomerase activity and showed normal karyotypes. These cells could differentiate into cell types of all three germ layers in vitro and in teratomas. Our study reveals properties of porcine pluripotent stem cells that may facilitate the eventual establishment of porcine ES cells. Moreover, the porcine iPS cells produced may be directly useful for the generation of precise gene-modified pigs.
中科院, 克隆, 基因, 文献
2009年06月4日 in 文献推荐 by adamant
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72pines, 图片
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服务器, 维护
2009年05月31日 in 未分类 by adamant
Available online 28 May 2009.
With a growing body of genomic information and ever-increasing demands on agriculture, the study of plant genetics is perhaps more urgent than ever. This issue’s Plant Biology Select discusses a technique for site-specific modification of crop plant genomes and describes surprising new evidence that plant tissue grafts may serve as a conduit for the spread of genetic information. Recent work also examines the basis for hybrid vigor and stress resistance in rice, and other findings provide a glimpse into the mysterious world of epigenetic inheritance.
Zinc Fingers Point to a New Method of Plant Engineering
Genetic engineering in plants is hampered by a lack of tools for the introduction of precise mutations into specific genomic loci. Two groups (Townsend et al., 2009; Shukla et al., 2009) now report the use of engineered zinc-finger nucleases for gene targeting in plants. In this approach, pioneered in the fruit fly Drosophila and in human cells, the introduction of a DNA double-strand break at a desired target locus increases the efficiency of homologous recombination with a donor template. Both groups designed zinc fingers to recognize specific sequences present in a target gene. The engineered zinc fingers are fused to a nuclease domain that introduces the double-strand break. Townsend et al. use this approach to introduce missense mutations in SuR loci of the tobacco plant to confer resistance to imidazolinone and sulphonylurea herbicides. Shukla et al. disrupt the locus encoding inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate 2-kinase (IPK1) in maize with the insertion of a gene that confers herbicide tolerance. The IPK1 gene was chosen for targeting due its role in the production of seed phytate, a known source of phosphate pollution in the environment. Given an increasingly sophisticated understanding of the mutations and polymorphisms that contribute to desirable qualities in crop plants, these techniques promise to accelerate the translation of genomic information into real world advances in agriculture.
J.A. Townsend et al. (2009). Nature. Published online April 29, 2009. 10.1038/nature07845.
V.K. Shukla et al. (2009). Nature. Published online April 29, 2009. 10.1038/nature07992.
Engineered zinc-finger nucleases can be used to introduce site-specific genetic modifications in maize and other plants. Image courtesy of V.K. Shukla.
Graft Investigation Reveals Evidence of Gene Exchange
Grafting is a technique commonly used by horticulturalists in which one plant, known as the stock, is used to nurture tissue from another plant, known as the scion. Grafting can be used to create plants with desired properties or to accelerate the maturation of hybrids in breeding programs. Surprising new work by Stegemann and Bock (2009) now suggests the possibility of an unforeseen consequence of plant tissue grafts—the exchange of genetic information. The authors examine grafts between tobacco plants that either express a transgene encoded by nuclear DNA (conferring kanamycin resistance and expression of yellow fluorescent protein) or a transgene encoded by plastid DNA (conferring spectinomycin resistance and expression of green fluorescent protein). Plastids are the major organelles in plants, which include chloroplasts, the site of photosynthesis. By selecting for resistance of cells at the graft site to both kanamycin and spectinomycin, the authors identify cells that express both sets of transgenic markers. The authors further show that this form of genetic exchange can occur in both directions (that is, from scion to the stock and vice versa), but only involves the transfer of plastid DNA between cells of the graft, and does not involve transfer of nuclear DNA. This work raises many interesting questions. Do plastids move, or only plastid DNA? If they do move, are plastids mobile under normal circumstances, or is something unusual occurring in tissue grafts? Lastly, do these findings have implications for tissue grafts in nonplant species?
S. Stegemann and R. Bock (2009). Science 324, 649–651.
Cells isolated from a graft site coexpress two fluorescent reporters, each of which was originally restricted to only one of the grafted tissues. Image courtesy of R. Bock
Hybrid Rice Is More than the Sum of Its Parts
Hybrid vigor (also known as heterosis) is a phenomenon in which some offspring acquire characteristics that make them superior to either parent. Wei et al. (2009) now provide evidence for how a hybrid strain of rice may acquire its agriculturally beneficial traits. The authors compare global profiles of gene transcription in the LYP9 hybrid strain with each of its parent strains to identify genes whose transcription level differs substantially in the hybrid. This analysis of multiple tissues and developmental stages reveals over 2000 genes whose expression deviates from that of the parents. Mapping these hits to the rice genome shows that differentially expressed genes are enriched at known quantitative trait loci (QTLs), suggesting that this list might aid in the discovery of genes that underlie important growth characteristics, such as starch content, grain size, and flowering time. Further analysis reveals that the genes most commonly associated with differential expression in the hybrid include those involved in energy and carbohydrate metabolism. In addition, genes that might regulate epigenetic phenomena, such as methylation and acetylation, are well represented. Although hybrid vigor is undoubtedly very complex, these findings provide a starting point for uncovering its mechanistic basis in one of the world’s most important food crops.
G. Wei et al. (2009). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. Published online April 16, 2009. 10.1073/pnas.0902340106.
Gene expression in LYP9 hybrid rice differs markedly from its parent strains. Image courtesy of L. Zhu.
SKIPping Out on a Stressful Situation
Resistance to environmental challenges, such as drought and temperature extremes, is a beneficial quality in crop plants. Hou et al. (2009) now report a new modulator of stress tolerance in rice (Oryza sativa). The protein, called OsSKIPa, is the homolog of human SKIP (Ski-interacting protein), which has been shown to regulate mRNA elongation and splicing. This finding adds OsSKIPa to a growing list of proteins involved in RNA processing that have an impact on stress tolerance. In wild-type plants, environmental stressors, such as cold, dehydration, and high salt, trigger an increase in OsSKIPa expression. Forced overexpression of OsSKIPa enhances tolerance to environmental stressors and facilitates cellular adaptations to the increase in reactive oxygen species triggered by stress. Conversely, knockdown of OsSKIPa expression with RNA interference leads to impaired growth that is characterized by cellular abnormalities and an increase in cell death in regions where growth occurs, such as the shoot apical meristem and leaf primordium. How OsSKIPa mediates these effects is unclear, and the authors take steps in two different directions to shed light on this mystery. First, on the basis that OsSKIPa may be a transcriptional regulator, they compare global gene expression in plants that overexpress OsSKIPa to global gene expression in wild-type and OsSKIPa-deficient plants. This comparison reveals that plants overexpressing OsSKIPa display differences in the expression of many genes involved in responses to environmental stimuli and stressors. Second, they conduct a yeast two-hybrid screen for OsSKIPa-interacting proteins (SIPs). Among the predicted SIPs are transcription factors, cytoskeletal proteins, and proteins involved in ubiquitination or signal transduction. Future investigation may explore which of these interactions are functionally relevant for plant stress responses.
X. Hou et al. (2009). Proc. Natl. Acad. Sci. USA 106, 6410–6415.
Sometimes the Epigenome Falls Far from the Tree
Loss of the DNA methyltransferase MET1 impairs the transgenerational inheritance of epigenetic modifications in Arabidopsis. In their recent work, Reinders et al. (2009) sought to examine the long-term stability of transgenerational epigenetic inheritance. To do this, they crossed wild-type plants and plants lacking the DNA methyltransferase MET1 to establish an F2 generation that is a mosaic of both parental strains. Although these lines are genetically similar, they have diverse patterns of DNA methylation. The authors then analyze epigenetic inheritance in 68 mosaic inbred lines from the original F2 population after seven subsequent generations of inbreeding. Their results show that epigenetic alleles and their resulting phenotypes, such as impaired growth, can be maintained over many generations. However, they also provide evidence that some loci exhibit epiallelic interactions, resulting in unpredictable inheritance of methylation patterns. Hence, they suggest that the existence of variable epigenetic alleles could complicate efforts to map epigenetic loci that govern quantitative traits.
J. Reinders et al. (2009) Genes Dev. 23, 939–950.
Phenotypic variation among epigenetic recombinant siblings during initial inbreeding (F4 generation). Image courtesy of J. Reinders.
Robert P. Kruger
文献, 细胞杂志
2009年05月29日 in 医药保健, 奇闻博趣 by adamant
1.绿苹果缓解焦虑
如果你在小地方有幽闭恐怖症,如地铁、电梯和衣柜,可以试试闻闻绿苹果,有助缓解焦虑。如果你卖房子的话,可以在桌子上放一篮子新鲜绿苹果,这会让买家觉得你的房子更大。
2.改名字
有人认为,名字含义积极的人能多活些年头,其次是有一般名字的人;而有消极名字则会缩短人的寿命。
3.去卫生间时选择第一个位置
专家对51个公共卫生间进行调查后发现,离卫生间门最近的位置细菌最少,纸巾也最多。使用这个位置的人不多,因为人们考虑到自己的隐私。冲水的时候一定要站直,因为溅起来的水含有细菌,使人感染肠菌和肝炎。
4.用杂志垫骨折的胳膊
如果胳膊骨折了,用厚厚的杂志垫吧。把杂志卷起来,用绳子缠起来,这是最好的夹板。
5.不要埋怨自己
年轻人和年长者对自己错放钥匙的解释截然不同,年轻人会埋怨是谁拿了钥匙,而年长者会埋怨自己不知把钥匙放在哪里了。任何时候不要把年龄作为借口,这是一种很管用的心理暗示。
6.不用抗菌皂洗手
没有充分证据表明抗菌皂比普通香皂好。抗菌皂对健康的坏处比好处多,因为它会使细菌变得强大,使其拥有抗药性。
7.用蜂蜜消毒
研究发现,蜂蜜有强大的抗菌作用,可以防止刀伤引起的细菌感染。在包扎之前,可以尝试用蜂蜜消毒。
8.用黑胡椒止血
如果你的手受伤了,先用凉水洗手(如果你切了肉的话,还要使用肥皂),然后在伤口上撒些胡椒粉,这样会很快止血。因为黑胡椒有很好的止痛、抗菌和杀菌效果。
9.宠物可以降血压
想要降低心脏病和中风患病率吗,养只宠物吧。研究发现,经常抚摸宠物可以使你在有压力的时候控制血压。
10.冲一冲,冲走麻烦
睡觉之前,放一些纸条在卫生间。第二天早上起来的时候,把让自己生气的人和事写在纸条上,然后撕成可以被马桶冲走的碎片。看着这些纸条被冲走,似乎就是你的烦恼被冲走了一样。虽然很奇怪,有时却管用。
保健, 免疫, 趣味研究, 高血压
2009年05月28日 in 文献推荐 by adamant
《科学公共图书馆•生物学》(PLoS Biology)杂志报道了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所朱学良研究组的最新研究发现:蛋白质Nudel和粘着斑激酶(FAK)通过与Paxillin发生竞争性结合,以相反的方式调节细胞的新生粘附位点(nascent adhesion)的强度。
细胞迁移在胚胎发生、免疫、创伤愈合等生理和炎症、癌细胞转移等病理过程中都有重要的作用。迁移可以看作是一个协调有序的细胞粘附和去粘附过程。细胞与胞外基质的粘附主要凭借整合素(Integrin)这个跨膜蛋白质家族介导的粘附来实现。整合素通过其胞内区域招募Paxillin和FAK等蛋白质分子组装成动态的细胞粘附结构并传递胞内外信号。体外培养的贴壁细胞在迁移时必须经历如下过程:
- (1)其运动前沿向前伸展并建立新生粘附位点;
- (2)随着运动前沿的继续前移,一些新生粘附位点因招募更多的整合素和胞内蛋白质分子而先后演变成与微丝骨架相连的粘着复合物(focal complex)和粘着斑(focal adhesion)。粘着斑总是成对出现,中间由粗壮的、具有收缩性的微丝束(张力丝)相连;
- (3)细胞的尾部收缩,使整个胞体向前移动,而这个过程需要尾部的粘着斑通过张力丝的牵拉而解聚。然而,微小的新生粘附位点为何比巨大的粘着斑更能抵抗细胞的收缩力却不清楚。
朱学良研究员的两位博士生单永立和余礼厚发现Nudel能与Paxillin直接结合,且二者被富集在细胞前缘伸展活跃的区域并发生共定位,但Nudel在成熟的粘附结构中则不存在。人为加强Nudel与Paxillin的相互作用能够增强粘附结构的强度,而抑制Nudel表达则降低新生粘附位点的生成率,导致细胞边缘的坍缩。进一步研究发现,Nudel与Paxillin之间的相互作用可被FAK通过竞争性结合Paxillin而阻断。FAK发挥这种作用需要打开其闭锁的自抑制分子结构,而不依赖于其激酶活性。而且,在细胞内过度表达FAK的Paxillin结合区也会导致细胞边缘的坍缩。
这些结果揭示了细胞迁移中的一种新的分子机制:Nudel在细胞运动前沿结合Paxillin,从而选择性地增强整合素介导的新生粘附位点的强度以利于前缘的伸展;而在粘着斑中FAK与Paxillin的结合使单位粘附结构的粘附强度下降,从而有利于细胞尾部的收缩。
中科院, 文献
2009年05月27日 in 奇闻博趣 by adamant
暂且把下面的研究归入趣味研究的范畴,至少没有peer-review的文章出来之前,站长是这样认为的。
韩国通过动物试验证明泡菜有预防感染甲型H1N1流感的效果。由韩国食品研究员金英镇(音)博士、全北大学教授张亨观(音,兽医科)和江源大学教授李民载(音,兽医科)组成的研究组18日发表称,“我们发现喝了泡菜汤的鸡和老鼠不容易感染甲型H1N1流感”。
据报道,研究组分别给23只鸡喂了普通饲料,又给另外92只鸡喂了混合了不同浓度的泡菜汤的饲料。四个星期后,研究组在鸡的鼻子上注射了甲型H1N1流感病毒,并进行了解剖检查。
结果显示,没有吃泡菜汤的23只鸡中有6只鸡(26%)的内脏感染了甲型H1N1流感病毒,相反,吃了泡菜汤的92只鸡中只有2只鸡(2%)的内脏感染了甲型H1N1流感病毒。之后,研究组给感染病毒的2只鸡喂了淡泡菜汤。
在老鼠身上也进行也相似的试验。研究组给老鼠注射甲型H1N1流感病毒四周后观察还有几只老鼠活着。结果发现,没有吃泡菜汤的老鼠的成活率是73%,吃了淡泡菜汤的老鼠的成活率是86%,而吃了浓泡菜汤的老鼠的成活率是100%。
保健, 趣味研究
2009年05月26日 in 厂商促销 by adamant
在北京大学生物医学工程系席建忠研究员的实验室里,培养用于microRNA研究的永生化人类细胞系一直是个常规程序。去年6月份的时候,出现了问题。实验瓶里多次出现黑斑,培养的细胞在一周内就死亡。席建忠2008年下半年一直在设法弄清是什么造成了实验的失败。最终他发现,他实验室里所用的细胞培养基——DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)高糖生物试剂——可能是假的。他说:“DMEM太基础了,我们从没怀疑它会出问题。”但事实如此,在从知名经销商那里买来新一批试剂后,细胞系得以正常生长。
中国因廉价仿冒名牌消费品而声名狼藉。而现在,许多科学家沮丧地发现,许多制作假冒生物化学试剂的手工作坊正不断涌现,为的是利用中国大量增加的研发资金。席建忠说,此前在海外工作的科学家特别容易上当,因为他们不知道该相信哪个经销商。北京大学生物工程系另一位海归研究人员黄岩谊说:“越来越多的研究人员返回中国,我们不想他们像我们过去一样(因假试剂)而浪费时间和资金。”
席建忠听说许多其他同事有过同样的遭遇,但都沉默不语。于是他联系了科学网。科学网联合《科学新闻》杂志举行了一个调查问卷,在收到的近500份回复中,半数以上称有过类似经历。
但是单一的曝光可能并无法阻止他们。当前,中国没有机构管制研究试剂,唯一的例外是医疗测试用试剂。生物谷旗下网站生物在线(www.bioon.com.cn)拥有中国境内超过500家试剂经销商的数据,其中许多规模很小的经销商号称销售国外试剂产品。该网站也及时的公布了这些不法商家的名单。
合法公司表示,他们对于这些违法者没什么办法。生命技术(Life Technologies)公司大中华区主任Johnson Ho说:“中国生命科学和其它产业对此普遍关心。”生命技术旗下品牌Invitrogen发现,自己的一些产品已经被仿冒。Invitrogen列出了官方认定的经销商,Ho建议消费者只从这些经销商手里购买产品。
今年早些时候,席建忠与向自己出售假冒DMEM的经销商进行了交涉,但该经销商要求席建忠出具证明。席建忠因此联系了Invitrogen上海办公室,3月20日下午,来自Invitrogen驻上海亚太区总部的销售代表鞠俊对席建忠实验室里的DMEM进行了现场真假鉴定。乍看之下,假试剂的包装非常逼真。不过通过Invitrogen网站查询批号后发现,其中一个批号并不存在,而另一个的产品有效期与假DMEM包装上标示的不一致。
假冒品并不限于Invitrogen产品。近年来,其他人报告过假冒酶联免疫吸收剂检测试剂盒和卵清蛋白产品。黄岩谊表示,这危及的将不仅仅是时间和资金。如果中国研究人员因假试剂原因而发表了不真实的结果,那么“我们中国科学家将丧失可信性”。
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Science 22 May 2009:
Vol. 324. no. 5930, p. 997
DOI: 10.1126/science.324_997 |
News of the Week
China:
Appearances Can Deceive, Even With Standard Reagents
Hao Xin*
China is infamous for cheap knockoffs of brand-name consumer goods. Now many scientists are discovering to their dismay that a cottage industry of faux biochemical reagents has sprung up to take advantage of China’s hefty increases in R&D funding. Scientists who until recently worked overseas are especially vulnerable because they may not know which dealers to trust.
* With reporting by Xu Zhiguo of Science News in Beijing.
实验, 生物, 科学杂志
2009年05月25日 in 医药保健, 科研前沿 by adamant
美国研究人员推测,流感病毒会使某些患者的免疫系统在较长时间内功能失常,从而容易感染其他细菌,使这些人患上肺炎等更严重的疾病。这项研究由费城儿童医院过敏和免疫学部主任凯瑟琳·沙利文领导完成,研究成果5月4日发表在《白细胞生物学杂志》网络版上。
研究人员调查了一些患有重度流感的儿科患者血浆中的细胞因子水平。细胞因子是一类能在细胞间传递信息、具有免疫调节功能的蛋白质或小分子多肽。结果发现,虽然上述患者血浆中的细胞因子水平有所升高,但他们体内toll样受体的反应却有所减少。toll样受体是先天性免疫系统的重要受体,可识别不同病原体,并在细菌入侵时激活快速先天免疫反应。此外,它还可以调节获得性免疫,是连接先天性免疫与获得性免疫的桥梁。
研究人员推测,toll样受体活性降低导致部分流感患者免疫系统功能失常,这增加了二次感染的机会。沙利文表示,这项研究有助于解释为何一些流感患者仅仅是感冒而已,另一些患者却病情严重甚至因此丧命;也可以解释为何在因为流感而死亡的儿童中,四分之一的人其实死于细菌感染。
Journal of Leukocyte Biology, doi:10.1189/jlb.1108710
Immune dysregulation in severe influenza
Meredith L. Heltzer *, Susan E. Coffin , Kelly Maurer *, Asen Bagashev *, Zhe Zhang , Jordan S. Orange *, and Kathleen E. Sullivan *
Divisions of *Allergy and Immunology and Infectious Diseases and Center for Biomedical Informatics, Children’s Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, USA
Among previously healthy children with severe influenza, the mechanisms leading to increased pathology are not understood. We hypothesized that children with severe influenza would have high levels of circulating cytokines. To examine this, we recruited patients with severe influenza and examined plasma cytokine levels as well as the ability of peripheral blood cells to respond to stimuli. Ten patients with severe influenza were enrolled during the 2005–2007 influenza seasons. We evaluated plasma cytokine levels, circulating NK cells, and responses to TLR ligands during the illness. We compared these patients with five patients with moderate influenza, six patients with respiratory syncytial virus (RSV), and 24 noninfected controls. Patients with influenza showed depressed responses to TLR ligands when compared with RSV patients and healthy controls (P<0.05). These normalized when retested during a convalescent phase. Plasma levels of IL-6, IL-12, and IFN- were elevated in influenza patients compared with controls (P<0.05). A compromised ability to produce TNF- was reproduced by in vitro infection, and the magnitude of the effect correlated with the multiplicity of infection and induction of IFN regulatory factor 4 expression. Aberrant, systemic, innate responses to TLR ligands during influenza infection may be a consequence of specific viral attributes such as a high inoculum or rapid replication and may underlie the known susceptibility of influenza-infected patients to secondary bacterial infections.
保健, 免疫, 医药, 生物
2009年05月25日 in 医药保健, 文献推荐 by adamant
也许就像人们常说的,上帝是公平的,他为你关闭了一扇门时,会为你打开一扇窗。癌症也是讲道义的,命运的厄运不会一再的降临到苦难人的身上。最新Nature一篇文章报道唐氏综合症患者体内有一个基因会减缓肿瘤的生长速度,抑制癌细胞蔓延。
唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”,包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。唐氏综合症患者患各种癌症的几率比常人低,人们猜测这可能与其21号染色体上多出的一条染色体上的某些基因表达的有关。据介绍,1区的DSCR1(也称RCAN1)基因被认为是降低癌症发生率的可能基因,它编码的蛋白能抑制血管内皮生长因子(VEGF)介导的血管发生信号传导。
在本研究中,Zygmunt Galdzicki和Sandra Ryeom等人发现,唐氏综合症患者和唐氏综合症小鼠模型体内的组织中DSCR1的表达量比正常的高。研究人员尝试在提高DSCR1在癌症模型小鼠体内的表达量,结果发现能有效的抑制肿瘤血管生长,进而抑制肿瘤发生。
这些研究结果证实,唐氏综合症患者引起特殊的染色体而降低了癌症的发生率。并且,表明DSCR1是通过神经钙蛋白信号调节肿瘤血管生长的基因。DSCR1可能成为癌症治疗的新靶位。
Nature advance online publication 20 May 2009 | doi:10.1038/nature08062
Down’s syndrome suppression of tumour growth and the role of the calcineurin inhibitor DSCR1
Kwan-Hyuck Baek1,8, Alexander Zaslavsky1,8, Ryan C. Lynch1,8, Carmella Britt1, Yoshiaki Okada2, Richard J. Siarey3, M. William Lensch4, In-Hyun Park4, Sam S. Yoon5, Takashi Minami6, Julie R. Korenberg7, Judah Folkman1, George Q. Daley4, William C. Aird2, Zygmunt Galdzicki3 & Sandra Ryeom1
1 Vascular Biology Program, Department of Surgery, Children’s Hospital Boston, Massachusetts 02115, USA
2 Center for Vascular Biology Research, Division of Molecular and Vascular Medicine, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts 02115, USA
3 Department of Anatomy, Physiology and Genetic, Neuroscience, Molecular and Cellular Biology Program, School of Medicine, Uniformed Services University of the Health Services, Bethesda, Maryland 20814, USA
4 Department of Medicine, Division of Pediatric Hematology Oncology, Children’s Hospital Boston, and Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts 02115, USA
5 Division of Surgical Oncology, Department of Surgery, Massachusetts General Hospital, Boston, Maryland 02114, USA
6 Research Center for Advanced Science and Technology, University of Tokyo, Tokyo, 153-8904, Japan
7 Department of Pediatrics and The Brain Institute, The University of Utah, Salt Lake City, Utah 84108, USA
8 These authors contributed equally to this work.
The incidence of many cancer types is significantly reduced in individuals with Down’s syndrome1, 2, 3, 4, and it is thought that this broad cancer protection is conferred by the increased expression of one or more of the 231 supernumerary genes on the extra copy of chromosome 21. One such gene is Down’s syndrome candidate region-1 (DSCR1, also known as RCAN1), which encodes a protein that suppresses vascular endothelial growth factor (VEGF)-mediated angiogenic signalling by the calcineurin pathway5, 6, 7, 8, 9, 10. Here we show that DSCR1 is increased in Down’s syndrome tissues and in a mouse model of Down’s syndrome. Furthermore, we show that the modest increase in expression afforded by a single extra transgenic copy of Dscr1 is sufficient to confer significant suppression of tumour growth in mice, and that such resistance is a consequence of a deficit in tumour angiogenesis arising from suppression of the calcineurin pathway. We also provide evidence that attenuation of calcineurin activity by DSCR1, together with another chromosome 21 gene Dyrk1a, may be sufficient to markedly diminish angiogenesis. These data provide a mechanism for the reduced cancer incidence in Down’s syndrome and identify the calcineurin signalling pathway, and its regulators DSCR1 and DYRK1A, as potential therapeutic targets in cancers arising in all individuals.
免疫, 医药
2009年05月25日 in 厂商促销, 实验技术, 细胞实验技术 by adamant
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2009年05月21日 in 医药保健 by adamant
就其本身的生存能力而言,甲型H1N1流感病毒可谓相当脆弱:在无孔硬物表面只能存活24到28小时,而在人手上,只能存活不到5分钟。然而就是这小小的、直径只有大约100纳米的生物,在2009年的春天制造了遍及全球的恐慌。
人类第一次从猪身上分离出流感病毒是在1931年,由美国科学家R·F·肖普完成的。这种流感病毒在特征上属于1918年流感病毒的变体。此后几十年,猪携带的流感病毒一直保持大体的稳定。1970年代,欧洲检测出了带有禽流感病毒基因特征的猪流感病毒,此后,动物身上的流感病毒就开始变异。而到1990年代后期,美国科学家检测出了一种新的猪流感病毒——典型猪流感、禽流感和人流感的基因混合体。
当甲型H1N1病毒突然出现在公众视野当中时,它曾被称为“猪流感”病毒。 根据美国疾病预防和控制中心的检测,此次疫情的罪魁祸首甲型H1N1病毒含有来自4种不同流感类型的基因片段:北美猪流感、北美禽流感、北美人流感、欧亚猪流感,是一种新型的变异病毒。
病毒的种类之所以如此繁杂,是因为病毒进化和变异的速度超乎人类的想像,而且其还具备交换和混合基因的能力。以流感病毒为例,所有甲型流感病毒都是不稳定的,它们会不断产生变异。流感病毒不但会根据宿主的状况和生存环境实现自我进化,还可能和其他病毒交换基因并进行重配,产生一个新的亚型。
一个典型的甲型人类流感病毒有自己的遗传物质,它包含有10个基因。这些基因并不是像人类一样通过DNA的形式存在,而是以单股负链RNA的形式出现。当病毒侵入宿主体内之后,它就依靠血凝素依附在细胞表面,然后进入细胞内部,开始以8小时为周期的自我复制。在这期间,如果两种流感病毒同时感染了一个细胞,病毒就会发生抗原转换,他们的基因就很有可能混合在一起,进行重配、交换,最终产生一种新病毒。
更加危险的是,一旦宿主适应了病毒的存在,就会成为病毒持续的传播源。鸟类就是如此:大量的鸟类感染了流感病毒却没有发病,而流感病毒就寄宿在其内脏之中,并随着鸟类的排泄物四处传播。不但如此,鸟类和动物还可能同时感染数种流感病毒,造成病毒新亚型的出现。
20世纪3次人类流感的大爆发都与猪流感密切相关,其流行病毒都经过猪体内基因重组或突变:1918年“西班牙流感”的流行病毒H1N1的NA基因是人、猪流感病毒的基因内重组,其他基因则来源于禽流感,且1918年以前已在猪等哺乳动物体内演化多年而获得感染人的能力;1957年“亚洲流感”的病原Asian57(H2N2)病毒的突然出现是由于流行于人群中的H1N1病毒和禽流感病毒的自然重组,导致人流感病毒的多种基因被禽流感病毒的基因所替代;1968年“香港流感”H3N2毒株仅是因为流行于当时人群中的流感病毒基因被替代而发生了抗原性转变,导致新的重组病毒大流行。引起这3次流感大流行的毒株都曾在猪体内进行基因重排,获得了与人细胞表面流感病毒受体结合的特性,从而引起人流感的大流行。
免疫, 医药, 基因, 生物
2009年05月21日 in 医药保健 by adamant
西瓜是人们在盛夏每天必吃的水果。然而,西瓜不是每个人都可吃的,即使是可吃的人也要讲究科学的吃法。有一些病人,或是在某些情况下,最好不要吃。
一、糖尿病人
西瓜约含糖类5%,且主要是葡萄糖、蔗糖和部分果糖,也就是说吃西瓜后会致血糖增高。正常人由于会及时分泌胰岛素,可使血糖、尿糖维持在正常水平。而糖尿病人则不同,在短时间内吃太多西瓜,不但血糖会升高,病情较重的还可能因出现代谢紊乱而致酸中毒,甚至危及生命。糖尿病人每天吃的碳水化合物(糖类)的量是需要严格控制的,因此如果一天中多次吃了西瓜,那么应相应地减少吃饭和面制品(碳水化合物)的数量,以免加重病情。
二、肾功能不全者
肾功能不全患者,对排出体内水分的功能大大降低,所以常会出现下肢或全身水肿。这类病人若吃太多西瓜,会因摄入过多的水,又不能及时将多余的水排出,致使水分在体内超量储存,血容量增多,因此不但使水肿加重,且容易诱发急性心力衰竭。故而肾功能不全患者以少吃或不吃西瓜为好。
三、感冒初期
祖国医学认为,不论是风寒感冒还是风热感冒,其初期均属于表证,应采用让病邪从表而解的发散治疗方法。并认为在表未解之前若攻之会加重病情。而西瓜有清里热的作用,所以这个时候吃西瓜会使感冒病情加重或病程延长。
四、口腔溃疡病人
口腔溃疡在中医中被认为是阴虚内热、虚火上扰所致。由于西瓜有利尿作用。若口腔溃疡者多吃西瓜,会使口腔溃疡复原所需要的水分被过多排出,从而加重阴虚和内热,使病程绵延,不易愈合。
五、产妇
产妇的体质比较虚弱,中医认为多吃西瓜会过寒而损脾胃。
六、不宜在饭前及饭后吃
因为西瓜中大量的水分会冲淡胃中的消化液,在饭前及饭后吃都会影响食物的消化吸收,而且饭前吃大量西瓜又会占据胃的容积,使就餐中摄入的多种营养素大打折扣,特别是对孩子、孕妇和乳母的健康影响更大。而对于想通过节食减肥的人则在饭前吃点西瓜不失是一种减少食物摄入的好方法。
七、西瓜不宜吃得太多
因为西瓜属于“生冷食品”,任何人吃多了都会伤脾胃,导致食欲不佳、消化不良及胃肠抵抗力下降,引起腹胀、腹泻。
八、少吃冰西瓜
虽然大热天吃冰西瓜的解暑效果很好,但对胃的刺激很大,容易引起脾胃损伤,所以应注意把握好吃的温度和数量。最好把西瓜放在冰箱冷藏室的最下层,这里的温度大约是8-10℃,这个温度口味也最好,每次吃的量不要超过500克,且要慢慢地吃。对于有龋齿(蛀牙)和遇冷后即会感到酸、痛的牙过敏者,以及胃肠功能不佳者就不宜吃冰西瓜。
保健, 生育, 糖尿病, 趣味研究
2009年05月21日 in 文献推荐 by adamant
发球
排球运动基本技术之一。比赛总是以发球开始的,有威力的 发球可以直接得分或破坏对方的一传,起到先发制人。争取主动 的作用。在心理上给对方以威胁。发球失误或发球后对方能很 容易地组织进攻,就会直接失去发球权给本方防守带来困难。因 此,发球既要有攻击性,又要有准确性。发球时队员应越在发球 区内,不得踏及端线和踏过发球区的短线及延长线。一只手平稳 地将球向上抛起,用另一只手或手臂的任何部位将球击入对方 场区,触球的一刹那即为完成发球。如球没抛好,允许抛球后球 自由落地,只要不触及身作怪何部位,可重新发球,但不得借此 拖延比赛时间。第一裁判员鸣哨后5秒钟内必须将球发出,否则 判发球违例。
旋转球
发球的一种。发球时击球体中心的某一侧,使球产生旋转。 旋转球转速快、力量大,可以使对方判断错误而造成接发球失 误。按发球的姿势,有正面上手发旋转球、勾手大力发旋转球、侧 面下手发旋转球3种。按球发出后的性能变化,有上旋球、下旋 球、左旋和右旋球。
高吊发球
发球的一种。发球队员曲肩对网站立,球抛至右肩前方,与 肩同高。以虎口击球下部,前臂向上猛挥使球经高空落入对方场 区。其特点是旋转性强、弧度高、下降速度快,接发球队员难以判 断落点,从而破坏接发球一传的到位率。
飘球
发球的一种。发球时以手掌根的坚硬部位,短促有力地击 球,使作用力线通过球心。球不旋转,但运行中因周围空气对球 的压强不同而产生上下或左右的飘晃,常使接发球队员判断失 误,从而增加了发球的威力,在比赛中被广泛运用。按发球的姿 势,有正面上手发飘球和勾手发飘球。发出的球有前冲飘球、下沉飘球、高飘球、平飘球等。
垫球
排球基本技术之一。是接发球、接扣球以及后排防守的主要 技术动作,是组织反攻战术的基础。垫球技术的熟练程度和运用 能力,是争取胜利的重要条件。有下面双手垫球、体侧垫球、正面 低姿势垫球、背垫球、单手垫球、前扑垫球、鱼跃垫球、侧卧垫球、 滚翻垫球、挡球和救入网球等。其中正面双手垫球是各种垫球技 术的基础,适合接速度快、弧度平、力量大、落点低的各种来球, 在排球比赛中运用较多。
单手垫球
垫球技术的一种。一般在来球低、速度快、距离远时采用。单 手垫球可结合滚动、前扑、鱼跃等动作来完成。垫球时用虎口或 手背击球的后下部。击球时有向上翘腕的动作。
背垫球
垫球技术的一种。即背向出球方向的垫球。常在接应同伴 来球,或第3次处理过网球时采用。
鱼跃垫球
垫球技术的一种。来球低而远时采用。队员先放低姿势上 体前倾,以前脚用力蹬地向远处跃出,将击球手臂插入球下,用 虎口或手背将球垫起。身体落地时两手先着地支撑,两肘缓慢弯 曲以缓冲下落力量,同时抬头、挺胸、挺腹、身体成反弓形,形成 手臂、胸部、腹部、大腿依次着地。手的支撑均要在身体重心运动 的轨迹上。为扩大防守范围,有时还可用肘滑鱼跃垫球。
滚翻垫球
垫球技术的一种。来球低并且离得远时采用,女子运用较 多。滚翻垫球可充分发挥移动速度,保护身体不致受伤,并迅速 转入另一动作。有双手、单手滚翻垫球。
传球
排球运球基本技术之一。有正传、背传、侧传和跳传4种。这 4种传球技术的传球手型基本相似,都是在额前上方击球。主要 运用于二传,有顺网正面二传、调整二传、背二传、侧二传、跳二 传、倒地二传、传快球、传平快球、二传吊球等。
背传
传球技术的一种。用力方向与正传相反。击球点比正传偏 后,用力蹬腿、展腹、抬臂、伸肘,通过指腕弹力把球向后上方传 出。背传动作比较隐蔽,能出其不意,迷惑对方,增加战术的变 化。
跳传
当一传来球较高时,二传手常跳起在空中作第二传。起跳后 两手放在脸前,当跳至最高点时,两手伸至额上方击球,主要靠 手臂和手腕的力量将球传出。在世界高水平比赛中常运用。
扣球
排球运动基本技术之一。是进攻的最有效方法,是得分和得 到发球权的重要手段。一个队攻击力的强弱,往往取决于该队的 扣球技术水平。现代排球中扣球威力体现在速度、力量、高度、变 化和技巧诸方面。扣球由准备姿势、判断、助跑、起跳、空中击球 和落地动作衔接而成。主要有正面扣球、勾手扣球、快球、调整扣 球、单脚起跳扣球。
超手扣球
扣球的一种。利用身高和弹跳优势,将球从拦网者手的上空 击入对方场区。这种扣球线路较长,落点较远。队员起跳后利用 收胸动作带动手臂挥动,以金手掌甩腕击球的后中部或后中下 部,手腕有包击动作,球呈前旋飞行。
轻扣
扣球的一种。佯作大力扣杀,而在击球的瞬间突然减低手臂 挥动速度,把球轻轻击入对方空档。助跑起跳、挥臂动作部与大 力扣杀一样,但击球前瞬间挥臂速度突然减低,手腕保持一定的 紧张,以全手掌向前上方作“推搓”动作,使手越过对方拦网后呈 弧线落入对方空挡。
拦网
排球运动基本技术之一。防守的第一道防线,得分、得发球 权的重要手段,是反攻的重要环节。拦网水平的高低直接影响比 赛的胜负。拉网由准备姿势、移动、起跳、空中击球和落地5个动 作衔接而成。有单人拦网和集体拦网。成功的拦网能直接拦死 对方的进攻,使本方由被动转变为主动,并能削弱对方进攻锐 气,给对方造成较大心理威胁。
传球, 发球, 垫球, 技术, 拦网
2009年05月21日 in 未分类 by adamant
国家药品不良反应监测中心发布了第二十二期《药品不良反应信息通报》,提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业,应警惕警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应。在国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,与左氧氟沙星注射剂相关的严重病例报告在喹诺酮类品种中较为突出。严重不良反应/事件以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、胃肠系统损害为主,其中过敏反应问题较为典型。
一、严重病例的临床表现
各系统不良反应/事件表现如下:全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、寒战、高热等,其中过敏性休克、过敏样反应分别占严重病例的27.8%、12.7%;中枢及外周神经系统损害主要表现为抽搐、癫痫大发作、意识模糊、精神异常、谵妄等;皮肤及其附件损害主要表现为皮疹、多形性红斑型药疹等;呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、喉水肿、呼吸抑制等;其他损害主要表现为肝功能异常(占严重病例的4.4%)、肾功能异常、血尿、紫绀、白细胞减少、血小板减少、血糖异常、呕吐、腹泻等。
典型病例1:患者,男,61岁,因前列腺炎给予静脉滴注左氧氟沙星注射液0.2克、5%葡萄糖注射液250毫升,约30分钟左右病人出现精神异常、兴奋多语、坐立不安、两手向空中抓挠。立即停药,改用头孢曲松钠,1.5天后恢复正常。
典型病例2:患者,男,76岁,因肺部感染给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液200ml,每日一次。第四天,患者出现左上腹疼痛,伴恶心纳差,乏力,尿黄,检查发现肝功能异常,停用该药,改用其他抗生素,并用保肝降酶药,一周后,肝功能恢复正常。
二、过敏反应情况
左氧氟沙星注射剂病例报告中,过敏反应问题较为突出,临床主要表现为:过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、多形性红斑型药疹、喉水肿等。
典型病例:患者,女,25岁,因肺部感染给予静脉滴注盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液100ml,25滴/分,10分钟后患者自诉胃部不适,四肢麻木感,恶心无呕吐,面色苍白,冷汗。立即停止输液,给予吸氧平卧位,测量血压60/30mmHg,脉搏48次/分,呼吸24次/分。给予非那根25mg肌注,地塞米松10mg静脉注射,5%葡萄糖250ml快速滴注等治疗,40分钟后患者好转。
三、不合理用药现象分析
国家中心数据库中左氧氟沙星注射剂严重病例报告分析显示,该产品存在临床不合理使用现象,且部分不合理用药问题已成为引起严重不良事件的主要因素。不合理用药主要表现为:
1.药物相互作用。左氧氟沙星注射剂说明书提示,左氧氟沙星应避免与茶碱同时使用,如确需同时应用,应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量。而国家中心数据库中存在多例与氨茶碱合用的病例报告,但并未监测血药浓度调整剂量。
典型病例:患者,女,42岁,因咳嗽、咳痰10天,伴头痛、咽痛、发热,在内科门诊治疗,给予0.9%氯化钠注射液、注射用头孢曲松钠2g、地塞米松磷酸钠注射液5mg、氨茶碱注射液0.125g,0.2%左氧氟沙星氯化钠注射液200ml,静滴后患者出现乏力、静默、四肢抽搐,呈强直后阵挛,伴胸闷、呼吸困难、气促,无意识障碍、呕吐,无二便失禁、唇周发绀。
即到抢救中心治疗,查血常规、肾功能、心肌酶、离子等未见异常,体温36.7℃,脉搏125次/分,呼吸20次/分,血压158/68mmHg,予吸氧并静滴0.9%氯化钠注射液500ml、维生素C注射液3g;静推地西泮注射液10mg;肌注盐酸苯海拉明注射液20mg。后胸闷缓解,四肢仍强直,遂转入内科住院部接受进一步治疗。经治疗,患者痊愈。
2.儿童用药问题。左氧氟沙星注射剂说明书中明确提示18岁以下患者禁用,《抗菌药物临床应用指导原则》喹诺酮类抗菌药物注意事项中提示“18岁以下未成年患者避免使用本类药物。”但是在国家中心数据库中不乏18岁以下患者应用左氧氟沙星注射剂且引起严重不良事件的病例报告。
典型病例:患儿,男,12岁,因腹泻就诊,入院诊断为胃肠炎,给予静脉滴注用乳酸左氧氟沙星注射液100ml,用药约2分钟,患儿即出现喷嚏、声音嘶哑、呼吸困难等症状。立即停用该药,肌注氟美松5mg,给予吸氧,肌注扑尔敏4mg,雾化吸入肾上腺素等急救措施,并转入急症科继续观察治疗,30分钟症状逐渐缓解。
3.多种抗菌药物联合应用。《抗菌药物临床应用指导原则》指出抗菌药物的联合应用要有明确指征,单一药物可有效治疗的感染,不需联合用药。在国家中心数据库明确标注联合用药的病例中,有15%以上病例联合应用头孢曲松钠、阿奇霉素、青霉素等广谱抗菌药物。
典型病例:患者,女,72岁,因支气管炎给予静脉滴注左氧氟沙星0.2克,后滴青霉素800万U,再滴左氧氟沙星0.2克。第二瓶左氧氟沙星滴完后,出现全身皮肤瘙痒伴有斑片状皮疹,随即出现胸闷全身发抖,测血压60/40mmHg、心率60次/分,心音弱。对症治疗,患者痊愈。
四、相关建议
1.建议临床医生使用左氧氟沙星注射剂时,应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和药品说明书规定用药。避免配伍禁忌;确需联合使用其他抗菌药物时应合理选择。对喹诺酮类药物过敏者、癫痫患者;妊娠及哺乳期妇女;18岁以下患者禁用。肾功能不全者、老年患者、神经系统疾病患者应慎用或在严格监护下使用。用药过程中医护人员应仔细观测患者的症状和体征,一旦发现异常应立即停药,并尽快明确诊断,及时给予对症治疗。
2.建议药品生产、经营企业和医疗机构各方加强临床合理使用抗菌药物的教育与宣传,充分告知医生和患者可能存在的潜在风险,避免严重不良反应的重复发生。
左氧氟沙星
左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对革兰氏阴性菌具有较强的抗菌活性,对革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。左氧氟沙星注射剂包括左氧氟沙星及其乳酸盐、甲磺酸盐、盐酸盐注射制剂,剂型包括粉针剂、小容量注射液、大容量注射液。
医药
2009年05月19日 in 医药保健 by adamant
达菲和瑞乐沙均能遏制一种名为神经氨(糖)酸苷酶的病毒蛋白质的功能,因此,它们能防止病毒离开细胞表面并向肺部组织扩散。患病早期用药效果最佳,特别是在病毒扩散到肺部之前。问题是,在一个流感暴发的季节,应该储存多大剂量的抗病毒药物呢?《科学》的文章指出,这取决于流感暴发的严重程度和所使用的药物。到目前为止,世界各国大约储备有2.5亿剂抗病毒药物。一个可以参照的数据是,在1918年至1919年的流感大暴发中,大约有8亿人患病。
目前还不清楚这些药物在遏制病毒在人际间传播的有效性,但绝大多数流感专家相信,它们通过阻断病毒的复制而缩短患病时间。当健康人服用这些药物时,他们患流感的风险降低了70%到80%。然而,在是否预防性地发放药物问题上,流感专家持不同意见。美国CDC目前的建议是,只针对密切接触H1N1患者的人群和本身是高风险的人群采取预防性用药措施,高风险人群包括孕妇、儿童和接触患者的保健人员。
向众多健康人群提供药物有两个问题。第一,因为新病毒的毒性相对温和,用有限的储备来预防它的发生未必是明智之举;第二,病毒可能会对其中一种或两种药物产生抗药性。一个迫在眉睫的问题是:如何布署这两种抗病毒药物才可以使抗药性形成的可能性最小化?一个可能的办法是同时用达菲和瑞乐沙进行治疗,这样H1N1就更难形成抗药性。隆吉尼相信,数据模式将有助于精确确定如何布置这些药物,从而最小化抗药性形成的机会。但是,因为达菲只能口服,而瑞乐沙必须是吸入,因此各国到目前为止大量储存的都是达菲,现在,大家又担心病毒会对达菲形成抗药性。
Science 8 May 2009:DOI: 10.1126/science.324_705
What Role for Antiviral Drugs?
Jennifer Couzin-Frankel
When it comes to treatment, there’s good news and bad news about the new H1N1 swine flu strain circling the globe. Two antiviral drugs can squelch it and are currently the best defense, given that a vaccine will not be ready for months. But stocks of Roche’s Tamiflu (oseltamivir) and GlaxoSmithKline’s Relenza (zanamivir) are too small to protect everyone in a worst-case scenario outbreak; health officials also worry that the virus could become resistant to the drugs.
医药, 研发, 科学杂志
2009年05月18日 in 招聘信息 by adamant
postdoc position available in HARVARD MEDICAL SCHOOL
A post-doctoral position is available immediately in the Wei lab at Dept. of Pathology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School. The lab’s focus is on understanding how Ubiquitin E3 ligase APC (Wei et al., Nature 428: 194, 2004; Gao et al Nature Cell Biology 11: 397, 2009) and SCF (Wei et al., Cancer Cell 8: 25, 2005) activities contribute to cell cycle regulation and subsequent tumor formation. Future projects in the lab engage the use of biochemistry, molecular biology and genetic approaches, cell culture techniques and potentially mouse modeling. Therefore, energetic applicants with strong experimental background in biochemistry, molecular and cellular biology and/or genetics are encouraged to apply.
Dr. Wei is looking for self-motivated individuals to become involved in the challenging and rewarding environment of the laboratory. If interested, please send your CV/resume and three references to
Wenyi Wei, Ph.D
Dept. of Pathology, Harvard Medical School
Beth Israel Deaconess Medical Center
CLS-534, 330 Brookline Avenue
Boston, MA 02115
Phone: (617) 735-2495
Email: wwei2@bidmc.harvard.edu
Postdoctoral Fellowship Opportunities
Description: We invite applications for two postdoctoral positions at Creighton University to investigate molecular mechanisms underlying prostate cancer progression. Projects are currently funded by NIH and US Department of Defense. For a more detailed description of research projects please visit http://medicine.creighton.edu/pharmacology/tu/
Interested applicants should have a Ph.D. with research experience in molecular biology (molecular cloning, construction of gene expression vector, siRNA) or cell biology. Highly motivated individuals with experience in biochemistry are also encouraged to apply. Salary is commensurate with research experience and accomplishments. Please send a detailed CV with past research experience and contact information of three references.
学校及城市——
克瑞顿大学(Creighton university)建立于1878年,坐落于美国内布拉斯加州奥马哈市,是一所耶稣教会大学,在册学生约7000余名。在U.S.News 和World Report上,克瑞顿大学一直是全美排名前列的一所综合性大学。奥马哈市是全美排名第42大城市,财富杂志推荐全美第7大最适居住的城市。拥有繁荣的经济环境和出色的教育体系,丰富的餐饮娱乐与文化活动设施以及相对低廉的生活消费水平均是它的优势所在。
Yaping Tu, Ph.D
Associate Professor of Pharmacology
Creighton University School of Medicine
Omaha, NE, 68178
Email: YapingTu@creighton.edu
Postdoctoral Fellow Position at UM
Four postdoctoral positions are available immediately in Dr. Ming Lei’s laboratory in the Department of Biological Chemistry at the University of Michigan Medical School.
The fellows will participate in a multi-disciplined research program focused on the following projects.
(1) Structures of telomerase and telomere proteins and their functions in telomere maintenance and protection.
(2) Structures of epigenetic modification enzymes and their functions in chromatin dynamics and gene expression.
(3) Functions and structures of crucial protein complexes involved in DNA processing and DNA damage repair.
Requirement:
For two positions, candidates with strong background in molecular cloning, protein expression and purification, and macromolecular crystallography are preferred.
For the other two positions, candidates with strong background in molecular and cellular biology techniques are preferred (mammalian cell culture, siRNA/shRNA, and immuno-imaging, etc.).
Candidates should send a cover letter and CV to:
Ming Lei, Ph.D.
5301D, MSRBIII
1150 W. Medical Center Dr.
Howard Hughes Medical Institute
Department of Biological Chemistry
University of Michigan Medical School
Ann Arbor, MI 48103
USA
E-mail: leim@umich.edu
博士后, 招聘
2009年05月18日 in 医药保健, 文献推荐 by adamant
巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),是人体自身具有的一种活性蛋白,具有激活人体肿瘤免疫功能,进而参与杀灭和控制肿瘤细胞,促进人体骨髓造血干细胞增生,治疗和预防放化疗引起的骨髓抑制、白细胞和血小板减少症等临床作用。
以往若采用口服途径给药,细胞因子会因消化酶分解而失去活性,因而蛋白口服一直难以突破。中国科学院上海生物化与细胞研究所的吴祥甫研究员以及浙江大学博士生导师张耀洲教授等人采用家蚕作为生物反应器后,家蚕中含有的多种蛋白酶抑制剂及大量脂质成份与GM-CSF形成“脂质包被”,能保护GM-CSF躲过消化酶,帮助穿过肠壁,进入人体血液。在大鼠试验中,用高倍显微镜可以观察到这一吸收过程。在人体健康志愿者临床试验中,口服细胞因子组的血清中用质谱分析发现了特异波峰,这一波峰被证明是来源于口服的GM-CSF活性肽段,这有力证明口服GM-CSF能为人体有效吸收,并保留生物活性。在截至目前的临床试验中,这一方式还没有发现任何不良反应。
课题临床专家组成员、上海市肿瘤学会主任委员、上海长征医院肿瘤科主任王杰军教授说,这一重要发现对临床具有积极的现实意义。目前,肿瘤放化疗导致骨髓抑制的患者,只能通过注射细胞因子的方法来予以治疗,临床副作用较大,口服GM-CSF将成为患者安全高效的新选择。
PLoS ONE 4(5): e5353. doi:10.1371/journal.pone.0005353
Bioavailability of Orally Administered rhGM-CSF: A Single-Dose, Randomized, Open-Label, Two-Period Crossover Trial
Wenping Zhang1,2#, Zhengbing Lv2#, Zuoming Nie2, Guogang Chen3, Jian Chen2, Qing Sheng2, Wei Yu2, Yongfeng Jin1, Xiangfu Wu2,4, Yaozhou Zhang2*
1 Institute of Biochemistry, College of Life Sciences, Zhejiang University, Hangzhou, China, 2 The Key Laboratory of Bioreactor and Biopharmacy of Zhejiang Province, Institute of Biochemistry, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou, China, 3 Zhejiang Chinagene Biopharmaceutical Co., Ltd., Haining, China, 4 Institute of Biochemistry, the Chinese Academy of Sciences, Shanghai, China
Background
Recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (rhGM-CSF) is usually administered by injection, and its oral administration in a clinical setting has been not yet reported. Here we demonstrate the bioavailability of orally administered rhGM-CSF in healthy volunteers. The rhGM-CSF was expressed in Bombyx mori expression system (BmrhGM-CSF).
Methods and Findings
Using a single-dose, randomized, open-label, two-period crossover clinical trial design, 19 healthy volunteers were orally administered with BmrhGM-CSF (8 μg/kg) and subcutaneously injected with rhGM-CSF (3.75 μg/kg) respectively. Serum samples were drawn at 0.0h, 0.5h ,0.75h,1.0h,1.5h,2.0h ,3.0h,4.0h,5.0h,6.0h,8.0h,10.0h and 12.0h after administrations. The hGM-CSF serum concentrations were determined by ELISA. The AUC was calculated using the trapezoid method. The relative bioavailability of BmrhGM-CSF was determined according to the AUC ratio of both orally administered and subcutaneously injected rhGM-CSF. Three volunteers were randomly selected from 15 orally administrated subjects with ELISA detectable values. Their serum samples at the 0.0h, 1.0h, 2.0h, 3.0h and 4.0h after the administrations were analyzed by Q-Trap MS/MS TOF. The different peaks were revealed by the spectrogram profile comparison of the 1.0h, 2.0h, 3.0h and 4.0h samples with that of the 0.0h sample, and further analyzed using both Enhanced Product Ion (EPI) scanning and Peptide Mass Fingerprinting Analysis. The rhGM-CSF was detected in the serum samples from 15 of 19 volunteers administrated with BmrhGM-CSF. Its bioavailability was observed at an average of 1.0%, with the highest of 3.1%. The rhGM-CSF peptide sequences in the serum samples were detected by MS analysis, and their sizes ranging from 2,039 to 7,336 Da.
Conclusions
The results demonstrated that the oral administered BmrhGM-CSF was absorbed into the blood. This study provides an approach for an oral administration of rhGM-CSF protein in clinical settings.
医药, 研发
2009年05月17日 in 医药保健 by adamant
在香港和台湾,很多男女把珍珠奶茶当成营养早餐,润口的奶茶裹着耐饥的珍珠,珠圆玉润,入口柔滑。不但味道可口,而且喝起来省事省时。曾经记得,某女生第一次喝珍珠奶茶时“乡巴巴”的,奶茶喝完后,把珍珠留在了杯底,出来朋友问珍珠的感觉如何,她如实相告,我们笑到肚疼,回家的路上心痛了好久。。。
从营养的角度说,茶叶内富含叶绿素和维他命C,有防癌、养颜等功效是人所皆知的秘密,而“珍珠”则是由地瓜粉+太白粉+木薯粉精制而成,也应该算纯天然了吧。不过,最近也传出某些无良商贩用工业原料制作“珍珠”的,还有使用劣质奶精,用甜蜜素、糖精替代白糖和冰糖等,不但没有营养还有害健康,大家品尝美味的时候还是要留个心眼呀~~~其实,珍珠奶茶可以用红茶或绿茶为基本的原料,里面再加入各种味道不同的蜜汁及放入“珍珠”即可,非常适合家庭自己制作。
材料:热红茶300cc、珍珠粉圆2大瓢、奶精粉3大匙、蜂蜜3盎斯、冰块适量、红樱桃1个、胡姬花1朵、跳舞兰适量、羊齿叶1片、蝴蝶1双。
1、将珍珠粉圆置入锅中,煮熟透后,捞起并泡于冷开水内备用。
2、将冰块置入调酒壶内约2/3。
3、加入300cc的热红茶。
4、再把3盎斯的蜂蜜加入。
5、再加入3大匙的奶精粉。
6、然后加以摇晃数下即可。
7、加入2大瓢珍珠粉圆于杯内待用。
8、再把调制好的奶茶倒入备有粉圆的杯内。
9、然后再加入适量的冰块于奶茶内,装饰红樱桃、胡姬花、跳舞兰、羊齿叶、蝴蝶
保健, 博客
2009年05月17日 in 文献推荐, 科研前沿 by adamant
一、弹跳力的含义及其作用
运动员的弹跳力对于提高排球运动的技术水平起着决定性的作用,首先是因为弹跳力是掌握高难度排球技术、战术的物质基础:排球运动中的扣拦是当前排球比赛的主要得分手段。其次是以快攻为核心的结合跑动进攻的一些集体配合战术,无—不要良好的弹跳力为基础。排球运动所需要的弹跳力不仅要求跳得高和有腾空时间,而且还要求跳得快,又要有弹中能力。
二、弹跳力的理论分析
从弹跳力的含义可以看到,弹跳过程就是指人体给地面一个力,使地面产生一个大小相等方向相反的反作用力即支撑反作用力,这个力使人体获得加速度直至离开地面腾空而起。地面对人体的支撑反作用力包括两个部分:
一是下肢猛烈蹬地而产生的地面对人体的支撑反作用力;
二是上体和手臂的向上作加速运动所引起的惯性力通过脚这个支点作用手地面而产生的地面对人体的支撑反作用力。
通俗地讲,下肢各关节肌群的蹬地爆发力越大,地面产生的反作用力也越大,身体重心离开地面的加速度也越大跳离地面就越高;上体和手臂向上的加速运动越快快,地面的支撑反作用力也越大,因而跳得就地高。从弹跳的过程看,是指人体从下蹲到最低点开始蹬地,伸展身体,直至双脚离地。从理论上讲,用最大的力作用于地面(即地面对人体的支撑反作用力最大),最短的时间内使人体重心通过最大的行程,可以在蹬离时刻使身体重心获得最大的速度,也即跳得愈高。
弹跳力从一定意义上说可以用爆发力来解释,而爆发力就是肌肉在单位时间内所做的功即肌肉的功率: N=FV(率=力量x速度),也就是说弹跳力等于力量和速度的积,因此,当速度不变时增加肌肉的力呈可以提高弹力;当力量不变时,提高肌肉的收缩速度,同样可以增加弹跳。这就是训练弹跳的主要理论根据。在实际动作过程中,非蹲得越低越好,因为脚部力量的发挥与关节角度有关,只有适宜的角度才能最大地发力特别是在当前,技战术的发展对运动员弹既力的要求不仅跳得高,还要跳得快,因此不仅深蹲能高跳,浅蹲些也要跳得高。这对提高弹跳力的力量,速度二因子有了新的要求,即特别要重视提高肌肉收缩速度的训练。且从实验道,运动员经过系统训练后,肌肉收缩的力量不会有成倍的差别,而收缩的快慢是可能有很大差别的,所以更应该把提高肌肉收缩的速度作为研究和训练提高弹跳力的重点。
从起跳动作的动作结构和弹跳过程看,主要是伸膝、蹠、伸髋,伸脊柱和摆臂。
伸膝
发挥弹跳力最重要的动作,股四头肌等伸膝肌群在弹跳过程中爆发性收缩。一般地说,弹跳的屈膝因人而异,腿部力量差的,屈膝后的膝角大,腿部力量强的,屈动作大,屈膝后的膝角小。
屈蹠
屈蹠即平时所述伸直踝关节加上屈趾的动作,也是弹跳的主要动作之一。随着快攻的不断发展,起跳的高度受到了越来越高的重视,而踝关节和足弓的爆发力强,怀疑对快速起跳有极大的贡献。尤其是在当前浅蹲快跳高跳情况下,屈蹠肌群的训练益发突出。尤如前述,对踝关节韧性的认识也得以提高,因为踝关节伸展性好,无疑会加强躁关节发力的行程,
伸髋和伸脊柱
在弹跳过程中,伸躯干包括了伸髋和伸脊柱的动作。臀大肌等伸髋肌群和骶棘肌等伸脊柱肌群对起出动作起了一定影响。弹跳力强的运动员共臀部和腰背部力量都相对较强,特别是这些肌肉的收缩速度快,爆发力强。
摆臂
弹跳不可缺少的动作。摆臂速度快,能加大地面对人体的支撑反作用力,使跳得更快。从弹跳过程来看,扭臂作用宜大、宜充分,但从实用技术看,有些排球技术如扣快球等摆臂不宜过于充分。因此,摆臂要结合扣球实际。但总之,摆臂应求快速,因此对有助于迅速摆臂的群,诸如三角肌前部等,应加强其速度力量的训练。如果是单足起跳,除了起跳腿的训练外,还应提高摆动腿的屈大腿肌群,诸如髂腰肌、股直肌等的肌肉力量和收缩速度的训练,以便提高摆动腿的加速度,从而获得更大地面支撑反作用力,使跳得更高。
三、弹跳力素质训练的内容和方法
身体各部在弹跳过程中所起的作用(或谓贡献率)按其大小顺序依次为:膝部、小腿和踝部、摆臂,躯干伸和抬头。因此,弹跳力素质的训练就离不开这些部位肌肉的速度性力量训练。由于下肢环节对弹跳的贡献最大所以要特别加强对大腿前群肌肉和小腿后群肌肉的爆发力训练。尽管文献报道身体各部对弹跳都有贡献,但要真正发挥身体各部的作用,使之能保证发挥全力跳起那么协调性就显得尤为重要。协调的起跳才能使身体各部的爆发力真正为跳得高,跳得快,跳得滞空时间长,跳得轻松服务。因此在弹跳力训练中对协调性的训练也是必不可少的内容。强力训练的方法如述是肌肉的力量训练、速度训练的方法,此外还应具有灵活性和地方性的各种跳跃练习。
四、弹跳力训练应注意的问题
(一)弹跳力训练需有多年规划和全年计划。在全年计划中要安排好每一阶段训练的重点。一般情况下,冬训期间弹跳力训练比重大些,比赛期间可减少,但结合排球技术的弹跳比重应增加,要坚持全年和多年训练才能获得最大效果。
(二)发展弹跳力应从发展肌肉力量开始,当具有了一定水平后,应同时并举地发展肌肉力量和收缩速度。
(三)所选的练习应与排球技术动作结构和用力性质相一致。如负杠铃半蹲起立这个练习应与起跳技术的动作要求一致,这样所发展的力量不需转换,可立即使用。
(四>要大力发展伸膝肌群、屈足肌群和腰背伸肌、伸髋肌群的力量,同时还要特别注意身体爆发力的训练。
(五)要注意安排一定数量的“超等长”训练。如从高处向下跳又立即跳上的跳深练习,多级蛙跳;跳栏架和跳台阶等。
五、弹跳力练习方法介绍
主要的跳跃练习介绍
(一)单足交替向前跨跳。
(二)连续深蹲蛙跳、立定三级跳或多级跳远。
(三)全蹲跳、半蹲跳
(四)两足交替上下凳蹬起。
(五)单足或双足跳上台阶。
(六)原地单足交换向上跳或单足定时定次数跳。
(七)行进中以跳跑步,双足向斜前方跳跃或单足左右交叉跨跳步前进。
(八)单足跳跃前进一定距离后再换另一足。
<九)单足向前跳起,双足落地后立即回眺。
(十)立定或助跑1—2步的跳高或跳远练习。
(十一)原地直膝向上连续跳。
(十二)两人相向或背向站立,拉手下蹲后向上跳起
(十三)双足跳越体操凳前进
(十四)双脚连续跳栏架。
(十五)原地跳起,双手先后迅速触摸左右侧两个高悬物。
(十六)连续跳起单手或双手摸篮圈或篮板。
(十七)各种起跳
1.三步跑;向前摆腿跳,向同侧摆腿跳,异侧摆腿跳,加大摆臂助跑跳。
2.四步跳;连续四步跨跳(起跳脚落地)。跳的方法同三步跳。
3.双脚跳;连续向上方跳,跳起后收腿,收腹,或轮流收左右腿;左右分腿;前后分腿胯下击掌跳起展腹;空中转体。
4.单脚眺;两脚交换跳:单脚收脞跳,跳二次收腹一次。
(十八)双线跨跳;地上画两条线,相距50厘米。用各种方式跳。
1.双脚跨出跨进向前或向后连续跳。
2.双脚两边跨越前进跳。
3.单脚两边边跨越前进跳。
4.交又跳。左脚跨过右线,右脚跨过左线跳。
(十九)橡皮筋跳;
1.单根橡皮筋跳高不超过1米。
2.两人或多人跳过去钻回来比赛.
3.两人或多人来回跳比赛,
4.三角形或四边形拉橡皮筋的各种连续眺。
5.连续跳不同高度的橡皮筋,
(二十)跳绳。
(二十一)跳深。高台的高度一般在40—l00厘米之间运动员由高往下跳,脚着地后应立即用力蹬地跳起。
1.斜台上连续跳上跳下。
2.从高台上跳下,再迅速跳上另一高台。或先双足跳上一高台,再跳下,又立即跳上另一高台。
3.从高台上跳下后,立即再跳起作拦网或扣球动作。
(二十二)结合排球各种起跳动作的练习。如摆臂起跳模仿练习,摆臂与起跳的节奏练习,助跑起跳滞空力的练习、助跑起跳空中平衡能力的练习、变向助跑起跳与跑动助跑起跳扣固定球的练习、连续跳起网前拦网的练习、跳起空中连续拦两球的练习,后排助跑起跳挥臂向对方场区掷垒球的练引。
(二十三)结合战术配合的各种助跑起跳练习。
身体训练
2009年05月17日 in 未分类 by adamant
The inflammatory response—characterized by release of cytokines such as TNFα and IL-1β and infiltration of infected or injured tissue by macrophages and neutrophils—is the first line of defense against infection by pathogens. Although an early inflammatory response is beneficial in stemming the tide of infection, a prolonged response may result in severe illness or even death. For example, the 1918 Spanish influenza virus was lethal because it triggered a “cytokine storm” that resulted in severe lung damage. An inappropriate and prolonged inflammatory response to normal nonpathogenic gut bacteria is a cause of Crohn’s disease. Meanwhile, insidious low-level inflammation in the tumor microenvironment aids and abets tumor cells in their quest to become metastatic. Understanding the triggers of inflammation and the signaling pathways involved in cytokine production and immune cell mobilization will be essential for developing therapeutics to treat diseases caused by a runaway inflammatory response.
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Metastasis Proceeds at More Than a Snail’s Pace
Inflammation in the tumor microenvironment—characterized by the infiltration of macrophages and the release of proinflammatory cytokines such as TNFα—is a powerful driver of tumor formation and metastasis. The ability of tumor cells to detach from their microenvironment and migrate to other locations is reminiscent of the change that takes place during embryogenesis when epithelial cells become more fibroblast-like and start to migrate. This process, termed the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), is characterized by loss of expression of a surface marker called E-cadherin that enables cells to adhere to the substratum. The transcription factor Snail is responsible for repressing expression of E-cadherin. Reporting in Cancer Cell, Wu et al. (2009) now pinpoint Snail as a principal culprit in the inflammation-driven metastasis of tumor cells. They discovered that the normally labile Snail protein becomes stabilized in response to TNFα released by macrophages loitering at the invasive edge of epithelial tumors. The stable Snail protein then switches on genes required for instigation of the EMT program, enabling epithelial tumors to acquire a more mesenchymal phenotype that facilitates their detachment and migration into the circulation. Snail is normally phosphorylated by GSK3β and is then ubiquitinated and degraded by the proteasome, but how does Snail become stabilized? The authors show that TNFα switches on expression of the master transcription factor NF-κB, which then activates a gene encoding CSN2, a component of the COP9 signaling complex (signalosome) that regulates ubiquitin ligases. The authors speculate that Snail may bind to the signalosome shielding itself from phosphorylation or that it may be deubiquitinated by this complex thus avoiding degradation. To test their model, the authors blocked expression of Snail in breast tumor cells; they then injected these cells into the tail vein of SCID mice treated with lipopolysaccharide to induce an inflammatory response. They found that the number of breast tumor metastases in the lung was greatly decreased when Snail expression was blocked. These new findings strengthen the connection between inflammation and tumor metastasis and pinpoint CSN as a potential new target for anticancer drug development. Wu et al. (2009). Cancer Cell 15, 416–428.
The Sweet Dulcet Sounds of Gene Silencing
Macrophages and the TNFα that they produce are also the star attraction of a new study that seeks to block macrophage-mediated inflammation using small-interfering RNAs (siRNAs). There has been much interest in using siRNAs to block the expression of genes involved in various diseases, but efforts have been stymied by the challenge of delivering the siRNAs to specific target cells. Reporting in Nature, Aouadi et al. (2009) now demonstrate that by packaging siRNAs directed against TNFα into “sugar-coated” particles and giving them orally to mice, they can reduce the inflammatory response to lipopolysaccharide mediated by TNFα. The key to their success is the design of the carrier particles, which are basically yeast cells missing their cytoplasm and most of their polysaccharide coat. After subjecting the yeast cells to a series of alkaline and solvent extractions, the authors were left with shells composed of little other than β1, 3-D-glucan. These shells were loaded with siRNAs directed against TNFα and fed to mice. The siRNA particles were eagerly ingested by macrophages in the gut-associated lymphatic tissue that then wandered off throughout the body ensuring that the gene silencing effect would be global not local. Shells carrying as little as 20 μg/kg of siRNA oligonucleotides were sufficient to decrease expression of TNFα by up to 80% in the peritoneal macrophages of treated mice. Perhaps the biggest surprise came when the authors subjected macrophages to a screen for inflammation gene expression. They discovered a new mediator of TNFα action called mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase (Map4k4). When mice were fed particles filled with siRNAs directed against the gene encoding this signaling molecule, there was decreased production of TNFα and another proinflammatory cytokine IL-1β, ensuring that the mice did not mount an inflammatory response to lipopolysaccharide. This fascinating study not only provides evidence supporting the efficiency of a new delivery mode for siRNAs but also identifies a new therapeutic target, Map4k4, for developing drugs to treat inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and diabetes. M. Aouadi et al. (2009). Nature 458, 1182–1184.
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A mouse macrophage with ingested glucan shells (green) containing siRNAs (red) that silence the target gene when released. Image courtesy of M. Aouadi, G. Tesz, and P. Furcinitti.
A NOD to Unraveling Crohn’s Disease
Between 30% and 50% of patients with an inflammatory bowel disorder called Crohn’s disease carry mutations in the gene encoding the NOD2 receptor. NOD2 is an intracellular bacterial sensor (or so-called pattern recognition receptor) that binds to a distinct motif in bacterial peptidoglycans resulting in activation of the inflammatory response. There are several mouse models of Crohn’s disease. In one model, mice lack an anti-inflammatory cytokine called IL-10, which is known to modulate the inflammatory response in mucosal tissues including the gut. These animals develop severe colitis when exposed to normal nonpathogenic gut bacteria, closely mimicking the disease process in humans. However, there has been conflicting data from the different mouse models, and it remains unclear how impaired function of NOD2 and decreased IL-10 production are connected in the pathogenesis of Crohn’s disease. In new work published in Nature Immunology, Noguchi et al. (2009) now clarify this connection using monocytes from Crohn’s disease patients carrying a specific mutation (3020insC) in NOD2 that results in partial loss of the leucine-rich repeat domain of the receptor. These investigators show that monocytes from Crohn’s disease patients with this mutation produce far less IL-10 when resting or after stimulation with peptidoglycan compared with monocytes from healthy individuals. But how could a defective NOD2 receptor result in the downregulation of IL-10 production? The answer lies with a molecule called heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 (hnRNP-A1), which binds to the promoter of the IL-10 gene in monocytes from healthy individuals but not those from Crohn’s disease patients with the 3020insC mutation. The authors demonstrate that the 3020insC NOD2 mutant protein but not wild-type NOD2 blocks phosphorylation of hnRNP-A1 by p38 kinase. This phosphorylation step is required for hnRNP-A1 to bind to the IL-10 locus and to switch on expression of this gene. Delineating the elusive connection between IL-10 and NOD2 should provide new therapeutic opportunities not only for treating Crohn’s disease but also for treating graft-versus-host disease, which is also associated with the 3020insC mutation in NOD2. E. Noguchi et al. (2009). Nat. Immunol. 10, 471–479.
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Mutant NOD2 (3020insC) blocks phosphorylation of hnRNP-A1 by p38 kinase, preventing binding of hnRNP-A1 to the IL-10 promoter. Photo courtesy of X. Ma.
Influenza Virus: A Cytokine Storm in a Teacup?
Pattern recognition sensors belonging to the NLR family are important in fighting the flu. Influenza A virus strains cause seasonal flu, but occasionally extremely virulent strains appear that result in catastrophic pandemics such as the 1918 Spanish flu, which killed 50 million people worldwide. A feature of the Spanish flu that made it so deadly was a dramatic inflammatory response to the virus culminating in a rapid “cytokine storm” that resulted in severe lung tissue damage and death. Two new studies (Allen et al., 2009; Thomas et al., 2009) in Immunity now examine the details of how the influenza A virus triggers the inflammatory response in mice. The two groups show that the RNA of influenza A viruses is recognized by the pattern recognition receptor NLRP3 expressed by macrophages. NLRP3 then orchestrates the assembly of a large protein signaling complex (the inflammasome) that activates the protease caspase-1. Caspase-1, in turn, drives production of the proinflammatory cytokines IL-1β and IL-18 from precursor molecules, leading to infiltration of tissue by neutrophils and macrophages and an inflammatory response. Next the investigators analyzed mice lacking NLRP3 or caspase-1, which cannot produce IL-1β and thus mount a limited inflammatory response to influenza virus infection. To their surprise, they found that these mice, unlike their wild-type cousins, suffered severe lung injury and even death, suggesting that IL-1β may have a protective effect. The investigators propose that by attracting macrophages and neutrophils to infected lung tissue, IL-1β helps to control the infection and to limit lung damage. Thus, a carefully managed inflammatory response may be beneficial in fighting influenza virus during the early stages of infection, although prolonged inflammation of lung tissue may ultimately benefit the virus and hasten the host’s demise. The authors propose that finding ways to enhance the function of the NLRP3 inflammasome could be a new therapeutic option for treating the flu. I.C. Allen et al. (2009). Immunity 30, 556–565. P.G. Thomas et al. (2009). Immunity 30, 566–575.
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Mouse lung necrosis induced by influenza virus increases in the absence of NLRP3 (right). Image courtesy of K. Boyd.
细胞杂志
2009年05月17日 in 文献推荐, 科研前沿 by adamant
Formation of diapause cyst shell in brine shrimp, Artemia parthenogenetica and its resistance role toward environmental stresses
浙江大学杨卫军研究小组识别出了20多个特异性表达基因,并通过Northern杂交和原位杂交等实验证明了其中一种特殊基因在卤虫卵壳形成中的重要作用,这一研究成果公布在JBC杂志上。
领导这一研究的是杨卫军教授,其长期在日本和美国从事海洋生物的生物化学与分子生物学的研究,特别是对海洋甲壳类的生长代谢、蜕皮及生殖的神经内分泌多肽的分离纯化、分子构造解析、基因的克隆及表达的调控机理的研究,取得了许多重要的研究成果。
卤虫由于能在极端恶劣的环境条件下生成一种保护性的壳而倍受关注,但是至今为止,这一卵壳如何合成,以及具体合成步骤,科学家们还不清楚。
在这篇文章中,研究人员从cDNA文章中筛选出了20多个卵生特异性基因,并且在其中发现一种卵壳分泌腺特异性表达基因(shell gland-specifically expressed gene,SGEG)的特殊作者,这对于卤虫卵壳形成具有重要的意义,而且也能应用到其它极端环境下的生物学研究。
Sua5p a single-stranded telomeric DNA-binding protein facilitates telomere replication
端粒,真核细胞染色体的末端结构,由简单的DNA重复序列及其结合蛋白组成。端粒对于维持染色体的稳定性具有非常重要的作用:它可以保护染色体末端防止其降解,帮助细胞识别区分完整或者断裂的DNA,促进染色体末端的完整复制。
裂殖酵母Saccharomyces cerevisiae的端粒长度的维持涉及到一个复杂的基因调控网络,有280多个基因参与调解端粒的长度。其中有些基因为非必需基因,将其突变并不影响端粒酶功能的维持。周金秋研究小组鉴定出29个端粒酶维持基因是目前所了解到的必需基因。
周金秋研究小组在本研究中发现Sua5p在端粒的复制过程中具有一种新型的功能。对Sua5p进行测序等一系列分析发现,Sua5在早期的细胞周期中具有缩短端粒的作用,其下游基因具有修复端粒的功能。深入的结构,功能分析发现Sua5p具有一个特异的DNA结合位点区域,这一区域与Sua5p的功能息息相关。Sua5p特异的结合在单股末端炸着丝粒(ssTG)DNA上,这表明sua5p是一种新型的ssTG DNA结合蛋白,其具有调节端粒长度的功能。
文献, 自然杂志
2009年05月16日 in 奇闻博趣, 文献推荐 by adamant
加拿大不列颠哥伦比亚大学一项最新研究结果发现,人在走神时大脑的活动反而比科学家以前想象的更为活跃,研究结果刊登在最新一期美国《国家科学院院刊》(PNAS)上。这项研究发现,当我们心不在焉的时候,大脑很多区域的活动都有所增强事实上,该研究表明,一些同解决复杂问题有关的大脑区域在我们进行天马行空的想象时高度活跃,而科学家之前认为这些区域在我们走神时处于休眠状态。
领导实施这项研究的不列颠哥伦比亚大学心理学教授卡琳娜·克里斯托夫(Kalina Christoff)表示:“思绪飘扬一般同懒散或精力不集中等负面事情有关。但是,这项研究却表明我们走神时大脑活动反而更为活跃,活跃程度甚至超过我们专心从事一些日常工作的时候。”
在研究中,志愿者躺在fMRI扫描仪里面,当数字出现在屏幕上时进行按键等简单活动。研究人员可以通过大脑扫描、志愿者的主动报告以及追踪志愿者的成绩来调查他们的瞬间注意力。研究结果发现,走神(最多可以占据我们清醒状态下三分之一的时间)是一种重要的认知状态,在这种状态下,我们可能在不知不觉中将注意力从当前的工作转向梳理日常生活中的重要问题。
在此之前,科学家认为大脑的“默认网络”是走神时大脑中唯一活跃的区域。大脑“默认网络”同日常轻松的智力活动有关,包括内侧前额叶皮质、后扣带回皮质和颞顶联合区(temporoparietal junction)。但是,这项研究却发现,大脑的“执行网络”在我们走神时也会被激活。大脑“执行网络”负责解决高度复杂的问题,由侧面前额叶皮质和背面后扣带回皮质构成。
克里斯托夫说:“这是一项惊人发现,两个大脑网络可以被同时激活。在此之前,科学家一直认为它们在一个被激活时,另一个处于休眠状态。”志愿者越意识不到他们的思绪飘荡,两个大脑网络越能被激活。
大脑活动的数量和质量表明,尝试解决复杂问题的人应该先停下来,转而从事更为简单的工作,让思绪自由飘荡。克里斯托夫说:“你在走神的时候,可能并没有取得直接目标——比如在课堂上读书或集中注意力听讲,但思绪可能利用这一时间去解决你人生中更为重要的问题,比如事业发展或个人关系。”
PNAS May 11, 2009, doi: 10.1073/pnas.0900234106
Experience sampling during fMRI reveals default network and executive system contributions to mind wandering
Kalina Christoffa,1, Alan M. Gordonb, Jonathan Smallwoodc, Rachelle Smitha and Jonathan W. Schoolerc
Although mind wandering occupies a large proportion of our waking life, its neural basis and relation to ongoing behavior remain controversial. We report an fMRI study that used experience sampling to provide an online measure of mind wandering during a concurrent task. Analyses focused on the interval of time immediately preceding experience sampling probes demonstrate activation of default network regions during mind wandering, a finding consistent with theoretical accounts of default network functions. Activation in medial prefrontal default network regions was observed both in association with subjective self-reports of mind wandering and an independent behavioral measure (performance errors on the concurrent task). In addition to default network activation, mind wandering was associated with executive network recruitment, a finding predicted by behavioral theories of off-task thought and its relation to executive resources. Finally, neural recruitment in both default and executive network regions was strongest when subjects were unaware of their own mind wandering, suggesting that mind wandering is most pronounced when it lacks meta-awareness. The observed parallel recruitment of executive and default network regions—two brain systems that so far have been assumed to work in opposition—suggests that mind wandering may evoke a unique mental state that may allow otherwise opposing networks to work in cooperation. The ability of this study to reveal a number of crucial aspects of the neural recruitment associated with mind wandering underscores the value of combining subjective self-reports with online measures of brain function for advancing our understanding of the neurophenomenology of subjective experience.
学习记忆, 趣味研究
2009年05月15日 in 医药保健, 奇闻博趣 by adamant
美国《时代》杂志撰文,为志在纤体的人们纠正了10个错误的减肥观念。正在减肥征程中的或者计划减肥的朋友们一定要注意了,认真读完这10条很有可能让你事倍功半哦~~~
晚上八点后可以吃东西
实际上你什么时候吃东西都无所谓。真正对体重有影响的是:你今天吃了什么食物?卡路里含量是多少?有没有进行体育锻炼?这三点才是决定你究竟是减少、增加还是保持体重的关键点。无论你什么时间吃东西,你的身体都会将多余的卡路里储存下来,转变为脂肪。因此如果你想在晚上睡觉前吃点小零食,那么你首先应该计算一下这一整天内你已经摄取和消耗了多少卡路里。
没有“负卡路里食物”
你可能听过这样的说法,有些食物由于其难以消化,所以身体会耗费许多热量来消化这些食物,即所谓的越吃越瘦。这类食物被冠之为“负卡路里”食物,柑橘类水果和芹菜等粗纤维蔬菜被视为其中的典型,已在人们的减肥食谱上“闪耀”多年。不过问题是,根本没有什么“负卡路里”食物。告诉你吧,你吃芹菜所消耗的卡路里和发呆看小草生长时所消耗掉的一样多。
别忘了算上饮料中的卡路里
结束了一天的减肥之旅,这会儿你是不是正躺在床上,在脑海中飞快地计算着卡路里摄取和消耗的数量?不好意思打断你一下,可别忘了算上从各种饮料中摄入的卡路里哦!要知道,晨起时的一杯苏打水约含有150卡路里、一杯鲜榨果汁约含有500至1000卡路里,一杯你最心爱的玛格丽特鸡尾酒则至少含有600卡路里。与食物相比较,饮料中含有的热量会更加迅速地被储存起来,继而转变为脂肪。因此,如果你真的想加快减肥速度,那就戒掉你最爱的可乐和果汁等各色饮料,改喝白开水吧。
甜食也可以当晚餐
先别激动!我可不是建议你顿顿都拿冰淇淋和奶油蛋糕当晚餐,只是说可以时不时放纵一下内心的渴望,小小享受一下最爱的甜食。不要总是一味地压抑克制自己,因为如果哪天你终于崩溃了,可能一下子会吃进去太多美食,这样前期的努力可就都白费了。
小胖孩要多吃蔬果多运动
如果你的孩子只超重五六公斤,就没有必要执行严格的节食减肥计划。父母应该努力调整其膳食结构,多吃蔬菜水果和全麦食品,尽可能少让孩子吃垃圾食品。此外,多带着孩子出去活动或鼓励他们自己多游戏、多运动也是十分必要的。这样,孩子的体重就自然而然地控制住了,不会随着个头的长高而增多。父母应深知,孩子在成长期会经历很大的变化,他们最需要的是营养和运动,而不是什么低卡路里食物。
无卡路里软饮照样会让你发胖
美国得克萨斯州州立大学健康科学研究中心花费8年时间,跟踪调查了600名年龄在25至64岁之间的低卡路里软饮爱好者后发现,该胖的还是胖,该瘦的一点也没瘦下来;那些每天都只喝低卡或无卡可乐和苏打水的人甚至比喝普通饮料的人还要胖!
不过有研究人员表示,很可能过量食用人造增甜剂改变了人脑中某种化学物质的分泌———你越是不给身体补充天然糖分和热量,身体就越是渴求这些东西。此外还有专家表示,有许多喜好低卡或无卡软饮的人心存侥幸,觉得自己既然已经在饮料方面减少了糖分和热量摄取,所以在其它方面就又放纵自己大快朵颐了。
天气寒冷更有助于减肥
很多人都会在寒冷的冬季“长膘”,而且既然知道自己冬天会发胖了嘛就以为这是自然规律,更加肆无忌惮地吃喝啦!不过说真的,人们容易在冬天长膘主要是因为冬天活动少罢了。其实为了保持体温,人体的新陈代谢系统会在冬天加速运转,继而消耗更多的卡路里。所以如果你真的想减肥,就别再拿“长冬膘”为借口,冬天可是减肥的最佳良机之一哦!
体重增减不毁新陈代谢系统
有很多持续多年减肥未果的人都有这样的疑虑———忽上忽下的体重会不会给他们的新陈代谢系统带来非常糟糕的影响?答案是否定的。长期摄取低卡食物的确会暂时降低新陈代谢率,不过一旦饮食正常后即会恢复正常。此外,加拿大科学家用18年时间跟踪研究52名超重妇女后发现,无论是在节食减肥期间还是在恢复正常饮食后,她们的新陈代谢率其实没有特别巨大的差别,忽上忽下的体重没有扰乱或是摧垮她们的新陈代谢系统。
有选择地吃精瘦肉
没错,精瘦肉的热量确实很高。不过你可以有所选择地购买精瘦肉,譬如牛腱子肉和牛里脊肉所含的热量就相对较低。因此,减肥期间不一定要完全避免食用精瘦肉,有选择性地适当食之还是可以的。
节食确实有助于减肥
近年来,有关“节食无用论”的说法可谓满天飞。健康专家、科学家和美容顾问纷纷出面表示,各种各样的节食方法根本无助于减肥。然而问题的实质在于,如果节食方法完全不符合你往日的饮食习惯,那当然是必败无疑的了。你必须找到一种你能持之以恒坚持下去的减肥食谱。
譬如说,如果你真的就习惯了在午餐时享用一个汉堡包,那么硬要你吃低卡食物的话就不现实了,你肯定坚持不下来。也有人特别讨厌计算卡路里,那么就别计算好了,只要记住一些减肥规则———少吃或不吃碳水化合物等。还有人特别喜欢吃橄榄油,那么地中海风味食物将是他们的不二减肥法宝,既能吃到橄榄油,还有助于保持完美健康体型。总而言之,如果你真的想减肥,那么你就一定要选择一套真正适合自己饮食习惯的减肥食谱,然后坚持下去,才是王道。
保健, 肥胖, 趣味研究
2009年05月15日 in 招聘信息 by adamant
美国得克萨斯大学研究人员在5月12日出版的《科学公共图书馆·医学》(PLoS Medicine)上报告说,他们对大约3.5万名孕妇以及她们的分娩情况进行了跟踪调查。结果发现,如果妇女在孕前服用叶酸补充剂至少1年,在妊娠期28周至32周分娩的风险将降低50%。研究人员强调说,如果妇女孕前服用叶酸不足1年,她们早产的风险不会有所降低。此前研究发现,母亲体内叶酸水平低是造成早产的原因之一。
PLoS Med 6(5): e1000061. doi:10.1371/journal.pmed.1000061
Preconceptional Folate Supplementation and the Risk of Spontaneous Preterm Birth: A Cohort Study
Radek Bukowski1*, Fergal D. Malone2, Flint T. Porter3, David A. Nyberg4, Christine H. Comstock5, Gary D. V. Hankins1, Keith Eddleman6, Susan J. Gross7, Lorraine Dugoff8, Sabrina D. Craigo9, Ilan E. Timor-Tritsch10, Stephen R. Carr11, Honor M. Wolfe12, Mary E. D’Alton13
1 University of Texas Medical Branch, Department of Obstetrics and Gynecology, Galveston, Texas, United States of America, 2 Royal College of Surgeons in Ireland, Department of Obstetrics and Gynecology, Dublin, Ireland, 3 University of Utah, Salt Lake City, Utah, United States of America, 4 The Fetal & Women’s Center of Arizona, Scottsdale, Arizona, United States of America, 5 William Beaumont Hospital, Fetal Imaging Department, Royal Oak, Michigan, United States of America, 6 Mount Sinai Medical Center, Department of Obstetrics and Gynecology, New York, New York, United States of America, 7 Montefiore Medical Center–Albert Einstein College of Medicine, Department of Obstetrics & Gynecology and Women’s Health, Bronx, New York, United States of America, 8 University of Colorado Health Sciences Center, Department of Obstetrics and Gynecology, Denver, Colorado, United States of America, 9 Tufts-New England Medical Center, Department of Obstetrics and Gynecology, Boston, Massachusetts, United States of America, 10 New York University Medical Center, School of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, New York, New York, United States of America, 11 Brown University/Women & Infants’ Hospital, Department of Obstetrics and Gynecology, Providence, Rhode Island, United States of America, 12 University of North Carolina at Chapel Hill, Department of Obstetrics and Gynecology, Chapel Hill, North Carolina, United States of America, 13 Columbia University Medical Center, Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal-Fetal Medicine, New York, New York, United States of America
Background
Low plasma folate concentrations in pregnancy are associated with preterm birth. Here we show an association between preconceptional folate supplementation and the risk of spontaneous preterm birth.
Methods and Findings
In a cohort of 34,480 low-risk singleton pregnancies enrolled in a study of aneuploidy risk, preconceptional folate supplementation was prospectively recorded in the first trimester of pregnancy. Duration of pregnancy was estimated based on first trimester ultrasound examination. Natural length of pregnancy was defined as gestational age at delivery in pregnancies with no medical or obstetrical complications that may have constituted an indication for delivery. Spontaneous preterm birth was defined as duration of pregnancy between 20 and 37 wk without those complications. The association between preconceptional folate supplementation and the risk of spontaneous preterm birth was evaluated using survival analysis. Comparing to no supplementation, preconceptional folate supplementation for 1 y or longer was associated with a 70% decrease in the risk of spontaneous preterm delivery between 20 and 28 wk (41 [0.27%] versus 4 [0.04%] spontaneous preterm births, respectively; HR 0.22, 95% confidence interval [CI] 0.08–0.61, p = 0.004) and a 50% decrease in the risk of spontaneous preterm delivery between 28 and 32 wk (58 [0.38%] versus 12 [0.18%] preterm birth, respectively; HR 0.45, 95% CI 0.24–0.83, p = 0.010). Adjustment for maternal characteristics age, race, body mass index, education, marital status, smoking, parity, and history of prior preterm birth did not have a material effect on the association between folate supplementation for 1 y or longer and spontaneous preterm birth between 20 and 28, and 28 to 32 wk (adjusted HR 0.31, 95% CI 0.11–0.90, p = 0.031 and 0.53, 0.28–0.99, p = 0.046, respectively). Preconceptional folate supplementation was not significantly associated with the risk of spontaneous preterm birth beyond 32 wk. The association between shorter duration (<1 y) of preconceptional folate supplementation and the risk of spontaneous preterm birth was not significant after adjustment for maternal characteristics. However, the risk of spontaneous preterm birth decreased with the duration of preconceptional folate supplementation (test for trend of survivor functions, p = 0.01) and was the lowest in women who used folate supplementation for 1 y or longer. There was also no significant association with other complications of pregnancy studied after adjustment for maternal characteristics.
Conclusions
Preconceptional folate supplementation is associated with a 50%–70% reduction in the incidence of early spontaneous preterm birth. The risk of early spontaneous preterm birth is inversely proportional to the duration of preconceptional folate supplementation. Preconceptional folate supplementation was specifically related to early spontaneous preterm birth and not associated with other complications of pregnancy.
准妈妈, 饮食
2009年05月15日 in 准妈妈 by adamant
20世纪初排球运动逐渐移到室外,由于它的运动量可大可小,参加人数可多可少,引起了男女老幼的喜爱。沙滩排球最早出现在20年代美国的加里福尼亚州,其在美国的开展比竞技排球更为广泛,被视为美国排球的“国粹”。一到夏季,人们便涌向海滩,架起球网, 在柔松的沙滩上,充足的阳光下,尽情地跳跃、滚翻、 鱼跃。人们还把游泳、冲浪、打排球结合起来,享受着大自然赋予人类的乐趣。
后来这种海滩娱乐形式被越来越多崇尚户外运动的人所喜爱,并逐渐风靡美洲的巴西、阿根廷,大洋洲的澳大利亚、新西兰以及地中海沿岸国家。随着时间的推移,沙滩排球的观赏性越来越强,参与沙滩排球的人数呈几何数字增长。沙滩排球规则逐步建立,4人制、3 人制、2人制代替了6人制,绳子代替了划线,沙滩排球逐渐演变成一种竞技体育运动,并深得人们的喜爱。在美国,许多室内排球国家队的队员就是从沙滩排球练起的。著名的美国前男排队长凯拉里6岁就在海滩上玩排球,12岁便同父亲搭挡与他人对垒。他曾说:“我的成功与沙滩排球是分不开的。”
1987年2月,第1届世界沙滩排球锦标赛在巴西里约热内卢南郊的海滩举行,来自7个国家的40名选手参加了比赛。美国选手史密斯和斯多克鲁斯夺得冠军,获奖6千美元。1993年,国际奥委会在蒙特卡洛召开会议,接纳沙滩排球为奥运会正式比赛项目。首届奥运会沙滩排球比赛于1996年7月23~28日在美国亚特兰大一个能容纳10000名观众的体育场内举行。有24支男队和24支女队参加了比赛,巴西选手包揽了金、银牌,澳大利亚队获铜牌,美国队获第4名和第5名。
中国排球协会从1994年开始举办正式的全国沙滩排球比赛,1997年首次派队参加了世界沙滩排球锦标赛。2008年,在北京举行的第29届奥运会上,中国女子沙排获得了一枚银牌和一枚铜牌,创造了中国沙排在奥运会上的最好成绩。中国男子沙排则在16进8的比赛中遗憾告负,未能进一步创造历史。

北京, 奥运会, 沙滩排球
2009年05月15日 in 活动通知 by 72pines
七十二松博客(72pines.com)已经完成了在国内的备案工作,算是迈出了进入国内的第一步吧。只是这一小步花的时间远远的超出了我们的预计范围,导致了七十二松博客在国内大约有一个季度的时间无法正常访问,开发团队对此非常抱歉。目前,开发团队的主要工作是按照之前的计划,转移数据,逐步的开放各种插件功能。另外,目前有一些博客存放的图片还不能正常访问,这个需要等数据转移完成之后才能恢复正常,也希望大家能谅解吧。
在这段备案的时间里,七十二松依然友情参与并赞助了WordCamp 2009 Shanghai的活动,体现了我们开发团队对Wordpress在中国的发展充满了信心。同时我们也正在着手参与在国内的公益项目,以新媒体平台的方式尽我们的一份绵薄之力。
服务器, 维护
2009年05月15日 in 未分类 by adamant
因业务工作需要,中国科学院上海生命科学信息中心现招聘业务人员2名,具体岗位及其要求如下。
一、咨询研究部岗位:1名
从事生物学科研情报和行业情报的收集、分析、编辑;科技文献的文献计量分析。
须具备的基本条件:
1.责任心强,有良好的团队协作能力;
2.学历为硕士及其以上;
3.生物学、农学、医学、环境科学专业背景;
4.英语六级,有较强的文字翻译能力;
5.具有良好的中文和口头表达能力。
二、生物学文献编辑岗位:1名
从事生物学文献的分类、编辑,生物学文献数据库建设。
须具备的基本条件:
1.责任心强,有良好的团队协作能力;
2.学历为硕士及其以上;
3.生物学、医学专业背景,本科计算机专业为佳;
4.英语六级,有较强的文字翻译能力;
5.具有良好的中文和口头表达能力。
申报材料和截止时间:
1.请应聘者将个人简历(中/英文)、身份证、学历证明及相关资格证书复印件,近期照片,发表文章目录,应聘岗位、工作设想,通过电子邮件发送至下列邮箱:
咨询研究部岗位:xuping@sibs.ac.cn
生物学文献编辑岗位:chenheng@sibs.ac.cn
或: jqzhang@sibs.ac.cn; jlsun@sibs.ac.cn
2.申报截止日期:2009年5 月25日。
面试时间另行通知。未获通知的应聘者材料恕不退还。
谢绝来访。
中科院, 招聘
2009年05月15日 in 厂商促销 by adamant
七十二松博客(72pines.com)已经完成了在国内的备案工作,算是迈出了进入国内的第一步吧。只是这一小步花的时间远远的超出了我们的预计范围,导致了七十二松博客在国内大约有一个季度的时间无法正常访问,开发团队对此非常抱歉。目前,开发团队的主要工作是按照之前的计划,转移数据,逐步的开放各种插件功能。另外,目前有一些博客存放的图片还不能正常访问,这个需要等数据转移完成之后才能恢复正常,也希望大家能谅解吧。
在这段备案的时间里,七十二松依然友情参与并赞助了WordCamp 2009 Shanghai的活动,我们开发团队对Wordpress在中国的发展充满的信心。同时我们也正在着手参与在国内的公益项目,以新媒体平台的方式尽我们的一份绵薄之力。
72pines, 升级, 热点关注
2009年05月14日 in 转载 by adamant
隔离区是在非典之后由上好市政府着手建立的,专门用于应对突发传染病疫情。现在由于上海市尚未出现甲型H1N1流感病例,所以隔离病区内还没有接收到病人。
隔离病区共分为三个部分:清洁区,半污染区以及污染区,每区都有对应的颜色,清洁区为白色,半污染区为浅红色,污染区为红色。相邻两个区之间都会有一个缓冲区。走进病房,头顶一个送风口有新风进来;在病床左右两侧墙面离地约20厘米处,分别有两个方形的出风口。据介绍,整个病房都处于负压状态,靠近病人处的负压更低。新风从头顶进来,呼出的气体从下方出去,病房空调的换气次数参照美国”卫生设施预防结核菌传染准则”的要求,不小于12次/小时。病人和医生都会处于一个安全、清洁的环境之中。即病房和三个区内的可能含有病毒的空气并不会扩散至门外,但是门外的干净空气却可以进入房间和各区,这样单向的空气流动就能有效防止区内带病毒的空气污染外界了。
隔离病区内医护人员的操作也有着非常严格的要求,这些医护人员都已经接受过系统、严格的培训,每一位都非常的专业。外界人员必须由清洁梯进入清洁区,再进入更衣室更换衣物。更换衣物时,应该先洗手,然后戴上防护帽,还要戴上口罩,若只在半污染区工作,则只需戴普通外科口罩;若要进入污染区,则需使用N95口罩。然后应该依次穿上长制服(包括防护裤)、长鞋套、连体防护服、短鞋套,接着戴上手套,而且要戴两副。最后戴上护目镜。这样更换后方可进入病房。每进一个区都必须随手关门。

上海市公共卫生临床中心疫情防控准备情况:作为上海市卫生局指定的甲型H1N1流感患者指定医院,上海市公共卫生临床中心认真准备,积极备战。中心隔离病区现有床位500张,必要时可以在预留地上临时增加600张床位。目前启动三层楼的A3作为应急病区,医学观察、可疑、疑似、确诊,不同的患者收治在不同的楼层,每一层的楼面严格按照污染区、半污染区、清洁区三区划分,避免交叉感染。该应急病区压差装置启动状况良好,病房基本所需物资连体防护服、一次性隔离衣、口罩和护目镜等已配备到位,呈备用状态。由24名中心医疗、护理人员组成的应急第一梯队、第二梯队已于4月30日组建完成,并于5月7日进行了疫情模拟仿真演练。上海市公共卫生临床中心正根据目前疫情发展情况,进一步加强防控,做好各项准备工作,严阵以待,随时准备收治患者,应对疫情。
医药, 生物
2009年05月13日 in 医药保健 by adamant
山东确诊内地第二例甲型流感病例
5月12日上午,济南市疾病预防控制中心和山东省疾病预防控制中心分别对患者标本进行检测,结果均为甲型H1N1流感疑似阳性。山东省卫生厅组织省内专家组进行会诊,初步诊断患者为甲型H1N1流感疑似病例。
5月13日,中国疾病预防控制中心和中国医学科学院对山东报告的甲型H1N1流感疑似患者咽拭子标本通过实验室检测,显示该患者甲型H1N1流感检测结果为阳性。至此,山东省报告的甲型H1N1流感疑似患者被诊断为确诊病例,这是我国内地第二例输入性确诊病例。卫生部已将该病例的有关情况通报世界卫生组织、港澳台地区和部分国家。
通过基因序列同源性比较,与甲型H1N1流感病毒代表株(A/California/04/2009)同源性为99.6%,与我国四川确诊病例的序列同源性为99.6%,与季节性流感病毒H1N1代表株(A/Brisbane/59/2007)的同源性为79.7%,确认该标本的核酸检测结果为甲型H1N1流感病毒阳性。卫生部专家组根据疑似患者的临床表现、流行病学调查结果和实验室检测结果,按照卫生部制定的诊疗方案判定该病例为甲型H1N1流感确诊病例。
香港确诊第二例甲型流感病例
香港食物及卫生局十三日宣布,再确诊一例甲型H1N1流感个案,这是香港至今确诊的第二例“甲流”个案。
香港食物及卫生局副局长梁卓伟表示,患者是一名香港男子,二十四岁,十一日搭乘国泰CX-879班机从美国三藩市返抵香港,抵达香港机场时出现发烧症状,随即被送往玛嘉烈医院接受隔离治疗,并无在市区停留。当局现正追踪与患者同机的乘客。至于与患者一同回港的两名朋友,初步测试显示并无受感染,当局亦会跟进患者家人的健康状况。
保健, 医药
2009年05月13日 in 奇闻博趣 by adamant
时差12小时,两个日夜完全颠倒的世界,自己的状态似乎也是完全颠倒的。我不习惯这样的生活,或者说不喜欢吧,可偏偏会有大量的机会继续这样的生活。在过去的一段时间里,在努力中挣扎,做了一系列选择,也放弃了很多,希望自己能安定下来,简单一些。不过现在,似乎并未按照自己设计的在前行。。。努力让自己放平心态,等待,或者失望,或者改变吧。其实,时间会过得很快,三个月和三年不会有太大的差别。一直希望这个月一些东西会明晰起来,大约也会是如此的。
三年。。。不是很长的时间,对于转型期的我来说,尤其如此。三年的光阴如弹指一挥,时间永远处在不够用的状态,于是没太多时间去考虑关于忘记或者铭记的话题吧。用三年时间忘记一个人,忘记一段时光,应该是一段足够长的时间了。这三年发生了太多的故事,有时候甚至分不清哪些才是真实的,而哪些却是自欺欺人,并不曾发生过。麻醉自己虽然不能真正的解决问题,但却是最有效的忘却烦恼,抛开压力的方法了。有些话题,大约永远只会对自己说,在这个www的网络上,保留属于自己心灵的一片空地,记录的是曾经一切最真实的想法和感悟。
大约在这样一天,与我总会有一些特殊,为了忘却的纪念,为了曾经的Adamant
2009年05月13日 in 转载 by adamant
分子生物学技术平台是中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所核心平台的成员之一,主要目标是为研究人员解决分子生物学相关科研问题提供服务和技术支持。强化公共仪器设备的规划管理与维护,提供科研工作所需的贵重仪器设备、特殊设备及复杂仪器的技术服务;同时兼具人才培育的功能。因工作需要,现公开招聘质谱技术人员一名。
一、基本职责
1.负责操作、管理及维护平台高性能串联飞行时间质谱等精密设备;制定相应的使用规范;为科研人员提供技术支持。
2.新技术的消化、吸收,组织并负责相应的技术培训;
3.负责建立相应的设备及配件档案。
4.根据工作需要,协助完成其他有关的技术工作。
二、应聘条件
1.两年以上相关工作经验,大学本科以上学历,分析化学、药物分析,生物化学及相关专业优先考虑
2.精通高性能串联飞行时间质谱技术,对相关仪器有丰富的操作使用和维护经验
3.精通蛋白质分离纯化相关色谱分析方法的理论与实践
4.对蛋白质组学研究有较深入的理解和认识
5.热爱仪器分析工作,有责任心,有投入的工作态度和良好的团队合作精神
有意应聘者,请将本人简历,岗位认识及工作设想Email至:xywang@sibs.ac.cn(邮件请注明“岗位应聘”)。面试时需提交学历、学位及相关证明、资格证书和身份证复印件。谢绝来电来访,应聘材料将予以保密
中科院, 仪器, 实验, 招聘, 生物
2009年05月12日 in 文献推荐 by adamant
美国科学家近日完成对美国境内最初的642名H1N1型流感确诊患者的分析,分析结果揭示了该病毒的分布状况、不同年龄段人群的易感性差别以及患病症状。相关研究报告发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)上。
美国疾病防控中心(CDC)主持了此次研究,追踪了A(H1N1)流感病毒自4月15日以来的传播状况。结果显示,感染者中60%是18岁及以下人群,只有5%超过了50岁。研究就此观察结果提出几种可能的原因——包括儿童和年轻人比老年人更易感;或向老年人的传播速度比较慢,因为老年人接触人较少。
研究报告称,感染者最常见症状是发烧和咳嗽,这与季节性流感症状很相似。在调查涉及的394名患者中,371名出现发烧;而在397名患者中,365名出现咳嗽。其它一些症状包括腹泻(323名患者中82名出现此症状)和呕吐(295名患者中74名出现此症状),而这两者并不是季节性流感的典型症状。
研究称,该病毒在人际间的传播模式仍然未知。虽然该病毒被怀疑通过人类打喷嚏传染,但因为许多患者出现腹泻,所以应该考虑和调查病毒通过粪便传播的可能性。报告说:“在获得进一步的数据之前,应该考虑所有可能的传播路径和病毒剥离源。”
英国国立医学研究所病毒学家John McCauley表示,关于年龄分布的数据是需要考虑的最重要因素之一。如果50岁以上的年龄段症状更加温和,这可能表明他们也许已经对1950年代以来流行的其它猪流感病毒株建立了一些抵抗力。不过他补充说:“可能有其它一些原因来解释这种奇特的年龄分布,比如老年人接触到的人可能较少。”
发育, 预防疾病
2009年05月12日 in 未分类 by adamant
加拿大科学家宣布已经完成对3个甲型H1N1流感病毒样本的基因测序工作,这是世界上首次完成对这种新病毒的基因测序,将为研制疫苗打下基础。
加拿大国家微生物学实验室科学家在新闻发布会上介绍说,完成基因测序可以使科学家掌握甲型H1N1流感病毒的运行机制以及反应方式,从而有助于疫苗研制工作,预计疫苗最早可于今年11月问世。
墨西哥有一些甲型H1N1流感患者死亡,而加拿大的患者症状迄今都比较温和,一些科学家曾认为这是因为病毒已发生变异所致。但加拿大科学家研究的3个病毒样本中有两个来自加拿大,1个来自墨西哥。基因测序发现,墨西哥与加拿大的病毒样本在基因层面上并无二致,这就排除了该病毒已发生变异的可能。
目前,为何H1N1如此快适应种间传播还未知。目前对A型流感病毒如何建立在人群间的适应力的机制还不了解。人流感和猪流感还是存在很大差别的。所以说,这次的病毒对人来说是一种新型的病毒,因此大部分人缺乏对它的抵抗力。这也是大流行形势变得紧急的原因。这株新的毒株是否会变逐步变异增强毒力,变得像西班牙流感一样杀死大量的人类,这个问题暂时还没有头绪。
死亡人数 确诊患者 疑似病例
墨西哥 25(26)590(727)(1303)
美 国 1(1) 286(286)(0)
加拿大 0 101(115)(0)
英 国 0 18(27) (8)
西班牙 0 54(54) (67)
德 国 0 8(8) (20)
新西兰 0 6(6) (102)
以色列 0 4(4) (4)
法 国 0 4(4) (36)
萨尔瓦多 0 2(0) (0)
韩 国 0 1(2) (30)
意大利 0 2(2) (0)
奥地利 0 1(1) (0)
荷 兰 0 1(1) (0)
瑞 士 0 1(1) (23)
丹 麦 0 1(1) (0)
哥斯达黎加 0 1(1) (3)
爱尔兰 0 1(1) (0)
中国香港 0 1(1) (0)
哥伦比亚 0 1(1) (0)
葡萄牙 0 1(1) (0)
医药, 研发
2009年05月12日 in 招聘信息 by adamant
一、公司介绍
上海科华生物工程股份有限公司创立于1981年,是中国规模最大的医疗诊断用品产业基地。历经多年积累,科华生物已经成为中国体外临床诊断行业的龙头企业。
科华生物是国内首家在深圳证券交易所上市的诊断用品专业公司,融产品研发、生产、销售于一体,拥有医疗诊断领域完整产业链。公司主营业务涵盖体外诊断试剂、医疗检验仪器、检验信息技术、真空采血系统等四大领域。
作为研发驱动型高科技企业,公司依托生物技术创新中心和博士后科研工作站,创建了临床体外诊断试剂和自动化诊断仪器两大研发技术平台,逐步推进试剂和仪器的“系列化”、“一体化”发展目标;公司产品线延伸策略成效显著:已获得百余个产品生产批文,49项试剂和仪器产品通过了欧盟CE认证,主要产品国内市场占有率稳居榜首;公司在打造国内最优秀营销网络的同时,积极拓展国际市场,科华品牌产品已出口至海外数十个国家和地区,艾滋病诊断试剂被列入世界卫生组织、联合国儿童基金会、美国总统基金等国际知名机构的采购名录,并与美国克林顿基金会签署了长期供货合同。
公司博士后科研工作站自2004年1月成立以来,已有多名博士后在我站工作,在生物领域资深博士生导师的指导下取得了一定的成绩,多项新产品获得专利。
二、招聘要求
40岁以下, 免疫学、生物化学、细胞生物学、分子生物学、检验医学等专业的博士,具有一定诊断试剂研发经验。
三、研究方向
1、发光免疫诊断试剂技术平台的研究与开发
2、激素类免疫诊断试剂的研究和开发
3、临床生化诊断体系的研究和开发
4、核酸诊断试剂的研究和开发
5、免疫快速诊断试剂的研究与开发
6、电化学、干化学快速诊断试剂的研究与开发
7、诊断试剂相关原料的研究与开发
8、诊断试剂配套仪器的研究和开发
9、禽类、兽类疾病相关诊断试剂的研究与开发
10、农药和抗菌素残留物检测试剂的研究与开发
四、博士后待遇
1、受聘博士后研究人员进上海科华生物工程股份有限公司博士后科研工作站工作。
2、公司博士后提供优厚的生活待遇、良好的工作环境和广阔的事业发展空间。
3、博士后出站后公司欢迎博士后留公司工作。
五、联系方式
联系人:人力资源部 周雅萍
电话:021-54500738
传真:021-54261262
E-mail:zhouyaping2009@sohu.com
地址:上海市徐汇区漕河泾开发区钦州北路1189号
公司网站:www.skhb.com
博士后, 招聘
2009年05月12日 in 文献推荐, 科研前沿 by adamant
上海生科院2009排球联赛烽烟再起,以下是比赛的宣传海报:


联赛, 评论
2009年05月12日 in 未分类 by adamant
经过一段时间的折腾,七十二松又回来了,目前72pines.com已经完成了备案工作,这也是这段时间折腾的主要原因。在这段时间里,站长参加了WCC2009在上海的活动,有机会和yo2的one交流了一下草根BSP的生存经验。在Matt自己的博客上大家可以找到站长的照片,哈哈,看看大家的眼力怎么样吧。其实,WordPress官方目前也非常关心72pines.com在中国运营和备案情况,这方面站长和Hailin有过一些交流。

WCC2009 Shanghai
72pines, wordcamp
2009年01月16日 in 转载 by adamant
1、棕色海藻

此棕色海藻和它的同胞喜欢近海冰凉的水域。它们中一些形成了纤细的丝束,另一些类似于纤细的丝带或多叶的金棕色灌木。它们的一种亲近是大型褐藻,繁衍在加州的海面上。它一天能长一英尺,约0.3米,被认为是海洋中最大的光合自养生物。
2、桶状海绵

桶状海绵的外观如一木桶,直径可达2英尺(合0.6米)左右。外形上有人说像似一座小火山,在白天,中央凹洞可提供夜形性动物栖息的场所。此桶状海绵是古老动物家族成员,有与众不同的钙化刺毛。此桶状海绵利用其刺毛诱捕甲壳纲动物,之后用特别的细胞消化它们。
3、玻璃海绵

玻璃海绵又称六射海绵,形体大,骨骼全由硅质骨针组成,无海绵丝。此玻璃海绵是桶状海绵的远亲,在又浅又温暖的古老海洋中产生浓密礁体。在现代海洋中,此精美动物被认为只有化石存在,直到20世纪90年代探险家发现大片活着的玻璃海绵,才知道它们活生生地长在海洋中。
4、海鞘

海鞘形状有的象茄子,有的似花朵,外形很象茶壶。若用手指触动海鞘,它就会从出水管孔射出一股强有力的水流,然后由原来的挺立状态而绵软倒伏,所以它是动物。刚出生的海鞘很象小蝌蚪,有眼睛有脑泡,尾部很发达,中央有一条脊索,脊索背面有一条直达身体前端的神经管,咽部有成对的鳃裂,而且小海鞘还能在海里自由地游泳。然而,几小时后,它的身体前端就渐渐长出突起并吸附在其他物体上。随后,尾部逐渐萎缩以至消失。神经管也退化,只留下一个神经节。咽鳃裂却急剧增加。体外同时产生被囊。海鞘有着脊索动物中独一无二的血液循环系统:它为开管式循环,为脊索动物中所罕见;更奇妙的是,它们的血流方向会每隔几分钟颠倒一次,绝对是独一无二。海鞘虽然外形怪异,但与智人、1.7万年历史的鱼、70种左右的海豚、鲸、海豹、海狮和水獭、10种海龟以及大约80种海蛇还是亲戚。
5、海百合

海百合是棘皮动物中最古老的种类,全世界现有620多种海百合。常分为有柄海百合和无柄海百合两大类。这是有柄海百合。有柄海百合以长长的柄固定在深海底。柄上有一个花托,包含了它所有的内部器官。柄上有鳞茎状的身体和羽状分枝形似蕨叶的触手(腕),整个动物外形似植物。柄由石灰质的圆盘构成;身体具内骨骼,由排列紧密的石灰质骨片构成。海百合的口和肛门是朝上开的,这和其他棘皮动物有所不同。它那细细的腕从花托中伸出,腕由枝节构成,且能活动,侧面还有更小的枝节,好像羽毛。腕象风车一样迎着水流,捕捉海水中的小动物为食。
6、月亮水母

此月亮水母是从下仰视的图片,它几乎可以和天空与大海融为一体。全球大多数海洋都有其同类的身影。它们以浮游生物为生。
7、海星

海星体扁,星形,有腕。其辐径为1~65公分,多数20~30公分(8~12吋)。腕中空,有短棘和叉棘覆盖;下面的沟内有成行的管足(有的末端有吸盘),使海星能向任何方向爬行,甚至爬上陡峭的面。
8、绿海龟

绿海龟因其身上的脂肪为绿色而得名。它的身体庞大,外被扁圆形的甲壳,只有头和四肢露在壳外,体长80-100厘米,体重70-120千克,最大的巨形绿海龟可达体长150厘米,体重250千克。绿海龟在海水中游泳时,阻力相对比陆地上要大得多,需要较多的能量供给,因此它的食量也比陆地生活的龟鳖类大得多,每天要吃大量的鱼、虾、甲壳类、软体动物和大叶藻等。但它对恶劣环境有高度的忍耐性,在水质严重污染、食物缺乏的时候,也能正常生活,但生长停滞,血红素减退。目前,所有海龟都牌濒危之中。
趣味研究
2009年01月16日 in 未分类 by adamant
西安交通大学医学院经6年多的研究表明,在发展中国家,妇女孕期补充足够剂量的铁对预防早产和降低新生儿死亡率具有关键作用。
该研究由中国卫生部牵头、联合国儿童基金会和中国国家自然科学基金委员会联合资助。在陕西省长武县和彬县两个贫困县,西安交通大学医学院教授颜虹、曾令霞等专家对7000多名孕妇进行了长达6年的跟踪随访。研究显示,在医学专家的指导下,孕期进行铁和叶酸及多微营养素的干预,可以提高孕妇孕期血红蛋白水平,有效改善孕妇给胎儿的输氧状况,降低孕妇贫血发生率,改善母亲和胎儿营养需求,改善胎儿生长发育,延长分娩孕周。与单纯补充叶酸比较,多微营养素在改善出生体重方面效果显著,补充铁和叶酸能使50%的新生儿免于死亡。
该研究小组建议,在中国所有的贫困农村推行孕期营养干预,可选择多微营养素的干预形式,但应注意适当增加铁的含量。建议中国的新型合作医疗将孕期多微营养素的费用纳入补偿机制,这将有利于孕期营养干预的可持续性,对于改善贫困农村的出生人口素质将起到不可估量的作用。
BMJ. 2008; 337: a2001.
Published online 2008 November 7. doi: 10.1136/bmj.a2001.
Impact of micronutrient supplementation during pregnancy on birth weight, duration of gestation, and perinatal mortality in rural western China: double blind cluster randomised controlled trial.
Zeng L, Cheng Y, Dang S, Yan H, Dibley MJ, Chang S, Kong L.
Department of Public Health, Xi’an Jiaotong University College of Medicine, PO Box 46, Xi’an, Shaanxi 710061, China.
Objective To examine the impact of antenatal supplementation with multiple micronutrients or iron and folic acid compared with folic acid alone on birth weight, duration of gestation, and maternal haemoglobin concentration in the third trimester.
Design Cluster randomised double blind controlled trial.
Setting Two rural counties in north west China.
Participants 5828 pregnant women and 4697 live births.
Interventions Villages were randomised for all pregnant women to take either daily folic acid (control), iron with folic acid, or multiple micronutrients with a recommended allowance of 15 vitamins and minerals.
Main outcome measures Birth weight, length, and head circumference measured within 72 hours after delivery. Neonatal survival assessed at the six week follow-up visit.
Results Birth weight was 42 g (95% confidence interval 7 to 78 g) higher in the multiple micronutrients group compared with the folic acid group. Duration of gestation was 0.23 weeks (0.10 to 0.36 weeks) longer in the iron-folic acid group and 0.19 weeks (0.06 to 0.32 weeks) longer in the multiple micronutrients group. Iron-folic acid was associated with a significantly reduced risk of early preterm delivery (<34 weeks) (relative risk 0.50, 0.27 to 0.94, P=0.031). There was a significant increase in haemoglobin concentration in both iron-folic acid (5.0 g/l, 2.0 to 8.0 g/l, P=0.001) and multiple micronutrients (6.9 g/l, 4.1 to 9.6 g/l, P<0.001) groups compared with folic acid alone. In post hoc analyses there were no significant differences for perinatal mortality, but iron-folic acid was associated with a significantly reduced early neonatal mortality by 54% (relative risk 0.46, 0.21 to 0.98).
Conclusion In rural populations in China antenatal supplementation with iron-folic acid was associated with longer gestation and a reduction in early neonatal mortality compared with folic acid. Multiple micronutrients were associated with modestly increased birth weight compared with folic acid, but, despite this weight gain, there was no significant reduction in early neonatal mortality. Pregnant women in developing countries need sufficient doses of iron in nutrient supplements to maximise reductions in neonatal mortality.
Trial registration ISRCTN08850194.
准妈妈, 饮食
2009年01月16日 in 未分类 by adamant
解开变态反应通路的谜团
来自 T 细胞的细胞因子白介素 -4 ( IL-4 )与 IL-13 关系密切,它们参与诸如那些发生于哮喘中的变态性的炎症反应。 IL-4 参与 II 型辅助性 T 细胞的增生以及免疫球蛋白 E 的合成等过程,而 IL-13 则在介导气道超敏反应和粘液过度分泌中起着某种关键性的作用。如要阐明这些细胞因子是如何介导它们独特的生理机能的机制被证明是困难的,因为它们在结构上类似并共有一个受体亚单位。在2008年12月23日刊 的 Science Signaling 上发表的一篇 Research Article 中,Heller 等人提出了一种可能的分子学机制来解释 IL-4 与 IL-13 在变态炎症反应中所起的不同作用,其中包括 IL-4 (而非 IL-13)能够通过与它的 I 型受体结合而有效地激活胰岛素受体底物-2(IRS -2)的信号级联放大反应,而这又导致了与另类方式激活的巨噬细胞有关的某个基因子集转录的增强。 在一篇附随的 Perspective 中, M. Wills-Karp 和 F. D. Finkelman 解释了为什么对依赖于 IL-4 与 IL-13 的信号传导的分离与重叠功能的更好理解会有助于开发更为有效的变态性疾病的治疗方法。
这个月的 Science Signaling 还包括:
– M.B. Yaffe 讨论了解读 RNA 表达的微阵列分析所遭遇的挑战 2008年12月23日。
– Tsigelny 等人对在大鼠肾脏形成时期中的全体基因表达进行了检测并找到了可能有助于协调在肾脏发育不同阶段间转换的候选基因 2008年12月9日。
– H E. Xu 与 Y. Li 讨论了 PPARgamma (PPARgamma 是一种细胞核受体 , 它在脂质和葡萄糖代谢中以及在炎症反应中都起着至关重要的作用)的配体依赖性及非配体依赖性的调节 2008年12月2日。
免疫, 基因, 科学杂志
2009年01月15日 in 文献推荐, 细胞实验技术 by adamant
日本专家在新一期英国《自然—细胞生物学》杂志上发表论文说,他们发现了促使核转录因子NF—κB活跃的机制。这种核转录因子过度活跃可导致特应性皮炎、癌症等疾病,这项成果有望成为开发相关新药的线索。
NF—κB核转录因子通常在细胞浆中与某些抑制蛋白结合,呈无活性状态。日本大阪大学的生物化学教授岩井一宏等研究人员,以人体中分解无用蛋白的泛素为研究对象,通过小鼠细胞实验发现几个泛素分子连接而成的聚泛素与另一种蛋白相结合,可以使NF—κB核转录因子开始活跃起来。
目前用于抑制NF—κB核转录因子活性的药物有类固醇制剂等,但是这类药物同时也作用于其他蛋白,由此会引发多种副作用。而岩井一宏等人的实验显示,聚泛素似乎只作用于NF—κB核转录因子。这些研究人员认为,找到抑制聚泛素作用的物质,有望为开发副作用小的相关药物创造可能性。
Nature Cell Biology,doi:10.1038/ncb1821,Fuminori Tokunaga,Kazuhiro Iwai
Involvement of linear polyubiquitylation of NEMO in NF-κB activation
Fuminori Tokunaga1,2,3, Shin-ichi Sakata1,2,3, Yasushi Saeki4, Yoshinori Satomi5, Takayoshi Kirisako3, Kiyoko Kamei1,3, Tomoko Nakagawa1,3, Michiko Kato3, Shigeo Murata4,6, Shoji Yamaoka7, Masahiro Yamamoto8, Shizuo Akira9, Toshifumi Takao5, Keiji Tanaka4 & Kazuhiro Iwai1,2,3
Nuclear factor-B (NF-κB) is a key transcription factor in inflammatory, anti-apoptotic and immune processes. The ubiquitin pathway is crucial in regulating the NF-κB pathway. We have found that the LUBAC ligase complex, composed of the two RING finger proteins HOIL-1L and HOIP, conjugates a head-to-tail-linked linear polyubiquitin chain to substrates. Here, we demonstrate that LUBAC activates the canonical NF-κB pathway by binding to NEMO (NF-κB essential modulator, also called IKK) and conjugates linear polyubiquitin chains onto specific Lys residues in the CC2–LZ domain of NEMO in a Ubc13-independent manner. Moreover, in HOIL-1 knockout mice and cells derived from these mice, NF-κB signalling induced by pro-inflammatory cytokines such as TNF- and IL-1 was suppressed, resulting in enhanced TNF-–induced apoptosis in hepatocytes of HOIL-1 knockout mice. These results indicate that LUBAC is involved in the physiological regulation of the canonical NF-κB activation pathway through linear polyubiquitylation of NEMO.
1 Department of Biophysics and Biochemistry, Graduate School of Medicine and Cell Biology and Metabolism Group, Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University, Suita, Osaka 565-0871, Japan.
CREST, Japan Science Technology Corporation, Kawaguchi, Saitama 332-0012, Japan.
2 Department of Molecular Cell Biology, Graduate School of Medicine, Osaka City University, Abeno-ku, Osaka 545-8585
3 Laboratory of Frontier Science, Core Technology and Research Center, Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8613, Japan.
4 Laboratory of Protein Profiling and Functional Proteomics, Institute for Protein Research, Osaka University, Suita, Osaka 565-0871, Japan.
5 Laboratory of Protein Metabolism, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan.
6 Department of Molecular Virology, Graduate School of Medicine, Tokyo Medical and Dental University, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8519, Japan.
7 Laboratory of Immune Regulation, Department of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine
8 Laboratory of Host Defense, WPI Immunology Frontier Research Center, Osaka University, Suita, Osaka, 565-0871, Japan.
免疫, 自然杂志, 蛋白质
2009年01月14日 in 医药保健 by adamant
来自瑞典斯德哥尔摩大学,卡洛林斯卡医学院,北京大学分子医学研究院等处的研究人员就脂肪组织代谢与血管新生相关的分子机制这一未知的领域进行了研究,发现了一种新机制,对于脂肪代谢研究以及血管新生研究意义重大,并且也从理论上说明可以应用血管新生调控元件来治疗肥胖和代谢失调症。
体内脂肪细胞的代谢过程是一个非常活跃、从不间断的循环过程。正常情况下,机体内的脂肪细胞一方面不断地从血液中摄取食物分解后产生的游离脂肪酸,另一方面脂肪细胞内生成的磷酸三酰甘油又可被体内的脂肪酶催化分解成甘油和游离脂肪酸,后者中的一部分被重新释放人血液,供机体其他组织利用,另一部分则又被重新酯化。
这个生化过程目前科学家们了解的比较清楚,但是具体脂肪组织代谢与血管新生相关的分子机制仍然是属于这一领域的一个研究空白,在这篇文章中,研究人员将小鼠曝露在冷环境下,刺激白色脂肪细胞和棕色脂肪细胞的活性,并从实验结果中发现了一种新调控机制。
研究人员发现冷刺激会导致棕色脂肪相关蛋白,比如uncoupling protein-1 (UCP1)和PGC-1a的表达水平增加,同时VEGF等血管新生因子(Proangiogenic factors)也会增多,而内生性血管新生抑制子,比如血小板反应蛋白(thrombospondin)等则表达量会降低。野生型的小鼠在冷刺激下,脂肪组织会发生低氧现象,而UCP1-/ -小鼠则不会出现这种情况,有意思的是,VEGFR2阻断能消除这种血管新生,并极大的伤害非战栗产热(nonshivering)量。而且研究人员还发现VEGFR1阻断会导致相反的作用:增加脂肪的血管新生,以及非战栗产热量。这些研究结果从理论上说明可以应用血管新生调控元件来治疗肥胖和代谢失调症。
Cell Metabolism, 99-109, 7 January 2009 doi:10.1016/j.cmet.2008.11.009
Hypoxia-Independent Angiogenesis in Adipose Tissues during Cold Acclimation
Yuan Xue1,Natasa Petrovic2,Renhai Cao1,Ola Larsson3,Sharon Lim1,Shaohua Chen1,Helena M. Feldmann2,Zicai Liang4,Zhenping Zhu5,Jan Nedergaard2,Barbara Cannon2andYihai Cao1,,
1 Department of Microbiology, Tumor and Cell Biology, Karolinska Institute, SE-171 77 Stockholm, Sweden
2 The Wenner-Gren Institute, the Arrhenius Laboratories F3, Stockholm University, SE-106 91 Stockholm, Sweden
3 Department of Biochemistry, McGill University, 3655 Sir William Osler, Montreal, Quebec, H3G 1Y6, Canada
4 Institute of Molecular Medicine, Peking University, Beijing 100871, China
5 ImClone Systems Incorporated, 108 Varick Street, New York, NY 10014, USA
Summary
The molecular mechanisms of angiogenesis in relation to adipose tissue metabolism remain poorly understood. Here, we show that exposure of mice to cold led to activation of angiogenesis in both white and brown adipose tissues. In the inguinal depot, cold exposure resulted in elevated expression levels of brown-fat-associated proteins, including uncoupling protein-1 (UCP1) and PGC-1. Proangiogenic factors such as VEGF were upregulated, and endogenous angiogenesis inhibitors, including thrombospondin, were downregulated. In wild-type mice, the adipose tissues became hypoxic during cold exposure; in UCP1/ mice, hypoxia did not occur, but, remarkably, the augmented angiogenesis was unaltered and was thus hypoxia independent. Intriguingly, VEGFR2 blockage abolished the cold-induced angiogenesis and significantly impaired nonshivering thermogenesis capacity. Unexpectedly, VEGFR1 blockage resulted in the opposite effects: increased adipose vascularity and nonshivering thermogenesis capacity. Our findings have conceptual implications concerning application of angiogenesis modulators for treatment of obesity and metabolic disorders.
保健, 细胞杂志, 蛋白质
2009年01月14日 in 医药保健, 文献推荐 by adamant
中国医学科学院阜外心血管病医院,美国杜兰大学医学院,约翰霍普金斯大学的研究人员发现中国40-79岁人群中由吸烟所致死亡的前三大类疾病分别是癌症、心血管疾病和呼吸系统疾病。2005年全国67.3万人死于与吸烟相关的肺癌、心血管病或慢性阻塞性肺疾病(COPD)。这一研究成果公布在1月8日的《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med )(2007年影响因子52.589)上。
文章的通讯作者是阜外心血管病医院的顾东风教授,其1983年毕业于南京医科大学,曾在美国明尼苏达大学、加拿大多伦多大学心脏分子遗传实验室和英国南安普敦大学进行人类遗传学系研究,目前任阜外心血管病医院群体遗传学及人群防治研究室主任,中国协和医科大学教授、博士生导师,美国杜兰大学医学中心流行病学兼职教授,英国南安普敦大学人类遗传系客座教授。
据顾东风介绍,他们根据一项大型前瞻性队列研究项目的数据对中国人群中由吸烟所致具体死亡人数进行了详尽深入的研究。该研究覆盖全国17个省市近17万名40岁以上成年人,从1991-2000年历时10年。根据这项基线研究的结果,研究者采用多变量校正相对危险、吸烟率、死亡率和各年龄组的总人数,计算2005年吸烟造成的死亡人数。
结果显示,2005年我国40~79岁年龄段人群中因吸烟所致死亡总数高达67.30万人,其中男性53.82万人,女性13.48万人。中国40~79岁年龄段人群中由吸烟所致死亡的前3大类疾病是:癌症(死亡数26.82万人)、心血管疾病(死亡数14.62万人)和呼吸道疾病(死亡数6.68万人)。男性由吸烟所致死亡的前3位具体疾病分别是:肺癌(死亡数11.30万人)、卒中(死亡数8.25万人)和COPD(死亡数4.73万人);女性的前3位具体疾病是:COPD(死亡数1.71万人)、肺癌(死亡数1.6万人)和卒中(死亡数9800人)。男性和女性中因肺癌、卒中和COPD这3种疾病导致的总死亡中,由吸烟作为罪魁祸首所致的死亡分别占45.1%和31.8%。
顾东风教授指出,在我国履行落实联合国《烟草控制框架公约》和制订《健康中国2020》战略规划时,该研究所报告的吸烟升高死亡风险、吸烟所致具体疾病死亡专率、以及吸烟每年导致的惊人的死亡人数,将为促进政府全面履行公约提供有力的科学证据,也有助我国开展预防吸烟和戒烟为重点的健康促进。此外,顾教授强调,面对吸烟引起的死亡风险和惊人的死亡人数,我国需要一个更强力的国家烟草控制方案以应对这一公共卫生领域的挑战,保护公民健康。
The New England Journal of Medicine Volume 360:121-128 January 8, 2009
A Strategy to Control Transmission of Schistosoma japonicum in China
Long-De Wang, M.D., Hong-Gen Chen, Ph.D., Jia-Gang Guo, Ph.D., Xiao-Jun Zeng, M.D., Xian-Lin Hong, Ji-Jie Xiong, Xiao-Hua Wu, M.Sc., Xian-Hong Wang, Ph.D., Li-Ying Wang, Gang Xia, M.Sc., Yang Hao, M.Sc., Daniel P. Chin, M.D., and Xiao-Nong Zhou, Ph.D.
ABSTRACT
Background Schistosoma japonicum causes an infection involving humans, livestock, and snails and is a significant cause of morbidity in China.
Methods We evaluated a comprehensive control strategy in two intervention villages and two control villages along Poyang Lake in the southeastern province of Jiangxi, where annual synchronous chemotherapy is routinely used. New interventions, implemented from 2005 through 2007, included removing cattle from snail-infested grasslands, providing farmers with mechanized farm equipment, improving sanitation by supplying tap water and building lavatories and latrines, providing boats with fecal-matter containers, and implementing an intensive health-education program. During the intervention period, we observed changes in S. japonicum infection in humans, measured the rate of infection in snails, and tested the infectivity of lake water in mice.
Results After three transmission seasons, the rate of infection in humans decreased to less than 1.0% in the intervention villages, from 11.3% to 0.7% in one village and from 4.0% to 0.9% in the other (P<0.001 for both comparisons). The rate of infection in humans in control villages fluctuated but remained at baseline levels. In intervention villages, the percentage of sampling sites with infected snails decreased from 2.2% to 0.1% in one grassland area and from 0.3% to no infection in the other (P<0.001 for both comparisons). The rate of infection in mice after exposure to lake water decreased from 79% to no infection (P<0.001).
Conclusions A comprehensive control strategy based on interventions to reduce the rate of transmission of S. japonicum infection from cattle and humans to snails was highly effective. These interventions have been adopted as the national strategy to control schistosomiasis in China.
保健, 基因, 烟碱
2009年01月13日 in 奇闻博趣 by adamant
中国古生物专家日前证实,今年以来在中国东部山东省诸城市境内发掘出的规模庞大的恐龙化石群,是目前世界范围内已发现的曝露面积最大的恐龙骨骼化石群。
这是自上个世纪60年代以来,中国古生物专家与地质工作者在这一地区第三次大规模地发掘出恐龙化石。截至目前,工作人员在15处恐龙化石点试掘和发掘出至少7600块恐龙化石。专家称,随着挖掘工作的继续,化石数量还将继续上升。
参与这次发掘的中国科学院古脊椎动物与古人类研究所教授赵喜进说,这一“世间罕有”的恐龙化石群形成于中生代白垩纪晚期,正值恐龙灭绝时期,将能为揭开这一史前地球统治者消亡之谜提供重要的科考资料。
诸城位于山东东南部,泰沂山脉与胶莱平原之间,是重要的以大型鸭嘴龙类为代表的晚白垩世恐龙化石产出地。1964年8月,原中国地质部石油局综合研究队山东普查大队在诸莱盆地进行考察时,首次发现了这里的恐龙化石。
至上个世纪80年代末,地质部、中科院古脊椎动物与古人类研究所及诸城市先后对诸城恐龙化石进行科学发掘,出土十多具恐龙化石骨架。其中,目前世界上最高大的鸭嘴龙化石骨架现陈列于诸城恐龙博物馆内。
让恐龙专家兴奋不已的不仅是化石数量空前庞大,更有新属种化石的发现。在这次发掘中发现了长170厘米以上的鸭嘴龙股骨,长140厘米、宽24厘米的肩胛骨,长110厘米、宽28厘米的肱骨。经鉴定,这些化石均超过此前发现同类化石的尺寸。
而在龙都街道的另一处发掘点臧家庄,岩层内含化石有多层,已产出大量恐龙化石,其中包括一个罕见的2米多长的大型角龙头骨及颈盾化石。据中国科学院古脊椎动物与古人类研究所研究员、博士生导师徐星介绍,这是此类大型角龙化石在北美地区以外首次发现。
此外,在这15处试掘和发掘点中,还有相当丰富的其他恐龙属种化石同时被发现,其中包括甲龙类、霸王龙类、虚骨龙类以及蜥脚类恐龙等,部分新属种的发现填补了恐龙研究领域的空白。
赵喜进说,恐龙骨骼形成化石的几率是千万分之一,如此大规模的恐龙化石群能够在诸城地区保存下来实属不易。根据诸城恐龙化石主要种类及分布状况,赵推测,诸城地区在白垩纪晚期为浅水区,水草丰美,特别适宜素食类鸭嘴龙繁衍生息。
10月初,中国地质调查局地层与古生物中心对诸城市的恐龙化石产地进行了考察,经专家论证,诸城地区晚白垩纪地层发育齐全,化石的典型性、稀有性、代表性非常突出,是中国重要的以大型鸭嘴龙类为代表的晚白垩世恐龙群。
“可以初步断定,即便诸城恐龙不是恐龙时代的‘终结者’,也是恐龙灭绝时期较晚的一批。”赵喜进说,“因此,诸城恐龙化石对于揭开恐龙灭绝之谜及研究白垩纪晚期生物进化、气候、地理以及环境变迁都具有十分重要的科考价值。”
趣味研究
2009年01月12日 in 医药保健, 奇闻博趣 by adamant
本次72pines.com的升级工作暂时告一个段落了,升级过程中给用户的使用带来了一些麻烦,先在这里说声抱歉吧。这次升级工作涉及了很多方面,可以说七十二松博客已经面目一新了。我们除了将后台升级到最新的wordpress MU 2.7中文版,还重新设计了七十二松的主页,加入了BuddyPress的一些模块,使得七十二松博客在社会性功能方面(SNS)有了质的提高。另一方面,我们开放了七十二松博客的注册系统,使更多的用户可以尝试72pines的服务(我个人还是挺怀念松子的。。。呵呵)。不过,这些功能到底怎么样,最终还是要各位用户来评价的,我们也很希望得到大家在这方面的反馈。近期,七十二松开发团队的主要工作就是解决用户提出的问题,稳定现有的系统,让现有的功能更加流畅。
说完了更新说说展望吧,接下来一些功能性的工作包括:
- 继续增加插件,丰富功能;
- 开放国内服务器;
- 开放广告插件;
- 建立我们全新的用户支持系统;
- 加强基于全站的SNS功能;
当然,这些工作需要一步一步的实施,具体的进度还要看我们官方的开发日志啦,我这里也只能和大家透露这么多了。希望各位松仁一如既往的支持我们!^_^
72pines, 升级
2009年01月12日 in 72pines, 体验72pines, 视频 by adamant
英国研究人员发现,遭受创伤后不久玩《俄罗斯方块》有助抹去痛苦记忆和减少不快的回忆突然重现的频率。这项发现可以帮助科学家找到新方法去治疗因为意外入院或是从战区回来的人士。
研究人员向40名健康的志愿人士展示不同来源的创伤性影像,包括突显醉酒驾驶的危机性的宣传海报,然后让其中20人玩了10分钟的《俄罗斯方块》,而另一半人什么也没有做。研究人员发现,玩过游戏的人在接下来的一星期里,伤痛回忆突然重现的情况少得多。
负责领导这项研究的霍姆斯博士认为,俄罗斯方块有助阻止大脑贮存痛苦回忆,但必须是在事发后马上就玩。
研究人员解释,这是因为大脑分为两部分:一部分负责感官,另一部分负责分析。由于我们一心二用──例如一边跟人谈话一边解决数学问题──的能力有限,这种计算机游戏可以“干扰大脑保留记忆的方式”。
研究人员选择《俄罗斯方块》是因为它要求玩家将彩色的方块到处移动,能驱使大部分大脑参与活动。不过,他们不清楚其它计算机游戏是否同样有效。
霍姆斯说:“《俄罗斯方块》有效可能是因为它争夺大脑争取感官信息的资源。我们发现它明确地干预感官回忆在受到创伤后的时段被贮存下来的方式,从而减少了之后发生的回忆闪现的次数。”
另一位研究人员指出,事发后的6小时是关键:“以健康的志愿人士来说,在这个时间段内玩《俄罗斯方块》可以减少突现闪现式的回忆,而又不会影响理解那次事件的能力。”
保健, 心理学, 趣味研究
2009年01月12日 in 医药保健 by adamant
研究人员早已发现,与剖腹产相比,自然分娩相对更有利于婴儿健康。但出于种种原因,不少健康孕妇依然会选择剖腹产。美国研究人员认为,健康孕妇选择剖腹产最好是怀孕第39周,这一期间出生的婴儿相对在第37周或38周经剖腹产出生的婴儿患各类疾病的风险更小。
美国北卡罗来纳大学等机构的研究人员在最新一期《新英格兰医学杂志》上报告说,他们对13258名孕妇及其婴儿的情况进行了调查研究。这些孕妇健康状况良好,可以自然分娩,但她们中有35.8%的产妇选择在第37周或38周剖腹产,49.1%的产妇选择在第39周剖腹产。这些孕妇此前均有过一次足月的剖腹产。通常情况下,孕期为40周左右,但一般在37周时胎儿就已足月。
研究发现,在第37周或38周经剖腹产出生的婴儿出现健康问题的几率是在第39周经剖腹产出生婴儿的两倍,例如呼吸问题、感染、低血糖或需要进行重病特别护理等。而且,前者出现并发症的比例也明显高于后者。
据悉,目前在美国越来越多的孕妇选择剖腹产,但专家认为,自然分娩过程更有利于婴儿的健康,因此并不鼓励孕妇在无医学必要的情况下选择剖腹产。
NEJM,Volume 360:111-120,Alan T.N. Tita,Brian M. Mercer
Timing of Elective Repeat Cesarean Delivery at Term and Neonatal Outcomes
Alan T.N. Tita, M.D., Ph.D., Mark B. Landon, M.D., Catherine Y. Spong, M.D., Yinglei Lai, Ph.D., Kenneth J. Leveno, M.D., Michael W. Varner, M.D., Atef H. Moawad, M.D., Steve N. Caritis, M.D., Paul J. Meis, M.D., Ronald J. Wapner, M.D., Yoram Sorokin, M.D., Menachem Miodovnik, M.D., Marshall Carpenter, M.D., Alan M. Peaceman, M.D., Mary J. O’Sullivan, M.D., Baha M. Sibai, M.D., Oded Langer, M.D., John M. Thorp, M.D., Susan M. Ramin, M.D., Brian M. Mercer, M.D., for the Eunice Kennedy Shriver NICHD Maternal–Fetal Medicine Units Network
Background Because of increased rates of respiratory complications, elective cesarean delivery is discouraged before 39 weeks of gestation unless there is evidence of fetal lung maturity. We assessed associations between elective cesarean delivery at term (37 weeks of gestation or longer) but before 39 weeks of gestation and neonatal outcomes.
Methods We studied a cohort of consecutive patients undergoing repeat cesarean sections performed at 19 centers of the Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Maternal–Fetal Medicine Units Network from 1999 through 2002. Women with viable singleton pregnancies delivered electively (i.e., before the onset of labor and without any recognized indications for delivery before 39 weeks of gestation) were included. The primary outcome was the composite of neonatal death and any of several adverse events, including respiratory complications, treated hypoglycemia, newborn sepsis, and admission to the neonatal intensive care unit (ICU).
Results Of 24,077 repeat cesarean deliveries at term, 13,258 were performed electively; of these, 35.8% were performed before 39 completed weeks of gestation (6.3% at 37 weeks and 29.5% at 38 weeks) and 49.1% at 39 weeks of gestation. One neonatal death occurred. As compared with births at 39 weeks, births at 37 weeks and at 38 weeks were associated with an increased risk of the primary outcome (adjusted odds ratio for births at 37 weeks, 2.1; 95% confidence interval [CI], 1.7 to 2.5; adjusted odds ratio for births at 38 weeks, 1.5; 95% CI, 1.3 to 1.7; P for trend <0.001). The rates of adverse respiratory outcomes, mechanical ventilation, newborn sepsis, hypoglycemia, admission to the neonatal ICU, and hospitalization for 5 days or more were increased by a factor of 1.8 to 4.2 for births at 37 weeks and 1.3 to 2.1 for births at 38 weeks.
Conclusions Elective repeat cesarean delivery before 39 weeks of gestation is common and is associated with respiratory and other adverse neonatal outcomes.
准妈妈
2009年01月12日 in 未分类 by adamant
一、基本条件
非上海生源应届普通高校毕业生进沪就业申请办理上海市户籍的,须同时具备下列基本条件:
(一)非上海生源应届普通高校毕业生须具备下列基本条件
1.品行端正,身心健康,在校期间无违法违纪记录和行为;
2.学习成绩优良,具备规定的外语和计算机应用能力;
3.一般为应届毕业研究生或上海普通高校、国务院各部(委、办、局)所属普通高校、
列入“211工程”的地方普通高校的应届本科毕业生;
4.已与第(二)款规定的用人单位签订就业协议的(一般应为直接录用协议)。
(二)用人单位应具备的条件
用人单位一般为在本市行政区域内注册登记的党政机关、事业单位、社会团体、民办非企业单位(法人)以及符合本市产业发展方向、注册资金达到人民币100万元(含)以上且在2008年3月1前注册登记的各类企业(应届普通高校毕业生自主创办的企业不受此限制,非法人企业须满足第三部分第七款的有关条件)。
不符合上述条件的用人单位,如需引进应届非上海生源高校毕业生,须在2009年受理工作启动后1个月内向上海市高校毕业生就业工作联席会议办公室提出申请,经审核同意后予以受理。
二、学业基本要求
申请办理上海市户籍的进沪就业非上海生源应届普通高校毕业生,在学习成绩、外语与计算机应用能力方面须达到以下要求:
(一)学习成绩的基本要求:应取得相应的学历证书和学位证书。
(二)外语能力要求为:获得大学外语四级证书或四级成绩达到425分(含425分)以上证书。
(三)计算机应用能力要求:获得省(市)级及以上教育行政部门颁发的计算机应用能力水平考试合格证书(文科专业学生为“一级”,理工科专业学生为“二级”。毕业研究生及数学类、电子信息科学类、电气信息类、管理科学与工程类专业本科毕业生可免于提交)。
所学专业为体育学类和艺术学类毕业生,其外语和计算机应用能力可不作上述要求。
三、申请材料
申请办理上海市户籍的进沪就业非上海生源应届普通高校毕业生,须由用人单位向上海市高校毕业生就业指导中心递交下列申请材料:
(一)填写完整的《非上海生源应届普通高校毕业生进沪就业办理户籍申请表》(含《学习成绩评定表》,毕业研究生须在评定表中由研究生培养部门明确毕业生就读的二级学科代码和名称),可从上海高校毕业生就业信息网(www.firstjob.com.cn)下载。
(二)由学校(或培养单位)的毕业生就业工作部门盖章的毕业生推荐表。
(三)填写完整的就业协议书(如该协议书含有毕业生未能办妥落户手续将解除就业协议内容的,不予受理)。
(四)由学校(或培养单位)教务部门盖章的成绩单(按学期分列)。
(五)由学校(或培养单位)教务部门或就业工作部门盖章的外语和计算机等级证书复印件。
(六)由学校(或培养单位)就业工作部门盖章的毕业生在其最高学历学习阶段所获各类奖项证书的复印件,包括以下两个方面:
1.校级(含校级)以上“优秀学生”、“三好学生”、“优秀毕业生”、“优秀学生干部”等。受理截止日前尚未领到有关证书的,须提供发证机构出具的相关证明,并应在2009年6月30日前交验证书原件。
2.国际性和全国性竞赛(含地方赛区)获奖证书。
(七)用人单位的企业营业执照复印件(验原件)。非法人企业须另提供以下材料(已连续3年获准受理落户申请的,只需提交下述第4项材料):
1.上级法人的营业执照复印件,且注册资金一般不低于1000万元人民币;
2.上级法人的自主招聘授权书;
3.上年度在职员工缴纳社保证明;
4.上年度在沪缴纳营业税税单原件。
(八)其他材料:
1.毕业生父母双方或一方为本市“支边”、“支内”职工的,须提供:
⑴由父母当年迁出地公安派出所出具的户籍证明;
⑵父母双方或一方“支边”、“支内”工作经历证明;
⑶毕业生入学前户籍所在地公安派出所出具的亲属关系证明。
2.毕业生父母双方户口已迁入上海市的,须提供:
⑴父母双方户籍所在地公安派出所出具的户籍证明;
⑵公安派出所出具的亲属关系证明。
3.在本市创办企业的非上海生源应届普通高校毕业生,应与其创办的企业签订就业协议,并须提交公司注册验资证明、学校或培养单位出具的自主创业证明(获得上海市大学生科技创业基金资助的高校毕业生,只需提交由基金管理机构出具的相关证明)。
4.毕业生在本人最高学历学习期间获得或申请专利的,须提交专利证书复印件或专利申请受理证明(验原件)。
除上述材料以外,如毕业生和用人单位认为确有必要,可提交其他相关材料或有关说明。
四、受理期限
2009年1月2日起受理进沪就业非上海生源应届普通高校毕业生落户申请,受理截止时间为2009年5月31日。
五、受理地点
上海市高校毕业生就业指导中心(延安西路900号)。
六、审核结果的查询
2009年4月上旬可在上海高校毕业生就业信息网(www.firstjob.com.cn)查询首批春季毕业研究生申请审核结果,其余审核结果可在受理截止期后20个工作日内开始查询。
招聘, 热点关注, 生活
2009年01月12日 in 数码 by adamant
来自埃默里大学耶克斯国立灵长类研究中心的研究人员发现催产素可以让人类产生信任感,这项以美国草原田鼠为动物模型的研究证实人类情感确实受到激素的影响。本期(1月8日)《Nature》杂志上题为“Being Human: Love: Neuroscience reveals all”的一篇文章描述这一研究。
一直以来,科学家们都希望了解能否用脑部化学物质影响情感,在这项研究中,埃默里大学的Larry J. Young博士对草原田鼠的研究显示,适量的激素可以明显改变关系。Young博士表示,这些聪明伶俐的啮齿目动物是研究人与人之间关系的好模型。和其他动物不同的是,它们和配偶相伴一生,一起饲养年幼的子女。但这种行为很容易改变。Young博士说:“这是一种化学反应。我们知道至少田鼠是这样的:如果你把一只雌的和雄的放在一起,并给前者的脑注射后叶催产素,它就会很快和对方建立感情关系。”
剥夺这只雌田鼠后叶催产素的自然水平,不管它和对方交配过多少次,都会拒绝对方成为伴侣。后叶催产素是一种和分娩、养育以及社会结合有关的激素。Young博士在《自然》杂志的文章中说:“实验结果显示,往鼻子上喷射后叶催产素能增强信任,使人更容易接受其他人的感情。”
并且他还说互联网上已经有所谓“爱情灵药”出售,这是一种像科隆香水一样的后叶催产素和信息素的混合物,能改善生活中的约会和感情关系。Young博士认为它在稳固遭到破坏的婚姻中具有潜在作用。这位研究人员指出:“如果我们可以用一种药物治疗婚姻中出现的不和谐关系,将是可取之举。”
Young博士认为,爱并不是只与一种激素有关。其他研究显示,一种影响免疫系统、名为“主要组织相容性复合体”的基因差异可能和最初的性吸引有关。对于男人,后叶加压素好像尤为重要。这显然和生物学有关。这意味着爱很可能存在于其他动物中。Young博士认为表示:“不管什么哺乳动物,妈妈有了孩子时,都会和孩子们相处,还会为了保护它们做任何事。那是一种古老的大脑化学物质在发挥作用,它能改善关系,让动物们密切相处。”
自然杂志, 趣味研究
2009年01月12日 in 招聘信息 by adamant
麻辣烫不是一道菜,属于小吃类,但不是很纯粹的小吃。牛杂、鸡杂、各种肉丸子,豆腐干,鸡蛋、新鲜莴笋、白菜、生菜、空心菜、海带、好几种食用菌等等,你要是各拿一份,还真不知道怎么叫手里捧的那盘东西了。它不在有名的食肆出现,街头的小摊却很常见,现在无论是在广东还是到内蒙古,大概都不难找到;一个人有了身份也很少去吃这样的小吃类东西的,场所原因不说,吃麻辣烫的样子还是很不雅的。所以麻辣烫只是一种小吃,大众的小吃,特别是年轻的学生们。
麻辣烫源于四川当然无论流传到哪里都还是会有川菜的影子。这川菜各种调味中辣椒是少不了的,他们的特产辣椒、胡椒和花椒和湖南的辣椒比起来是不分上下的,我们南方人大都吃着吃着就会红了双眼。麻辣烫的特色之一就是辣,倘若不是在广东,用的不是广东的辣椒而是四川的辣椒我想很多人是没福消受了。真是一方水土养育一方椒。
麻辣烫端上来你会看到那红红一层的辣椒油,热气腾腾的,你虽然会怕但你的食欲可不会受影响,你会被那些鲜鲜的蔬菜,嫩嫩的鸡蛋和香香的豆腐干吸引,麻辣烫的香味可不一般,厚实而醇浓,一盘的香嫩、鲜活、色香味具全,请问怎么可以抵得住诱惑呢?麻辣而鲜味不失,一烫如三鲜嘛,吃起来各种菜料都不失原本的味道,而那种辣钻进肚子生上眉头,肚子着火眉毛也着火,我怕没有什么食物可以给你这样的立体感受了,还来得那么直接和迅速。汗来了,不论春夏秋冬,吃进去就会冒出来,鼻子更是最不抵事的;火热的感觉来了,不论是身外体内,想喷火又是身在火堆里一样。
饮食
2009年01月11日 in 未分类 by adamant

哈佛大学医学院免疫疾病研究所的科学家Klaus Rajewsky教授在最新一期的Cell杂志发表综述文章,对microRNA控制免疫系统的基本原则问题进行了归纳总结。
对microRNA的调控研究发现,microRNA(miRNA)对哺乳动物免疫系统具有重要的调控意义。研究者发现用遗传技术敲除某一miRNA或是消减某一miRNA基因的功能(与免疫功能相关的miRNA),对免疫系统的发育会造成重大的破坏作用,导致机体发生疾病,比如说,可能引发自体免疫疾病甚至是癌症。尽管,单个的miRNA就能调节上百个靶位基因影响蛋白表达,一旦影响蛋白的表达就会对生物体的正常生理功能造成影响,也许某些关键蛋白表达量的降低会招来恶果,导致细胞功能异常,甚至产生疾病。
Cell,9 January 2009 doi:10.1016/j.cell.2008.12.027
MicroRNA Control in the Immune System: Basic Principles
Changchun Xiao1,2andKlaus Rajewsky1,,
1 Immune Disease Institute, Harvard Medical School, 200 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA
2 Present address: The Scripps Research Institute, 10550 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA
MicroRNA (miRNA) control has emerged as a critical regulatory principle in the mammalian immune system. Genetic ablation of the miRNA machinery, as well as loss or deregulation of certain individual miRNAs, severely compromises immune development and response and can lead to immune disorders like autoimmunity and cancer. Although individual miRNAs modulate protein output from hundreds of target genes, they may impact physiological processes by regulating the concentrations of just a few key cellular proteins that may be components of a single or of functionally interrelated pathways in a given cellular context.
免疫, 生物, 细胞杂志
2009年01月11日 in 招聘信息 by adamant
《血液》杂志报道了日本学者的最新研究,通过母乳喂养方式,诱导受体抗原耐受,从而减少异基因骨髓移植(BMT)排斥的发生。这是首次提出,母乳喂养可影响移植结果。
在怀孕期间,子代暴露于非遗传性的母亲抗原(NIMAs),这可能会影响到移植结果。日本冈山大学研究者利用小鼠模型发现,由曾经暴露过NIMA的子代骨髓移植给亲代,致移植物抗宿主反应(GVHD)降低。子代可以在出生后,通过乳喂养接触到NIMAs,母乳是否也可以介导GVHD的耐受作用。仅由母乳经口接触NIMAs已足以减少GVHD,且子宫内暴露于NIMAs的GVHD降低最显著。在哺乳期,给供体小鼠注射CD25单克隆抗体,耐受影响消失,提示机制依赖CD4(+)CD25(+)的调节性T细胞。
Blood January 5, 2009; DOI 10.1182/blood-2008-05-155283.
Improved outcome of allogeneic bone marrow transplantation due to breast-feeding-induced tolerance to maternal antigens
Kazutoshi Aoyama, Motoko Koyama, Ken-ichi Matsuoka, Daigo Hashimoto, Tatsuo Ichinohe, Mine Harada, Koichi Akashi, Mitsune Tanimoto, and Takanori Teshima*
1 Biopathological Science, Okayama University Graduate School of Medicine and Dentistry, Okayama, Japan
2 Department of Medicine and Biosystemic Science, Kyushu University Graduate School of Medical Science, Fukuoka, Japan
3 Center for Cellular and Molecular Medicine, Kyushu University Graduate School of Medical Science, Fukuoka, Japan
4 Department of Hematology/Oncology, Graduate School of Medicine, Kyoto University, Kyoto, Japan
Exposure of offspring to noninherited maternal antigens (NIMAs) during pregnancy may have an impact on transplants performed later in life. Using a mouse model, we recently showed that bone marrow transplantation (BMT) from NIMA-exposed offspring to the mother led to a reduction of graft-versus-host disease (GVHD). Since offspring can also be exposed to NIMAs by breast-feeding after birth, we tested whether breast milk could mediate the tolerogenic NIMA effect. We found that oral exposure to NIMAs by breast-feeding alone was sufficient to reduce GVHD, and that in utero exposure to NIMAs is required for maximum reduction of GVHD. The tolerogenic milk effects disappeared when donor mice were injected with CD25 monoclonal antibodies during the lactation period, suggesting a CD4+ CD25+ regulatory T-cell-dependent mechanism. Our results suggest a previously unknown impact of breast-feeding on the outcome of transplantation.
准妈妈
2009年01月9日 in 未分类 by adamant
1月9日的《科学》杂志报道,对本世纪余下时间的天气预报是气候会不断变暖,这一预报很可能会给全球农业造成重大破坏,除非农夫们能够调整他们的种植方法。
David Battisti及其同僚对来自 23个天气模型的结果对农业的蕴涵意义进行了考量,这些结果促使 Intergovernmental Panel on Climate Change在 2007年提出了 2050年至 2090年的夏季温度评估。他们报告说,到 21世纪末的时候,在热带和亚热带的耕种季节中,有极高的可能性会出现温度超过从 1900年至 2006年所记录到的最极端的季节性高温。文章的作者说,在温带地区,有记录的最炎热的季节将会在许多地方成为典型。他们还谈及了最近 3次极端性的季节高温对食物系统造成危害的例子:2003年在法国的夏季高温,该事件对欧洲的食物生产以及对人类的生活都造成了影响; 1972年在前苏联的夏季气候反常,该事件是造成小麦物价飙高的主要原因;以及在萨赫勒地区(Sahel)的长达数十年的干旱,那里因为缺水和热应力造成作物和牲畜生产能力的骤降。文章的作者说,将来,随着较热的耕种季节更为频繁地出现,牲畜和农作物感受到热应力将成为一种全球性的现象。为了在世界某一地区的食物缺乏与世界另一地区的食物过剩之间取得平衡,我们将需要耐热与耐旱的农作物品种以及不同的灌溉系统。
Science 9 January 2009:Vol. 323. no. 5911, pp. 240 - 244 DOI: 10.1126/science.1164363
Historical Warnings of Future Food Insecurity with Unprecedented Seasonal Heat
David. S. Battisti1 and Rosamond L. Naylor2
Higher growing season temperatures can have dramatic impacts on agricultural productivity, farm incomes, and food security. We used observational data and output from 23 global climate models to show a high probability (>90%) that growing season temperatures in the tropics and subtropics by the end of the 21st century will exceed the most extreme seasonal temperatures recorded from 1900 to 2006. In temperate regions, the hottest seasons on record will represent the future norm in many locations. We used historical examples to illustrate the magnitude of damage to food systems caused by extreme seasonal heat and show that these short-run events could become long-term trends without sufficient investments in adaptation.
1 Department of Atmospheric Sciences, University of Washington, Seattle, WA 98195–1640, USA.
2 Program on Food Security and the Environment, Stanford University, Stanford, CA 94305–6055, USA.
生物医药
2009年01月9日 in 转载 by adamant
美国密歇根大学的实验室里,研究人员在一根试管里造出能够连续不断地产生红血细胞和白血细胞的人造骨髓。此项科研成果对于研究抗癌药物、简化药物检测、更好地研究免疫系统缺陷以及不断地供应输血用血液等创造了条件。
库图夫与来自得克萨斯大学医学分校的尼科尔·斯琼教授进行合作,对这一项目进行多方面的研究。他们的研究报告发表在最新一期的《生物材料杂志》上。
据时任密歇根大学化学工程系、材料科学和工程系和生物医学工程系教授的研究项目负责人尼古拉斯·库图夫称,人造骨髓通常生长在三维栅格支架上,因为栅格支架能够模仿人体内组织制造出骨髓。而像其它三维生物医学支架那样,这种带有栅格支架的人造骨髓无法植入人体,因此只能在试管中发挥作用。
库图夫说:“这是人造骨髓试验首次获得成功。人造骨髓拥有人体骨髓两方面的功能:复制血液干细胞和生产B细胞。”血液干细胞能够激活血液以及其它几种类型的细胞。B细胞是一种主要的免疫细胞,能够产生抵抗疾病的抗体。B细胞还是一种白血细胞,对于预防感冒、细菌感染,和排斥一些异常细胞,比如癌细胞,发挥了重要作用。
据悉,抗癌化疗药物能够强烈抑制骨髓功能,使人体更容易受到感染。新的人造骨髓可以使研究人员对新的药物进行测试,看看它在一定的效力作用下是怎样影响骨髓功能。这有赖于药物的研发以及在人类使用它们之前得知它们所存在的严重副作用。

骨髓是一种很难复制的复杂人体组织,此次研究最重要的突破是用于人造骨髓生长的三维栅格支架。栅格支架上有很多孔,利于细胞之间的相互作用。支架用透明的高分子材料制成,营养物质易于通过。为 了制作这个支架,科学家将支架定形为台球式的排列形状。然后他们用某种方法将小球溶解,留下有着一个个完美小孔的支架。最后支架上就长了骨髓基质细胞和另一种骨髓细胞——造骨细胞。
某些干细胞对免疫系统和造血功能非常重要,三维栅格支架上的血液生长、分流和更新速度取决于支架上圆孔和真正骨髓中的气孔的相似性。为验证人造骨髓是否能像真骨髓那样发挥作用,研究人员将其移植进存在着免疫缺陷的实验鼠体内,他们发现,实验鼠产生出了人体免疫细胞。
有着完美球孔的三维栅格支架对于药物测试的可在现性和潜在药物的评估非常重要。栅格支架还不够适合实际使用,专家还在进行密切合作,设计出更完美的产品,以使尽快投入市场,造福患者。
Biomaterials Volume 30, Issue 6, February 2009 doi:10.1016/j.biomaterials.2008.10.041
In vitro analog of human bone marrow from 3D scaffolds with biomimetic inverted colloidal crystal geometry
Joan E. Nicholsa, c, d, , 1, , Joaquin Cortiellab, c, Jungwoo Leee, Jean A. Nilesa, c, Meghan Cuddihyf, Shaopeng Wangg, Joseph Bielitzkii, Andrea Cantua, c, Ron Mlcakh, Esther Valdiviaa, c, Ryan Yancya, c, Matthew L. McClurea, c and Nicholas A. Kotove, f, j, , 1,
aDepartment of Internal Medicine, Division of Infectious Diseases, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA
bDepartment of Anesthesiology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA
cLaboratory of Tissue Engineering and Organ Regeneration, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA
dDepartment of Microbiology and Immunology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA
eDepartment of Biomedical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA
fDepartment of Chemical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA
gNomadics Inc., 1024 Innovation Way, Stillwater, OK 74074, USA
hShrine Burns Hospital, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555, USA
iUniversity of Central Florida, Orlando, FL 32826, USA
jDepartment of Materials Science and Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA
In vitro replicas of bone marrow can potentially provide a continuous source of blood cells for transplantation and serve as a laboratory model to examine human immune system dysfunctions and drug toxicology. Here we report the development of an in vitro artificial bone marrow based on a 3D scaffold with inverted colloidal crystal (ICC) geometry mimicking the structural topology of actual bone marrow matrix. To facilitate adhesion of cells, scaffolds were coated with a layer of transparent nanocomposite. After seeding with hematopoietic stem cells (HSCs), ICC scaffolds were capable of supporting expansion of CD34+ HSCs with B-lymphocyte differentiation. Three-dimensional organization was shown to be critical for production of B cells and antigen-specific antibodies. Functionality of bone marrow constructs was confirmed by implantation of matrices containing human CD34+ cells onto the backs of severe combined immunodeficiency (SCID) mice with subsequent generation of human immune cells.
免疫, 生物, 研发
2009年01月9日 in 文献推荐 by adamant
一直以来,吸烟的父母在吸烟时往往会打开窗户或者排风扇来排除空气中的二手烟,并以为这样就不会对他们孩子的健康造成危害。然而科学家的最新研究却发现,还有一个问题会严重威胁儿童的健康,这个问题就是“三手烟”。
烟燃烧时产生的有毒气体和颗粒会吸附于吸烟者的头发和衣物,地毯和毛毯中也会存有大量的有害物质。虽然通风可以使得烟雾排到屋外,但是残留物包括重金属,致癌物质,甚至放射性物质却停留下来了。大量的氰化氢,甲苯,砷,铅等有极高的致癌的可能。幼儿很容易接触到这些有害物质,尤其是当他们在地板上玩耍的时候。波士顿MassGeneral儿童医院的医生在最近的研究中将这些会威胁儿童健康的化学物质称为“三手烟”。这项研究将发表于本月的《儿科》杂志中。
哈佛大学医学院的儿科助理教授乔纳森医生,是这个项目的主要负责人,他说道,每个人都知道二手烟是有害的,但是却很少有人知道“三手烟”的危害。吸烟的人习惯车内吸烟,或者当孩子出去的时候在家中吸烟,他们以为这样孩子们吸不到二手烟,就不会对孩子的健康造成危害。但事实上这个想法是错误的。烟草的毒素往往是不可见的,吸烟的人吸烟后会留下很大的烟味,这也会对孩子的健康造成危害。
曾经有人对美国1500个家庭进行了“关于吸烟危害看法”的调查,这项研究是利用随机拨号进行电话调查的,从2005年九月开始,持续到12月结束。研究结果显示,无论吸烟的人还是不吸烟的人都普遍认为,二手烟对孩子的健康有害——吸烟的人中有95%,不吸烟的人中有84%,他们一致认为,孩子们会从父母的卷烟中吸入二手烟,从而危害其健康。但是,受访者中却很少有人知道“三手烟”的危害。由于这个研究是最近才进行的,所以研究人员对受访者提了以下这个问题——“如果一个人在屋内吸烟,那么,第二天,孩子呼吸屋内的空气是否危害其健康?”只有百分之六十五的不吸烟者和百分之四十三的吸烟者的回答为“是”,这表明人们对于“三手烟”危害的认知远远不足。
研究人员说道,人们对于二手烟危害的认同并不会使得人们在住宅和汽车内发布吸烟的禁令,但是,“三手烟”危害的发现却大大增加了这个禁令颁发的可能性。菲利普兰德里根博士是纽约西奈山医学院儿童环境健康中心的主任,他说道,“三手烟”是一个全新的名词,但是它确实已经在影响我们的生活了。简单的将孩子们与吸烟者呼出的烟雾隔离并不能真正的保护孩子,“三手烟”中的致癌物质对任何年龄段的人来说,都有造成癌症的影响。
Pediatrics,doi:10.1542/peds.2008-2184,Jonathan P. Winickoff,Robert C. McMillen
Beliefs About the Health Effects of “Thirdhand” Smoke and Home Smoking Bans
Jonathan P. Winickoff, MD, MPHa,b, Joan Friebely, EdDa, Susanne E. Tanski, MDb,c, Cheryl Sherroda, Georg E. Matt, PhDd, Melbourne F. Hovell, PhD, MPHe and Robert C. McMillen, PhDb,f
a Center for Child and Adolescent Health Policy, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts
b American Academy of Pediatrics Tobacco Consortium and Julius B. Richmond Center
c Department of Pediatrics, Dartmouth Medical School, Lebanon, New Hampshire
d Department of Psychology, San Diego State University, San Diego, California
e Center for Behavioral Epidemiology and Community Health, Graduate School of Public Health, San Diego State University, San Diego, California
f Social Science Research Center and Department of Psychology, Mississippi State University, Starkville, Mississippi
OBJECTIVE. There is no safe level of exposure to tobacco smoke. Thirdhand smoke is residual tobacco smoke contamination that remains after the cigarette is extinguished. Children are uniquely susceptible to thirdhand smoke exposure. The objective of this study was to assess health beliefs of adults regarding thirdhand smoke exposure of children and whether smokers and nonsmokers differ in those beliefs. We hypothesized that beliefs about thirdhand smoke would be associated with household smoking bans.
METHODS. Data were collected by a national random-digit-dial telephone survey from September to November 2005. The sample was weighted by race and gender within Census region on the basis of US Census data. The study questions assessed the level of agreement with statements that breathing air in a room today where people smoked yesterday can harm the health of children.
RESULTS. Of 2000 eligible respondents contacted, 1510 (87%) completed surveys, 1478 (97.9%) answered all questions pertinent to this analysis, and 273 (18.9%) were smokers. Overall, 95.4% of nonsmokers versus 84.1% of smokers agreed that secondhand smoke harms the health of children, and 65.2% of nonsmokers versus 43.3% of smokers agreed that thirdhand smoke harms children. Strict rules prohibiting smoking in the home were more prevalent among nonsmokers: 88.4% vs 26.7%. In multivariate logistic regression, after controlling for certain variables, belief that thirdhand smoke harms the health of children remained independently associated with rules prohibiting smoking in the home. Belief that secondhand smoke harms the health of children was not independently associated with rules prohibiting smoking in the home and car.
CONCLUSIONS. This study demonstrates that beliefs about the health effects of thirdhand smoke are independently associated with home smoking bans. Emphasizing that thirdhand smoke harms the health of children may be an important element in encouraging home smoking bans.
2009年01月8日 in 科学育儿, 育儿经验 by adamant
美国《普通精神病学文献》(Archives of General Psychiatry)1月5日刊登的一份研究报告显示,童年时受到创伤,包括性虐待、情感虐待及忽视的成年人患慢性疲劳综合征(CFS)的风险比正常人高6倍。
据报道,美国约2.5%的成年人患有慢性疲劳综合征,但很少有人真正清楚自己的病因及症状。研究人员选取了113名慢性疲劳综合征患者和124名健康成年人做对照实验。参与实验者会被问及是否经历过童年期的虐待和忽视。研究人员还对参与实验者进行抑郁症、焦虑以及创伤后应激障碍方面的测试和唾液中皮质醇激素水平测试。
研究人员称,神经紧张与其他诱发因素相互作用于人体中枢神经、神经内分泌以及免疫系统,从而导致人体出现慢性疲劳综合征症状。但并非每个受到紧张因素刺激的人都会患上慢性疲劳综合征,所以,了解致病原因非常重要。研究人员称,实验结果证实童年期创伤是慢性疲劳综合征的重要诱因之一,对病理生理学研究以及该疾病的预防工作有重要意义。
Archives of General Psychiatry,66(1):72-80,Christine Heim,William C. Reeves
Childhood Trauma and Risk for Chronic Fatigue Syndrome
Association With Neuroendocrine Dysfunction
Christine Heim, PhD; Urs M. Nater, PhD; Elizabeth Maloney, MS, DrPH; Roumiana Boneva, MD, PhD; James F. Jones, MD; William C. Reeves, MD, MSc
Context Childhood trauma appears to be a potent risk factor for chronic fatigue syndrome (CFS). Evidence from developmental neuroscience suggests that early experience programs the development of regulatory systems that are implicated in the pathophysiology of CFS, including the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. However, the contribution of childhood trauma to neuroendocrine dysfunction in CFS remains obscure.
Objectives To replicate findings on the relationship between childhood trauma and risk for CFS and to evaluate the association between childhood trauma and neuroendocrine dysfunction in CFS.
Design, Setting, and Participants A case-control study of 113 persons with CFS and 124 well control subjects identified from a general population sample of 19 381 adult residents of Georgia.
Main Outcome Measures Self-reported childhood trauma (sexual, physical, and emotional abuse; emotional and physical neglect), psychopathology (depression, anxiety, and posttraumatic stress disorder), and salivary cortisol response to awakening.
Results Individuals with CFS reported significantly higher levels of childhood trauma and psychopathological symptoms than control subjects. Exposure to childhood trauma was associated with a 6-fold increased risk of CFS. Sexual abuse, emotional abuse, and emotional neglect were most effective in discriminating CFS cases from controls. There was a graded relationship between exposure level and CFS risk. The risk of CFS conveyed by childhood trauma further increased with the presence of posttraumatic stress disorder symptoms. Only individuals with CFS and with childhood trauma exposure, but not individuals with CFS without exposure, exhibited decreased salivary cortisol concentrations after awakening compared with control subjects.
Conclusions Our results confirm childhood trauma as an important risk factor of CFS. In addition, neuroendocrine dysfunction, a hallmark feature of CFS, appears to be associated with childhood trauma. This possibly reflects a biological correlate of vulnerability due to early developmental insults. Our findings are critical to inform pathophysiological research and to devise targets for the prevention of CFS.
发育, 智力
2009年01月8日 in 未分类 by adamant
麻辣烫不是一道菜,属于小吃类,但不是很纯粹的小吃。牛杂、鸡杂、各种肉丸子,豆腐干,鸡蛋、新鲜莴笋、白菜、生菜、空心菜、海带、好几种食用菌等等,你要是各拿一份,还真不知道怎么叫手里捧的那盘东西了。它不在有名的食肆出现,街头的小摊却很常见,现在无论是在广东还是到内蒙古,大概都不难找到;一个人有了身份也很少去吃这样的小吃类东西的,场所原因不说,吃麻辣烫的样子还是很不雅的。所以麻辣烫只是一种小吃,大众的小吃,特别是年轻的学生们。
麻辣烫源于四川当然无论流传到哪里都还是会有川菜的影子。这川菜各种调味中辣椒是少不了的,他们的特产辣椒、胡椒和花椒和湖南的辣椒比起来是不分上下的,我们南方人大都吃着吃着就会红了双眼。麻辣烫的特色之一就是辣,倘若不是在广东,用的不是广东的辣椒而是四川的辣椒我想很多人是没福消受了。真是一方水土养育一方椒。
麻辣烫端上来你会看到那红红一层的辣椒油,热气腾腾的,你虽然会怕但你的食欲可不会受影响,你会被那些鲜鲜的蔬菜,嫩嫩的鸡蛋和香香的豆腐干吸引,麻辣烫的香味可不一般,厚实而醇浓,一盘的香嫩、鲜活、色香味具全,请问怎么可以抵得住诱惑呢?麻辣而鲜味不失,一烫如三鲜嘛,吃起来各种菜料都不失原本的味道,而那种辣钻进肚子生上眉头,肚子着火眉毛也着火,我怕没有什么食物可以给你这样的立体感受了,还来得那么直接和迅速。汗来了,不论春夏秋冬,吃进去就会冒出来,鼻子更是最不抵事的;火热的感觉来了,不论是身外体内,想喷火又是身在火堆里一样。
促销, 博客, 趣味研究
2009年01月8日 in 医药保健, 科研前沿 by adamant
衰老是人和动物都无法避免的生理过程,真核细胞在衰老的过程中基因组会变得失去稳定性,基因表达也会基因组的不稳定性而发生改变。研究发现,酵母细胞中的组蛋白脱乙酰基酶Sir2具有沉默转录子和稳定重复DNA的功效,但是,当细胞开始老化或是DNA断裂情况发生的时候,Sir复合物会失去原来的功能,变得不具有沉默基因的能力,并最终导致酵母失去自我增殖的能力,这是酵母老化过程中伴随发生的典型特征。
为了解哺乳动物是否具有相似的情况,研究者用小鼠胚胎干细胞来进行试验,结果发现SIRT1的功能与酵母的Sir2相似,SIRT1具有抑制重复DNA片段各种基因表达的功能。当DNA发生断裂的情况时,SIRT1就会从基因组转座子上掉落,并重新定位促进DNA修复,改变转录过程,这一情况在老化的细胞中同样会出现。如果增加SIRT1的表达量可有效保护基因组稳定性遭破坏的细胞维持活性,抑制老化带来的基因组转录变化。
所以说,DNA造到破坏可诱导SIRT1重新分配,并随之改变基因组的转录情况,改变蛋白的表达情况,这一机制可能是真核细胞在老化过程中一个保守的机制。
Cell, Volume 135, Issue 5, 907-918, 28 November 2008 doi:10.1016/j.cell.2008.10.025
SIRT1 Redistribution on Chromatin Promotes Genomic Stability but Alters Gene Expression during Aging
Philipp Oberdoerffer1,Shaday Michan1,Michael McVay1,Raul Mostoslavsky2,James Vann3,Sang-Kyu Park3,Andrea Hartlerode4,Judith Stegmuller1,7,Angela Hafner1,Patrick Loerch1,Sarah M. Wright5,Kevin D. Mills5,Azad Bonni1,Bruce A. Yankner1,Ralph Scully4,Tomas A. Prolla3,Frederick W. Alt6andDavid A. Sinclair1,,
1 Department of Pathology and Glenn Labs for Aging Research, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA
2 Massachusetts General Hospital Cancer Center, Boston, MA 02114, USA
3 University of Wisconsin, Department of Genetics and Medical Genetics, Madison, WI 53706, USA
4 Department of Medicine, Harvard Medical School and Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA 02115, USA
5 The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609, USA
6 Howard Hughes Medical Institute, The Children’s Hospital, Immune Disease Institute, and Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA
7 Present address: Max Planck Institute for Experimental Medicine, 37075 G?ttingen, Germany
Genomic instability and alterations in gene expression are hallmarks of eukaryotic aging. The yeast histone deacetylase Sir2 silences transcription and stabilizes repetitive DNA, but during aging or in response to a DNA break, the Sir complex relocalizes to sites of genomic instability, resulting in the desilencing of genes that cause sterility, a characteristic of yeast aging. Using embryonic stem cells, we show that mammalian Sir2, SIRT1, represses repetitive DNA and a functionally diverse set of genes across the mouse genome. In response to DNA damage, SIRT1 dissociates from these loci and relocalizes to DNA breaks to promote repair, resulting in transcriptional changes that parallel those in the aging mouse brain. Increased SIRT1 expression promotes survival in a mouse model of genomic instability and suppresses age-dependent transcriptional changes. Thus, DNA damage-induced redistribution of SIRT1 and other chromatin-modifying proteins may be a conserved mechanism of aging in eukaryotes.
保健, 细胞杂志, 老年痴呆
2009年01月7日 in 医药保健, 实验技术 by adamant
人们常说“人老心不老”。据美国最新一期的《老年病医学杂志》季刊报道,科学家发现,尽管老年人身体机能日渐衰老,但他们的心理年龄比生理年龄平均年轻13岁,其中男性心理年龄更显年轻。
美国芝加哥大学心理学教授杰姬·史密斯领导了这一研究。他们花6年时间评估516名年龄在70岁以上的男女,结果发现,这些人的心理年龄普遍低于生理年龄,其中几乎所有男性都自我感觉比实际年龄小。史密斯分析,女性比男性更在意外表,因而心理年龄比男性更接近实际年龄。但这并不是说男性不在意变老,只是他们对生活满意度的评价受到更多因素的影响,上年纪后,依然能接受新鲜事物。
研究人员表示,老年人心理年龄与健康状况有关。自我感觉年轻的人健康状况较好,而健康状况较差的老年人,心理年龄与实际年龄则更为相近。
生活, 生物医药
2009年01月7日 in 转载 by adamant
从社会学、生物学和心理学等多方角度研究幸福话题的科学家认为,幸福感与年龄有关,六七十岁时,人们的幸福感最强烈。
报道说,科学家在对全世界80多个国家的200多万人进行调查后发现,中年危机正在困扰着40岁上下的男性,女性则在50岁左
右出现危机感,这使他们的幸福感大大降低。在走出人生的这一低谷时期后,幸福感会逐渐上升,到了六七十岁时,人们的幸福感最强烈。
尽管原因并不明确,但科学家认为这是因为这个年龄段的人对待生活的态度更现实,他们会承认自己的弱点,心理上更为成熟,随着一些亲人的相继离世,他们学会了更现实地看待一切。
科学家还指出,幸福感越强烈的人,寿命越长,而金钱绝不是提供幸福感的渠道,健康往往比金钱更能给人带来幸福感。此外,婚姻是幸福的重要因素之一。影响幸福感的还有受教育程度和社会认同感等因素。
保健, 趣味研究
2009年01月6日 in 文献推荐 by adamant
澳大利亚国立大学医学研究所,化学研究所的科学家发现新的免疫理论,相关成果公布在最新一期的Immunity上,并列为封面文章。
众所周知,B细胞具有记忆性,一般来说B细胞的记忆性的形成与DNA序列的改变有联系,B细胞通过改变DNA序列来维持细胞的记忆性。但是,免疫细胞的记忆性机制研究比较多的是B细胞,相比之下,T细胞研究的比较少。
研究小组发现,记忆性T细胞的分化过程中, RNA重排起重要作用。研究小组以小鼠的研究模型,通过沉默一个记忆性T细胞分化的关键基因ptprc(是产生记忆性T细胞CD45RO的重要基因),结果发现记忆性T细胞的比例发生改变。并且RNA结合蛋白hnRNALL发生改变,会导致RNA的识别区域变得不稳定。
研究者发现hnrpll突变会导致T细胞不在外周淋巴结聚集,但不影响增殖。对这些突变细胞进行外显子检测分析,结果发现记忆性T细胞的mRNA接过程发生的广泛的改变。并且相同的变化还出现在神经组织中,这可能是引发记忆性T细胞发生变化的原因。
Immunity,19 December 2008 doi:10.1016/j.immuni.2008.11.004
Memory T Cell RNA Rearrangement Programmed by Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein hnRNPLL
Zuopeng Wu1,Xinying Jia2,Laura de la Cruz2,Xun-Cheng Su2,Bruz Marzolf3,Pamela Troisch3,Daniel Zak3,Adam Hamilton1,Belinda Whittle1,Di Yu1,Daniel Sheahan1,Edward Bertram1,Alan Aderem3,Gottfried Otting2,Christopher C. Goodnow1,4,,andGerard F. Hoyne1,4
1 John Curtin School of Medical Research, Australian Phenomics Facility, Australian National University, Canberra ACT 0200, Australia
2 Research School of Chemistry, Australian National University, Canberra ACT 0200, Australia
3 Institute for Systems Biology, 1441 North 34th St., Seattle, WA 98103-9804, USA
Corresponding author
4 These authors contributed equally
Summary
Differentiation of memory cells involves DNA-sequence changes in B lymphocytes but is less clearly defined in Tcells. RNA rearrangement is identified here as a key event in memory Tcell differentiation by analysis of a mouse mutation that altered the proportions of naive and memory Tcells and crippled the process of Ptprc exon silencing needed to generate CD45RO in memory Tcells. A single substitution ina memory-induced RNA-binding protein, hnRNPLL, destabilized an RNA-recognition domain that bound with micromolar affinity to RNA containing the Ptprc exon-silencing sequence. Hnrpll mutation selectively diminished Tcell accumulation in peripheral lymphoid tissues but not proliferation. Exon-array analysis of Hnrpll mutant naive and memory Tcells revealed an extensive program of alternative mRNA splicing in memory Tcells, coordinated by hnRNPLL. A remarkable overlap with alternative splicing in neural tissues may reflect a co-opted strategy for diversifying memory Tcells.
免疫, 受体
2009年01月6日 in 招聘信息 by adamant
麻辣烫是冬天里的一把火, 串菜—配制大料—炒制大料—汤料熬制—汤料调味—烫菜过程—装碗过程,每个过程都是这把火的关键(炒好的大料,加入多少水进行熬制一定要控制好。如果加入的水太少,熬出的汤就会发黑,味道会苦且不好吃;如果加入的水太多,则熬出的汤就会比较淡)。
熬好的汤上面有一层红红的辣油;如果把这一层辣油完全撇开,汤则变成“清汤”(当然这个汤也不能完全说是清汤;也是有麻辣味的,只不过口味没有那么重);如果比较能吃麻、辣的朋友,可以在清汤里面加入这个撇开的辣油,也就变成了所谓的“红汤” 。麻辣烫涮汤和底料制作在这个基础上还可以演绎出红汤(麻辣)、白汤(骨汤)、清汤(鲜香)、海鲜汤等4种特色底汤。不仅涮烫出来的菜品口感好,而且底汤鲜美,且能解辣解燥,不用担心上火,还可以起到补充钙质、保养滋补,开胃顺气的功效。
素菜类:
青菜、白菜、花菜、香菜、生菜、菠菜、黄花菜、空心菜、绿豆芽、黄豆芽、豆腐、日本豆腐、豆腐干、豆腐皮、腐竹、平菇、香菇、金针菇、丝瓜、黄瓜、海带、藕片、冬瓜、片土、豆片、油豆腐、火腿肠、胡萝卜、油条、年糕、鸭血、粉丝、粉条等(买粉丝的时候,一定要买比较好的,不容易煮烂的;因为吃麻辣烫时,基本上每个人都会点一份粉丝,如果粉丝质量不好,会影响总体的口感)。
荤菜类:
牛肉、咸肉、鸭肠、油炸肉皮、牛百叶及各种贡丸蟹柳类等(串菜这一环节比较灵活,最主要的是串了觉得比较美观;用比较少的材料,串好了以后让顾客看了觉得份量比较多,吃起来又吃得不会太饱,让人吃了一次,下次还想吃)。
2009年01月6日 in 未分类 by adamant
一直以来,吸烟的父母在吸烟时往往会打开窗户或者排风扇来排除空气中的二手烟,并以为这样就不会对他们孩子的健康造成危害。然而科学家的最新研究却发现,还有一个问题会严重威胁儿童的健康,这个问题就是“三手烟”。
烟燃烧时产生的有毒气体和颗粒会吸附于吸烟者的头发和衣物,地毯和毛毯中也会存有大量的有害物质。虽然通风可以使得烟雾排到屋外,但是残留物包括重金属,致癌物质,甚至放射性物质却停留下来了。大量的氰化氢,甲苯,砷,铅等有极高的致癌的可能。幼儿很容易接触到这些有害物质,尤其是当他们在地板上玩耍的时候。波士顿MassGeneral儿童医院的医生在最近的研究中将这些会威胁儿童健康的化学物质称为“三手烟”。这项研究将发表于本月的《儿科》杂志中。
哈佛大学医学院的儿科助理教授乔纳森医生,是这个项目的主要负责人,他说道,每个人都知道二手烟是有害的,但是却很少有人知道“三手烟”的危害。吸烟的人习惯车内吸烟,或者当孩子出去的时候在家中吸烟,他们以为这样孩子们吸不到二手烟,就不会对孩子的健康造成危害。但事实上这个想法是错误的。烟草的毒素往往是不可见的,吸烟的人吸烟后会留下很大的烟味,这也会对孩子的健康造成危害。
曾经有人对美国1500个家庭进行了“关于吸烟危害看法”的调查,这项研究是利用随机拨号进行电话调查的,从2005年九月开始,持续到12月结束。研究结果显示,无论吸烟的人还是不吸烟的人都普遍认为,二手烟对孩子的健康有害——吸烟的人中有95%,不吸烟的人中有84%,他们一致认为,孩子们会从父母的卷烟中吸入二手烟,从而危害其健康。但是,受访者中却很少有人知道“三手烟”的危害。由于这个研究是最近才进行的,所以研究人员对受访者提了以下这个问题——“如果一个人在屋内吸烟,那么,第二天,孩子呼吸屋内的空气是否危害其健康?”只有百分之六十五的不吸烟者和百分之四十三的吸烟者的回答为“是”,这表明人们对于“三手烟”危害的认知远远不足。
研究人员说道,人们对于二手烟危害的认同并不会使得人们在住宅和汽车内发布吸烟的禁令,但是,“三手烟”危害的发现却大大增加了这个禁令颁发的可能性。菲利普兰德里根博士是纽约西奈山医学院儿童环境健康中心的主任,他说道,“三手烟”是一个全新的名词,但是它确实已经在影响我们的生活了。简单的将孩子们与吸烟者呼出的烟雾隔离并不能真正的保护孩子,“三手烟”中的致癌物质对任何年龄段的人来说,都有造成癌症的影响。
Pediatrics,doi:10.1542/peds.2008-2184,Jonathan P. Winickoff,Robert C. McMillen
Beliefs About the Health Effects of “Thirdhand” Smoke and Home Smoking Bans
Jonathan P. Winickoff, MD, MPHa,b, Joan Friebely, EdDa, Susanne E. Tanski, MDb,c, Cheryl Sherroda, Georg E. Matt, PhDd, Melbourne F. Hovell, PhD, MPHe and Robert C. McMillen, PhDb,f
a Center for Child and Adolescent Health Policy, Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts
b American Academy of Pediatrics Tobacco Consortium and Julius B. Richmond Center
c Department of Pediatrics, Dartmouth Medical School, Lebanon, New Hampshire
d Department of Psychology, San Diego State University, San Diego, California
e Center for Behavioral Epidemiology and Community Health, Graduate School of Public Health, San Diego State University, San Diego, California
f Social Science Research Center and Department of Psychology, Mississippi State University, Starkville, Mississippi
OBJECTIVE. There is no safe level of exposure to tobacco smoke. Thirdhand smoke is residual tobacco smoke contamination that remains after the cigarette is extinguished. Children are uniquely susceptible to thirdhand smoke exposure. The objective of this study was to assess health beliefs of adults regarding thirdhand smoke exposure of children and whether smokers and nonsmokers differ in those beliefs. We hypothesized that beliefs about thirdhand smoke would be associated with household smoking bans.
METHODS. Data were collected by a national random-digit-dial telephone survey from September to November 2005. The sample was weighted by race and gender within Census region on the basis of US Census data. The study questions assessed the level of agreement with statements that breathing air in a room today where people smoked yesterday can harm the health of children.
RESULTS. Of 2000 eligible respondents contacted, 1510 (87%) completed surveys, 1478 (97.9%) answered all questions pertinent to this analysis, and 273 (18.9%) were smokers. Overall, 95.4% of nonsmokers versus 84.1% of smokers agreed that secondhand smoke harms the health of children, and 65.2% of nonsmokers versus 43.3% of smokers agreed that thirdhand smoke harms children. Strict rules prohibiting smoking in the home were more prevalent among nonsmokers: 88.4% vs 26.7%. In multivariate logistic regression, after controlling for certain variables, belief that thirdhand smoke harms the health of children remained independently associated with rules prohibiting smoking in the home. Belief that secondhand smoke harms the health of children was not independently associated with rules prohibiting smoking in the home and car.
CONCLUSIONS. This study demonstrates that beliefs about the health effects of thirdhand smoke are independently associated with home smoking bans. Emphasizing that thirdhand smoke harms the health of children may be an important element in encouraging home smoking bans.
保健, 医药
2007年05月6日 in 招聘信息 by kingler
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